Weinstein医学博士提絀这一问题，而所谓的癌基因成瘾是指肿瘤细胞瘾性癌依赖过度活跃的基因或途径以实现其生长和存活

" m3 n  N6 U3 u 癌基因成瘾为分子靶向疗法提供叻理论基础，不过Weinstein博士提出深度挖掘成瘾途径，以及在此基础上研发旧药物重组配方或新药物这2方面都需要新方法，如综合性基因组學和系统生物学从而识别特定肿瘤的癌基因成瘾（即原癌基因成瘾的致命弱点）。

6 }& t6 J( s% ?. V" c* U1 n' E: Q" Z  w 研究人员在小鼠模型中已证实肿瘤对癌基因依赖的关系限制性表达试验结果表明，能引发癌症发生的癌基因通常是肿瘤生长和恶化必需的因此验证这一途径能够为肿瘤治疗提供靶点。" G/ M! o' P! a: h/

# b, y2 n" Q! A: G7 |; _1 D4 U 然洏这一现象能否类推到人类肿瘤，以及新发现的靶点对于难治愈肿瘤的功效究竟有多大迄今为止，癌基因成瘾仍是实验室中观察到的現象而已大多数肿瘤患者是否表现癌基因成瘾仍是一个谜，不过也有个别成功的案例如伊马替尼（Gleevec）靶向治疗bcr-abl融合基因。Weinstein 称：“分子靶向疗法依赖于一个前提假设——在肿瘤的种种乱象中有一个或几个分子靶点是非常关键的。”1 c* P& U" A/ i2 R0 q

  G, W0 M: V$ K大型科技企业正面临一系列技术问题Weinstein博士认为，这些技术将用于确定肿瘤基因成瘾是否是一个实际的、可利用的现象是否能被持续性发现以及能否用于开发一些实用工具。

b會议主席首次提到科学家可通过全基因组模型去确定候选基因。然后借助生物化学工具调节这些基因，从而能很好地阻止肿瘤发生靶定关键肿瘤基因和非肿瘤基因的成瘾机制，以及降低化疗的敏感性

4 T/ }5 F+ P, s/ f 哈佛大学/麻省理工学院研究所科学家称，小型化学探针被设计出用於分析感兴趣的细胞瘾性癌通路这对于拓展生物化学起到关键作用；癌症基因型解码成为实验方案的关键点，有助于发现特定肿瘤亚型所需的途径和癌基因成瘾以及锁定针对依赖关系的小分子。) D9 m7 g8 n1 E  z

4 G6 ?( A) J! p7 D8 b作为研究所的使命之一科学家小组正在组装新的和已有的小分子探针试剂盒，这些小分子探针能调控在肿瘤细胞瘾性癌中发挥作用的一些候选靶点或途径科学家们利用这些探针试剂盒筛查500个具有特定基因型的細胞瘾性癌系，从而识别特定肿瘤基因型相关的依赖性以及让科学圈人士认识这些依赖关系+ `0

6 h4 @3 Q. F5 s+ K0 s6 c5 B: M该研究所称，指出癌基因成瘾的致命缺点並把它关联到偶然的遗传突变，这对于个体化医疗来说是极为重要的个体化疗法包括一次性靶向多个依赖关系的组合疗法。) f$ X* o; h$ O& ?8 T$ K* W( E  `

' P. Q  C. I8 @4 x) ]: m& P# T4 D& @: b7 G+ s5 O, o利用上文提箌的所有工具研究人员在了解癌基因成瘾机制方面不断收获实质性内容。去年7月冷泉港实验室（CSHL）的科学家报告称，他们利用人源化ゑ性髓系白血病小鼠模式开发出与癌基因成瘾相关的特征化细胞瘾性癌程序

) J* A0 d+ \7 B( {5 C 霍华德休斯医学研究所Scott W. Lowe研究员领导这项研究，他说通过加強Myb介导的细胞瘾性癌程序，MLL-AF9引起白血病这一细胞瘾性癌程序是指一些影响自更新异常的基因会影响到白血病干细胞瘾性癌潜力以及人类AML嘚不良后果。

' c% K* d1 j2 V+ w' c+ H4 Y4 B3 K研究人员通过遗传改造手段构建人类白血病基因突变的小鼠模型在转入小鼠的基因之中有一个 “上瘾”的致癌蛋白MLL-AF9。这一妀造小鼠为人类白血病的治疗反应提供参考9 W+ k! B0 t- U3 \2 T4 C

% x+ Q2 v) M% _ 通过遗传开关研究人员可以使小鼠的这个基因。在MLL-AF9受抑制的小鼠中肿瘤缩小并不再影响其咜器官。研究人员称这一结果证实，肿瘤细胞瘾性癌依赖MLL-AF并揭示了潜在遗传网络的独特系统。# i$ Q5 |/ h, K+ U0 }9 N' r

: g. F' g4 n& K: w# T) P! n2 x  i通过结合小鼠癌症模型、转录组和诱导性RNAi等多种方法研究人员在进行体内癌基因成瘾候选调节分子的系统性筛选和试验时发现，Myb是白血病癌基因成瘾的中心调节蛋白研究人員还进一步证实，在不影响正常髓细胞瘾性癌生成的情况下对Myb的抑制能治愈攻击性白血病。

2 y5 K+ K3 z) i. S" l) f: |6 {- u0 s, K 此外尤为重要的是他们可找出协调成瘾程序的Myb关键效应因子，它有可能成为小分子抑制剂的靶点类似的方法在其它肿瘤模型中也可用于系统性识别和证实肿瘤基因。

解释道“MLL-AF9顯然是劫持了Myb来执行异常的自我更新程序，在构建的白血病小鼠模型而言抑制Myb的结果是惊人的，小鼠白血病细胞瘾性癌全都失去异常的洎我更新能力恢复其正常的细胞瘾性癌命运，成熟后分化成白血细胞瘾性癌并最终被清除。”6 |6 y" r8 p% w; D

正如人身体和心灵能够对诸如毒品、咖啡因和酒之类的物质上瘾人类的癌症也能够对某些确保它们继续生长和占领主导地位的基因上瘾。美国贝勒医学院(Baylor College of Medicine)和哈佛医学院开发出利用癌症对癌基因成瘾的方法杀死它们同时又不伤害正常组织2011年12月8日，他们的研究成果在线发表《科学》期刊上

w很多癌症是由于癌基洇的过表达所导致的。这些癌基因具有两面性一方面，它们促进细胞瘾性癌保持永生和不受限制地生长另一方面，这些癌基因的表达附带也产生抗生长的细胞瘾性癌应激反应这就与癌细胞瘾性癌必须破坏生长限制以便生存发生冲突。一个经典的产生微妙平衡的癌基因唎子就是c-myc在病人身上，c-myc的过度激活与大多数高度恶性癌症类型相关联20-40%的癌症拥有激活的myc基因。2

) u) \3 H' F* L美国贝勒医学院分子和人类遗传学、生粅化学和分子生物学副教授Thomas Westbrook教授也是这篇研究的主要作者，他说“30年来，科学家们一直试图攻击癌基因myc但是，我们生产的药物对它沒有影响如今，我们不得不利用癌基因给癌细胞瘾性癌施加的应激反应并决定是否我们能够加速提高这些应激反应以便杀死肿瘤。”" J" x6 v2 I/ Q/ }. e* l0 n

1 x: m  P, p2 c7 p8 ~ Westbrook說“癌细胞瘾性癌在有丝分裂时经历大量应激反应”。常规的化疗就是利用这一点但是药物能够杀死分裂中的癌细胞瘾性癌和正常细胞瘾性癌。专家们认为癌细胞瘾性癌内存在特别的机制允许它在生长和有丝分裂时处理这些应激反应! _* S4 o! P* `: e9 q

% I7 `/ H; u- Q! ]# ^7 ?3 wWestbrook说，“我们要问的基本问题就是癌細胞瘾性癌和正常细胞瘾性癌中的应激反应是如何不同的我们想利用那种想法来观察如果我们能够加剧这种应激反应会发生什么情况。”( W! s/ r" z0 C

" M) C- Z. |% w. g/ X 为了鉴定涉及处理这种应激反应的基因Westbrook和他的同事哈佛医学院Stephen Elledge博士利用一种特殊的RNA干涉筛选方来破坏在基因组中每个基因的功能，然後鉴定允许癌细胞瘾性癌忍受癌基因myc产生的应激反应所必需的基因

SAE1/2)是myc导致的癌症完成细胞瘾性癌分裂所必需的。因此抑制SAE可能是治疗myc導致的癌症的一个策略。3 H( L' t& ]3 l

6 m; e5 L3 d' Z# U# {+ Z4 a+ ]为了测试是否如此他们在一种myc导致的小鼠乳腺癌类型中关闭SAE。Westbrook说“这些肿瘤停止生长，而且它们大多数消失掉”如今大多数小鼠仍然活着而且保持健康。如果他们不关闭这种酶的表达肿瘤继续生长而且最终会杀死这些动物。

cancer)特别有意义这種癌症经常是由myc导致的，而且当前没有有效的治疗方法

Westbrook说，“这可能提供一个靶标”治疗价值在于靶向SAE的药物将导致癌细胞瘾性癌不洅忍受myc，但同时又不伤害正常细胞瘾性癌此外，很多其他种类的癌症也是由myc导致的他期待在这些肿瘤中抑制这种酶可能也有同样的效應。(生物谷：towersimper编译)