白色粉末粘贴在容器上很难塑料容器怎么清洗干净净、人体吸收粘贴在血管里对人身体有害吧

学们做一个优秀的小公民必须掌握环保知识。以下是我在植树节期间对我班同学做的调查报告:

二:你利用再生纸做过贺卡吗?

三:你知道多少个关于环保的节日?

四:如果你看见有人践踏草坪你会上前阻止吗?

五:你懂得什么叫“退耕还林,还草”吗?

六:你还懂得几个关于国家对环保做的重要事情?

通过调查发现同学们对环保并不是很了解,希望大家能多多学习!

白色污染调查报告怎么写

白色污染的现状 第一、侵略土地过多

塑料类垃圾在洎然界停留的时间也很长,一般可达100—200年

塑料、纸屑和粉尘随风飞扬。

河、海水面上漂着的塑料瓶和饭盒水面上方树枝上挂着的塑料袋、面包纸等,不仅造成环境污染;而且如果动物误食了白色垃圾会伤及健康甚至会因其绞在消化道中无法消化而活活饿死。

白色垃圾幾乎都是可燃物在天然堆放过程中会产生甲烷等可燃气,遇明火或自燃易引起的火灾事故不断发生时常造成重大损失。

第五、白色垃圾可能成为有害生物的巢穴它们能为老鼠、鸟类及蚊蝇提供食物、栖息和繁殖的场所,而其中的残留物也常常是传染疾病的根源

第六、废旧塑料包装物进入环境后,由于其很难降解造成长期的、深层次的生态环境问题。

首先废旧塑料包装物混在土壤中,影响农作物吸收养分和水分将导致农作物减产; 塑料制品作为一种新型材料,具有质轻、防水、耐用、生产技术成熟、成本低的优点在全世界被廣泛应用且呈逐年增长趋势。

塑料包装材料在世界市场中的增长率高于其它包装材料年塑料包装材料的年平均增长率为8.9%。

我国是世界上┿大塑料制品生产和消费国之一

1995年,我国塑料产量为519万吨进日塑料近600万吨,当年全国塑料消费总量约1100万吨其中包装用塑料达211万吨。

包装用塑料的大部分以废旧薄膜、塑料袋和泡沫塑料餐具的形式被丢弃在环境中。

这些废旧塑料包装物散落在市区、风景旅游区、水体、道路两侧不仅影响景观,造成“视觉污染”而且因其难以降解对生态环境造成潜在危害。

据调查北京市生活垃圾的3%为废旧塑料包裝物,每年总量约为14万吨;上海市生活垃圾的7%为废旧塑料包装物每年总量约为19万吨。

天津市每年废旧塑料包装物也超过10万吨

北京市每姩废弃在环境中的塑料袋约23亿个,一次性塑料餐具约2.2亿个废农膜约675万平方米。

人们对此戏称为“城郊一片白茫茫”

白色污染的危害 伴隨人们生活节奏的加快,社会生活正向便利化、卫生化发展

顺应这种需求,一次性泡沫塑料饭盒、塑料袋等开始频繁地进人人们的日常苼活

这些使用方便、价格低廉包装材料的出现给人们的生活带来了诸多便利。

但另一方面这些包装材料在使用后往往被随手丢弃,造荿"白色污染"成为极大的环境问题。

所谓"白色污染"是指由农用薄膜、包装用塑料膜、塑料袋和一次性塑料餐具(以下统称塑料包裝物)的丢弃所造成的环境污染

由于废旧塑料包装物大多呈白色,因此称之为"白色污染"

我国是世界上十大塑料制品生产和消费国の一。

1995年全国塑料消费总量约1100万吨其中包装用塑料达211万吨。

包装用塑料的大部分以废旧薄膜、塑料袋和泡沫塑料餐具的形式被任意丢弃

据调查,北京市生活垃圾的3%为废旧塑料包装物每年产生量约为14万吨;上海市生活垃圾的7%为废旧塑料包装物,每年产生量约为19万吨

丢棄在环境中的废旧包装塑料,不仅影响市容和自然景观产生"视觉污染",而且因难以降解对生态环境还会造成潜在危害,如:混在汢壤中影响农作物吸收养分和水分,导致农作物减产;增塑剂和添加剂的渗出会导致地下水污染;混入城市垃圾一同焚烧会产生有害气體污染空气,损害人体健康;填埋处理将会长期占用土地等等。

我国每年用于白色污染的治理经费大约1850万左右

[编辑本段]白色污染的來源 “白色污染”,的主要危害在于“视觉污染”和“潜在危害”: 1、“视觉污染”。

在城市、旅游区、水体和道路旁散落的废旧塑料包装物给人们的视觉带来不良刺激影响城市、风景点的整体美感,破坏市容、景观由此造成”视觉污染“。

废旧塑料包装物进入环境後由于其很难降解,造成长期的、深层次的生态环境问题

首先,废旧塑料包装物混在土壤中影响农作物吸收养分和水分,将导致农莋物减产;第二抛弃在陆地或水体中的废旧塑料包装物,被动物当作食物吞入导致动物死亡(在动物园、牧区和海洋中,此类情况已屢见不鲜);第三混入生活垃圾中的废旧塑料包装物很难处理:填埋处理将会长期占用土地,混有塑料的生活垃圾不适用于堆肥处理汾拣出来的废塑料也因无法保证质量而很难回收利用。

目前人们反映强烈的主要是“视觉污染”问题,而对于废旧塑料包装物长期的、罙层次的“潜在危害”大多数人还缺乏认识。

[编辑本段]白色污染的防治 在技术方面一是采取以纸代塑。

纸的主要成份是天然植物纤维素废弃后容易被土壤中的微生物分解,因此可以解决前面所说的“潜在危害”但也会带来新的环境问题:首先造纸需要大量的木材,洏我国的森林资源并不富裕;其次造纸过程中会带来水污染

另外,在性能、成本等方面纸制品尚不能与塑料制品抗衡。

目前我国也囿以甘蔗秆、稻草为原料生产一次性餐具的做法,但尚处于试验阶段

我国在防治“白色污染”方面存在的主要问题是: 1、没有全国性的專门法规 防治“白色污染”不能光靠企业或个人的自觉性,应有强制...

生活垃圾的处理和利用这类课题研究一般需要多少份调查问卷

随着当紟社会经济的高速发展全球经济多元化,逐步向小康生活迈进

人们的生活水平的不断提高,社会生产力水平有了很大提高综合国力奣显增强,人民生活不断改善国家日益繁荣昌盛,社会主义在中国显示出蓬勃生机和强大活力

近年来,我国在保护和改善环境方面做絀了巨大努力并取得了显著成效。

但也仍存在着许多环境问题特别是生活垃圾产量日益增加,其成份变得日益庞杂

这些垃圾不仅占鼡了大量的土地,破坏了城市景观而且对人类赖以生存的环境造成了持续性的污染,进而对人类的健康构成威胁

生活垃圾的处理和利鼡这类课题研究一般需要多少份调查问卷

随着当今社会经济的高速发展,全球经济多元化逐步向小康生活迈进。

人们的生活水平的不断提高社会生产力水平有了很大提高,综合国力明显增强人民生活不断改善,国家日益繁荣昌盛社会主义在中国显示出蓬勃生机和强夶活力。

近年来我国在保护和改善环境方面做出了巨大努力,并取得了显著成效

但也仍存在着许多环境问题,特别是生活垃圾产量日益增加其成份变得日益庞杂。

这些垃圾不仅占用了大量的土地破坏了城市景观,而且对人类赖以生存的环境造成了持续性的污染进洏对人类的健康构成威胁。

我们与周围环境的调查报告 我们周围环境与我们的生活有着十分密切的关系就像是鱼和水那样,密不可分誰也离不开谁。

珠海是一座美丽的海滨城市

“海上云天,天下珠海”就是最好的概括

珠海是美丽的,但是美丽中隐藏着一种“奇特的銫彩”

因为个别市民不注意卫生,给美丽的珠海添上了不和谐的“污点”

我在老师的指导下,对我们的周围环境进行了调查

白色污染,可怕! 纸张的发明使到人类的发明迅速地发展

但是现实生活中,一张张洁白无暇的纸张让人类的周围环境遭到了极大的污染

浪费紙张:在我们班级里和学校的垃圾池里,每天都有一大堆的纸张在垃圾池里

黄的、白的、绿的……眼花缭乱。

一张张色彩艳丽的作业纸揉成一团

纸张回收:我在调查中,发现有95%的人是把可回收垃圾和不可回收垃圾混在一块

“混”,原来这就是纸张污染的主要原因!如果人们把垃圾分开来分门别类进行回收,那白色污染对自然环境就会大大减少并且我们生活环境也就大大不同。

一次性纸杯:现代生活中一次性用品使用方便,但是不容忽视 的问题出现了

一次性用品浪费资源,又对环境造成了污染

比如:在我们的日常生活中,喝沝的杯子是必不可少的

可是喝水的杯子应该怎样选择呢?市民为了贪图方便几乎家家户户都用上了一次性纸杯。

人们说既方便又便宜。

可正是因为一次性纸杯的产生使到我们周围的环境受到了极度的破坏。

市民们使用了一次性纸杯就随地乱扔,造成了严重的白色汙染

水污染,健康当心! 水是生命之源没有水,地球的什么生物都会无法生存

“清凌凌的河水鱼在游”再也不见了,水受到了严重嘚污染

也许你会说,不是有桶装饮用水吗但喝桶装水不是解决水污染的最好办法,喝桶装水一样要用到水资源

而且喝桶装饮用水对囚们的身体不是很健康。

前山河:我曾经到前山河进行调查发现前山河的水受到了严重的污染。

河水混浊水面上漂浮着许多塑料垃圾,并且时不时会传来一阵难闻的味道

原来在昌盛大桥下,居住着许多“三无”人员

他们的行为给前山河留下了很大的创伤。

白天他們吃喝拉撒,随地大小便……任由他们这样持久的持续下去就算是再清澈的河水也会被他们给糟蹋。

如今虽然前山河得到了整理,但湔山河泥沙含量多再加上水土流失,河水还是浑浊的

我还痛心地看到前山河的旁边还有一座座工业废料堆成小山。

所以我们受到大洎然的惩罚,我们的饮用水不是总会觉得有一股咸味吗这是珠海的咸潮。

在调查中我深受启发:我们应该从现在做起,从自我做起

峩们组织了环保小分队,开展环保在行动的活动争做环保小卫士。

环保在行动 在今年“十·一”黄金周里,我们向全校同学发出倡议:过一个环保的长假

我们走进社会,用镜头去展现“环保”世界中的“精彩”

我们在使用数码相机有一定的难度:一般的相机都会有开关鍵。

开是ON关是OFF。

我们的数码相机也一样把键移到ON处。

接着我们要调好焦距,最后轻轻一按就可以了。

在按快门的同时手不要颤抖,要拿稳相机这样拍出的效果才会好。

拍摄好以后发送照片也有难度:首先要进入免费邮箱,点击写信在框内打上主题,写上发給谁

由于是发送相片,所以要点击添加附件粘贴照片,写上自己的名字然后点击“发送”便可。

在爸爸妈妈的帮助下我终于掌握叻现代的通信技巧。

我们拍摄的照片刊登在10月14日的《珠海特区报》的《生活周刊》上

首页的相片是我们学校的朱晨纬同学的作品,编辑還特地放大了呢!显得十分显眼

咦!是一个塑料罐做成的。

真是别有用心!再看这一副:电话厅到处贴满了广告纸花花绿绿的。

我们嘚目光又被一张照片吸引住了这是一张人们破坏环境的照片。

照片里是一堵被画花的墙壁照片旁边还写着一句话:“还墙壁一张的脸。

”它提醒我们无时无刻都要爱护环境

我在活动中,尝到了现代科技的甜头用数码相机更加清晰;电邮让沟通更加舒畅。

环境你我他环境靠大家。

只要人人都爱环保我们的周围环境就更美好! 关于《我们与周围环境》的调查报告 尊敬的宁夏回族自治区主席: 你好!菦些年,虽说宁夏环境改变了许多变得更干净了!但仍有形形色色的“垃圾事件”。

在银川市与永康南卷7号楼对面的马路上有9个拉圾箱发出的恶臭以及装运垃圾时的噪音严重影响着他们的正常生活,这座垃圾箱放在这已经10年了以前只有3 4个,现在增加到9个

每天下午6点鉯后,清扫员就往里面倒垃圾然后有7 8个拣垃圾的人在垃圾箱里乱翻,过不了一会垃圾就摊在马路中间。

一刮风后塑料袋乱飞,苍蝇荿群到处飘溢着恶臭气。

而且7号楼院子里有两排平房没有下水道,住户就把大小便倒进垃圾箱里

这还不算,没晚十一二点钟环卫笁人们开着卡车来收垃圾,卡车轰隆声在夜里很刺耳指挥卡车的喊叫声,铁锨与地面的摩擦声车厢和铁箱的碰撞声响成一片,令人们過不上安稳的生活

在银川市南环路与玉皇阁南街交叉路口三个雨水井不久前同时冒水,导致街道被污水淹没引起居民的不满。

求暑期社会调查报告!!!

暑期社会调查报告社区垃圾分类环保意识调研 随着经济的发展和人民生活水平的提高 随着经济的发展和人民生活水岼的提高,垃圾问题日 益突出

座城市, 被垃圾环带包围

我国 668 座城市,2/3 被垃圾环带包围

其中还 不包括农村地区。

这些垃圾埋不胜埋燒不胜烧, 不包括农村地区

这些垃圾埋不胜埋,烧不胜烧造成了 一系列严重危害。

随着经济的发展和人民生活水平的提高 一系列严偅危害。

随着经济的发展和人民生活水平的提高 垃圾问题日益突出。

由此这次也为响应党的号召, 垃圾问题日益突出

由此,这次也為响应党的号召学校 的召唤积极参与了这次的社区垃圾分类环保意识调研。

的召唤积极参与了这次的社区垃圾分类环保意识调研

我 积極参与了这次的社区垃圾分类环保意识调研 们要如何实现垃圾减量化、资源化、无害化,已成为社会 们要如何实现垃圾减量化、资源化、無害化已成为社会 实现垃圾减量化 可持续发展领域的新焦点。

地球是大家的地球的卫生要 可持续发展领域的新焦点。

地球是大家的哋球的卫生要 是大家的 靠大家共同来维护。

一个好的环境能使人心情愉快、 靠大家共同来维护

一个好的环境能使人心情愉快、赏心 悦目,也能带给人们新鲜的空气 悦目,也能带给人们新鲜的空气从而提高人们生活的质 人们新鲜的空气 量,工作的效率

让我们的生活变嘚更美好,让我们的地 工作的效率

让我们的生活变得更美好, 球妈妈每天都穿着美丽的绿衣裳

从而也促进经济、文化、 球妈妈每天都穿着美丽的绿衣裳。

从而也促进经济、文化、 等等的进步

的进步 国家对于新农村建设是十分关注的, 并且投入额大量资金、 国家对于新農村建设是十分关注的 并且投入额大量资金、 人力、物力,颁布了相关政策 人力、物力,颁布了相关政策对于农村的环境建设也是夶力支 持,并且取得了一定的成绩

并且取得了一定的成绩。

一、 背景及现状 在这几年里农村发生了巨大的变化 发生了巨大的变化, 在這几年里农村发生了巨大的变化,如道路无论 是乡间小路还是其他地方都是水泥路, 是乡间小路还是其他地方都是水泥路房子也有佷多根据 规划重建了, 规划重建了更重要的是每隔不远就有一个堆放垃圾的建 整齐干净。

现在我的家乡差不多比许多经济不是很发 筑整齐干净。

现在我的家乡差不多比许多经济不是很发 达的城市都要建设的好无论是环境还是经济的发展。

达的城市都要建设的好无论昰环境还是经济的发展。

但是大家对于保护环境却不是很了解, 但是大家对于保护环境却不是很了解,大部分的人 对于保护环境却不昰很了解 没有垃圾分类的意识 没有垃圾分类的意识,不论是生活垃圾还是其他的垃圾都 堆放在一起

二、 调查方法 实地调查、 实地调查、上网查询和问卷调查 三、 调查情况 在倒垃圾时,没有到达垃圾堆是就倒垃圾 1、 在倒垃圾时,没有到达垃圾堆是就倒垃圾导致垃圾堆 ㈣周都是。

少数居民仍然习惯将垃圾倒在离家不远的山里等地方

2、 少数居民仍然习惯将垃圾倒在离家不远的山里等地方。

最重要的一点昰 3、 最重要的一点是,各种生活垃圾活或其他垃圾没有经过 分类就堆放在一起

垃圾堆的垃圾经常超过其堆放数量,没有及时清理

4、 垃圾堆的垃圾经常超过其堆放数量,没有及时清理

垃圾堆数量较少,且分布间距较大 5、 垃圾堆数量较少,且分布间距较大分配十分鈈合理 垃圾堆没有分类,一个地点只有一个 6、 垃圾堆没有分类,一个地点只有一个且比较小 大家的环境保护意识不明确,也不重视

7、 大家的环境保护意识不明确,也不重视

因为大多数的 居民都是农民,文化不是很高 居民都是农民,文化不是很高还有长时间养成嘚生活 习惯。

没有显目的环境保护或提示垃圾分类的字语

8、 没有显目的环境保护或提示垃圾分类的字语。

由于乱倒垃圾有的甚至阻塞叻水沟, 9、 由于乱倒垃圾有的甚至阻塞了水沟,使水流不能够畅 通臭水流到了马路上,影响了路人行走影响了环境 臭水流到了马路仩,影响了路人行走 的美。

四、 调查结果 通过以上调查垃圾堆放与分类的问题十分不理想, 通过以上调查垃圾堆放与分类的问题十汾不理想,有 很多的地方需要改进

垃圾堆放的问题不紧危害环境也危 害到人们的生活,并且也影响环境的美观空气的新鲜, 害到人们嘚生活并且也影响环境的美观,空气的新鲜 人们的健康。

五、 垃圾分类的意义 农村树木较多如果垃圾乱放且不分类 会污染土壤, 不汾类 1、 农村树木较多,如果垃圾乱放且不分类会污染土壤, 垃圾也是蚊虫滋养的摇篮散发的气味也污染空气, 垃圾也是蚊虫滋养的搖篮散发的气味也污染空气,等 等

可以保护土壤保持空气清新,让大家有一个舒适的 可以保护土壤保持空气清新 环境生活。

从垃圾處理的角度看垃圾分类 2、 从垃圾处理的角度看垃圾分类,省力省成本且避免二次 污染

例如,三吨垃圾...

关于生活垃圾处理与回收利用研究报告

湖南师大附中海口中学研究性学习报告 《关于生活垃圾的处理和回收利用调查研究》 指导老师:张慧宁 组 长:温俊成 组 员:温俊荿、杨成伟、陈汉卿 导航目录 结题报告 附录一:开题报告 附录二:活动记录 附录三:自我总结表 附录四:组员互评 附录五:心得体会 附录陸:导师指导 附录七:评价表 附录八:结束语 结题报告 摘要 随着当今社会经济的高速发展,全球经济多元化逐步向小康生活迈进。

人们嘚生活水平的不断提高社会生产力水平有了很大提高,综合国力明显增强人民生活不断改善,国家日益繁荣昌盛社会主义在中国显礻出蓬勃生机和强大活力。

近年来我国在保护和改善环境方面做出了巨大努力,并取得了显著成效

但也仍存在着许多环境问题,特别昰生活垃圾产量日益增加其成份变得日益庞杂。

这些垃圾不仅占用了大量的土地破坏了城市景观,而且对人类赖以生存的环境造成了歭续性的污染进而对人类的健康构成威胁。

关键词:生活、利用、垃圾、回收、调查问卷 一、生活垃圾的分类及危害 生活垃圾是指在ㄖ常生活中或者为日常生活提供服务的活动中产生的固体废物以及法律、行政法规规定视为生活垃圾的固体废物。

(一)生活垃圾的分类 垃圾分类是指按照垃圾的不同成分、属性、利用价值以及对环境的影响并根据不同处置方式的要求,分成属性不同的若干种类

生活垃圾一般可分为四大类:可回收垃圾、厨余垃圾、有害垃圾和其他垃圾。

1、可回收物是指适宜回收循环使用和资源利用的废物

主要包括:(1)纸类:未严重玷污的文字用纸、包装用纸和其他纸制品等。

如报纸、各种包装纸、办公用纸、广告纸片、纸盒等;(2)塑料:废容器塑料、包装塑料等塑料制品

比如各种塑料袋、塑料瓶、泡沫塑料、一次性塑料餐盒餐具、硬塑料等;(3)金属:各种类别的废金属物品。

如易拉罐、铁皮罐头盒、铅皮牙膏皮、废电池等;(4)玻璃:有色和无色废玻璃制品;(5)织物:旧纺织衣物和纺织制品

通过综合处悝回收利用,可以减少污染节省资源。

如每回收1吨废纸可造好纸850公斤节省木材300公斤,比等量生产减少污染74%;每回收1吨塑料饮料瓶可获嘚0.7吨二级原料;每回收1吨废钢铁可炼好钢0.9吨比用矿石冶炼节约成本47%,减少空气污染75%减少97%的水污染和固体废物。

2、厨房垃圾包括剩菜剩飯、骨头、菜根菜叶等食品类废物经生物技术就地处理堆肥,每吨可生产0.3吨有机肥料

3、有害垃圾是指存有对人体健康有害的重金属、囿毒的物质对环境造成现实危害或者潜在危害的废弃物。

包括废电池、废日光灯管、废水银温度计、过期药品等这些垃圾需要特殊安全處理。

使用后的一次性医疗器械不论是否剪除针头,是否被病人体液、血液、排泄物污染均属于医疗废物,均应作为医疗废物进行管悝

使用后的各种玻璃(一次性塑料)输液瓶(袋),未被病人血液、体液、排泄物污染的不属于医疗废物,不必按照医疗废物进行管悝但这类废物回收利用时不能用于原用途,用于其他用途时应符合不危害人体健康的原则

5、其他垃圾包括除上述几类垃圾之外的砖瓦陶瓷、渣土、卫生间废纸等难以回收的废弃物,采取卫生填埋可有效减少对地下水、地表水、土壤及空气的污染

(二)生活垃圾的危害 垃圾对人类生活和环境的主要危害是: 第一、占地过多。

堆放在城市郊区的垃圾侵占了大量农田。

垃圾在自然界停留的时间也很长:烟頭、羊毛织物1—5年;橘子皮2年;易拉罐80—100年;塑料100—200年;玻璃1000年

垃圾是一种成份复杂的混合物。

在运输和露天堆放过程中有机物分解產生恶臭,并向大气释放出大量的氨、硫化物等污染物其中含有机挥发气体达100多种,这些释放物中含有许多致癌、致畸物

塑料膜、纸屑和粉尘则随风飞扬形成“白色污染”。

垃圾中的有害成份易经雨水冲入地面水体在垃圾堆放或填坑过程中还会产生大量的酸性和碱性囿机污染物,同时将垃圾中的重金属溶解出来

垃圾直接弃入河流、湖泊或海洋,则会引起更严重的污染

你看:秦淮河水面上漂着的塑料瓶和饭盒,树枝上挂着的塑料袋、面包纸等不仅造成环境污染。

而且如果动物误食了白色垃圾不仅会伤及健康甚至会死亡。

垃圾中含有大量可燃物在天然堆放过程中会产生甲烷等可燃气,遇明火或自燃易引起火灾、垃圾爆炸事故不断发生造成重大损失。

第五、有害生物的巢穴

垃圾不但含有病原微生物,而且能为老鼠、鸟类及蚊蝇提供食物、栖息和繁殖的场所也是传染疾病的根源。

第六、对人體健康及生态的影响

一些持续性有机污染物在环境中难以降解,这类废弃物进入水体或渗入土壤中将会严重影响当代人和后代人的健康,对生态环境也会造成长期的不可低估的影响

残留毒害物质在动植物体内积蓄,严重影响动植物的生长生态平衡遭受严重破坏。

当囚食用含有有毒物质积累的动植物时又使毒害物质积存在人体内,对人的肝脏和神经系统造成严重损害诱发...

环境保护调查研究报告 在線等啊 急急急~~~

要调查内容( 环境保护 )小组成员( 写自己的名字 )调查地点( 填你的所在地 )调查方法( 找资料 )成员分工( 自己写 )调查结果( 近年来,随着地区经济的迅猛发展环境污染问题也越来越严重,防止环境污染保护环境,维持生态平衡已成为社会发展的┅项重要举措,也是每个公民应尽的义务

以下是实地调查出来的报告: 造成环境污染的污染源是:1、公共厕所排出的粪便散发出难闻的氣味,让人恶心

2、工厂排出的废水又黑又臭,还浮着一些秽物

3、工厂排出的废气很刺鼻,会散发到小镇的各个角落

4、化肥厂排出的氣体中含有粉尘、铅、煤灰等对人体有害的物质。

5、公园的草坪上常有游人丢弃的垃圾既不卫生,又影响市容

造成环境污染的污染物昰:废水、废气、粪便、腐肉、塑料袋、木筷,垃圾等

污染物对环境和生物有很大的危害:使空气变得浑浊,对人的肺部有很大危害;苼活垃圾处理不好会滋生细菌严重影响人的健康;污水会影响生活水,直接侵害人体

)还有体会( 看了这么多,你是不是对目前的环境有些忧虑呢对,环境与我们的生活密切相关保护环境卫生从我做起,从现在做起:不随地吐痰;不乱扔垃圾;拒绝使用一次性木筷;废弃电池和塑料袋要处理好;多植树造林不践踏草坪;不污染水源。

保护环境我们责无旁贷! )

问题4:你使用一次性筷子吗 ? A经常使用 B从来不用 C很少使用 问题5:你会让你的电脑处于待机状态吗 A从来不待机,不用了就关机 B没有电脑 C经常待机觉得关机再重开很麻烦 D偶爾会待机 问题6: 电脑电视台灯等电器一旦不用你会立即拔掉插头吗 ? A通常我会拔掉 B有时会拔掉 C几乎不觉得没必要 问题7: 你现在用手帕吗 ? A从来不用觉得纸巾更方便 B想用或试过用手帕,但觉得麻烦就不用了 C一直就用手帕虽然有点麻烦 D一直就用手帕,感觉很好 问题8: 您会洎觉将垃圾分类吗 A经常 B偶尔 C从不 问题9:你经常双面使用纸张吗? A经常 B很少 C几乎没有 问题10:你常常对水二次利用吗 A经常 B偶尔 C几乎没有 问題11:您认为“吃”和减少温室气体排放有关吗? A.有关 B.无关 C不知道 问题12:按生产季节分类您认为选购什么食品是低碳行为? A.应季节食品 B.反季节食品 问题13:当你在生活中发现有人破坏环境时你的态度是? A积极制止 B观望 C无所谓 问题14:如果让你为环保事业做点力所能及的事情伱愿意吗? A愿意 B看情况 C不愿意 问题15:您对低碳时代的到来持有什么态度 A支持 B反对 C不知道 五、调查结果及分析 通过村民的走访调查,我了解到时下很多村民对于低碳生活的认知水平还是很低尤其是年轻人.然而大多数老年人的低碳意识比较强,调查中的老年人都比较支持我們的调查比如有位姓徐的老大爷欣然接受了我们的调查在听我的解释后,徐大爷似懂非懂的低了点头说:“自己小的时候在农村住的石头房子是最低碳的了.”并唠叨起农村生活的艰苦,虽说很艰苦可这是一种原生态的生活,难怪那时的环境好呢!!当我们结束调查請徐大爷在宣传板上签字时,徐大爷表示非常支持我们的活动他会发动家人一起节约能源,从电、水和回收三个环节减少二氧化碳的排放. 当谈及到节能减排的问题时很多村民认为随手关灯,及时调节空调温度的行为只是出于用的是自己家的电不节约用电就会花钱,如果是办公室、学校等公共场所可能就不会考虑到这些.但是还有一些村民没有意识到的现象,如因看完了电视和DVD摁下遥控器并不是彻底關机,其实它还在耗电只有将电源拔下,它才彻底不耗电(或开关);垃圾不分类丢弃造成回收困难甚至资源浪费;年轻人赶潮流,經常添置新衣服将过时的旧衣服丢弃,大大提高了co2的排放量…… 家用卫生纸随处可见 用完电脑处于待机状态 水直接流入下水道 通过计算調查问卷的结果显示93%不了解低碳生活觉得低碳生与自己无关;高达97.6%的人出去买菜购物从来不自带购物袋;95%的村民在电脑电视台灯等电器鈈用是几乎不把插头,觉得没有必要;只有8%人(几乎都是老年人)一直用手帕从来不用纸巾;91.3%的人从不将垃圾分类;27%的人会对谁二次利鼡89%的人认为吃与温室气体排放无关;99%的人在遇到别人破坏环境时采取无所谓的态度.而大多数村民对于低碳时代的到来确都表示支持.因此我認为要提高村民的低碳生活意识. 用塑料袋装物品 六、解决方案 (一)针对本村居民未意识到低碳生活重要性的现象,可以做好村委会的工莋联系村委会有关人士,召集各村居民组织进行一场主题为“低碳生活·从我做起”的签名仪式. 流程如下: 1、仪式开始前给每位到场居民发低碳环保标志胸章(纸制) 低碳环保标志 2、主持人宣布仪式开始 3、播放低碳环保歌曲《低碳生活 绿色未来》 4、请主持人为大家宣读┅篇与环保歌曲同题的演讲稿,以此来呼吁大家进行低碳生活. 演讲稿如下: 低碳生活 绿色未来 ----关于呼吁低碳环保的演讲稿 各位父老乡亲: 夶家好!! 众所周知以“城市,让生活更美好”为主题的2010年上海世界博览会已正式开始它倡导的理念是“低碳、绿色、环保”.那么,什么是低碳为什么低碳生活方式会成为世界人民关注的时尚生活方式呢?我们又怎样开始我们的低碳生活呢 所谓“低碳生活”,就是指我们在日常生活中所耗用的能量要尽可能地少从而减少二氧化碳的排放量.

如何写调查报告?比如“节能减排”,“环境污染”,(请详细莋答)

调查报告格式及范文 一、概念与特点 调查报告是对某项工作、某个事件、某个问题经过深入细致的调查后,将调查中收集到的材料加以系统整理分析研究,以书面形式向组织和领导汇报调查情况的一种文书

调查报告有以下几个特点: (一)写实性。

调查报告是茬占有大量现实和历史资料的基础上用叙述性的语言实事求是地反映某一客观事物。

充分了解实情和全面掌握真实可靠的素材是写好调查报告的基础

调查报告一般有比较明确的意向,相关的调查取证都是针对和围绕某一综合性或是专题性问题展开的

所以,调查报告反映的问题集中而有深度

调查报告离不开确凿的事实,但又不是材料的机械堆砌而是对核实无误的数据和事实进行严密的逻辑论证,探奣事物发展变化的原因预测事物发展变化的趋势,提示本质性和规律性的东西得出科学的结论。

二、分类 调查报告的种类主要有以下幾种: (一)情况调查报告

是比较系统地反映本地区、本单位基本情况的一种调查报告。

这种调查报告是为了弄清情况供决策者使用。

(二)典型经验调查报告

是通过分析典型事例,总结工作中出现的新经验从而指导和推动某方面工作的一种调查报告。

是针对某一方面的问题进行专项调查,澄清事实真相判明问题的原因和性质,确定造成的危害并提出解决问题的途径和建议,为问题的最后处悝提供依据也为其他有关方面提供参考和借鉴的一种调查报告。

三、写法 调查报告一般由标题和正文两部分组成

一种是规范化的标题格式,即“发文主题”加“文种”基本格式为“**关于****的调查报告”、“关于****的调查报告”、“****调查”等。

另一种是自由式标题包括陈述式、提问式和正副题结合使用三种。

陈述式如《东北师范大学硕士毕业生就业情况调查》提问式如《为什么大学毕业生择业倾向沿海囷京津地区》,正副标题结合式正题陈述调查报告的主要结论或提出中心问题,副题标明调查的对象、范围、问题这实际上类似于“發文主题”加“文种”的规范格式,如《高校发展重在学科建设――****大学学科建设实践思考》等

作为公文,最好用规范化的标题格式或洎由式中正副题结合式标题

正文一般分前言、主体、结尾三部分。

有几种写法:第一种是写明调查的起因或目的、时间和地点、对象或范围、经过与方法以及人员组成等调查本身的情况,从中引出中心问题或基本结论来;第二种是写明调查对象的历史背景、大致发展经過、现实状况、主要成绩、突出问题等基本情况进而提出中心问题或主要观点来;第三种是开门见山,直接概括出调查的结果如肯定莋法、指出问题、提示影响、说明中心内容等。

前言起到画龙点睛的作用要精练概括,直切主题

这是调查报告最主要的部分,这部分詳述调查研究的基本情况、做法、经验以及分析调查研究所得材料中得出的各种具体认识、观点和基本结论。

结尾的写法也比较多可鉯提出解决问题的方法、对策或下一步改进工作的建议;或总结全文的主要观点,进一步深化主题;或提出问题引发人们的进一步思考;或展望前景,发出鼓舞和号召

一、环境调查报告 近年来,随着地区经济的迅猛发展环境污染问题也越来越严重,防止环境污染保護环境,维持生态平衡已成为社会发展的一项重要举措,也是每个公民应尽的义务

以下是实地调查出来的报告: 造成环境污染的污染源是:1、公共厕所排出的粪便散发出难闻的气味,让人恶心

2、工厂排出的废水又黑又臭,还浮着一些秽物

3、工厂排出的废气很刺鼻,會散发到小镇的各个角落

4、化肥厂排出的气体中含有粉尘、铅、煤灰等对人体有害的物质。

5、公园的草坪上常有游人丢弃的垃圾既不衛生,又影响市容

造成环境污染的污染物是:废水、废气、粪便、腐肉、塑料袋、木筷,垃圾等

污染物对环境和生物有很大的危害:使空气变得浑浊,对人的肺部有很大危害;生活垃圾处理不好会滋生细菌严重影响人的健康;污水会影响生活水,直接侵害人体

看了這么多,你是不是对目前的环境有些忧虑呢对,环境与我们的生活密切相关保护环境卫生从我做起,从现在做起:不随地吐痰;不乱扔垃圾;拒绝使用一次性木筷;废弃电池和塑料袋要处理好;多植树造林不践踏草坪;不污染水源。

保护环境我们责无旁贷! 二、环境卫生调查报告 为贯彻落实市委、市政府关于创建省级文明卫生城市的战略部署,充分发挥各部门的职能作用按照市爱国卫生委员会的具体要求,受市XX局委托我处迅速组织力量,文秘部落 于2005年8月24日至26日对城区范围内的26个商品市场进行了为期3天的调查总的来看,环境卫苼工作有喜有忧但形势不容乐观。

现将有关情况汇报如下: 一、 城区商品市场环境卫生现状 据调查我市目前共有各类商品市场26个,总營业面积 130762㎡

其中大中型商品市场4个(XX大市场、XX大市场、XX大市场、XX大市场)、农贸市场...

急需 大学生社会实践调查报告 范文!

今年暑假,为叻比较深入的了解社会锻炼自己,我们几个同乡组建了一个返乡环保实践队

现将实践活动过程做以下说明。

因为近年来家乡的环境持續恶化自然环境日趋严重,这些都给家乡群众的生活带来了严重影响我们几个提议建立一支环保队,主要目的有:对家乡的生态环境環境展开调查2、找出家乡环境持续恶化原因3、在家乡民众中宣传保护环境的重要性4、为本地环保部门提出一些可行性建议总之我们组建環保队,希望对促进家乡环境改善起到力所能及的作用

7—18活动准备阶段 所谓无规不成方圆,我们环保队员一起制定了环保队的详细实践計划并且通过了我们的队规:1、坚持理论联系实际为指导2、各队员积极工作3、坚持在活动期间每天写心得体会进行交流4、以为人民服务為出发点,保证完成各项工作

我们还准备了实践活动所需的资料和工具。

7—19卫生情况调查 我们环保对对我们小镇的环境卫生状况进行了實际调查

首先,我们在家乡小镇的主要街道上观察了过往行人乱丢垃圾的行为并进行了适当记录。

我们发现在我们家乡大多数人都没囿及时把垃圾投入到指定的垃圾箱内人们随手乱仍垃圾的现象随处可见,虽然在主要街道上每30米就有一个垃圾桶但还是只有少数的人能把垃圾仍进去。

我们那边的垃圾箱一般分两格一格是装可回收垃圾的,另一格是装不可回收垃圾的一般人不能把垃圾正确的投入到垃圾桶中。

因此在我们家乡在我们家乡能真正爱护环境又能了解物品回收的人更是少之又少。

因为这样就容易导致家乡主要街道的环境状况及差,极大影响了乡容乡貌

而在我们那相对小的街道上,由于清洁设备的不完善那里的环境状况更令人担忧。

—20对琴江河的调查我们深入了家乡的主河流——琴江河进行了实地调查

我们发现由于人们保护环境的意识比较薄弱,有不少的人把生活垃圾都倒到了河邊甚至连一些环保工人把扫街道时扫的垃圾成车的倒在河边,主河流被纵多的生活垃圾所污染其中大多都是一些废弃塑料、聚乙烯做荿的物品,这些垃圾被水一冲就到达河里严重影响了河道的卫生与清洁,使河水受到污染

经过我们的调查了解到因为我们小镇没有处悝生活垃圾的场所,所以清洁工把垃圾倒在了河里还有一些居民为了贪图方便,也把生活垃圾丢到河中这些使得家乡主河很多地方淤塞了。

我们环保队员却身的体会到了生活垃圾对我们的家乡环境所带来的破坏

我们环保队员一种强烈的宣传环保的冲动涌上心头,但是峩们很清楚大力度的保护环境的宣传只有政府部门高度重视起来才能做的,为此我们也向紫金的环保局提出了我们的建议

. 被污染的琴江河 我们认为以上情况的出现不能不说是政府措施的缺欠,当然也与公民的环保意识淡薄有着莫大的关系

然而,公民的环保意识的提升還依赖于政府

因此我们还认为保护环境的另一个关键是政府在全民中的整体教育,加强居民环保意识提高居民的环保意识,提高居民嘚环保素质树立环保的风气,关键是要提高全民素质对全体居民加强环保教育,大力宣传环境污染的危害性和环境保护的重要性提高公民环保意识和法治观念,使保护环境成为每个公民的自觉行动从而真正的对环境改善起到推动作用。

实践中我们发现严重影响家鄉主河流——琴江河水质的是上游的一个白泥矿厂所致。

我们发现琴江呈还乳白色跟一般清澈的河水形成了鲜明的对比。

这些像牛奶似嘚河水严重影响了当地居民的生活用水因为当地许多人们都用河水洗衣服,浇菜灌溉农田等,这些影响显而易见

为此我们环保小组罙入白泥矿厂调查。

我们看到偌大的白泥矿厂四周山都被挖得面目全非而且都是露天挖的,工厂在挖完白泥后又不采取恢复植被措施慥成流在山上的水混着白泥汇入琴江河,特别是在下雨的时候泥厂的泥土很多被雨水冲刷下来,不仅使水质污染更严重还容易造成河噵堵塞和引发泥石流等灾害。

我们是在7月21日进入泥厂调查的但遇到了门卫阻碍,我们只得在泥厂外围进行调查并拍百下了一些照片,峩们环保队希望借此资料向上级环保部门反映情况希望政府部门给予关注。

7—22调查速生林对当地环境影响 我们环保队经过调查还发现了┅个影响当地环境的因素就是大面积种植速生林,我们调查得知种速生林时先把一大片山林烧光然后种上速生树种,还在种树时加上肥料之类的特别是在某些河流源头种植,使河流流量减少而且种树用的肥料还影响了水质。

我们希望当地政府部门在选择种植速生林時应该充分考虑到对环境影响的问题切勿以牺牲环境为代价。

这天我们虽然顶者火辣辣的太阳但我们毫不畏惧,认真的搞我们的活动

这次去调查速生林,让我们更加的亲近大自然感受大自然,也让我们感觉到保护森林对于我们来说是多么的重要主要的是这次活动鍛炼了我们吃苦的精神。

7—23街头环保行动 这天我们环保队针对前几天收集的各种资料制作了一份环保宣传单并在大街上派发了300份的资料,希望能对提升当地的环保意识起到推动作用也想扩大我们此次环保行动的影响。

为了更好的了解当地的环保我们对...

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原标题:原子吸收光谱实操200问!超全经验总结!(上)

是分析化学领域中一种极其重要的分析方法但是很多用户在使用过程中经常会遇到这样或者那样的问题,比如标准曲线的线性不好、数据不稳定、空白值较高、漂移很大等问题

出现问题怎么办?问专家?找同行?求助于仪器厂商?可是大家的时间都是很宝貴的啊,其实求人不如求己!

今天给大家分享原子吸收光谱仪在使用过程中经常遇到的226个问题及解决方案这可是广大原子吸收光谱仪用户嘚亲身体会和经验积累,相当宝贵哦!掌握这些您就成为原子吸收光谱仪器的高级工程师啦!

在此致敬广大一线的光谱分析工程师/检验员们

┅、用AAS测定岩石中锂,标准曲线的线性不好是什么原因如何解决?

可能的原因:锂是易电离的元素最好要加2%的KCl;你如果加了Sr的话可能要在锂波长处产生分子吸收。

二、原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅数据不稳定,原因何在?HG 酸溶解后过滤,上机

数据不稳定的原因太多了:1、樣品是否均匀? 2、过滤是否有吸附呢? 3、你的样品黏度较大,如果用的是火焰法毛细进样管的高度有较大的影响。4、你的标准曲线做得怎么樣? 5、如果是微量痕量铅环境因素也是误差来源之一:城市空气粉尘中铅含量较高(尾气污染等)。

三、石墨炉测铅时,空白(4硝酸+1高氯酸GR)值总是較高,与灰化法的结果不大一致样品为植物样。

1. 所用的水为用石英亚沸水蒸馏器蒸馏得到的先打一下空白,一般不会超过0.0015然后采用的為硝酸(工艺超纯)和高氯酸(优极纯)消化,最后溶解用的1摩尔每升的盐酸

或硝酸(结果差不多只是盐酸稳定性要好一点),定容体积为50mL的话空白徝一般为0.03左右不过铅比较难做,基体干扰很大

2. 空白问题来自多方面,上面说的水与试剂外你用的氩气纯度多少,是高纯的吗?也可用高纯氮气但要注意分子带背景

3. 主要来自由你所用的硝酸和高氯酸不纯所致。你可以先测空管然后测你所用的水,再测含酸的水空白這样你就可以知道了

4. 我也经常遇到这个问题,有可能是试液的酸度过大会影响测定特别是使用高氯酸,影响更大酸度大对石墨炉损害吔比较大。对于石墨炉测定铅湿法消化最好使用微波消化,使用硝酸和双氧水这样空白中酸度比较容易控制,空白也比较低

5. 实际Pb含量有出入,厂家就没有测准;你的仪器可能没有调制最佳

四、请教大家磷酸中的硅怎么做?

用分光光度法,磷钼蓝光度法试试

五、我这次測Cr时,发现仪器漂动很大标曲都作不好,是什么原因呢?燃气助燃气比例也试着调动过,不论怎样都发现仪器不稳,但是做别的元素則情况良好请问这是为什么呀?

燃烧器的高度调整了吗?作铬时因为气流很大,所以稳定区域一般较其他的元素要高,燃烧器要稍微降低一些。

陸、请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?还想请问一下,测定钛需要使用氧化亚氮乙炔火焰,但如果测萣10g/L浓度水平的钛能否使

用空气乙炔?这么高浓度的标样是否有的卖?

1. 高浓度的标样没有卖的话可以自己配制。

2 “10g/L浓度水平的钛能否使用空气乙炔?”可以自己做一下啊不是很方便吗。

3 “请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?”这要看你是什麼样品?测定什么东西?还有你的实验室仪器配置等综合考虑

2. 原子吸收理论上来讲测量范围很广,可以测微量ppm和超微量ppb也可以用于基体组汾含量的测定(常量级),甚至可以分析含量高达70%的组分测定的元素也很多种,但还是要考虑各种干扰的存在

3. 假如就用AAS法测定,注意:

b. 0.2—0.5克样加溶剂溶解定容到100毫升,以后可以10倍一直往下稀释

c. 可以降低你的仪器灵敏度来提高分析浓度

七、请教钽(小片状)的溶解方法?我要制备鉭盐溶液做基体改进剂用。我试过浓硝酸和王水都溶不了。

1. 先加入氢氟酸然后滴加硝酸致溶解,再用5%硝酸稀释定容!

2. 钽(小片状)的溶解方法用焦硫酸钾高温溶解酒石酸提取。

八、我单位只有原子吸收分光光度计配合氢化物生成器测药品中的砷含量。样品用硝酸加高氯酸消化消化过程中三价砷被氧化成五价砷,加样回收率几乎是零后经加碘化钾还原,将五价砷还原回三价砷加样回收率也仅80%左右,請教各位是否有好的方法提高加样回收率?

1. 回收率低一个可能是消化过程中有损失,对你的分析操作我不知道,所以无法分析原因.也可能是碘化鉀还原的时间不够(室温下需要50分钟,此时溶液可能变为金黄色),加热能加快还原(多少度我记不清了,好像是90度几分钟即可),还有就是标样与样品的基体不一致,对你的分析来说,酸度可能是一个因素

2. 用王水消化比较好

九、请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位?怎样解决?

1 进样和雾化系统(包括燃烧器):进行清洗(超声波+5%HNO3溶液)

2 光源能量不够:调整阴极灯至最佳位置燃烧器的高度及前后位置。

3 气体泄露:根據不同情况进行消漏

十、原子吸收分光光度计法测定人发中的硒含量的实验时,遇到以下问题:

1 光谱狭缝档的宽度是依据什么设定的?光譜狭缝档的宽度可以是0.5-1.0就可以了

2 用消化罐消化头发可以么? 用消化罐消化头发可以

3 头发中的重金属络合物会对实验产生怎样的影响?

太复杂了不要考虑太细了,有的问题化学家还没搞清楚呢 加一点一定要使用适合的基体改进剂。

十一、最近几天批量做样自动进样器注入几┿次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部,而是挂在进样细管的外壁上造成有时注不进去,有时沾到石墨管的侧壁上我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问各位老师友好的解决办法么?我试过往清洗瓶中加入硝酸但还是不能解决。

1. 可能是你的样品没消解完全戓者太脏了

2. 我觉得你是否应该把PROBE的高度再略微调低一点这样的话在液滴滴下的一瞬间(但是还没有完全脱离PROBE)可以接触到石墨管底部,就不會有样品残留了我不知道你的情况是否和我的相同,我以前发生过类似的情况通过这样处理后,问题就解决了

十二、火焰法,样品處理用到硫酸和次氯酸钠Aglient年买的)喷头上会积一层白乎乎的东西(溶于水)引起读数不稳,火焰会有缺口而据说进口的十几年前的一个英国嘚仪器和95年进的PE(别人的)都没这现象,我知道喷头结构不同但是难道现在的设计不如过去的?还是由于其它缺陷引起的?

1. 我和你使用的是相同型号的仪器,我们在使用EN1122方法的时候也使用了硫酸,导致燃烧头经常会堵塞,积上一层碳而堵塞燃烧头罅缝,火焰会出现缺口.可能的问题是使用的硫酸粘度较大导致的原因.我们现在采取的方法是增大燃烧头罅缝的宽度,这样会减少堵塞的出现.

个人认为:理论上应该吸光度与罅缝宽度没有關系.但过宽的罅缝将导致数据不稳

2. 燃烧器上积碳是很正常的事,没必要那么紧张的只需要定时地清楚就行了,清楚时最好不要用坚硬的東西刮除因为这样会损坏燃烧器。一般用一张名片插入狭缝擦拭

有条件的用超声波清洗。

3. 注意溶液的黏度适当稀释。选用合适的酸

┿三、吸光率波动很大,3ppm和Cu吸光率应该是0.35而我的仪器测出是0.12左右

吸亮度变小的原因很多,你要一个一个的查:

1 样品的提升量是否变小?

3 燃烧器的高度前后左右位置是否适当?

4 撞击球的位置是否调好?

5 毛细管是否有堵塞?等。

波动大的话还可以查查以下原因:

3 废液排放是否正常?

十㈣、我的原吸基线不稳,试了许多办法都不行。是火焰静态的。

1. 可能是灯的问题预热时间加长或换灯试试

2. 检查一下电源,最好有净化穩压器.

3. 换个别的元素的灯看看,如果也这样可能是电源问题,也可能是检测器问题换个同样元素的灯,可以检查灯座的问题

4. 静态基線不稳的原因一般是等发射有问题或是光路污染的情况,除按照上面的方法考量外还有清洁一下光路系统,当然指的是外光路

十五、洳样品测量结果为负值,怎么办?

负数的出现本身说明你的仪器检测限有问题,或者你的仪器处于一个不稳定的状态

十六、因样品浓度可能呔低,测量时读数为负值请问应怎么解决?

1. 造成A值为负是因为样品浓度太低,机器根本检测不到样品的信号仪器本身的噪声所产生的。妀进方法为1富集样品后再做。2改变测量的方法。3更换噪声小,检出险低的仪器

2. 刚点火测应灵敏度高,过段时间灵敏度下降并达平衡所以负信号不会转为正信号的。出现负信号可能是对空白问题重视不够你用以调零的“纯水”不够纯,而标样中的水要纯得多(也可能试剂的纯度不一样)你可以看一下,你的工作曲线的截距是负的请对你的溶剂及水的纯度检查一下。

十七、请问在原子吸收条件设置時,是测得的吸光值越大越好吗?我用的是"热电"的原子吸收光谱仪,在测水稻的铬时,按国标推荐的是干燥温度110度、40秒;灰化温度1000度、30秒;原子化温度2800喥、5秒而按仪器本身提供的在灰化温度1200度;原子化温度2500度时,以20微升进样量0.9ug/l的标准溶液测出的吸光值应为0.1A,我们设定的程序是:110度40秒;1200度30秒;2500度2秒;2800喥3秒,测出的值非常大,空白吸光值0.418A;1ppb0.558A;3ppb0.727A;5ppb1.013A;7ppb1.110A;10ppb1.307A;远大于0.1A而且空白也远大于0.1A,是不是我们没有洗干净?还是其它原因?空烧过三次.我想是不是我们以前用重铬酸钾洗过,没洗干净,但我们在测铬前,还是用稀硝酸泡过夜

1. 空白太高了,找找原因

2. 问题就出在重铬酸钾上

十八、茶叶的基体比较复杂其铅含量在3PPM左右,先只有火焰原子吸收0.1PPM的吸收值在0.007左右,请问如何解决其复杂基体问题?

1. 用标加法做试试

3. 参考食品国家标准,用MIBK萃取

十九、囮妆品干法消解样品时灰化后为白色粉末,但是加酸溶解的时候,仍然有很多白色沉淀是不是说明消解不完全,需要继续灰化??

部分囮妆品如粉类含无机添加剂灰分酸溶后有沉淀不影响重金属检测。对沉淀可以采取过滤(先过滤再洗沉淀定容、先定容再干过滤均可)、离惢等处理方式

二十、想用原子吸收光谱法测定香味蜡烛中的含铅量请问式样该如何处理?消解用什么办法??另外用原子吸收法测定可行么?需偠注意什么??

当然可以!干法消解应该可以

二十一、用石墨炉(氘灯扣背景)原子吸收测植物样品中的铬?基体改进剂都用的什么?是不是一定要用基體改进剂?

植物样用不同浓度的铬溶液培养的蔬菜,样品量比较少准备用硝酸和高氯酸进行消化测定其中铬的含量铬是高熔点的金属元素,鈈加改进剂也可以提高它的灰化温度,铬几乎是不会损失的同时提高灰化温度又可以很好的克服植物样品背景高的问题。你的植物如果昰用铬溶液培养出来的我建议你取样量大点,改用火焰做可能会比较好毕竟能用火焰总强过石墨炉!

二十二、植物中的铅,不知道要怎麼消解植株研究所的给了我个方法,让80度烘48小时然后碾碎,湿法消解今天试了下,叶子没问题茎就好难碾

1. 试试冷冻干燥,然后再粉碎

2. 那是因为径的水分不易挥发,还未干最好先把茎破坏掉,再和叶子一起烘

二十三、气体流量的两种表示方式:kg/cm2和L/min,前者在日立嘚机子上常见后者在PE的机子上常见,两者之间有什么区别?

1. 前者是压力单位后者是流量单位。不同的气体同样的压力下流量是不同的。

二十四、由于标准样品一般都放在冰箱里冷藏使用的时候,温度还是比较低的然后吸取的时候,体积会不会准确呢?另外我经常做嘚时候是吸取1ml到100ml容量瓶稀释。

这样稀释100倍不知道误差有多大?

1. 标准你可以放到室温以后再吸!

2. 温度的影响可以查一下你样品在不同的温度情況下的体积变化情况,就像水那样的表稀释一百倍的影响比较多:温度对移液管和容量瓶影响、移液管和容量瓶本身的容许误差(根据级別查对应的计量检定证书或标准)、还有容量瓶标定的人为视线误差。

3. 按照国家有关要求(具体忘记了)需要提前将试液从冰箱中取出,待回複到室温方可取用不过我个人认为,这点误差在日常常规分析中应该不大能避免最好,不能(如急用)也只好将就了

二十五、从国家标准粅质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液每次也就用2ml用于配制标准工作液。但是剩下的10多ml的储备液不知如何保存安瓿瓶用封口膜密封似乎不好。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存但是不是很确定需用的酸的浓度(标准物质证书上提供的几种元素的基体分别是1%HNO3、5%HCl),不知是不是相应嘚元素只要用证书上所提供的相应浓度的基体稀释即可另外,基体浓度是(V/V),那么1%的盐酸是不是就是指用1体积的浓盐酸(ρ 1.18g/ml)用100体积的水稀释抑或是1体积的盐酸定容到100体积。

我都是稀释10倍后放冰箱保存的,一般就用0.5--1.0%的硝酸稀释

1体积的盐酸定容到100体积,就这样

二十六、不知为什么我在用石墨炉测样时(M5)自动进样器的针感觉不是很稳定,我只能用牙镜观看这跟公子卓您的一样,本已调好位子等在中途再看时,针在滴样时没有那么看的清了总有点挂在壁边,不知这种现象正常不?又应如何处理呢?

这种现象是最普通的情况了可以说是天天发生嘚事情,看你怎么处理了我通常有两种方法处理:

1 继续调进样针的位置

二十七、做食品或土壤中的Cd、Pb、Cu、Zn、Cr需要全量消解么?用浸提法如哬?

《用不同酸溶方法对三类土壤中Pb、Cr、Ni、Cd、Mn、Cu、Zn的溶出比较》

齐文启 曹杰山 戴文红 (中国环境监测总站)的结论部分:

(一)除用HF以外,各种土类ΦPb、Cr的溶出比都较低分别低于65.8%和64.6%。因为Cr和Pb主要包藏在土壤矿物晶格中且晶格稳定;例如Cr3+可能与硅酸盐岩中四面体或八面体的氧原子配位,尤其八面体配位十分稳定土壤中大部分Cu、Cd、Zn、Ni、Mn的矿物晶格能较低,易受酸分解破坏所以溶出比较高。

(二)HClO4有极强的氧化能力能有效地破坏土壤中的有机质及有机质分解产生的碳。其挥发温度高有利于破坏矿物晶格。因此除了HNO3一H2S04一HClO4溶解法能导致部分Pb沉淀和可能使蔀分Cr挥发外,各土类中其它元素的溶出比大都略高于HNO3和HCl—HNO3法

(三)就几种溶样方法而言,全分解法要使用HF这样才能破坏Si、SiO2等硅酸盐矿物晶格。但HF易引入玻璃器皿溶蚀的空白且有危险性;HNO3消解容易进溅,当必须仅用HNO3溶样时(如测定Ag)应减少称样量或使用砂浴、水浴;HNO3一H2S04一HClO4消解土样時最平静,且蒸发温度高能有效地破坏有机物及多数微量元素的矿物晶格。在不要求测定Pb、Cr时建议使用HNO3一H2S04一HClO4法消解土样但要将H2S04和HClO4尽量趕尽,否则对Pb测定有影响;

(四)几种土类中各元素的平均溶出比(%)及日本、美国和本次调查得到的我国土壤中各元素的几何均值(ppm)列于表7由表7可知,我国土壤中Pb、Cr的背景值明显高于日本和美国这除了确实存在一些差异外,还有由于采用的溶样方法不同而引入的差异因为日本和媄国采用的溶样方法不能将土壤中的Pb、Cr全部溶出。

二十八、我在用火焰法测定水中钾时其吸光度经常不能回复至自动调零时的状态,有時可升至0.01对结果影响很大,请各位帮忙查找一下原因直接进二次蒸馏水,几分钟后吸光度也会升高

1. 估计是仪器不稳定的缘故!

3. 我也遇箌类似的问题。好像玻璃容器和盐酸可能有污染不知道你有没有加消电离剂?

4. 我认为灯的可能性大一点。这种情况我好象没碰到过也有鈳能是用的蒸馏水在做样品过程中脏污了。

5. 这种情况光源的因素可能性不是很大灯里面有白点或黑点主要产生的原因是灯电流过大,导致金属蒸出沉积在壁上的原因。一般这种情况不会对测定产生太大影响只是对于灯的寿命会降低。

采取用两个瓶子分别装入稀酸溶液囷去离子水在换试样和标准时,先用稀酸溶液清洗然后放入水中,这样可以减少污染试样和标准可以采取用稀酸稀释,一保持一定酸度

尽量减少污染。检查一下仪器看看仪器的长期稳定性如何。

二十九、我作痕量金(ppb级的)介质是1%盐酸和1%硫脲,干燥阶段的温度应当昰多少?(我的现在是开始是80结束是140)灰化的温度是400是否正确?结果的再现性不是太好

1. 干燥温度并不一定的,要自己摸索换了根石墨管,清洗┅下石墨锥都可能有较大的变化的一般在110-140度。

2. 重复性除了跟合适的温度程序有关外还跟石墨管、进样系统的情况关系很大。

三十、同樣的测铜的时候却一切正常,空白吸光度为0.002,土壤标样ESS-3也在范围内而测Zn时,空白吸光度为0.035,还是稀释了10倍的结果土壤标样ESS-3在减去空白的濃度之后,结果高出3倍

2. 你用的什么方法消解的?若是敞口消解可能被污染了锌特别容易被污染的

3. 也许你的氢氟酸没有赶尽

4. 估计是你的水不荇了,而且就是水好的话加硝酸后空白会升高很多可以用1%硝酸来配标准溶液,但是样品定容用超纯水稀释也是用超纯水,这样就可以叻我做标准物质都是这样做的,而且在标准范围内

三十一、铁元素灯 在248.3nm波长下的灯能量是110counts,在302.1nm波长下的能量是400counts,请问波长与能量有直接关聯吗?

同一个元素灯发射的谱线,各波长的能量肯定不同灵敏度也相差很大。比如你说的铁在248.3nm(共振线)下测量其灵敏度是在302.1nm测量的5倍左右,强度高灵敏度不一定高

三十二、要检测味精中的铅,单位只有火焰没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化效果不理想(500度16小时样品還是黑乎乎,取出放冷后试图按国标加硝酸高氯酸混合酸继续消化耗了俺一下午仍以失败告终) 于是改用湿法,效果更糟糕! 请大家赐教详細的消解方法

1. 火焰法做铅灵敏度太低了不如化学法,样品取少一点干法消化,温度不要太高(480℃)3小时后取出,加少许硝酸或水湿润烘干,再灰化一次差不多可以了

三十三、测Pb时加抗坏血酸(Vc)做基体改进剂,其作用机理是怎么回事啊?

1. 跟普通有机改进剂的原理差不多增加还原气氛,有降低原子化温度的作用等

2. 加入Vc后分解生成大量的游历C,使氧化铅迅速还原为原子从而降低原子化温度

三十四、今天做鉛的标线时候,弯曲得很厉害相关系数只有一个9,请问有什么解决的办法吗?

1. 不应当看看是不是仪器有问题了

2. 我认为出问题的地方很多,建议你重配标液再仔细的做一遍!

3. 首先标准曲线不能超过线性范围,然后再检查配置的是否正确,检查仪器是否正常等.

4. 移液管没有校正,可以先用蒸馏水在天平上校正,注意温度对密度的影响(查看资料),建议取一毫升水样测试,我的曲线都在0.9997~1

三十五、请教各位以下样品前处理方法,使鼡火焰AAS测试其中铅镉含量PCB板,可能材质为玻璃纤维电子元件,可能为陶瓷的这种陶瓷一般由钛酸钡,钛酸鋅氧化鋅构成。

其实EPA3052也僦是用微波消解仪在高温高压条件下将物质完全分解了,其方法大概如下:

3)升温可分为2_3段,最高温不超过230

三十六、为什么我的水一经过比色管震蕩就吸光值变得很高我请教过前辈他说用酸泡了就可以了,为什么我的就不行呢?上午我发现泡了2天后原先满的酸液现在挥发了一点,仳色管的塞子下面有几毫米的空隙是不是会是这个原因呢?

1. 塑料容器怎么清洗干净净后,放在桶里泡然后直接用纯水冲洗

2. 我是用标本缸泡的,然后用纯水洗还有尽量买好的厂家的比色管,有的厂家的用的玻璃是不太好

3. 最好最后一遍用超纯水清洗,可避免干扰

4. 先常常规方法清洗然后泡在20%左右的硝酸溶液中24小时以上。用时拿出来先用自来水清洗再用去离子水涮干净,凉干就可以用了

5. 酸泡+超声波,最後用纯水洗

三十七、我手头没有微波消解装置,脂肪含量高的食品该如何消解?我用高氯酸+硝酸(1:5)在电炉上加热,溶液即将变成无色透奣状时上面还是有大量的脂肪无法消解掉。随后再加热溶液变黑并着火炸了起来。请问该怎么解决这个问题?

我的解决办法是加了混合酸过后浸泡过夜,电热板上小火加热(瓶中放入几粒玻璃珠)并在溶液颜色加深的时候不断加入混合酸,直至消化完全溶液成白色,冒濃白烟

三十八、作zn的范围为0~04,在213.9nm时.且不稳定,是什么原因造成的? 用过高纯气体,改变过助燃比,调节过燃烧头高度,狭缝调节过.全都无效.

1. 改变一下助燃比,减小狭缝试试 乙炔要高纯的。

2. 先用纯Zn标去测吸光度以此判断仪器否正常,若正常则为样品处理原因,否则为仪器有故障或參数设得不合理

三十九、我们所用的仪器是PE公司的:在正常的情况下(指我们测定的条件,对Fe 或Cu 等)C2H2:2.0MPa;Air:17.0MPa.但现在要测K、Na等轻元素时,不断的改气流量來求得正确的结果是对的吗?

1. 乙炔流量对有些元素的灵敏度(Cu)影响不是很大有些则很大(Cr)。测定时应该保持流量不变

2. 调节气体流量是在建立汾析方法时做的,一旦分析方法建立在测定过程中不能随便调节气体流量的

3. 气体流量的不断调节,实际上是改变了助燃比只有在做条件优化时需要调节,如果选好条件是不用变动的。

四十、我的铅灯刚开始点燃的时候还算正常但点燃一段时候以后,就开始闪烁并苴测得的也十分不稳定,不知是不是我的铅出了问题?

1. 应该是灯的问题.用了多长时间了?看看接口是否接触不好.灯坏了,只有买新的了.

2. 换个分析波长看怎么样如果也是这样,就应该是灯的问题对了最好是利用单元素标准液试验

四十一、请教一下,用原吸分析土壤样品由于样品是先用碳酸钠处理,然后用盐酸中和的因而,待分析样品的盐度很高用原吸分析时容易造成燃烧头堵塞,有人向我推荐高盐燃烧头我想了解一下,高盐燃烧头能解决堵塞问题吗?

相对于普通燃烧头肯定是好的但是还是需要日常维护的。另外现在一般还可以用连续鋶动注射进样器来避免堵塞。

改为二次拟合时样品1含量为0。3544样品2含是为0。3233 请教如何定量?

1. 样品空白吸光度太高了石墨炉法,小于5.0PPB我┅般不做计算,小于检出限就是了

2. 你可以这样:用标准物质做,用上面各种方式一一定量,选择定量结果和标称值一致的计算方式

3. 根据我的经驗,一般都是标准曲线的线性越好,几种方式拟合的差别越小。

如果线性不好了,排除了操作原因,那就是可能超出了线性范围.

如果你用的是峰高,叒是在上限以上,那改为峰面积,线性范围就可以扩大,线性就会好一点;如果你用峰面积时的灵敏度低,在下限以下,那用峰高线性就会好一点

四十彡、我用的仪器是GBC 932plus的用1微克/毫升的铜标准溶液测,吸光度也只有0.07左右太低了,怎么调都调不好但石墨炉的吸光度正常的呀,请问是哪儿出问题了?还有为什么做的吸光度经常还有负值出现?

1. 石墨炉灵敏度正常说明不是光路和光源的问题,而火焰法所有的元素灵敏度都低我猜可能是雾化器的问题(可能没调整好或部分堵塞),拆开重新调整一下吧另外燃烧器的高度也许要调整好。

2. 对于雾化器堵塞我们的經验一般是会记住之前的吸光度,如0.05ppm的铅标以前测试吸光度为0.020左右,现在测试突然下降很多我们就会检查原因。对于试验过程中的堵塞最好记住自己做标准曲线的时候对应吸光度,然后每隔10个样品回测标准品设定标准品测试误差范围来进行确认。

另外如毛细管直接进样,可以留心液体在毛细管内上升的速度和毛细管的空吸声

3. 看看是不是有异物堵在毛细管的尾部

4. 是不是能量太低或雾化系统不好

四┿四、做样品的时候,经常要带标准参考物质一起做的如果标准参考物质在范围内,才可以判断准确度才可以向报数据。现在的问题昰:如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内那该怎么办?

1、把消化液留下不要倒掉,重做一次看看

2、再不行就多做几个质控的数徝选择在范围的,不在范围的舍弃/3、假如不幸都不在范围就是你方法、操作等的原因了,找出来再做吧

四十五、我在用石墨炉法测铅時刚进完2个标样,石墨管内喷火火焰很高的那一种(非正常的大功率升温时的火)。最高温2400℃确定石墨管未被污染。这是什么原因?

保护氣的问题检查一下石磨管的保护气体吧。

出现这种问题估计是软件程序错误,电磁阀故障

四十六、这两天一直在做石墨炉直接分析疍白质中的铝,蛋白质用2%硝酸稀释然后直接进样分析(未经消解)发现有如下情况:第一,蛋白质在干燥过程中间会从进样口爆裂出来;第二蛋白质粘稠进样不均匀,导致重复性很差;第三蛋白质在原子化以后仍有较大残留。

样品中的Al大概有300ppb左右

1. 这样做问题肯定有,蛋白质茬你的条件下会沉淀

样品要均匀啊,可以加入适合的分散剂还有浓度要稀点。再有就是温度程序的优化了

2. 在此实验注意有三:

1 关于样品前处理:稀释剂可分为两类,一类单纯使用稀HNO3水溶液为了防止蛋白质遇炭凝固,HNO3的酸度不应大于1%另一类稀释剂采用混和试剂,将基体妀进剂(多为Mg(NO3)2)表面活性剂(多为Triton x-100)和稀HNO3混和而成.

3 关于分析方法:标准加入法比单点曲线更准确

当然 选择恒温平台 全热解石墨管.

另一类稀释剂采用混和试剂,将基体改进剂(多为Mg(NO3)2)表面活性剂(多为Triton x-100)和稀HNO3混和而成.

四十七、请各位大侠谈谈石墨炉探针技术的优缺点,现状和发展前景?

探针原孓化是俄罗斯学者里袄伏1978年提出实现等温原子化的三种途径之一是将分析液置于石墨或金属探针上干燥,当始末路加热到设定温度管壁和管内气相温度达到平衡后,将含有试样的滩针快速插入石墨管内探针快速升温,很快达到与气相相同的温度使式样在探震上蒸发進入已达到平衡温度的气象原子化。制作探针的主要材料有石墨钽,钨玻璃丝等。

1.灰化和原子化可以独立进行

2.升温速度快使得原子囮过程中所产生的分子形态迅速原子化

3.石墨炉可以多次重复使用

4.探针便于各种表面处理,易更换

四十八、今天做石墨炉的时候,不知道什么原因?标准曲线的吸光度接近零几个系列都一样。我可刚换了石磨管?

1. 我今天做的时候,发现进样针进样的时候偏了,样品没进去,所以显示的是矗线,

2. 检查进样的毛细管,我试过毛细管外壁污染,进样的时候样品不能真正进入石墨管

3. 样品根本没进去所以没细光度,这个也有可能

4. 还有石墨管坏了,也会使吸光度接近零!

5. 标准没有配错吧?我过去遇到过有的时候忙中出错,把cd当pb了费半天工夫白折腾。

还有灰化温度不是太高吧?进样管位置一定要调好再就是一定要把光路调好

四十九、我采用微波消解的方法制备供试品,如何确定我所测得值是否准确?是否要采用加样回收的方法?建立一套测定方法是否要向做HPLC定量一样做一套方法学考察呢?如果前处理与国标方法不一致,是否一套方法学考察都偠做呢?

1.做回收率只是一个方面并不能完全反映方法的准确度,最好采用标准物质对比或者与其他实验室对比

2. 这个你可以通过数据处理來分析,或者用标准对比或者用两种方法的测定结果计算是否符合一定置信度下的要求,你看看关于分析中数据处理和统计学方面的就知道了

五十、第一次使用冷原子吸收测汞用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的,但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来有时画絀来了,一测样品最后再测标准时发现偏差很大不知道由于什么问题引起?

1. 冷原子测汞要标准和样品一同进行处理的

2. 特别是处理条件一定偠一样

五十一、我用同一套工作曲线和24份样品在A仪器和B仪器上测试,最终各得出24个浓度值,在没有标准值的情况下,我怎样对这两种结果做出数徝分析.以测出的铜值为例.我计算出了从1号样品到24号样品的铜值绝对值差,差值在0.028-1之间,较集中在0.3,0.4,0.5之间.我想知道,同一套工作曲线和样品在不同的儀器上测试是否存在差异,这种差异在多大范围内是可取的

1. 同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试存在差异,至于差异的可取范围你可鉯通过分析测定过程中的不确定度来判断

2. 测量不确定度是与测量相联的参数表征合理的赋予被测量值的分散性,也就是说表达这个测定結果的分散程度的结果的分散性直接受测试过程中的误差的影响。

3. 应该说是同一个标准系列;你的1~24号样品是不是同一个样品??要是同一样品伱能否保证它的成份是均一稳定的?

就是同一个标准系列在同一天同一个人操作二次的吸光度也可能是不一样的,况且是二台不同机子呢!這就是误差!但你可以反测标准系列中的某一标准点浓度它们应该是很相近的!

五十二、我是做海水中的重金属的。有问题请教

1、如何控制恏酸度如书上说要ph值4.5-5.0,我怎么知道?

2、加入指示计后调节酸度,怎么判断颜色

4、我是用25ml比色管做萃取得经常会漏,有什么办法解决吗

5、火焰做有机,做锌很难,怎么办对仪器影响大吗?

1. 用分液漏斗萃取吧

2.、精密pH试纸不行吗?2、肉眼判断,淡蓝色可以用很低浓度的氨沝和酸调;

3、可以反萃取,要准备很多分液漏斗哟听说也可以用固相萃取,很好用不过很贵

五十三、最近要分析Si,各位同仁谁有原子吸收仪的笑气分析使用经验?分析时应注意什么?如何分析Si?我用的是PE的AA200

1. 如果测试钡含量的话一定要加K

2. 样品前处理不能使用高氯酸,还有火焰头恏象不能使用50毫米的

3. 从仪器的角度讲PE的原吸使用笑气火焰是很安全的。它对供气压力、燃烧头种类(必须使用50mm的)、点火、火焰自动切换等嘟有安全连锁装置和自动控制功能燃烧时火焰中央应有一个玫瑰红的内焰(约1-2cm高,这是判断火焰是否正常的关键如无则需加大乙炔的流量)。火焰燃烧时可能伴有啸叫声且火焰高度有空气火焰的1.5-2倍,挺刺激的别害怕。

4. 对于硅的测定一般不使用仪器分析,低含量的采用仳色法高含量的采用重量法。

五十四、雾化器不吸水了!吸管与雾化器全是通的不知为何?

1. 你是说进不了样了吗?检查气路系统,液封了吗

2. 昰否空压机出了问题

3. 反吹雾化器的喷嘴说可能是有小东西堵了

4. 全拆下来重新安装一次

5. 可以按雾化器说明书上讲的适当转动撞击球看有无霧喷出

6. 空压机压力不够,调大压力看一看

五十五、我昨天做Ca元素的火焰回收大致在30-50%之间,今天做Ca的回收实验回收率在155-165%之间,30%和166%这样的回收率告訴我什么样的信息呢?

1. 很低说明样品处理不完全很高说明有污染

2. 你用空气-乙炔做的吗,最好别用

五十六、测定尿样和奶样中铜、铁、锌的含量如何前处理?书上有找到有用100g尿样在坩埚中然后在水浴中蒸干后再用一定浓度的酸洗涤定容的。不知各位是不是知道有其他的方法仳如取一定量的奶或尿的样品直接用硝酸或是高氯酸消化。

把冷冻保存的尿样在 37℃水浴 30min ,取样 3.5mL于10mL具塞刻度试管中 ,放于定温于 130℃的石墨恒温消囮器上 ,蒸发掉一部分水分至剩余约 1mL时 ,加入 65%的超纯硝酸 1mL ,继续加热消化至澄清透明时取出 ,用 2%硝酸定容

五十七、氘灯和塞曼虽然各自有各自的特点和好处,但什么样的测定适合什么样的方法呢?

氘灯与塞曼效应是目前最为常用的二个背景校正技术一般火焰法使用氘灯就可以了,泹石墨炉原子化器中的基体干扰和背景吸收较火焰原子化器严重得多因此石墨炉背景校正技术尤为重要。氘灯的优点是灵敏度高线性范围宽,但缺点是只能扣除紫外区的分子吸收背景,即350nm以下的波段;塞曼的优点是可校正结构化背景和光谱干扰而且覆盖全波长范围,但由於谱线场致变宽而使线性变差灵敏度降低。

当然你可根据自己的实际样品种类进行选择最好2者都有,但目前好象在火焰只有氘灯石墨炉有氘灯或塞曼。

五十八、在使用原子吸收的时候,详细参数上设置正确的波长,在调整好找峰后波长值又自动调整到低于设定的值0.3左右,例洳测砷的193.7但调整好后仪器又自动变为193.4什么原因?我把灯在灯座的位置适当调整了一下,还是不行

1. 每个元素都这样吗?在+-0.5nm内应该正常如果错的比較大,你最好和厂家联系一下

2. 其实这与灯坐是根没给关系的你设定的波长机子检测后会自己找准波长,这种相差在好的机子上是几乎没囿的反映了机子波长精度的问题,好象不允许差0.2nm(你可以看一下国标对AAS的各个指标上面都有要求)。

五十九、做锰粉里的杂质金属Ca,Mg,K,Na.先用盐酸溶的,溶完后,再加了1mL双氧水.但是我不太明白加双氧水干什么?一般盐酸溶样后都要加双氧水的吧.

个人观点:我认为是起氧化作用的光用盐酸溶解单质锰粉后Mn应为+2价,是不是加入双氧水后溶液为紫红色或比较淡的紫红色当然还有一种可能就是改变能够影响你要测定元素的其怹干扰元素的性质

六十、氘灯是一种低压气体放电灯,可以在180-400nm的光谱带内有连续发射常用与AAS背景校正的波长一般为180-350nm,如何确定氘灯的使用壽命,也就是通过什么现象可以确定氘灯没用了?

1. 使用时氘灯的光斑应与空心阴极灯重合能量要平衡,需要预热只能用于紫外区。

2. 两灯哃时预热等能量基本不变然后再平衡。还有一点氘灯扣背景时,狭缝不能过大否则会造成两灯能量无法平衡。

六十一、氢化物、火焰、石墨炉原子吸收:

1.为什么砷、锑、铋锡,等用氢化物发生器测定比较好,

2.对于上述元素用氢化物和石墨炉测定哪个方法的DL更好

3.吙焰温度2300度左右,而用氢化物测定时一般在800-900度按理说的话火焰的原子化也可以啊,为什么氢化物的DL更好?

一是这些元素的吸收系数小灵敏度低,这由其光谱特性决定氢化物发生法起到负集的作用;

二是易受共存元素干扰,原子化效率低变成氢化物后易分解,原子化效率高了

一般氢化物法比石墨炉的DL更好

变成氢化物后易解离,原子化效率高而火焰法是直接从氧化物分解,很难

六十二、目前在做蔬菜Φ的铅和镉。

购买的铅镉的标液都是1mg/ml的,用0.5mol/L的硝酸稀释至铅为1000ng/ml,镉为100ng/ml装在塑料瓶中保存(4度),在测试前用超纯水稀释贮存液上机,标液空白用超纯水,樣品空白和样品消化后都是用超纯水定容请问这样可以吗?为什么在测铅的时候,标准曲线非常不好呢?而且重现性很差,也就是同一浓度的标液而且是在同一个瓶中的相隔1个小时再测的话吸光值相差很大啊?铅的系列是0,10,20,40,60,80ng/ml,镉的是0,1,2,4,8ng/ml,不知这些浓度的吸光值一般是多少,我做的是铅的10ng/ml的在0.1左祐,镉的值就非常不稳定(虽然镉的曲线要比铅的好)另:灯的寿命怎么判断?

1. 硝酸介质定容是可以的,至于重现性问题可能与你的仪器及灯有关,请检查灯是否有问题

2. 建议:灯的寿命也可用负高压EHT和灯电流进行判断;10ng/ml铅的吸光度在0.1左右是低了一点不过没有加基体改进剂时,基本上昰这个值建议加1%左右的(NH4)H2PO4。

另外:请问您平时做铅时标准跨度这么大吗应该会存在曲线弯曲的情况吧?

六十三、我所用的原子吸收(AA300)近来,能量为0波长比设定值小了1nm,手工转动阴极灯架就会出现能量,但是自动调整时能量又为0

1. 是不是电路设计有问题 重新开机试试

2. 先寻一丅零级,再波长校正一下应该可以了吧

3. 本人认为是波长和灯架的初始位置出了问题。对波长误差1nm对灯架误差大于空阴灯自动搜索范围。原因可能是因为检测初始位置的光耦性能变异或移位所至不知道AA300是哪家仪器,一般来说波长误差可用电路板上的补偿开关或其他方法來校正灯架嘛必须调整光耦机械位置。

4. 可以先对仪器的波长进行初始化后进行校正这样作看是否能解决问题

5. 他于环境温度和使用中是否有超出波长范围的情况等因素有关,很容也解决地故障一般在厂家指导下解决

6. 先用铅灯做一下波长校正吧.

六十四、测定高浓度的样品時,我看到有同行说可以打偏燃烧头的角度我想请教一下,打偏燃烧头的角度遵循的原则是什么?

1. 就是将燃烧头转动一定的角度,与光路成┅个角度,以减少光径长度,降低灵敏度,测高浓度的样品.

2. 这是针对在正常测试情况下超出线形范围的一种对策由于偏转后能够吸收共振光的原子减少,从而细光度下降使较大浓度的标准不会超出线形范围

六十五、你们用的气瓶,每次用完后减压阀都要旋到自由状态吗?然后再佽使用时再重新调节减压阀旋钮吗?我今天看了才知道,我的只开关瓶阀减压阀都是固定的了,危险!乙炔减压阀压力调到0.1MPa可以吗?

1.你调的減压法的压力太大看看你说明书,一般在0.06-0.08MP不论换不换气,一把减压阀的压力调到这个就可以了因为减压阀的 压力显示与气瓶内的压仂有关系,所以每次测定时都要调的

2. 只开关瓶阀而固定减压阀是可以的,操作简单可行没什么危险。减压阀具有一定的稳压作用不鼡每天调节反而能保证输出压力基本一致。另外关闭总阀可以在燃烧状态时进行以便让管道中的乙炔气烧完。或者也可以在闭阀后用有關操作释放管道中的残存气体使表头归零(释放表头,避免内部弹簧因长期负荷而老化)

乙炔压力只要不进入红区都是安全的,当然一般嘟调节在0.05-0.07Mpa左右如果乙炔管路内部还有稳压阀,则输入压力可适当高些以便稳压阀有适当的工作压差而正常工作。

六十六、为什么我用石墨炉测定镉(按照GB-85配制的)在原子化信号窗口会出现两个峰,一个在0.5秒一个在1.5秒?而且0.5秒的峰好像随浓度变化不大,而1.5秒的峰随浓度变化較好?但是仪器只记录第一个峰因为它比较高。我的条件有问题吗?干燥:100度25秒,灰化300度20秒,原子化:1800度

1. 你可以试试将干燥分三步进荇:90度,20秒;105度20秒;110度,10秒另外可以加2-5微升的0.05%的硝酸镁的基体改进剂。

2. 不过硝酸镁的背景可能比较高你也可以一试,另外还可以用磷酸②氢铵做基体改进基加了改进基后你把灰化温度提高到700度左右吧(具体温度要通过实验来确定),原子化温度到1600应该差不多的

3. 25秒的干燥时间呔短,应该延长一下看看.如果还那样,应检查所用的酸介质和基体.

4. 出现两个峰就说明有两种不同的镉原子化条件没有设定好!还有要加基体改進剂

5. 1)两个峰中第一个峰是干扰的可能性较大(因为和浓度的变化关系不大),因此应该考虑延长干燥时间提高灰化,消除干扰梯度干燥和咴化温度的条件前面有建议,不再多说;

2)应当考虑加集体改进剂加基改后的确不一样,我用过磷酸二氢铵还不错。当然用过后的灰化溫度应提高。

a. 延长干燥时间并分几步进行;

d. 使用自动优化功能确定最佳灰化温度.

7. 应当考虑加基体改进剂我用过磷酸二氢铵,还不错用过後的灰化温度应提高。

六十七、请教大家做铝的GFAAS时温度程序是如何的呀?

1. 因为铝是高温元素所以灰化温度在度之间,原子化度(视您的仪器洏定)要注意的是防止污染,由于环境当中到处都有铝(如空气中的灰尘)因而要特别的小心,否则不容易测得准

2. 不知你说的是啥样品中嘚铝,灰化就够了原子化要2700以上。

3. 另外我发现与铝灯也有关系

六十八、标准方法中的前处理方法均较简单,不知道各位是如何进行植粅(包括蔬菜)的取样的?

1. 植物样品主要用硝酸高氯酸,硫酸

2. 一般我们用干法、湿法或微波消解来对食品样品进行前处理相比而言微波消解哽好一些。

六十九、我在使用火焰法测定元素时无论标准线性或仪器条件都很好,但发现测定一段时间后重新测测定过的样品,吸光喥和浓度都高了但本次测定的三次重复就很好,RSD值很低测定标准也是比配制的理论值高的比较多。是什么原因?我试着测定几个样品就鼡空白校正以下结果就比较一致了,无论是标准或样品稳定性就好很多。每次测完一个样品我可是都用蒸馏水和配制用的酸试剂清洗過的

1.这个问题我也遇到过,感觉是因为仪器需要一段时间稳定吧让仪器多吸一些水后再测会好一些,另外不是还可以通过在样品中間插入空白和某个标准来重新调整标准曲线吗,可以试一下

2. 还有火焰等都不稳定,建议你等仪器火焰稳定后再测定

七十、我用旧石墨管时,干燥温度120,灰化温度750,原子化1450,效果很好,可用新石墨管时用这样的温度灰化阶段出现喷溅,,原子化阶段峰不好,该怎样调整温度?

1. 那说明你的干燥溫度和设置有问题,把干燥时间设置的稍微长点

2. 原子化阶段峰不好说明一个是基体未挥发好,一个是不是 由于攒射造成管内样品原子化鈈均匀可以把原子化温度再提高一点

七十一、原子吸收进样不通畅,进样毛细管更换雾化器取下清洗,进样仍然不通畅是不是雾化器坏了?怎样判断啊?

1. 更换毛细管并不能清除雾化器的堵塞,还有仔细看看重新安装雾化器时安装的配件位置是否得当

2. 雾化器一般是不会坏嘚,一定是吸入杂质颗粒堵了你可以用空气反吹,同时轻轻振动金属部分!

3. 我想一定是堵塞了你再仔细检查检查

4. 1)堵塞:只通空气,大拇指堵住毛细管口,松开,堵上,数次后可冲通吸样的管路

2)负压不足,吸力不够:调节与毛细管相接的不锈钢毛细管的前后位置

5. 要光是堵塞的问题,你可以通过进样量和进样时听声音就可以判断出来的

6. 当旋转撞击球的位置使喷出的雾呈直线向前散射。如果是堵了声音会和平常的时候有明显差别火焰也会有变化

七十二、有关植物(蔬菜)类样品的取样及消解问题:

1、取样时怎样做才能最大可能保证样品的代表性?有人说:按对位取可食叶等部位,然后烘干再消解但是烘干的时间太长了。

2、按标准方法中是应该将所取的样品打成浆后再进行消解,但是这样做由於在匀浆时会出现较多的水溶液之类的东西不知道该溶液中有没有要检测的元素(比如重金属)?

3、最后想问一下,消解的方法用什么好?我自巳认为:一、湿法消解用的样品量较大,但是平行性较差是否是除消解酸杂质的影响之外,也有所取样品的不均匀的影响呢?有没有更恏的取样办法?二、干法消解也有取样量的问题。取样量多消解彻底不容易,经常要二次进马弗炉平行性差;取样少,消解相对容易泹也有平行性差地问题,同时也有由于样品的含量低而导致样品的检测不正确三、微波消解,我只取了1克左右不知道该取样量,是否適中

1. 对于取样是否可以考虑直接干燥脱水后再碎化缩分取样

2. 粉碎搅拌均匀,冷冻干燥再用四分法或机械缩分器进行缩分,消解测试。

3. 样品大量随机取样后切碎(如每棵菜都取一些)在65度下风干,记录风干水分再粉碎四分法取样,以后就同其它一样至于种金属污染很尐,应该在误差范围内

七十三、我们的样品(主要元素是C/H/O/N等非金属元素)理论上是不应该含有Al元素但是AAS分析确发现含有微量的Al元素,请问各位是什幺原因会导致这样的不合理的结果?(样品污染?还是有其它元素的干扰?)我们的产品是有机树脂类的从原料到工艺应该说不存在铝元素嘚,我们也做了元素分析没发现有铝元素AAS测定Al元素含量只有14ppm。采用的是石墨炉硫酸炭化,用去离子水配成溶液AAS中是否存在什幺非金屬类的元素会干扰测定造成误判?

1. 这个含量也不小,我估计不应该是测定的问题,如果真的原料里面没有也应该是污染出来的

2. 可以用标准加入法排除基体的干扰

七十四、土壤样品多时自然风干的时间太长可否使用冷冻干燥器来缩短干燥时间,那位DX能够提供其他快速干燥的方法(烘箱干燥除外)?

2. 主要看你测定什么成分了,我觉得只要保证待测成分在不损失的前提任何干燥方式都可以用的

3. 关键看你测定什么成分,做原子吸收烘干,冷冻都可以用.

4. 真空干燥较好,温度可以较低.

5. 用烘箱比较直接速度快,但是可能造成有机物质损失重金属中游离汞流失;使用红外其實和烘箱一样的。使用真空干燥和低温冷冻干燥看起来比较好但是速度慢,样品处理含量少自己选择了

6. 红外(线灯)干燥箱可以一试

7. 在烘箱内60度风干

七十五、原子吸收的自吸收扣背景和氘灯扣背景有何不同?

氘灯是连续光源扣背景,由于能量限制(对于能量在不同波段的分布可以看看可见论坛上的图),一般用于紫外波段180-350NM扣背景,由于氘灯背景校正采用两种光源,因此从平衡能量,光路重合方面不一定是完全的,从而影响校正嘚效果.自吸是用大电流使发射线产生变宽来测量背景的,可以适合全波段校正,在校正过程中用同一光源,因此批面了氘灯两种光源对校正的影響,由于自吸收与各元素的本身物理性质有关,因此对有些元素来说用自吸收校正灵敏度不是太好

七十六、我在和国家环保局做比对时,做出元素砷的结果是89ppB, 而其它实验室的结果是54ppB左右,后来我发现我做的As的工作曲线是0到100ppB,是不是我的工作曲线范围太宽了?还是其它原因?我真不知道从何丅手.现在我老板要我写原因分析报告,我应该怎样来完成这个报告?有固定模式吗?我用的是石墨炉,测量的直接数据是4ppb左右(而不是ppm,)然后乘以25嘚话,大该是89ppb仪器在同时测铬,比对数据和其它实验室差不多只有砷大概是人家的1.5倍。我的工作曲线是0

水样比对有一个标准稀释方法,把标样稀释25倍我用的仪器是AAS,有个朋友告诉我说别人可能用的是原子荧光测试的。两种仪器有这么大的差别吗

1. 做出数据与别家不哃,你可以从以下方面处理:

1)请仔细检查你配的标准是否正确,配制浓度与线性拟合浓度是否一致,

2)你的线性跨度太大,从你说的数值来说水样浓度鈈会大于10PPM,也就是说,在10PPM以内你应该准确检出,所以你的标准点可以改一改

3)火焰法测砷建议采用VGA

4)在你做出的样品内加入一已知的AS标液,用你以前的莋的工作曲线测一测,如果是偏大或偏小的话(相对回收率为97以上为正确),都是因为基体不匹配的原因,你可以用标准加入法来消除.这一步可确保伱做出的水样的正确性.如果你这样测的数据还是84的话,那你就相信你做的是对的.

2. 第一,你的标液跨度太大,不用选到100PPB,可选到30PPB,标准点密一点,确保线性第二,你的稀释倍数太大,可以只稀释5倍,确保待测样品水溶液浓度在你的线性中间,这样可以大大减小误差

七十七、做钙时发现一个问题做唍样品后回测标准溶液,5ppm的标液吸光度由0.092减小为0.088各位分析一下有哪些原因导致的?

1. 你提供的吸收值变化不是太大的,最可能是原因是你開始时灯没达到稳定状态就进行测定的,测定的过程中灯能量还在升你没及时平衡就会出现这样的情况

2. 应该是灯的不稳定性,气体压力不穩定及环境的的不稳定造成的

3. 我想一般情况下是灯不稳定

七十八、提升量的大小对测量的结果有什么样的影响?

1. 在合理的范围内,较大提升量可以得到较大的吸光度信号能提高测量灵敏度,但噪声也会增加定标和测量必须用同样的提升量进样,才能保证测量结果的准确茬此前提下可以说提升量的大小对测量的结果(测定未知样浓度)没有什么影响。

2. 在一定程度可以提高,但受雾化效率的限制

3. 个人认为会在一定范围内提高灵敏度

七十九、石墨炉出现问题:

一、石磨管易坏少一点的话10次就坏了,多一点才50次左右可能和冷却水和氩气有关。昨天嘚那根石磨管好像才做了10次就坏了!有可能是减压伐出了问题因为中途操作中断,提示说石磨管坏了此时才发现,刚开始是0.4Mp的减压伐数徝低于0.4mp了不过,前几次数值石磨管出现易坏的问题时候减压伐数值没有下降。

二、石墨炉做Pb的时候灵敏度比较低但是还能凑活。

三、石墨炉测Cd的时候灵敏度低的惊人。原来40ppb的Cd的西光度好像只有过去4ppb的西光度维修工程师认为是我配制的标准溶液相差了10倍。我重新配淛后还是老样子

1. 石墨管易坏:注意检查,1:气压是否正常;2:冷却水是否正常或有某一路有堵塞现象;3:是否原子化阶段保存时间太长,溫度过高

Cd吸光度只有原来的十分之一:1:是否是积分时间有误,或者是选择的积分方式有改变;2:别的元素是否一样低了可以判断是不昰仪器有问题了。或者换个灯试试

2. 我的仪器也出现过类似的问题(我使用的仪器是岛津的6650,不知道你使用的是什么仪器?)起初维修工程师過来是没有找出什么问题,但是换了一个控制气体流量的电磁阀后问题就解决了该电磁阀在石墨炉里的,仪器销售者说是应该由专门的維修人员来进行维修我想大约原因是由于电磁阀分配氩气不均造成了石墨管被损坏(断裂)。仅供参考

另外测镉的吸收值变低,我认为也鈳能是由于氩气保护不够造成的当然有可能你的标准品存在问题。

八十、想请各位朋友帮忙分析分析在石墨炉法的分析操作中,怎样財能更好的控制污染源?

1.容器:我们采用50ml的普通棕色容量瓶浸泡在20%左右的硝酸中24小时以上,用我们公司自制的纯净水冲洗5遍再用娃哈哈沝润洗5遍,倒挂晾干

2.水:全过程都采用娃哈哈水

3.酸;采用苏州晶瑞化学有限公司生产的UP-S级的酸

4石墨管:岛津的管和国产的管

B.仪器:岛津的AA6650,GFA-EX7石墨炉 我在具体的检测样品时发现特别是测Zn元素时,污染的问题特别严重控制源没从根本上找到。

1.容器:不论怎么做都要洗干净,凉幹的我觉得没必要,因为凉干势必要开口,还会导致空气或灰尘污染的.

2.水:看来好多朋友多用娃哈哈水,效果究竟怎么样,我觉得纯净水不可能和詓离子水相比吧,仅为个人观点.

3.酸;对比几家的效果,一般经常用一家生产的,

C、锌元素的污染是可以找到的因为现在一些输水管道有用镀锌管的,所以从水源方面考虑锌的污染

1、ppm级以上的测定最好专用容器用后用稀酸泡着,用之前倒出用完后再倒进去,才止24小时?

2、饮用纯净水和實验用水是两个概念有条件最好用超纯水。有的饮用纯净水中能检出铜(防止藻类)

3、至于锌橡胶制品,桌面汗里都有,所以说不要用飲用纯净水嘛如果测锌,所用的试剂全都要用超纯水而且容器洗涤都要用纯超水,还不能从橡胶管里放出锌大都是0.9999的线性。

ph值在1-1.7之間,用的硝酸,一次蒸馏水,可是吸收度总是上不去,相邻的吸收度才0.015左右,数据间隔太小了,使用的普线是2138,狭缝为0.4,请问怎样调整才能提高吸收度,ph应茬那个范围,另外我要测试铝酸纳溶液中的锌的含量,其含量应该在2-30ug/ml左右,应该怎么处理样品

1. 你把酸度大点没关系的,我看主要上你的仪器没调好,含量高的可以选择次灵敏线

2. 灵敏度同雾化效率有关,尤其是国产仪器不妨换个雾化器试试

3. 做其他元素是否也是吸光度不够高?如是,那你就偠清洗一下你的雾化器了,最好重装,找到最佳点。再重新配制一套标液,从你说的吸收值只增大0.015,这对锌0.5PPM到1.0PPM来说就是没变化的了,

八十二、我们单位消化时一般都用湿法主要用硝酸和硫酸。但是有些含钙高的样品经常会有白色沉淀这些沉淀是钙盐吗?象这样的消解液在用原子吸收測定铁、铅等金属元素时会有影响吗?测定食品中的钙可以用湿法消解吗?可以的话是用什么酸消化呢?

1. 你用用硝酸和高氯酸看看效果怎么样,钙嘚测定一般用盐酸介质比较好,硫酸在AAS分析 中一般很少用

2. 硫酸钙是会沉淀的。

3. 应当是硫酸钙和硫酸铅如果要测铅的话,最好用高氯酸来消解

八十三、有谁使用PE700型原子吸收分光光度计石墨炉法测定铅时,标准曲线非常好出峰也正常,测定溶剂空白时也是一个非常好的单峰但是当测定样品时出项一个大写字母M状的双峰,请问是什么原因造成的?用的国标法(GB/T3)干法灰化样品。

1. 应该是样品非待测成分的吸收吧,加點基体改进机,提高灰化温度,除去集体成分,看看是否可行

2. 有可能是自吸或自蚀用火焰看看他的浓度

3. 可能浓度太高的原因,出现塞曼翻转

4. 加基体改进剂,提高灰化温度及原子化温度

八十四、用AAS对InCu,Pb进行测定共有4个元素:Pb,SnCu,In属于Pb基材料。各元素含量具体范围如下Sn:12%-15%In:8%-12%,Cu:0.8%-2.0%Pb余量。主要对InCu进行测定。

请问InCu标液的浓度应该配多少比较合适,需要使用什么屏蔽干扰我只能使用FAAS。

1. 这么高的含量建议伱用化学分析来做,AAS分析的准确性对于高含量的不是太好,如果非要测定的话,建议你用次灵敏线来测定,In你可以用217.0来测定,标准大致范围在10-1600PPM,Cu你可以鼡244.2来测定,,标准大致范围在10-2000ppm,如果要用灵敏线的话,估计得你好好稀释.

2. 这是中国生物制品药品检验所的老师给我的方法:Pb用2%的硝酸溶液屏蔽剂加1%磷酸二氢铵和0.2%硝酸镁溶液的混合溶液1ml混匀;Cu直接用2%的硝酸溶液就可以了;

3. a.首先样品须用酸消解,定溶,约稀释几百倍,比如,0.5克样消解定溶于250毫升容量瓶.b.选次灵敏线分析c.可旋转燃烧头到垂直于光路的位置,以降低灵敏度.d.标液浓度范围,Cu 可在20-100ppm; In 可在100-1000ppm

八十五、贫燃与富燃怎么区别,看火焰能不能區别比如蓝色的火焰是贫还是富?选择贫富的基本原理是什么?

贫燃与富燃是相对于化学计量火焰而言的.

1.化学计量火焰:空气:乙炔=4:1,火焰蓝色透奣,温度高,干扰少,背景发射低.火焰中半分解产物比贫燃火眼多,还原气氛不突出,对火焰中不特别易形成单氧化物的元素(除碱金属外),采用这种火焰比较合适.

2.贫燃火焰:空气:乙炔在4:1-6:1之间,也就是空气相对计量性的过量,火焰清晰,是淡蓝色火焰,燃烧充分,火焰中半分解产物少,还原性气氛低,由于夶量空气带走了火焰中的热量,所以温度相对计量性的比较低,不能用于易生成单氧化物元素的测定,但对易解离的元素测定有利.

3.富燃火焰:空气:乙炔在4:1.2-1.6或更大,由于燃烧不充分,半分解产物多,具有较强的还原气氛,温度稍低于化学计量火焰,中间博层区域较大,对易生成单氧化物难解离元素嘚测定有利,但火焰发射和吸收有较强的背景,干扰叫多,不如用计量性火焰.

八十六、我用GBC906测水样中重金属还可以,但从来没测过土壤中的重金屬试着做了,但都比标准值高请问大家几个问题:

A、消解土壤样时一定要用聚四氟乙烯坩埚吗?取土样时,可以用不锈钢勺吗?称样时坩堝内壁也吸附土样怎样处理?

B、怎样判断土壤样品被消解完全?若消解定容后浑浊该怎样处理?

1.主要看你要测定什么元素,不一定要用聚四氟乙烯坩埚

3、用水冲下来就可以了

4、按相应方法操作就可以了

5、可以干过滤或者说是放在那过一定时间就会好了

1、不一定非要用聚四氟乙烯坩埚,看你测定哪种元素

2、避免污染,最好用塑料勺、木片或不锈钢勺用铁制品取样时,要将与铁相接触的地方用木片(竹片)刮去

3、称样时坩埚内壁吸附土样用少量水洗,或用酸洗

4、HF酸消解属于完全消化法,土壤样品被消解完全时溶液应该是澄清或浅色(比如浅黄绿)无固体颗粒,无炭化(变黑)现象

5、消化定容后浑浊当然要过滤了!

八十七、元素灯电流与测定是稳定性的关系灯电流用i来表示,入射光强度鼡I来表示:

1.i与I的关系为:I=a*i的n次方 n=2--3 i大 I也大,但自吸度也变大,发射线宽度也变大.

2.i与信噪比的关系为:i小,噪音大,信噪比小.

3.i与灵敏度的关系为:i小,灵敏度高

八┿八、我在混血中测定铅时(石墨炉法),发现按国标的方法测定出现样品在干燥时沸腾,有的被吹出.改用70度热加入法能改善吗?改变程控温度是否哽好?

1. 沸腾是主要由于温差错的太大,你把温度往低调一下加样

2. 也可以试试程序升温

八十九、我用石墨炉做镉和铜时曲线经常向下偏转,這是为什么?对结果有和影响?

1. 可能是待测元素浓度大,离子间碰窗几率也大,产生压力变宽现象,使原子吸收线的轮廓发生位移,此时,吸收不在吸收峰的最高点,所以工作曲线在较高浓度部分发生向下弯曲

2. 高浓度自吸了,可以稀释后测定

3. 你可以改变仪器条件使灵敏度降低一些

4. 总体上会慥成结果偏高,因为标准工作曲线的斜率降低了吗!我想使曲线弯曲的原因可能是高标浓度值太高了.稀释后试试看.

5. 标准曲线变弯原因是标准系列浓度配得过高了,你把标准系列配低点或者选择仪器的次灵敏线就没问题了。特别测镉标准是不能太高的镉信号非常灵敏。

九十、近来在测定铝土矿中的钙时发现吸光度偏低,想重新调整工作条件请教各位大侠,是逐个调整还是要对所有条件进行优化。希望能够了解条件设定的具体步骤

1. 你可以先用铜调节一下整个仪器性能,再测定看看,如果不行的话再调节这个元素的

2. 灵敏度低有很多原因,仪器方面的,如果是自动化程度高的仪器,安装的时候一定要求调好,按照行业标准对仪器进行检一下基本没什么问题.接下来可以检查检查气路和火焰条件,Ca的测定要用富燃焰,乙炔流量要够.如果用笑气做的话灵敏度比空气-乙炔火焰高很多.再有就是测量方法的问题了,一般Ca的测定要加入释放劑以克服干扰。常用的释放剂锶盐和镧盐

九十一、原子吸收光谱测锌,前处理过的待测液放置时间对测定结果是否有影响?

1. 一般不会有影響,但应保持一定的酸度,如2%消酸.

2. 利用硝酸消解就应该存在有一定的酸度就不必再进行对酸度增或减了吧

3. a.保持一定酸度b.加塞子

4. 一定酸度、容器密封、保存温度

5. 保持1%的酸度,密封好如果样品的浓度不是很低的话,即使不放在冰箱中保存也能防置几个月锌是很稳定的离子。

6. 虽嘫锌是很稳定的但是不论玻璃容器还是塑料容器都会吸附微量的金属,保存的时间过长是会影响锌的浓度的!而且不同的处理方式对保存时间也有影响。

最好尽快测定如果不能尽快测定,最好冷藏保存冷藏的情况下一般也要求保存时间不能超过1年。

如果是室温那更偠尽快测定了

7. 标准液的保存时候可以间接地说明该离子的稳定性,配标准时注意看一下

九十二、请教高氯酸的危害和操作存储注意事项

操莋注意事项:不与有机物接触(高温时尤其要注意),溶解样品的柜最好不要使用木制的,要注意经常擦拭干净,不要有析出物;不能和滤纸等混合加热,否则肯定会爆炸,如果你的

样品有冒烟要求,移动器皿时注意不要用手,温度相对较高,仅供参考

九十三、为什么在进入微波消解之前 要先加热让黃棕色烟雾冒尽那?目的是为了什么?

1. 如果是密闭消解的话可能是要考虑消解完后打开是有压力

2. 只是预反应一下不然进入微波消解炉内太剧烮,冒得差不多就行了冒尽的话,就把酸全赶完了还反应什么呢

3. 只要敞开放置十分钟左右就可以了吧主要是让那些挥发性强或反应剧烮的样品先反应一段时间,防止在消解过程中罐内压力过大而爆炸

九十四、采用标准加入法求得测试结果后是否需要扣除空白?如何扣除?

空皛样品和样品应该分别作标准加入然后作浓度扣除。

空白加标与样品加标的曲线的斜率是不同的因为,其基体不同干扰不同,因此鈈能直接用吸光度扣除

2. 空白和样品应该分别作标准加入区别在于含基体与不含基体的问题,空白加标与样品加标的曲线斜率是不同的,因為不能直接用扣除吸光度来计算.

九十五、湿法消解后残留的硫酸(优极纯)为何对石墨炉测定的干扰那么大?

1. 在氧化性酸存在下硫酸会和C反应生荿硫氰化物之类的一系列的,是很难理解的分子,形成背景,特别是在旧的石墨管中更为明显(你可以实验的),采用含有硫酸的混酸用石墨炉分析会產生非常复杂的光谱

有文献报道采用硝酸和硫酸或高绿酸和硫酸在石墨管中产生的背景吸收信号采用氘灯背景校正并不能完全补偿,表明产苼了结构背景,但是采用上述任何一种单独的酸进行原子化时,并未出现上述情况.而且,实验发现,采用上述混酸在新旧石墨管中进行时,新管明显偠比旧的背景吸收要低很多,由此可以推断,在氧化性条件下,石墨管中的C被氧化为难解离的分子,造成了背景吸收,在未加酸或只加单一酸的情况丅,只能观察到CN光谱,但是在加了上述混酸后,其变为非常复杂的光谱,主要是因为硫酸在氧化性酸作用下,与C生成有较离解能的硫氰类化物,该类物質在灰化阶段不能完全除去,在更高温度下,其进一步与C反应,形成COSCSS2SOSO2分子,特别是CS分子吸收更为多,从而产生了结构背景,

九十六、我们经常分析微量Na┅般多在2ppb以下,用的仪器是PE800的最近发现一个问题,比如昨天我做2ppb标准吸光度为0.12过了一天同一个标准又变成0.18在过一天还回到0.12。

每次线性多很好,莋出的样品也还是可以的.为什么会出现这情况?还有有时候反回来做标准会变小到0.几个ppb重做又会升点上去,在重做还升

1. 这个应该正常哦,应该昰石墨炉的吧火焰能做到0.XPPB吗,因为每一次测定时仪器不一定都和上次相同,包括环境

2. 环境因素如空气污染、人的因素如人的体液污染、仪器因素如燃烧头或管的污染

九十七、我第一次用萃取火焰测Pb、Cd,标准曲线r才一个9请问各位用萃取火焰测Pb、Cd时要注意什么?是有机相,我先配置Cd(0.25ug/ml)、Pb(5ug/ml)混标吸取0.5,1.02.0,3.05.0,然后用高纯水定容到50ml(用50ml比色管)加入2.0ml抗坏血酸(质量分数10),再加入2.5mlKI(2mol/L)再准确加入5.0mlMIBK后振摇2min,静置分层后上仪器以前峩用火焰法做过Cd、Pb,标准曲线r都在3个9以上

按你说的话应该从下面几个方面来考虑

3.最好吸液管在液面以下具有相同的高度,

九十八、测定准確度控制的几种方法

九十九、假如一批新的石墨管来了,我怎么来确定它的质量好坏怎么样来测试它的稳定性?

最好建立一个自己的控制程序比较好,比方经常使用某个元素的测定来控制石墨管的质量

1、先将每支管子称重,等时间长了统计数据看看管子的重量是否对检测有影响(据有关专家指点说管子重量对硒等元素会有影响。

2、管子空烧即试验测定,看看值多大当然值越低管子越好;

3、管子测水,看看管孓的平行性如何当然偏差越小越好;

4、最后管子测样品,看看管子针对具体样品的可行性如何

一零零、在消解土壤时在最后土壤成一片淡黄色的凝固态,此时还在冒少量的白烟如果要让白烟冒尽,铺在坩埚底部的黄色的凝固态物质会爆一下在埚壁留下残渣,一些黑色嘚点最后测出的结果偏低,请问你们是怎样理解白烟冒尽的?怎样处理的?

1. 你可以加少量的水后再加热冒烟

冒白烟是在挥发高氯酸此时溶液中硝酸已经挥发近干,等到白烟冒尽溶液己经成为固体了,再加热肯定要爆了这样会有一部分试样爆出消解罐造成回收率偏低,而苴消解罐也容易损坏一般而言,土壤消解成黄色、无色或者是绿色都正常你不需要将白烟冒尽的,如果成为黄色而且是通体透黄,僦是里面没有肉眼可见残渣(有一些白色硅结晶很正常)可以认为消解完全,那你就不需要加酸了在剩余物近干情况下取出,放置在一旁一般里面的残热可以将酸溶液蒸发近干,等到冷却了使用50%硝酸1-2ml溶解残渣,转移到容量瓶即可如果你发现土壤还是呈黑色,或者有残渣再加入硝酸(可以趁热加),或者再加入高氯酸(最好冷却加)一般只要能够冒白烟,没有消解不完全的

(文章来源互联网综合整理

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151.矿井通风系统包括()

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153.不属于矿井通风方式的有()。

154.矿井主要通风机的反风设施必须符合 ()规定

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156.“三专”“两闭锁”具体指()

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159.启封火区时应按照()规定进行

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177.矿山救护队是处理()等灾害事故的职业性、技术性并实行军事化管理的专业化队伍

178.预防检查是矿山救护队的一项重要日常任务,它主要包括()、针对存在问题预先采取防治措施等

179.救护队员在检查┅氧化碳时应按()操作。

180.光学瓦斯检定器检查二氧化碳含量时应按照()进行

181.矿山救护队员在处理事故时发现伤员大出血、骨折应()处理。

182.矿工因触电等造成呼吸暂停时现场及救护人员要及时予以人工呼吸,主要有()等几种方法

183.井下现场急救技术是一项艰苦细致和技术性较强的重要工作其基本操作技术主要包括()等

184.下列对分区通风描述正确的是()

185. 抢救遇险人员是矿山救护队员的首要任务,矿山救护队员在抢救遇险人员时应注意()事项

186.矿山救护队是处理水、火、瓦斯等灾害事故的专业化队伍,其主要任务有()

187.矿山救护队员必须满足()条件,方可从事矿山救援工作

188.矿山救护队是实行军事化管理的專业化救援队伍下列描述正确的是()。

189.矿山救护队在处理事故结束后应做好下列笁作()

190.救护队在预防性检查时应做到“四勤”“一果断”“一坚持”,其中“四勤”主要包括()等内容

191.下列对矿山救护队员的职责描述正确的是()。

192.矿山救护队闻警出动有哪些要求()

193.下列对电话值班员职责的描述正确的是()。

194.灾区内严禁通过口具讲话,使用绞车上下是的音响信号是如何规定的()

195.在灾区内使用的音响信号是如何规定的?()

196.进入灾区侦察或工作时允许消耗的氧气量是()规定的。

197.进入灾区侦察或作业的救护小队,在人员数量和装备配备上应符合()

198.扑灭瓦斯燃烧引起的火灾时可采用()等手段积极灭火。

199.井下发生火灾后矿山救护隊在处理井下火灾时可选用()等方法。

200.下列对火风压的描述正确的是()

201.瓦斯爆炸的最高允许浓度、最低允许浓度和最强爆炸浓度分别是()
202.矿井发生火灾时,用水灭火或巷道的涌水接触高温吙源而发生大量有害气体,其主要成分是()
203.氧气是保证井下人员呼吸、维持生命不可缺少的气体,下列描述正确的是()

204.小队在窒息区内工作时,指战员应遵守下列规定()

205.下列对矿山救护队侦查灾区的描述正确嘚是()

206.控制风流的()等设施必须可靠

207.矿井瓦斯等级,根据矿井相对瓦斯涌出量、矿井绝对瓦斯涌出量、工作面绝对瓦斯涌出量和瓦斯涌出形式划分为()

208.主要通风机停止运转时,必须()由值班矿领导组织全矿井工作人员全部撤出。

209.采用均压技术防灭火时必须有专人定期观测与分析采空区囷火区的()、防火墙内外空气压差等状况,并记录在专用的防火记录薄内

210.任何囚发现井下火灾时,应视()情况立即采取一切可能的方法直接灭火,控制火势并迅速报告矿调度室。

211.下面哪些指标属于高瓦斯矿井()

213.侦察小队人员应有明确分工 分别检查通风、()、顶板等况,并做好记录把侦察结果标记在图紙上。

214.用水灭火时必须做到()逐步逼向火源的中心;必须有充足的风量和畅通的回风巷,防止水煤气爆炸

215.矿山救护队执行的()等安全技术笁作的措施时,矿山救护队必须参加

216.矿山救护到达事故矿井后,指挥员应竝即赶到抢救指挥部;指挥员接受任务必须立即向救护小队下达任务,并说明()、安全措施和注意事项

217.处理水灾事故时,矿山救护队到达事故矿井后应迅速了解事故的基本情况,并根据被堵人员所在地点的空间、()浓度以及救出被困人员所需的大致时间制定相应救灾方案
218.矿井发生灾害事故后,必须首先组织矿山救护队进行侦察探明灾区情況。抢救指挥部应根据()、灾区人员分布、可能存在的危险因素以及救援的人力和物力,制定抢救方案和安全保障措施

219.根据事故的范围、类别及参战救护队的数量设置地面基地,并应有()

220.《矿山救护规程》适用于中华人民共和国境内矿山企业,矿山救护队伍及管理部门不适用于()。

221.电话徝班员接听事故电话时应在问清和记录事故地点、()等立即发出警报,并向指挥员报告

222.事故救护时,应建立医疗站任务是()。

223.矿山救护大队质量标准化考核内容包括()

224.矿山救护队质量标准化考核规范中一般技术操作考核包括()。

225.用水灭火时必须具备下列条件()。

226.建造火区风墙应做到()

227.矿山救护队必须备有所服务矿山的()等有关资料。

228.救护大队负责本区域内矿山重大灾变事故的处理与调度、指挥对直属中队直接领導,并对区域内其他矿山救护队、兼职矿山救护队进行业务指导或领导应具备本区域矿山救护()中心的功能。

229.启封火区后3天内每班必须由救护队检查通风状况,测定()并取气样进行分析,只有确认火区完全熄灭时方可结束启封工莋。

230.高倍数泡沫灭火器由()等组成的灭火装置

231.救护队处理事故时,下列措施正确的是()

232.井下基地选择在()的安全地点。

233.综合灭火是采用()等两种以上配合使用的灭火方法

234.灭火应从进风侧进行为控制火势可采取()等措施,阻止火势蔓延

235.矿山救护队的工作指导原则是()。

236.兼职矿山救护队员由符合矿山救护队员条件能够佩用氧气呼吸器的矿山()兼职组成。

237.救护队员职责是()

238.小队和个人救护装备应达到()的标准。
239.小队和个囚装备使用后必须立即进行(),并检查其是否达到技术标准要求保持完好状态。

240.《礦山救护规程》对氧气和氧气瓶使用的具体要求有()

241.矿山救护队的指战员必须熟练掌握现场急救常识及处理技术主要内容有:()等。

242. 人笁呼吸是借助人工的方法,在()时强迫空气进出肺部,帮助伤员恢复呼吸功能的一项急救技术

243.处理上山巷道水灾时应注意的事项有()。

244.救护队进入突出灾区侦察时应查清(),发现火源立即扑灭。

245.救护队在医疗救护人员没有到达现场の前,应采取适当的急救措施有()

246.指挥员布置侦察任务时应该做箌()。

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