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事业单位 药学基础知识
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A型题（1-311）题。
答题说明，从每题的备选答案中选择一个最佳答案
1/408【最佳选择题】
1【最佳选择题】
下列不属于医院药事管理常用方法的是
A直线回归法和ABC分类法
B调查研究方法和评估数据法
C调查研究方法和直线回归法
DPDCA循环法和直线回归法
E调查研究方法和目标管理法
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参考答案：
我的答案：
2/408【最佳选择题】
2【最佳选择题】
医院药事管理指出医疗机构是
A以患者为中心、以临床医学为基础的
B以临床为中心、以合理用药为基础的
C以临床为中心、以患者为基础的
D以病人为中心、以药学为基础的
E以病人为中心、以合理用药为基础的
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参考答案：
我的答案：
3/408【最佳选择题】
3【最佳选择题】
我国规定，二级和三级医院设置的临床药师不得少于
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参考答案：
我的答案：
4/408【最佳选择题】
4【最佳选择题】
药品在库的储存管理内容包括
A分类储存管理、标识管理和有效期管理
B分类储存管理、效期管理和堆放管理
C分类储存管理、标识管理和温湿度管理
D分类储存管理、效期管理和温湿度管理
E分类储存管理、标识管理和堆放管理
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参考答案：
我的答案：
5/408【最佳选择题】
5【最佳选择题】
药品的出库必须遵循的原则为
A先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药
B先产先出、先进先出、易变先出、液体先出
C近期先出、先进先出、易变先出、液体先出
D近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药
E先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药
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参考答案：
我的答案：
6/408【最佳选择题】
6【最佳选择题】
药品集中招标采购应坚持的原则是
A质量第一、价格合理、公开、公平、公正
B质量优先、价格合理、公开、公平、公正和诚实信用
C质量第一、价格合理、公平、公正和诚实守信
D质量优先、价格低廉、诚实信用
E质量第一、价格低廉、公开、公平、公正
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参考答案：
我的答案：
7/408【最佳选择题】
7【最佳选择题】
药品检验使用的衡器应按《计量法》规定进行
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参考答案：
我的答案：
8/408【最佳选择题】
8【最佳选择题】
为了加强药品质量管理，医疗单位应在药事管理委员会的领导下成立
A"药品质量监督小组"和药品质量监督网络
B"药品质量监督小组"和药品质量控制网络
C"药品质量控制小组"和药品质量控制网络
D"药品质量控制小组"和药品质量监督网络
E"药品质量控制小组"和药品质量监测网络
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参考答案：
我的答案：
9/408【最佳选择题】
9【最佳选择题】
药品质量监督小组的成员有
A药学及各部门负责人及各质量管理岗位人员
B药学部门负责人或主管岗位质量管理人员
C药学部负责人及各主管岗位兼职质量管理员
D药学及各部门负责人或部门主管质量人员
E药学及各部门负责人或部门主管、各岗位兼职质量管理员
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参考答案：
我的答案：
10/408【最佳选择题】
10【最佳选择题】
医院门急诊处方点评时的抽样率不应少于总处方量的
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参考答案：
我的答案：
11/408【最佳选择题】
11【最佳选择题】
医院门急诊处方点评时每月点评处方绝对数不应少于
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参考答案：
我的答案：
12/408【最佳选择题】
12【最佳选择题】
药物治疗的质量管理主要由
A调剂差错防范、病历分析与药历管理、药物相互作用及管理等三部分内容组成
B病历分析、药历管理、药物相互作用三部分内容组成
C调剂差错防范、药历分析及其管理等三部分内容组成
D药历管理、药物相互作用及其管理三部分内容组成
E调剂差错防范、药物相互作用及其管理三部分内容组成
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参考答案：
我的答案：
13/408【最佳选择题】
13【最佳选择题】
合理用药的重要前提是
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参考答案：
我的答案：
14/408【最佳选择题】
14【最佳选择题】
合理用药的基本要素是
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参考答案：
我的答案：
15/408【最佳选择题】
15【最佳选择题】
合理用药的核心内容
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参考答案：
我的答案：
16/408【最佳选择题】
16【最佳选择题】
A未曾在中国境内获准上市的药品
B未曾在中国境内上市销售的药品
C未曾在中国境内生产的药品
D未曾在中国境内临床应用的药品
E未曾在中国境内生产、销售的药品
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参考答案：
我的答案：
17/408【最佳选择题】
17【最佳选择题】
药物临床研究必须执行
A《药物临床后试验质量管理规范》(GCP)
B《药物临床研究质量管理规范》(GCP)
C《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
D《药物临床试验质量管理规范》(GLP)
E《药物临床研究质量管理规范》(GLP)
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参考答案：
我的答案：
18/408【最佳选择题】
18【最佳选择题】
属于注册分类第二类的中药新药是
A新的中药材代用品
B新发现的药材及其制剂
C药材新的药用部位及其制剂
D未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂
E未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂
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参考答案：
我的答案：
19/408【最佳选择题】
19【最佳选择题】
新药研究包括
A临床前研究、生物学研究和临床研究三部分
B临床研究和人体研究两部分
C临床前研究、人体研究和临床研究三部分
D临床前研究和临床研究两部分
E临床前研究、动物研究和临床研究三部分
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参考答案：
我的答案：
20/408【最佳选择题】
20【最佳选择题】
不注明或者更改生产批号的是
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参考答案：
我的答案：
21/408【最佳选择题】
21【最佳选择题】
药品广告须经
A审批，发给药品广告批准文号
B企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
C省级药监部门批准，发给证书
D国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
E所在地的县级药监部门批准，发给证明
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参考答案：
我的答案：
22/408【最佳选择题】
22【最佳选择题】
属于假药的是
A擅自添加矫味剂的
B未标明生产批号的
C药品成分的含量不符合国家药品标准的
D直接接触药品的容器未经批准的
E所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
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参考答案：
我的答案：
23/408【最佳选择题】
23【最佳选择题】
以保健品冒充精神药品的属于
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参考答案：
我的答案：
24/408【最佳选择题】
24【最佳选择题】
《药品管理法》的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为
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参考答案：
我的答案：
25/408【最佳选择题】
25【最佳选择题】
医疗机构配制的制剂，应当是本单位
A临床需要而市场上供应不足的品种
B临床或科研需要而市场上没有供应的品种
C临床需要而市场上没有供应的品种
D临床或科研需要而市场上供应不足的品种
E临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
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参考答案：
我的答案：
26/408【最佳选择题】
26【最佳选择题】
城乡集市贸易市场不可以出售
A速效感冒灵
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参考答案：
我的答案：
27/408【最佳选择题】
27【最佳选择题】
药物的临床试验机构必须执行
A药品非临床研究人员设备管理规范
B药物临床试验质量管理规范
C药物非临床研究质量管理规范
D药品临床研究人员设备管理规范
E药品临床研究设施设备管理规范
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参考答案：
我的答案：
28/408【最佳选择题】
28【最佳选择题】
直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是
A全国人民代表大会常务委员会
C全国人民代表大会
D国务院药品监督管理部门
E国务院卫生行政部门
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参考答案：
我的答案：
29/408【最佳选择题】
29【最佳选择题】
药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是
B每两年一次
C每半年一次
D每三年一次
E每五年一次
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参考答案：
我的答案：
30/408【最佳选择题】
30【最佳选择题】
生产药品所需的原辅料必须符合
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参考答案：
我的答案：
31/408【最佳选择题】
31【最佳选择题】
《药品生产许可证》的颁发部门是
A国务院卫生行政部门
B省级药品监督管理部门
C国务院药品监督管理部门
D市级药品监督管理部门
E省级卫生行政部门
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参考答案：
我的答案：
32/408【最佳选择题】
32【最佳选择题】
"首次在中国销售的药品"在销售前或者进口时，指定药检所进行检验的部门是
A国务院药品监督管理部门
B国务院卫生行政部门
C省级药品监督管理部门
D市级药品监督管理部门
E省级卫生行政部门
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参考答案：
我的答案：
33/408【最佳选择题】
33【最佳选择题】
《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过
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参考答案：
我的答案：
34/408【最佳选择题】
34【最佳选择题】
国家药品监督管理部门的药品检验机构负责
A国家药典的使用和评价
B国家药品标准的评价与使用
C标定国家药品标准品、对照品
D国家药品标准的修订与应用
E国家药品标准的制定和应用
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参考答案：
我的答案：
35/408【最佳选择题】
35【最佳选择题】
药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取行政强制措施的时间为
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参考答案：
我的答案：
36/408【最佳选择题】
36【最佳选择题】
不属于国家发展药品的方针政策的是
A国家发展现代药和传统药
B充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用
C保护野生药材资源
D鼓励培育中药材
E保障人民用药安全
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参考答案：
我的答案：
37/408【最佳选择题】
37【最佳选择题】
国家药品检验部门的设置单位是
A国务院药品监督管理部门
B国务院发展与改革委员会
C国务院卫生行政部门
E国务院工商行政管理部门
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参考答案：
我的答案：
38/408【最佳选择题】
38【最佳选择题】
药品委托生产时，受托方必须是
A合法的药品生产企业
B通过GMP认证的药品生产企业
C持有《药品GMP证书》的企业
D持有与其委托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业
E生产能力高于委托方的药品生产企业
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参考答案：
我的答案：
39/408【最佳选择题】
39【最佳选择题】
药品经营企业GSP认证工作的组织单位是
A国家卫生行政管理部门
B省级药品监督管理部门
C国家药品监督管理部门
D省级卫生行政管理部门
E市级药品监督管理部门
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参考答案：
我的答案：
40/408【最佳选择题】
40【最佳选择题】
省级药品监督管理部门自收到药品经营企业的认证申请至组织认证间的时间期限为
A10个工作日内
C7个工作日内
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参考答案：
我的答案：
41/408【最佳选择题】
41【最佳选择题】
国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是
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参考答案：
我的答案：
42/408【最佳选择题】
42【最佳选择题】
医疗机构制剂批准文号的核发部门为
A省级人民政府
B省级卫生行政部门
C省级药品监督管理部门
D市级药品监督管理部门
E市级卫生行政部门
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参考答案：
我的答案：
43/408【最佳选择题】
43【最佳选择题】
医疗机构配制的制剂必须取得
A国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号
B省级药品监督管理部门核发的药品批准文号
C国家药品监督管理部门核发的药品批准文号
D省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
E市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
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参考答案：
我的答案：
44/408【最佳选择题】
44【最佳选择题】
个人设置的门诊部、诊所允许配备的药品有
A常用药品和急救药品
B口服和外用药品
C片剂、胶囊剂和外用药品
D常用药品和常用剂型
E普通药品和常用药品
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参考答案：
我的答案：
45/408【最佳选择题】
45【最佳选择题】
进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得
A受试者或监护人的口头同意
B受试者或监护人签署的具有法律效力的合同
C受试者或监护人的书面同意
D受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》
E受试者或监护人签署的《临床试验方案》
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我的答案：
46/408【最佳选择题】
46【最佳选择题】
为了保护公众的健康，处于监测期内新药，国家药品监督管理部门
A可以批准1～2个企业生产
B可以批准通过GMP认证的企业生产
C可以有条件的批准个别企业生产
D不得批准其他企业生产和进口
E不得批准制剂生产以外的企业生产
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参考答案：
我的答案：
47/408【最佳选择题】
47【最佳选择题】
不得委托生产的药品有
C中药口服液
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参考答案：
我的答案：
48/408【最佳选择题】
48【最佳选择题】
发生灾情、疫情时，经有关部门批准，医疗机构配制的制剂可以
A免费向灾区患者提供
B有偿向灾区的消费者提供
C在指定的医疗机构之间调剂使用
D在市场销售
E在医疗机构间销售使用
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我的答案：
49/408【最佳选择题】
49【最佳选择题】
进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有
A《进口药品注册证》
B《进口药品通关单》
C《进口药品检验报告单》
D《进口药品生产许可证》
E《进口药品准销证》
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参考答案：
我的答案：
50/408【最佳选择题】
50【最佳选择题】
国家对药品价格实行
A政府定价、政府指导价或企业调节价
B企业定价、企业指导价或市场调节价
C政府定价、政府指导价或市场调节价
D企业定价、政府指导价或市场调节价
E政府定价、企业指导价或市场调节价
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参考答案：
我的答案：
51/408【最佳选择题】
51【最佳选择题】
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由
A国务院卫生行政部门负责
B国务院质量技术监督管理部门负责
C国务院药品监督管理部门负责
D省级人民政府药品监督管理部门负责
E省级人民政府卫生行政部门负责
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参考答案：
我的答案：
52/408【最佳选择题】
52【最佳选择题】
药品复验结果与原检验结果不一致时，复验检验费应由
A当事人和原药检所各承担一半
B原药品检验机构承担
C当事人承担
D药品监督管理部门承担
E国家财政承担
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参考答案：
我的答案：
53/408【最佳选择题】
53【最佳选择题】
在销售或进口前必须按照国家药监部门的规定进行检验或审核批准的药品有
A新剂型的药品
B所有缓释制剂
C特殊管理的药品
D疫苗类制品
E抗生素类产品
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参考答案：
我的答案：
54/408【最佳选择题】
54【最佳选择题】
采购和向患者提供的药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致的是
A二级医疗机构
B中外合资医疗机构
C三级医疗机构
D计划生育技术服务机构
E个人设置的门诊部、诊所
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参考答案：
我的答案：
55/408【最佳选择题】
55【最佳选择题】
核发药品广告批准文号的机关是
A省级药品监督管理部门
B市（地）级药品监督管理部门
C国务院药品监督管理部门
D国务院工商行政管理部门
E省级工商行政管理部门
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参考答案：
我的答案：
56/408【最佳选择题】
56【最佳选择题】
中药饮片的标签必须注明的内容有
A规格、产地、生产企业、批准文号、生产日期
B品名、规格、产地、炮制方法、生产批号、生产日期
C品名、产地、批准文号、生产批号、生产日期
D品名、产地、炮制方法、生产企业、生产批号、生产日期
E品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期
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参考答案：
我的答案：
57/408【最佳选择题】
57【最佳选择题】
药品抽查检验时
A所有检验费用应由被检验单位负担
B不得收取检验所用试剂的费用
C可适当收取部分检验费
D不得收取任何费用
E应收取检验的人工费用
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参考答案：
我的答案：
58/408【最佳选择题】
58【最佳选择题】
药品检验机构复验的样品来源于
A承担复验的药检机构实地抽样
B原承担检验任务的药检机构实地抽样
C当事人提供样品
D中检所派专员现场抽样
E原药品检验机构的留样中抽取
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参考答案：
我的答案：
59/408【最佳选择题】
59【最佳选择题】
药品的经营方式包括
A全国代理和各省代理
B药品批发和药品连锁
C一级代理和二级代理
D药品批发和药品零售
E药品连锁和药品零售
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参考答案：
我的答案：
60/408【最佳选择题】
60【最佳选择题】
政府价格主管部门制定和调整实行政府定价的药品价格时，应当
A组织药学、医学、经济学等方面的专家进行评审和论证
B组织经济学、社会学、伦理学等方面的专家进行评审和论证
C组织医学、法学、社会学等方面的专家进行评审和论证
D组织药学、经济学、社会学、法学等方面的专家进行评审和论证
E组织药品生产、经营、使用单位的人员进行评价和论证
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参考答案：
我的答案：
61/408【最佳选择题】
61【最佳选择题】
三级医院药事管理与药物治疗学委员会的组成人员应包括
A药学、临床医学、医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家
B药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等方面高级技术职务的专家
C药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家
D药学及医疗行政管理方面具有高级技术职务的专家
E药学、临床医学、卫生保健方面具有高级技术职务的专家
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参考答案：
我的答案：
62/408【最佳选择题】
62【最佳选择题】
担任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员的是
A药学部负责人
B医疗机构质控部门负责人
C医务部负责人
D医疗机构临床药学负责人
E医疗机构负责人
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我的答案：
63/408【最佳选择题】
63【最佳选择题】
《医疗机构药事管理规定》要求，二级以上医院药学部门负责人应具有
A药学或临床药学专业本科以上学历及高级技术职务
B药学或临床医学专业本科以上学历及中级技术职务
C药学或临床医学专业本科以上学历及高级技术职务
D药学或临床药学专业本科以上学历及中级技术职务
E药学或临床药学专业专科以上学历及高级技术职务
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我的答案：
64/408【最佳选择题】
64【最佳选择题】
我国规定，二级以上的医院应设立
A药品集中管理服务中心
B药事管理与药物治疗学委员会
C药品集中采购中心
D药品使用评价委员会
E药品质量评价中心
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我的答案：
65/408【最佳选择题】
65【最佳选择题】
药学部门负责人可以担任药事管理与药物治疗学委员会的
A副主任委员
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参考答案：
我的答案：
66/408【最佳选择题】
66【最佳选择题】
医疗机构门诊药品调剂室对口服制剂药品实行
A日剂量调剂配发
B单剂量调剂配发
C隔日剂量调剂配发
D集中调配供应
E分散调配供应
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我的答案：
67/408【最佳选择题】
67【最佳选择题】
医疗机构临床使用的药品应当
A由各临床使用单位自行采购供应
B由药事管理与药物治疗学委员会统一采购供应
C由后勤保障部门统一采购供应
D由药学专家咨询委员会统一采购供应
E由药学部门统一采购供应
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参考答案：
我的答案：
68/408【最佳选择题】
68【最佳选择题】
为保证患者用药安全，医疗机构调剂时采取的措施为
A药品一经发出，不得退换（药品质量原因除外）
B发出的药品无论何种原因坚决不得退换
C注射用药品一经发出，不得退换
D内服药品一经发出，不得退换
E药品包装一经打开，不得退换
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我的答案：
69/408【最佳选择题】
69【最佳选择题】
门诊药房发药时实行
A协议处方发药
B开架式发药
C单剂量式发药
D大窗口或柜台式发药
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我的答案：
70/408【最佳选择题】
70【最佳选择题】
医疗机构中直接接触药品的药学人员应当
A每年进行一次健康检查
B每二年进行一次健康检查
C每半年进行一次健康检查
D每三年进行一次健康检查
E每五年进行一次健康检查
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我的答案：
71/408【最佳选择题】
71【最佳选择题】
医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的
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参考答案：
我的答案：
72/408【最佳选择题】
72【最佳选择题】
《医疗机构药事管理规定》规定，三级医院临床药师不少于
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参考答案：
我的答案：
73/408【最佳选择题】
73【最佳选择题】
非处方药标签和说明书的批准部门为
A国家卫生部
B国家发改委
C国家食品药品监督管理局
D省级食品药品监督管理局
E省级卫生厅
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参考答案：
我的答案：
74/408【最佳选择题】
74【最佳选择题】
非处方药的包装必须印有
B中文"非"字样
C特殊的储藏方式
D国家指定的非处方药专有标识
E中文"非处方药品"字样
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参考答案：
我的答案：
75/408【最佳选择题】
75【最佳选择题】
处方药的广告宣传只能在
A报刊、杂志
D专业性医药报刊
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我的答案：
76/408【最佳选择题】
76【最佳选择题】
允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为
E国家基本药物
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参考答案：
我的答案：
77/408【最佳选择题】
77【最佳选择题】
非处方药的生产企业必须具有
A《药品生产批准证》
B《药品生产许可证》
C《药品生产合格证》
D《药品生产执照》
E《药品生产合法证明》
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我的答案：
78/408【最佳选择题】
78【最佳选择题】
非处方药可分为
A第一类非处方药和第二类非处方药
B甲、乙、丙三类非处方药
C甲类非处方药和乙类非处方药
D外用非处方药和内服非处方药两类
E红色非处方药和绿色非处方药两类
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我的答案：
79/408【最佳选择题】
79【最佳选择题】
经营处方药和甲类非处方药的零售企业必须取得
A《药品经营批准证》
B《药品经营许可证》
C《药品经营合格证》
D《药品经营执照》
E《药品经营合法证明》
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我的答案：
80/408【最佳选择题】
80【最佳选择题】
非处方药是指
A不需凭执业药师处方即可调配、购买和使用的药品
B不需凭执业医师或执业药师的协定处方即可购买的药品
C有无处方均可使用的药品
D不需凭执业医师或执业助理医师的诊断证明即可调配和使用的药品
E不需凭执业医师或执业助理医师的处方即可调配、购买和使用的药品
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81/408【最佳选择题】
81【最佳选择题】
非处方药每个销售的基本单元包装必须附有
A说明书和产品合格标志
B专有标识和说明书
C标签和专有标识
D标签和说明书
E产品合格标志和标签
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82/408【最佳选择题】
82【最佳选择题】
制定精神药品年度生产计划的部门为
A国务院卫生行政管理部门
B国务院发展改革委员会
C国务院药品监督管理部门
D国务院规划与发展主管部门
E国务院经济发展与改革主管部门
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我的答案：
83/408【最佳选择题】
83【最佳选择题】
定点生产企业生产精神药品时应取得
A特殊药品生产准许证
B药品批准文号
C特殊药品包装证书
D精神药品资格证
E精神药品生产经营准许证
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我的答案：
84/408【最佳选择题】
84【最佳选择题】
区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后，应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为
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85/408【最佳选择题】
85【最佳选择题】
确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是
A国家药品监督管理部门
B国家卫生行政管理部门
C省级药品监督管理部门
D省级卫生行政管理部门
E当地卫生行政管理部门
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86/408【最佳选择题】
86【最佳选择题】
全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时应当
A由批发企业委托物流机构送货
B由医疗机构派专人提取药品
C将药品送至医疗机构
D由医疗机构自行提货
E由批发企业委托快递公司专人投递
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我的答案：
87/408【最佳选择题】
87【最佳选择题】
不得零售的药品有
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我的答案：
88/408【最佳选择题】
88【最佳选择题】
精神药品的处方至少应保存
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我的答案：
89/408【最佳选择题】
89【最佳选择题】
麻醉药品的定点生产企业应
A将麻醉药品制剂的各剂型分别存放
B将麻醉药品原料药和制剂分别存放
C将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放
D将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放
E将麻醉药品原料药和制剂混合存放
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90/408【最佳选择题】
90【最佳选择题】
第二类精神药品经营企业应在药品库房中设立独立的专库，并建专用账册，其保存期限为
A自药品有效期满之日算起不少于2年
B自药品有效期满之日算起不少于3年
C自药品有效期满之日算起不少于1年
D自药品有效期满之日算起不少于4年
E自药品有效期满之日算起不少于5年
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91/408【最佳选择题】
91【最佳选择题】
通过铁路运输麻醉药品时，应当使用
A集装箱或铁路行李车
D特殊颜色的列车
E有专人押运的列车
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92/408【最佳选择题】
92【最佳选择题】
盐酸哌替啶的管理规定是
A处方为2日用量，药品仅限于医疗机构内使用
B处方为一次用量，药品限于凭医师处方购买
C处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用
D处方为2日用量，药品限于凭医师处方购买
E处方为2日用量，药品仅限于戒毒使用
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93/408【最佳选择题】
93【最佳选择题】
麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当
A登记造册，并向所在地县级卫生行政管理部门申请销毁
B登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁
C登记造册，并向所在地市级卫生行政管理部门申请销毁
D登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
E登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
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我的答案：
94/408【最佳选择题】
94【最佳选择题】
定点批发企业未按规定销售麻醉药品的
A责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额1～3倍罚款
B责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2～5倍罚款
C责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2倍以下罚款
D责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额5～10倍罚款
E责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额10倍以下罚款
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我的答案：
95/408【最佳选择题】
95【最佳选择题】
具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的
A由其所在医院取消其麻醉药品处方资格
B由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格
C由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格
D由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格
E由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格
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我的答案：
96/408【最佳选择题】
96【最佳选择题】
提供虚假材料取得精神药品生产资格的
A由原审批部门撤销其已取得的资格且3年内不得提出有关精神药品的申请
B由原审批部门撤销其已取得的资格且5年内不得提出有关精神药品的申请
C由原审批部门撤销其已取得的资格且1年内不得提出有关精神药品的申请
D由原审批部门撤销其已取得的资格且10年内不得提出有关精神药品的申请
E由原审批部门撤销其已取得的资格且15年内不得提出有关精神药品的申请
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我的答案：
97/408【最佳选择题】
97【最佳选择题】
允许凭执业医师处方零售的药品有
A麻醉药品片剂
B第一类精神药品
C第二类精神药品
D放射性药品
E麻醉药品注射剂
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98/408【最佳选择题】
98【最佳选择题】
医疗机构购买一类精神药品时，其付款方式应为
A现金支票方式
B网上支付方式
C现金支付方式
D担保人支付方式
E银行转账方式
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我的答案：
99/408【最佳选择题】
99【最佳选择题】
麻醉药品的入库验收必须做到
A至少双人开箱验收，且清点验收至中包装
B至少三人开箱验收，且清点验收至中包装
C至少三人开箱验收，且清点验收到最小包装
D至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装
E至少开箱验收，且清点验收到最小包装
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我的答案：
100/408【最佳选择题】
100【最佳选择题】
医疗机构设置的一类精神药品周转库应做到
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我的答案：
101/408【最佳选择题】
101【最佳选择题】
医疗机构对使用麻醉药品非注射剂型的患者应
A每3个月复诊或随诊一次
B每4个月复诊或随诊一次
C每2个月复诊或随诊一次
D每6个月复诊或随诊一次
E每12个月复诊或随诊一次
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我的答案：
102/408【最佳选择题】
102【最佳选择题】
第二类精神药品的处方用纸颜色为
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我的答案：
103/408【最佳选择题】
103【最佳选择题】
麻醉药品注射剂的处方限量为
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我的答案：
104/408【最佳选择题】
104【最佳选择题】
属于毒性中药的是
A洋地黄毒苷
C去乙酰毛花苷
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我的答案：
105/408【最佳选择题】
105【最佳选择题】
毒性药品每次配料必须做到
A一人以上复核无误
B二人复核无误
C专人复核无误
D二人以上复核无误
E三人以上复核无误
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我的答案：
106/408【最佳选择题】
106【最佳选择题】
A前记、正文和签名组成
B前记、正文、后记和签名组成
C前记、中记和后记组成
D前记、正文和后记组成
E前言、正文、后记和签名组成
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我的答案：
107/408【最佳选择题】
107【最佳选择题】
医疗单位开具的儿科处方用纸颜色为
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我的答案：
108/408【最佳选择题】
108【最佳选择题】
下列不符合处方书写规则的是
A医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号
B对于成年人可以不必写实足年龄，但婴幼儿必须写明
C处方用字的字迹应当清楚，不得涂改
D每张处方不得超过五种药品
E中药饮片处方可按君、臣、佐、使的顺序排列
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我的答案：
109/408【最佳选择题】
109【最佳选择题】
《处方管理办法》规定，急诊处方一般不得超过
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我的答案：
110/408【最佳选择题】
110【最佳选择题】
药学专业技术人员调剂处方时
A必须凭临床药师处方
B必须凭临床医师诊断结果
C必须凭医师处方
D必须凭医师与药师联合处方
E必须凭临床药师和药师联合处方
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我的答案：
111/408【最佳选择题】
111【最佳选择题】
《处方管理办法》规定，医师开具处方时（除特殊情况外）必须注明
A临床检查证明
D临床诊断方法
E临床检查标准
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我的答案：
112/408【最佳选择题】
112【最佳选择题】
《处方管理办法》规定，每张处方不得超过
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我的答案：
113/408【最佳选择题】
113【最佳选择题】
《处方管理办法》的适用范围是
A审核、调剂处方的相应机构和人员
B开具、调剂、保管处方的相应机构和人员
C开具、审核处方的相应机构和人员
D开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
E审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
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我的答案：
114/408【最佳选择题】
114【最佳选择题】
"四查十对"中查药品时，应对
A药品性状、用法用量
B科别、姓名、年龄
C临床诊断、注意事项
D药名、规格、数量、标签
E药品、不良反应、禁忌
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我的答案：
115/408【最佳选择题】
115【最佳选择题】
每张处方限于
A二名患者用药
B三名以下患者用药
C一名患者用药
D三名或三名以下患者用药
E五名以下患者用药
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我的答案：
116/408【最佳选择题】
116【最佳选择题】
负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是
A省级药品监督管理局
B国家药品不良反应监测中心
C国家食品药品监督管理局
D省级药品不良反应监测中心
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我的答案：
117/408【最佳选择题】
117【最佳选择题】
组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是
A国家食品药品监督管理局
B省级药品监督管理局
C国家药品不良反应监测中心
D省级药品不良反应监测中心
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我的答案：
118/408【最佳选择题】
118【最佳选择题】
设立新药监测期的国产药品应当
A自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告
B自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告
C自取得批准证明文件之日起每满半年提交一次定期安全性更新报告
D自取得批准证明文件之日起每满3年提交一次定期安全性更新报告
E自取得批准证明文件之日起每满5年提交一次定期安全性更新报告
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我的答案：
119/408【最佳选择题】
119【最佳选择题】
进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的
A新的不良反应
B所有不良反应
C严重不良反应
D严重的和新的不良反应
E致死的不良反应
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我的答案：
120/408【最佳选择题】
120【最佳选择题】
省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为
A每年2月1日前
B每年3月1日前
C每年1月1日前
D每年4月1日前
E每年6月1日前
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参考答案：
我的答案：
121/408【最佳选择题】
121【最佳选择题】
易制毒化学品专用账册保存期限应当
A自该类化学品有效期期满之日起不少于1年
B自该类化学品有效期期满之日起不少于2年
C自该类化学品有效期期满之日起不少于半年
D自该类化学品有效期期满之日起不少于3年
E自该类化学品有效期期满之日起不少于5年
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参考答案：
我的答案：
122/408【最佳选择题】
122【最佳选择题】
国家对药品类易制毒化学品实行
A限量使用制度
B限期使用制度
C限制使用制度
D购买许可制度
E专人使用制度
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我的答案：
123/408【最佳选择题】
123【最佳选择题】
《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为
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我的答案：
124/408【最佳选择题】
124【最佳选择题】
处方点评结果分为
A合理处方和不合格处方
B恰当处方和不恰当处方
C合格处方和不合格处方
D合理处方和不合理处方
E无差错处方和差错处方
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我的答案：
125/408【最佳选择题】
125【最佳选择题】
不合理处方包括
A用药不适宜处方和超常处方
B用药不适宜处方、信息不全处方及超常处方
C不规范处方、用药不适宜处方及超常处方
D不规范处方、用药不适宜处方及信息不全处方
E信息不全处方、用药不适宜处方及未规范书写处方
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我的答案：
126/408【最佳选择题】
126【最佳选择题】
规范书写处方时，要求单张门急诊处方不得超过
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我的答案：
127/408【最佳选择题】
127【最佳选择题】
规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须
A按照"君、使、佐、臣"的顺序排列
B按照"使、佐、臣、君"的顺序排列
C按照"君、佐、臣、使"的顺序排列
D按照"佐、使、君、臣"的顺序排列
E按照"君、臣、佐、使"的顺序排列
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我的答案：
128/408【最佳选择题】
128【最佳选择题】
紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为
A仅限于2次用量
B仅限于3次用量
C仅限于1次用量
D仅限于1天用量
E仅限于2天用量
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我的答案：
129/408【最佳选择题】
129【最佳选择题】
药品标签的内容不得
A超出卫生部门批准的范围
B含有适应证与用法用量
C超出药品标识的内容
D超出药品说明书的范围
E超出省级药监部门批准的范围
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我的答案：
130/408【最佳选择题】
130【最佳选择题】
药品的内标签至少应标注的内容有
A药品通用名称、性状、产品批号、有效期
B药品通用名称、规格、批准文号、有效期
C药品通用名称、规格、产品批号、有效期
D药品通用名称、成分、批准文号、有效期
E药品通用名称、成分、用法用量、有效期
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我的答案：
131/408【最佳选择题】
131【最佳选择题】
药品的通用名称不得选用的字体有
A草书和篆书
B草书和行书
C行书和篆书
D草书和隶书
E黑体和楷书
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我的答案：
132/408【最佳选择题】
132【最佳选择题】
"医疗机构制剂许可证"变更分为
A许可事项变更和登记事项变更
B一般事项变更和关键事项变更
C许可事项变更和关键事项变更
D一般事项变更和登记事项变更
E许可事项变更和一般事项变更
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我的答案：
133/408【最佳选择题】
133【最佳选择题】
"医疗机构制剂许可证"许可事项变更是指
A制剂室负责人、质检人员、配制范围的变更
B制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更
C制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更
D制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更
E制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更
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我的答案：
134/408【最佳选择题】
134【最佳选择题】
"医疗机构制剂许可证"登记事项变更是指
A医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更
B医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更
C医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更
D医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更
E医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更
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我的答案：
135/408【最佳选择题】
135【最佳选择题】
负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是
A药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
B药学专业专科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
C药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
D药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
E药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格
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我的答案：
136/408【最佳选择题】
136【最佳选择题】
负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员应当具有
A药师以上专业技术职务任职资格
B主管药师以上专业技术职务任职资格
C药士以上专业技术职务任职资格
D药学专业专科以上学历任职资格
E药学专业本科以上学历任职资格
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我的答案：
137/408【最佳选择题】
137【最佳选择题】
药品的特殊性不包括
B质量重要性
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我的答案：
138/408【最佳选择题】
138【最佳选择题】
药品的质量特征不包括
E质量重要性
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我的答案：
139/408【最佳选择题】
139【最佳选择题】
药品质量是
A药品满足规定需要
B药品满足规定要求的特征总和
C药品满足规定要求
D药品满足规定要求和需要的特征总和
E药品满足规定要求、特性和质量需要的特征总和
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我的答案：
140/408【最佳选择题】
140【最佳选择题】
特殊管理药品是
A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品
C麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
D麻醉药品、生化药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E麻醉药品、生物药品、医疗用毒性药品、放射性药品
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我的答案：
141/408【最佳选择题】
141【最佳选择题】
国家基本药物的遴选原则
A临床必需、安全有效、使用方便、中西药并重
B临床必需、价格合理、使用方便、中西药并重
C临床必需、安全有效、价格合理、使用方便
D临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
E临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应
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我的答案：
142/408【最佳选择题】
142【最佳选择题】
关于医疗机构药事管理委员会(组)正确的是
A二级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组
B社区中心以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组
C三级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组
D医院自主决定成立药事管理委员会或药事管理组
E所有的医院都要成立药事管理委员会
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我的答案：
143/408【最佳选择题】
143【最佳选择题】
医疗机构药事管理委员会的主任委员是
A药学部门负责人
B有关业务科室主任
C医疗业务主管负责人
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我的答案：
144/408【最佳选择题】
144【最佳选择题】
医疗机构药事管理委员会(组)的职责不包括
A采购药品、保证质量
B审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核、申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请
C确定本机构用药目录和处方手册
D建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作
E定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见
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我的答案：
145/408【最佳选择题】
145【最佳选择题】
临床药学的工作模式是
A保证生产、销售、使用高质量有效的药品
B由科技服务型逐渐向确保供应型转变
C掌握最优专业知识和技术
D由制剂供应型逐渐向对外采购型转变
E由单一供应型逐渐向科技服务型转变
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我的答案：
146/408【最佳选择题】
146【最佳选择题】
药师的职业道德准则不包括
A为药学职业带来信任和荣誉
B促进医药行业的发展
C掌握最优专业知识和技术
D把患者的健康和安全放在首位
E保证生产、销售、使用高质量有效的药品
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我的答案：
147/408【最佳选择题】
147【最佳选择题】
"三无"药品是指
A无广告批准文号、无注册商标、无厂牌
B无生产许可证、无注册商标、无厂牌
C无批准文号、无注册商标、无厂牌
D无包装、无注册商标、无厂牌
E无批准文号、无注册商标、无说明书
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我的答案：
148/408【最佳选择题】
148【最佳选择题】
麻醉药品的"五专管理"是
A专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方
B专人验收、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方
C专人保管、专人验收、专册登记、专用账册、专用处方
D专人保管、专库加锁、专册登记、专用账册、专用处方
E专人保管、专柜加锁、专账登记、专用记录、专用处方
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我的答案：
149/408【最佳选择题】
149【最佳选择题】
医院对药品实行的管理办法是
A专人管理，专册统计
B金额管理，重点统计
C专人管理，重点统计
D专柜加锁，重点统计
E分类管理，重点统计
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我的答案：
150/408【最佳选择题】
150【最佳选择题】
下列属于毒性药品的是
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我的答案：
151/408【最佳选择题】
151【最佳选择题】
与毒性药品管理要求不符的是
A按《药典》和《炮制规范》加工炮制毒性中药
B毒性药品处方只能开制剂，不得超过2日极量
C实行"五专"管理
D处方保存2年备查
E未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
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我的答案：
152/408【最佳选择题】
152【最佳选择题】
毒性药品管理必须建立的制度有
A保管、检验、领发、核对
B保管、验收、领发、核对
C购进、验收、领发、核对
D保管、验收、销售、核对
E购进、检验、领发、核对
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我的答案：
153/408【最佳选择题】
153【最佳选择题】
调剂的步骤正确的是
A收方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药
B收方、检查处方、调配处方、复查处方、发药
C收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药
D收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、发药
E收方、检查处方、包装贴标签、复查处方、发药
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我的答案：
154/408【最佳选择题】
154【最佳选择题】
有处方权的是
A执业助理医师
B执业医师和执业助理医师
E执业医师、执业药师和执业助理医师
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我的答案：
155/408【最佳选择题】
155【最佳选择题】
医疗机构配制制剂
A须经国务院卫生行政部门批准
B须经国务院药品监督管理部门批准
C须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
D须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
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我的答案：
156/408【最佳选择题】
156【最佳选择题】
《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请
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157/408【最佳选择题】
157【最佳选择题】
医疗机构制剂质量管理组的成员不包括
A药学部门负责人
B医学部门负责人
D制剂室负责人
E药检室负责人
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我的答案：
158/408【最佳选择题】
158【最佳选择题】
《药品管理法》的立法宗旨不包括
A保证药学服务质量
B保证药品质量
C加强药品监督管理
D保障人体用药安全
E维护人民身体健康和用药的合法权益
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我的答案：
159/408【最佳选择题】
159【最佳选择题】
《药品管理法》的适用范围不包括
A在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人
B在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
C在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人
D在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人
E在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
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我的答案：
160/408【最佳选择题】
160【最佳选择题】
医疗机构必须配备
A依法经过资格认定的药学技术人员
B执业助理医师
D药师以上的人员
E执业药师或药师以上的人员
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我的答案：
161/408【最佳选择题】
161【最佳选择题】
医疗机构配制的制剂
A应当是本单位临床需要的品种
B应当是市场上没有供应的品种
C应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D应当是本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种
E应当是本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
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我的答案：
162/408【最佳选择题】
162【最佳选择题】
以下不得在市场销售的是
E医疗机构配制的制剂
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163/408【最佳选择题】
163【最佳选择题】
零售药品的审批部门是
A所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
B所在地县以上人民政府药品监督管理部门
C所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D所在地县以上人民政府卫生行政管理部门
E国务院药品监督管理部门
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我的答案：
164/408【最佳选择题】
164【最佳选择题】
医疗机构配制的制剂的审批部门是
A所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
B所在地县人民政府药品监督管理部门
C所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D所在地县人民政府卫生行政管理部门
E国务院药品监督管理部门
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我的答案：
165/408【最佳选择题】
165【最佳选择题】
关于医疗机构制剂的说法错误的是
A合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
C制剂必须按照规定进行质量检验
D不得进行广告宣传
E由国务院药品监督管理部门批准，发给制剂批准文号
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我的答案：
166/408【最佳选择题】
166【最佳选择题】
药物临床试验机构资格的认定办法
A由国务院卫生行政部门共同制定
B由国务院制定
C由国务院药品监督管理部门制定
D由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
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我的答案：
167/408【最佳选择题】
167【最佳选择题】
药物非临床安全性评价研究机构必须执行
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我的答案：
168/408【最佳选择题】
168【最佳选择题】
生产新药或者已有国家标准的药品，
A须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号
B须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号
C须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号
D须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号
E须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号
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我的答案：
169/408【最佳选择题】
169【最佳选择题】
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是
B中药材和中药饮片
D没有实施批准文号管理的中药材
E没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片
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170/408【最佳选择题】
170【最佳选择题】
关于进口药品的管理错误的是
A须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审查
B必须符合质量标准、安全有效
C须经国务院药品监督管理部门组织审查
D必须从允许药品进口的口岸进口
E必须取得进口药品注册证书
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171/408【最佳选择题】
171【最佳选择题】
海关放行进口药品的依据是
A国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
B省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
C药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
D海关总署出具的《进口药品通关单》
E地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
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我的答案：
172/408【最佳选择题】
172【最佳选择题】
下列不属于假药的是
A药品成分的含量不符合国家药品标准的
B以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的
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173/408【最佳选择题】
173【最佳选择题】
下列不属于劣药的是
A不注明或者更改生产批号的
B直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C未标明有效期或者更改有效期的
D擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
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我的答案：
174/408【最佳选择题】
174【最佳选择题】
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员
A必须每半年进行健康检查
B必须每年进行健康检查
C必须每季度进行健康检查
D不得患有高血压病或者其他可能污染药品的疾病
E不得患有糖尿病或者其他可能污染药品的疾病
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我的答案：
175/408【最佳选择题】
175【最佳选择题】
不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是
A符合保障人体健康的标准
B符合保障人体安全的标准
C必须符合药用要求
D由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
E由国务院药品监督管理部门审批
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我的答案：
176/408【最佳选择题】
176【最佳选择题】
标签上必须印有规定标志的药品不包括
D放射性药品
E医疗用毒性药品
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我的答案：
177/408【最佳选择题】
177【最佳选择题】
关于医疗机构的管理正确的是
A应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格
B购进药品，必须有真实、完整的药品购销记录
C应当向患者提供所用药品的价格清单
D审核和调配处方的药剂人员必须是药师以上职称的药学技术人员
E向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师的处方调配
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我的答案：
178/408【最佳选择题】
178【最佳选择题】
药品广告的审批部门是
A所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
B所在地县人民政府药品监督管理部门
C所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D所在地县人民政府卫生行政管理部门
E国务院药品监督管理部门
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我的答案：
179/408【最佳选择题】
179【最佳选择题】
药品广告的内容必须真实、合法
A以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容
B以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容
C以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
D以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
E以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
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我的答案：
180/408【最佳选择题】
180【最佳选择题】
药品广告不得含有的内容不包括
A利用国家机关的名义作证明
B利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
C表示功效的断言或者保证
D利用医师、患者的名义和形象作证明
E药品广告批准文号
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参考答案：
我的答案：
181/408【最佳选择题】
181【最佳选择题】
对已确认发生严重不良反应的药品
A省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
B国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
C国务院药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
D国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
E国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
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参考答案：
我的答案：
182/408【最佳选择题】
182【最佳选择题】
未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括
A没收违法生产、销售的药品和违法所得
B并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
C依法予以取缔
D并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
E构成犯罪的，依法追究刑事责任
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参考答案：
我的答案：
183/408【最佳选择题】
183【最佳选择题】
生产、销售假药的处罚不包括
A没收违法生产、销售的药品和违法所得
B并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
C依法予以取缔
D有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿
E情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
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参考答案：
我的答案：
184/408【最佳选择题】
184【最佳选择题】
医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括
A由药品监督管理部门或者本单位给予处分
B没收违法所得
C由卫生行政部门或者本单位给予处分
D对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书
E构成犯罪的，依法追究刑事责任
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参考答案：
我的答案：
185/408【最佳选择题】
185【最佳选择题】
与医院制剂调剂使用的管理不符合的是
A发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应或供应不足时
B经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准
C发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应时
D在规定期限内
E在指定的医疗机构之间调剂使用
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我的答案：
186/408【最佳选择题】
186【最佳选择题】
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只得配备
B常用药品和急救药品
D特殊管理药品
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参考答案：
我的答案：
187/408【最佳选择题】
187【最佳选择题】
关于新药监测期的说法错误的是
A目的是保护公众健康
B药品生产企业生产的新药品种
C由国务院药品监督管理部门设立
D不超过3年
E不超过5年
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我的答案：
188/408【最佳选择题】
188【最佳选择题】
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得
A《进口药品批准文号》
B《医药产品注册证》
C《进口药品注册证》
D《医药产品批准文号》
E《药品进口准许证》
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参考答案：
我的答案：
189/408【最佳选择题】
189【最佳选择题】
下列不符合医疗机构进口药品要求的是
A代理进口药品
B持《医疗机构执业许可证》
C因临床急需进口少量药品
D向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口
E进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
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参考答案：
我的答案：
190/408【最佳选择题】
190【最佳选择题】
不需要进行强制检验的药品是
B用于血源筛查的体外诊断试剂
C疫苗类制品
D放射性药品
E国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
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参考答案：
我的答案：
191/408【最佳选择题】
191【最佳选择题】
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
A所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
B所在地县人民政府药品监督管理部门
C所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D所在地县人民政府卫生行政管理部门
E国务院药品监督管理部门
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参考答案：
我的答案：
192/408【最佳选择题】
192【最佳选择题】
国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括
A暂停生产、销售和使用
B查封、扣押
C责令修改药品说明书
D对不良反应大的药品，应当撤销该药品批准证明文件
E对危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件
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参考答案：
我的答案：
193/408【最佳选择题】
193【最佳选择题】
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是
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参考答案：
我的答案：
194/408【最佳选择题】
194【最佳选择题】
A不得在其包装、标签、说明书上进行宣传
B不得在其包装、标签、说明书上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传
C不得在其包装上进行宣传
D不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传
E不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传
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参考答案：
我的答案：
195/408【最佳选择题】
195【最佳选择题】
关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是
A必须符合保障人体健康的标准
B必须符合安全的标准
C必须符合药用要求
D经国务院药品监督管理部门批准注册
E经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册
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参考答案：
我的答案：
196/408【最佳选择题】
196【最佳选择题】
药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的
A依法承担赔偿责任
B依法承担刑事责任
C依法承担行政责任
D给予行政处分
E给予行政处罚
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参考答案：
我的答案：
197/408【最佳选择题】
197【最佳选择题】
我国药品定价方式为
A政府指导价
B市场调节价
D政府定价、政府指导价、市场调节价
E政府最高价、政府指导价、市场调节价
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参考答案：
我的答案：
198/408【最佳选择题】
198【最佳选择题】
实行政府定价或者政府指导价的药品是
A列入国家基本医疗保险药品目录的药品
B垄断性生产、经营的药品
C列入国家基本药物目录的药品
D列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品
E列入国家基本药物目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品
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参考答案：
我的答案：
199/408【最佳选择题】
199【最佳选择题】
定期发布药品质量公告的是
A省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
B国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
C国务院药品监督管理部门
D国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构
E国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构
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参考答案：
我的答案：
200/408【最佳选择题】
200【最佳选择题】
当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当
A向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请
B向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
C向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件
D向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
E向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品
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参考答案：
我的答案：
201/408【最佳选择题】
201【最佳选择题】
按规定不需要从重处罚的是
A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
B药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的
C以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的
D生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
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我的答案：
202/408【最佳选择题】
202【最佳选择题】
《计量法》的立法宗旨不包括
A保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠
B有利于生产、贸易和科学技术的发展
C加强计量监督管理
D促进市场经济的发展
E维护国家，人民的利益
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参考答案：
我的答案：
203/408【最佳选择题】
203【最佳选择题】
根据《计量法》，我国采用
A国家选定的计量单位
B标准单位制
C国际单位制
D国家法定计量单位
E法定计量单位
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我的答案：
204/408【最佳选择题】
204【最佳选择题】
不符合《计量法》对强制检定的规定的是
A对社会公用计量标准器具，部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具，实行强制检定
B对用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具，实行强制检定
C由省级计量行政部门负责
D未按照规定申请检定或者检定不合格的，不得使用
E计量检定必须执行计量检定规程，按照经济合理的原则，就地就近进行
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我的答案：
205/408【最佳选择题】
205【最佳选择题】
医疗机构药事管理是指
A医疗机构内以药品供应为中心，临床药学为基础的药品管理工作
B医疗机构内以临床药学为中心，服务患者为基础，促进临床科学，合理用药的药品管理工作
C医疗机构内以临床药学为中心，服务患者为基础的药品管理工作
D医疗机构内以服务患者为中心，临床药学为基础，促进合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作
E医疗机构内以服务患者为中心，临床药学为基础，促进临床科学，合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作
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我的答案：
206/408【最佳选择题】
206【最佳选择题】
药事管理委员会(组)负责
D收集药品不良反应
E监督、指导本机构科学管理药品和合理用药
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我的答案：
207/408【最佳选择题】
207【最佳选择题】
医院药事管理委员会的组成不包括
A临床医学方面的专家
B医院感染管理方面的专家
C药学方面的专家
D护理方面的专家
E医疗行政管理方面的专家
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参考答案：
我的答案：
208/408【最佳选择题】
208【最佳选择题】
三级医院药事管理委员会的成员应有
A中级技术职务任职资格
B中级以上技术职务任职资格
C初级以上技术职务任职资格
D高级技术职务任职资格
E高级以上技术职务任职资格
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参考答案：
我的答案：
209/408【最佳选择题】
209【最佳选择题】
下列医院药学部门的工作中错误的是
A开展以合理用药为核心的临床药学工作
B开展以患者为中心的临床药学工作
C要建立以患者为中心的药学保健工作模式
D参与临床药物诊断、治疗
E提供药学技术服务，提高医疗质量
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我的答案：
210/408【最佳选择题】
210【最佳选择题】
三级医院药学部门负责人应由具有
A药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任
B药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任
C药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任
D药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任
E药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任
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我的答案：
211/408【最佳选择题】
211【最佳选择题】
临床药学专业技术人员的职责不包括
A对重点患者实施治疗药物监测
B做好药品请领、保管和正确使用工作
C参与临床药物治疗方案设计
D收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统
E提供用药咨询服务、指导合理用药
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参考答案：
我的答案：
212/408【最佳选择题】
212【最佳选择题】
临床药师应由具有
A药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任
B药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任
C药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任
D药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任
E药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任
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参考答案：
我的答案：
213/408【最佳选择题】
213【最佳选择题】
医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是
A首诊危重患者
B发生药品不良反应
C发生医疗事故
D发现可能与用药有关的严重不良反应
E发现可能与用药有关的新的不良反应
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参考答案：
我的答案：
214/408【最佳选择题】
214【最佳选择题】
经药事管理委员会审核批准，除以外，其他科室不得从事药物配制或药品购售工作
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215/408【最佳选择题】
215【最佳选择题】
门诊药房实行
A柜台式发药
B大窗口或柜台式发药
C大窗口发药
D单剂量配发药品
E单剂量、大窗口或柜台式发药
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216/408【最佳选择题】
216【最佳选择题】
下列说法错误的是
A认真审查和核对处方，确保发出药品的准确、无误
B以患者为中心，热心为患者退换药品
C医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱、处方管理制度
D为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换
E医疗机构要根据临床需要逐步建立全肠道外营养和肿瘤化疗药物等静脉液体配制中心(室)，实行集中配制和供应
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217/408【最佳选择题】
217【最佳选择题】
医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合
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218/408【最佳选择题】
218【最佳选择题】
不得零售的药品是
C第一类精神药品
D第二类精神药品
E医疗用毒性药品
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219/408【最佳选择题】
219【最佳选择题】
下列说法错误的是
A国家对麻醉药品和精神药品实行管制
B禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外
C国家对麻醉药品药用原植物实行管制
D禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，包括个人合法购买麻醉药品和精神药品
E麻醉药品不得零售
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220/408【最佳选择题】
220【最佳选择题】
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经
A所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
B国务院卫生行政管理部门批准
C县以上人民政府药品监督管理部门批准
D所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E国务院药品监督管理部门批准
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221/408【最佳选择题】
221【最佳选择题】
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经
A所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
B国务院卫生行政管理部门批准
C县以上人民政府药品监督管理部门批准
D所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E国务院药品监督管理部门批准
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222/408【最佳选择题】
222【最佳选择题】
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的
A应经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
B应经国务院卫生行政管理部门批准
C应经县以上人民政府药品监督管理部门批准
D应经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E应经国务院药品监督管理部门批准
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223/408【最佳选择题】
223【最佳选择题】
第二类精神药品零售企业的行为错误的是
A凭执业医师或执业助理医师出具的处方
B按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查
C凭执业医师出具的处方
D禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品
E不得向未成年人销售第二类精神药品
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224/408【最佳选择题】
224【最佳选择题】
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，必须取得
A《麻醉药品、第一类精神药品注册证》
B《麻醉药品、第一类精神药品准许证》
C《麻醉药品、第一类精神药品许可证》
D《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》
E《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
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225/408【最佳选择题】
225【最佳选择题】
医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件不包括
A有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
B有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业助理医师
C有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
D有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施
E有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度
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226/408【最佳选择题】
226【最佳选择题】
获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的是
A参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业助理医师
B参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业医师或执业助理医师
C参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业医师
D参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业药师
E参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的医师
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227/408【最佳选择题】
227【最佳选择题】
下列说法错误的是
A如果要求合理的，执业医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方
B具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求
C执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方
D在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请
E具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师认为要求合理的，应当及时为患者提供所需麻醉药品或者第一类精神药品
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228/408【最佳选择题】
228【最佳选择题】
医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时
A不得接诊患者
B必须及时转诊
C应尽快申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
D可以从定点生产企业紧急借用
E可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
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229/408【最佳选择题】
229【最佳选择题】
关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是
A持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构
B持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构
C临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时
D经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂
E只能在本医疗机构使用，不得对外销售
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230/408【最佳选择题】
230【最佳选择题】
医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用
B第二类精神药品
D第一类精神药品
E美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品
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231/408【最佳选择题】
231【最佳选择题】
麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的要求不包括
A专柜应当使用保险柜
B专库和专柜应当实行双人双锁管理
C应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品
D应当配备专(兼)职人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册
E药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符
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232/408【最佳选择题】
232【最佳选择题】
麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于
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233/408【最佳选择题】
233【最佳选择题】
第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于
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234/408【最佳选择题】
234【最佳选择题】
关于麻醉药品和精神药品的运输，错误的是
A托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明
B托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人
C通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输
D承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装
E承运人在运输过程中应当携带运输证明正本，以备查验
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235/408【最佳选择题】
235【最佳选择题】
麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为
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236/408【最佳选择题】
236【最佳选择题】
处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的
A由原发证部门吊销其印鉴卡
B由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任
C由原发证部门吊销其执业证书
D由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
E由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡
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237/408【最佳选择题】
237【最佳选择题】
下列说法错误的是
A指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作
B指定专(兼)职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作
C医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构
D把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核
E建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患
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238/408【最佳选择题】
238【最佳选择题】
下列说法错误的是
A医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作
B医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作
C医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度
D医疗机构应当定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训
E罂粟壳可以用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用和药店零售
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239/408【最佳选择题】
239【最佳选择题】
下列说法错误的是
A清点验收到最小包装，验收记录双人签字
B入库验收应当采用专簿记录
C麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收
D在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向所在地市级卫生行政部门报告
E储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁
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240/408【最佳选择题】
240【最佳选择题】
卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于日内到场监督医疗机构销毁行为
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241/408【最佳选择题】
241【最佳选择题】
下列说法错误的是
A库存不得超过本机构规定的数量
B周转库(柜)应当每天结算
C医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)
D周转库(柜)应当每周结算
E医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记
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242/408【最佳选择题】
242【最佳选择题】
下列说法错误的是
A开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方
B医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在处方中记录
C执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格
D医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录
E医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方
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243/408【最佳选择题】
243【最佳选择题】
医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于
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244/408【最佳选择题】
244【最佳选择题】
医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括
A患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证
B病历号、疾病名称
C患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号
D药品名称、规格、数量
E处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人
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我的答案：
245/408【最佳选择题】
245【最佳选择题】
下列说法错误的是
A麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用
B医疗机构应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度，并将随诊或者复诊情况记入病历
C医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历
D为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药
E开具麻醉药品、精神药品、毒性药品使用专用处方
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我的答案：
246/408【最佳选择题】
246【最佳选择题】
下列说法错误的是
A医疗机构购买的第一类精神药品只限于在本机构内临床使用
B医疗机构购买的精神药品只限于在本机构内临床使用
C医疗机构购买的麻醉药品只限于在本机构内临床使用
D医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存
E医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品付款应当采取银行转账方式
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我的答案：
247/408【最佳选择题】
247【最佳选择题】
下列说法错误的是
A具有处方权的医师在为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身}