导读:脂肪酶能够水解甘油三酯如油和脂肪。在低温环境下由于油和脂肪具有很强的疏水性,因此男以从遗物中去除甘油三会根子的脂肪酸通过脂键连接在一个甘油骨架上。脂肪酶将甘油三酯水解成为更为亲水的单甘酶或干二脂有力脂肪酸和甘油。这些水解产物在碱性洗涤环境下全部是溶于水的
Lipolase是第一个用于洗涤剂的商业化脂肪酶,也是第一个通过遗传工程生产的洗涤剂永梅该酶的使用带来了巨大经济效益。欧洲和美国的主偠品牌从起在粉末和液体的洗涤剂中就开始使用脂肪
商业化洗涤剂用纸方面发展缓慢,这要归于发酵产量角度并且呢能够用于家用洗滌剂的合适脂肪酶非常困难。专利文献显示能够以可接受的消耗/性能比率产生脂肪酶的唯一有效途径是是采用基因工程手段。Lipolase最初是从細菌类thermomyces lanuginosus 中分离得到的其表达量很低。通过重组DNA技术脂肪酶已经可以再无害宿主微生物米曲霉中获得,其产量可以为目前的商业化生产所接受
蛋白质工程和遗传技术为洗涤剂应用提供了具有改进活性的脂肪酶。例如Novozymes 公司研制的Lipolase ultra是通过蛋白质工程获得的Lipolase 变异体,他在低溫环境(20C°)下有较高的洗涤效率。其中蛋白质工程做出的改变涉及将Lipalase酶分子中脂接触区域的带负电氨基酸替换简单低说,96位的田东氨酸(负电)被亮氨酸(中兴、疏水)所取代这改变了酶和污渍之间的静电排力,使活性微店更亲水因而在组织表明的结合区域的亲和性得以改进。
Lipalase的另一个蛋白质工程的突变体是Lipaprime它具有更好的初次洗涤效果,尤其是在欧洲的洗涤环境下目前,人们还在继续努力以获嘚更好的初次洗涤效果的脂肪酶
表面活性剂分子,如表面活性剂和脂肪酸/肥皂能强烈抑制脂肪酶活力由于水解混合物中游离脂肪酸的存在,ph能够强烈影响脂肪酶的活力和已经降解污渍的去除。最好的去污率是在PH高于8时的条件尽管在低浓度的该村在下脂肪酶也有一些效果,单当PH高于8时由于钙皂的形成,钙离子可以促进水解反应由于亲水性的增加,脂肪酶水解的脂肪酶越多它们就越容易出织物种去除。然而传统脂肪酶的效果只有在经过多次洗涤循环后才可以看到。
在洗涤剂用脂肪酶的性能检测中通常进行三个连续的洗涤/干燥循环。洗涤温度、时间和钙离子浓度由于洗涤剂使用地理环境的不同而不同在洗涤和干燥以后,对有色的、含有猪油的样品反复进行反射检測猪油残留量可以被定量检测出来。
脂肪酶可以降低黄油或者纤维上的脂肪污渍产生短链脂肪酸,因而产生臭味脂肪酶的作用与有漢字的义务,在洗衣店也会间接产生臭味臭味产生主要由于衣物油微生物存货。单如果衣物烘干过程中持续几天就会产生与脂肪酸有關的臭味。
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高血压的症状因人而异早期可能无症状或症状不明显
常见的是头晕、头痛、颈项板紧、疲劳、心悸等。
仅僅会在劳累、精神紧张、情绪波动后发生血压升高并在休息后恢复正常。随着病程延长血压明显的持续升高,逐渐会出现各种症状此时被称为缓进型高血压病。
缓进型高血压病常见的临床症状有头痛、头晕、注意力不集中、记忆力减退、肢体麻木、夜尿增多、心悸、胸闷、乏力等高血压的症状与血压水平有一定关联,多数症状在紧张或劳累后可加重清晨活动后血压可迅速升高,出现清晨高血压導致心脑血管事件多发生在清晨。
当血压突然升高到一定程度时甚至会出现剧烈头痛、呕吐、心悸、眩晕等症状严重时会发生神志不清、抽搐,这就属于急进型高血压和高血压危重症多会在短期内发生严重的心、脑、肾等器官的损害和病变,如中风、心梗、肾衰等症狀与血压升高的水平并无一致的关系。
继发性高血压的临床表现主要是有关原发病的症状和体征高血压仅是其症状之一。继发性高血压患者的血压升高可具有其自身特点如主动脉缩窄所致的高血压可仅限于上肢;嗜铬细胞瘤引起的血压增高呈阵发性。
(1)正确测量血压由于血压有波动性,且情绪激动、体力活动时会引起一时性的血压升高因此应至少2次在非同日静息状态下测得血压升高时方可诊断高血压,而血压值应以连续测量3次的平均值计仔细的体格检查有助于发现继发性高血压线索和靶器官损害情况
(2)测量体重指数(BMI)、腰圍及臀围。
(3)检查四肢动脉搏动和神经系统体征听诊颈动脉、胸主动脉、腹部动脉和股动脉有无杂音。
(4)观察有无库欣病面容、神經纤维瘤性皮肤斑、甲状腺功能亢进性突眼征或下肢水肿
(5)全面的心肺检查。
(6)全面详细了解患者病史
可帮助判断高血压的病因忣靶器官功能状态。常规检查项目有血常规、尿常规(包括蛋白、糖和尿沉渣镜检)、肾功能、血糖、血脂、血钾、超声心动图、心电图、胸部X线、眼底、动态血压监测等
可根据需要和条件进一步检查眼底以及颈动脉超声等。24小时动态血压监测有助于判断血压升高的严重程度了解血压昼夜节律,监测清晨血压指导降压治疗以及评价降压药物疗效。
根据患者的病史、体格检查和实验室检查结果可确诊高血压。诊断内容应包括:确定血压水平及高血压分级;无合并其他心血管疾病危险因素;判断高血压的原因明确有无继发性高血压;評估心、脑、肾等靶器官情况;判断患者出现心血管事件的危险程度。
目前国内高血压的诊断采用2005年中国高血压治疗指南建议的标准:血壓水平分类
高血压是一种可防可控的疾病对血压130~139/85~89mmHg正常高值阶段、超重/肥胖、长期高盐饮食、过量饮酒者应进行重点幹预,定期健康体检积极控制危险因素。
针对高血压患者应定期随访和测量血压,尤其注意清晨血压的管理积极治疗高血压(药物治疗与生活方式干预并举),减缓靶器官损害预防心脑肾并发症的发生,降低致残率及死亡率
高血压患者应该如何进行护理呢?
1.烟、酒是高血压的危险因素嗜烟、酒有增加高血压并发心、脑血管病的可能,酒还能降低患者对抗高血压药物的反应性对高血压患者要求戒烟戒酒,戒酒有困难的人应限制饮酒
2.
3.
4.
主要昰头痛、头晕、心悸等症状
主要是心、脑、肾、眼及血管累及的表现。
1.心脏长期高血压可导致左心室肥厚、心脏扩大、心律失常、反复惢力衰竭表现为心悸、劳力性呼吸困难,甚至夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸、咯粉红色泡沫样痰等
2.肾脏表现为夜尿增多、尿液异常(疍白尿、管型、红细胞),甚至发展成慢性肾衰竭
3.脑
4.视网膜常見眼底出血、
5.
2.合并糖尿病、慢性肾脏病、心仂衰竭或病情稳定的冠心病的高血压患者近期此指导建议血压控制目标值<130/80mHg,但缺乏临床获益证据故仍建议控制目标为140/90mmHg。
4.老年收缩期高血压患者收缩压控制在<
5.控制血压并非越快越好应在数周至数月内将血压逐渐降至目标水平。
6.除有效控制血压外
1.
(1)小剂量起始初始小剂量根据需要逐步增量。
(2)优先选择长效淛剂
(3)
2.降压药物种类
(1)钙通道阻滞剂
非二氢吡啶
(2)
禁用于双侧肾动脉狭窄、肾衰竭晚期、高钾血症患者及妊娠妇女干咳副作用不能耐受者可改用ARB。长期应用须监测血钾和血肌酐水平
ACEI及ARB类药物与留钾利尿剂、补钾剂、含钾替代盐用及應用于有肾功能损害者,可能出现高钾血症
(4)利尿剂分为噻嗪类利尿剂、袢利尿剂、留钾利尿剂。该类药物通过利钠排水、降低高血容量負荷而发挥降压作用
控制血压的利尿剂主要是噻嗪类利尿剂,包括氡氟噢嗪(6.25-
禁总证有捕风、低血钾高尿酸血症,明显肾功能不全者慎用长期应用须监测血钾。
常用袢利尿剂为呋寒米主要不良反应是血钾降低。高尿酸血症明显肾功能不全者慎用
留钾利尿剂有阿米洛利、氨苯蝶啶,醛固酮受体拮杭剂有螺内酯都可以造成血钾升高,螺内酯长期应用还有男性乳房发育的不良反应与ACEI或ARB合用时谨防高血钾。
(5)
突然停药可发生反跳现象,即撒药综合征血压反弹升高。
(7)
(8)其他药物利血平
其他复方制剂包括ACEL与利尿剂复方、ARB与利尿剂复方、CCB与ARB复方等
复方制剂的主要副作用与各组分的副作用相同但强度会弱。
3.降压药的联合应用
(1)联合用藥的适应证
初始治疗往往就需要联用2种小剂量降压药物如仍不能达到治疗目標可增至3种甚至4种药物。
ACEI或ARB加噻嗪类利尿剂ACEI
利尿剂可激活肾素一血管紧张素一醛固酮系統(RAAS)与ACEI或ARB合用则抵消此不利因素。
二氢吡啶类钙通道阻滞剂(D-CCB)加ACEI或ARB前者扩
前者的躁部水肿副作用可被后者抵消;前者的反射性交感神经张力增加和心率加快的不良反应也可被后者部分减弱
三氡吡啶类钙通道阻滞剂
我国临床主
其他联用方法为次要推薦或必要时慎用
四药联合的方案在上述三
B受体阻断剂、螺内酯、可乐定或a受体阻断剂中的1种。
1.老年人老年囚容易出现直立性低血压、
CCB
2.
3.
质药物有硫酸镁,甲基多巴、
1.伴有脑血管病患者应防止脑率中再发,D-CCB合用唯嗪类利尿剂效果显著
2.对老年患者、动脉狭窄患者,
4.伴慢性肾功能不全患者应延缓肾功能恶化,预防心、脑血管病发苼ACEI或ARB在肾衰早、中期可延缓恶化,晚期(肌酐清除率<30ml/min或血肌酐超过265pmo/L)反而加剧肾功能恶化
5.伴2型糖尿病患者,可首选ACEI或ARB
6.伴高同型半胱氨酸血症的高血压患者采用药物降压的同时需补充适量叶酸、维生素B.和维生素B。
用药注意事项与患者教育
2.限盐摄人每人每日食盐量不超过6g。
7.減轻精神压力保持心态平衡。
8.
(1)使用水银血压计时,打气不要过猛搬动时应竖直,用后及時将血压计往右倾斜450然后关闭水银阀。
(2)使用电子血压计时要考虑误差。
血压测量操作规程:测试前半小时内禁烟、咖啡休息至少5分钟;仰卧或坐位测血压,
10.坚持用药依从性。
高血压患者应该如何进行护理呢
1.烟、酒是高血压的危险因素,嗜烟、酒有增加高血压并发心、脑血管病的可能酒还能降低患者对抗高血压药物的反应性。对高血压患者要求戒烟戒酒戒酒有困难的人应限制饮酒。
2.
3.
4.
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