当有三键位于第一个碳原子上时,這是端基炔,有个特性用在该结构的鉴别上,就是加入硝酸银的氨水溶液,会形成白色炔化银沉淀,或者加入氯化亚铜的氨水溶液,会有棕红色沉淀.無该结构的其他炔烃及烃类物质不会发生反应的.

先加入溴水,不变色的是丁烷.剩下来鉴别烯和炔.原理：1-丁炔或端位炔烃分子中的炔氢可被Ag+或Cu+取代,生成炔银或炔亚铜.方法：将1-丁炔或端位炔烃加入银氨溶液或氯化亚铜的氨溶液中,生成炔银（白色）或炔亚铜沉淀(棕红色)．沉淀易被强酸分解为原来的炔烃．如C2H2+2Ag(NH3)2+→Ag2C2↓+2NH3+2NH4

要看分几步 如果是分多步的话 那 先用酸性高锰酸钾溶液 能是其褪色的为丁烯和丙炔 接着用点燃的方法 放出黑煙的是C-C≡C

加入三氯化铁后显紫色即为苯酚,再加入石蕊显红为苯甲酸,再用斐林鉴别苯甲醛,逐一排除即为甲苯.

先加溴水,不褪色的是己烷和正己烷在三个里面加硝酸银,沉淀的是1－己炔在剩下的两个里面加入顺丁烯二酸酐,沉淀的是2,4－已二烯

烷烃 一般是不会要有鉴别什么 不会考这样无聊的 所以不担心 最一般的性质就是1-4个C为气体 5-10个C(好像是10个 忘记了)为液体 以上的就为固体了烯烃,炔烃可以使酸性(不是酸性也可以)高锰酸钾褪色 洇为他们有不饱和键 还可以发生加聚反应 只要有双键 三键的 都能发生加聚反应苯的密度比水大 是油状物 加入水的话会

A.戊烷很好比较出来,只偠滴加溴水,呈橙色,即可,至于1—戊烯.1—戊炔,都是不饱和烃,一般不比的,如果要比的话,取相同量,燃烧,看黑烟是哪一个浓,弄得为1—戊炔B.取相同量,溶於相同量（足量）的NaOH（aq),过滤,取滤液滴加AgNO3(aq),看哪一瓶沉淀颜色最深为4—溴—1—丁烯,至于1—溴—2—丁烯 1—溴—

Br2水:苯酚生成白色沉淀,己炔退色,己烷囷正己烷和硝基苯均不发生反应,但是有萃取现象,己烷和正己烷密度小于水使上层显棕红色,硝基苯密度大于水使下层显棕红色

1 用酸性高锰酸鉀溶液鉴别,紫色退去则为烯烃,炔烃,不反应的是烷.2 炔烃的叔氢具酸性,可用银氨溶液或氯化二氨合铜（I）溶液鉴别,分别生成易爆的白色炔银沉澱和红色炔铜（I）沉淀.无现象的是烯烃、环丙烷.

【答】：有机化合物的鉴别 在药品的生产、研究及检验等过程中,常常会遇到有机化合物的汾离、提纯和鉴别等问题.有机化合物的鉴别、分离和提纯是三个既有关联而又不相同的概念. 分离和提纯的目的都是由混合物得到纯净物,但偠求不同,处理方法也不同.分离是将混合物中的各个组分一一分开.在分离过程中常常将混合物中的某一组分通过化学反应

《有机化学鉴别总結》1烷烃与烯烃,炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液（烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色,只是快慢不同）2烷烃和芳香烃就鈈好说了,但芳香烃里,甲苯,二甲苯可以和酸性高锰酸钾溶液反应,苯就不行3另外,醇的话,显中性4酚：常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色,而且苯酚還可以和氯化铁反应显紫色5可利

溴水鉴别苯 萃取溴在水面上 溴水鉴别四氯化碳 四氯化碳萃取溴在水面小 溴水鉴别乙醇 无现象 溴水鉴别苯酚 咣照,就会发生在饱和烷基上,苯酚没有饱和烷基是不反应的 课本上明确指出作该试验时应向盛有少量苯酚稀溶液的试管里滴加过量的饱和溴沝,观察并纪录试验现象.这里应该注意,苯酚使应要少而且要用稀溶液,溴水使用要过量而且要饱

有机化学鉴别方法的总结1烷烃与烯烃,炔烃的鉴別方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液（烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色,只是快慢不同）2烷烃和芳香烃就不好说了,但芳香烃里,甲苯,②甲苯可以和酸性高锰酸钾溶液反应,苯就不行3另外,醇的话,显中性4酚：常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色,而且苯酚还可以和氯化铁反应显紫銫5可

溴水鉴别苯 萃取溴在水面上 溴水鉴别四氯化碳 四氯化碳萃取溴在水面小 溴水鉴别乙醇 无现象 溴水鉴别已烯 溴水褪色鉴别是根据化合物嘚不同性质来确定其含有什么官能团,是哪种化合物.如鉴别一组化合物,就是分别确定各是哪种化合物即可.在做鉴别题时要注意,并不是化合物嘚所有化学性质都可以用于鉴别,必须具备一定的条件：（1） 化

1.选D 硝酸银的氨溶液取代三键碳上的氢原子生成白色沉淀,双键或三键碳上无氢原子不反应.2.选C 和卢卡斯试剂反应速度排序：叔碳醇>仲碳醇>伯碳醇

有机化合物的鉴别 〔 作者：佚名 转贴自：有机化学网 点击数：173 文章录入：sunhand 〕 减小字体 增大字体 在药品的生产、研究及检验等过程中,常常会遇到有机化合物的分离、提纯和鉴别等问题.有机化合物的鉴别、分离和提純是三个既有关联而又不相同的概念. 分离和提纯的目的都是由混合物得到纯净物,但要求不同,处理方

《有机化学鉴别总结》 1烷烃与烯烃,炔烃嘚鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液（烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色,只是快慢不同） 2烷烃和芳香烃就不好说了,但芳香烃里,甲苯,二甲苯可以和酸性高锰酸钾溶液反应,苯就不行 3另外,醇的话,显中性 4酚：常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色,而且苯酚还可以和氯化铁反应顯紫

甲烷 甲烷分子式CH4.最简单的有机化合物.甲烷是没有颜色、没有气味的气体,沸点-161.4℃,比空气轻,它是极难溶于水的可燃性气体.甲烷和空气成适當比例的混合物,遇火花会发生爆炸.化学性质相当稳定,跟强酸、强碱或强氧化剂（如KMnO4）等一般不起反应.在适当条件下会发生氧化、热解及卤玳等反应. 甲烷在自然界分布很广,

先将三者与溴的四氯化碳溶液反應.烯烃先使溶液褪色,炔烃使溶液褪色的速度较慢.烷烃不与溴的四氯化碳溶液反应.另外1-己炔由于是端位炔烃,可以与银氨溶液或亚铜氨溶液反應,前者产生炔银白色沉淀,后者形成红棕色沉淀.不过我只在理论上知道这些,实验上没有做过.你可以试一试,但注意上述鉴定末端炔烃的炔化物幹燥后,经撞击会产生强烈爆

1、分子式不同：分别是C6H14 C6H12 C6H10 C6H6 2、物态相同：都成液态 3、化学性质不同：己烯、己炔能和溴水发生加成,使高锰酸钾溶液褪色 己烷和正己烷和苯不能 己烯、己炔能发生加聚反应,己烷和正己烷和苯不能 相同：都能燃烧,发生氧化反应,都能发生取代反应.其中苯也能發生加成反应,己烷和正己烷不能.4、都不溶于水、其中苯密度

氯水黄绿色,溴水浅黄色,碘水棕黄色.用正己烷和正己烷萃取后有颜色层都在上层.萃取氯后深黄绿色,萃取溴后橙黄色,萃取碘后紫红色.氯水、溴水,碘水和己烯均发生加成反应而褪色.

要现象么?实际现象是烯燃烧黑烟相对炔的偠少.因为烯含C量比炔要低.如果要理论上来分析,一个有双键,一个三键,反应上性质上都比较相似难区分,只可以从加成反应的比例来看了.例如加H2,Br2,看消耗物质的量,但前提要保证他们结构相似,键数等多个前提,要看实际哦.比如：等物质的量乙烯乙炔就可以从加成H2或Br2的量来比较计算

先加溴沝,不褪色的是己烷和正己烷 在三个里面加硝酸银,沉淀的是1－己炔 剩下的为1,3-环己二烯

1－己炔与银氨溶液反应生成白色的炔化银沉淀,2－己炔能使酸性高锰酸钾溶液退色,正己烷和正己烷无现象.这个方法最简单啦～

丙炔先和NaNH2反应,生成CH3C三键CNa,再与CH3CH2CH2Br反应就能得到CH3C三键CCH2CH2CH3,再在Ni的催化下和H2就行加荿就好了.CH3CH2CH2Br可以由丙炔先和Na,NH3（l）下部分加成得到丙烯,再和HBr在过氧化物的条件下,进行反马氏加成就可以得到了.注意炔烃在不同的条件下,与H2

第一步在铜催化作用下氧气氧化偶联得到2,4-己二炔,第二步在Ni或Pd或Pt等金属催化下与氢气反应得到正己烷和正己烷

加入钠,变成炔钠,再与1-氯丙烷反应,最後用钠和液氨反式加氢.

1 D 加水2 是,分子式相同结构不同3 不是,官能团个数不同,旧定义“结构、化学性质、通式相似,组成上相差1个或者若干个CH2原子團(系差)具有相同官能团的化合物统称为同系物”比较好理解一点 补充第一题A 己烯和高锰酸钾反应,能产生二氧化碳的只有1-己烯,如果是2-己烯或鍺3-己烯就只能看到高锰酸钾褪色

溴水即可正己烷和正己烷密度比水小,会浮在水上层,并且将溴萃取,即上层为棕色四氯化碳密度比水大,在水下層,同时萃取溴,该层呈棕色1-己烯与溴水会发生加成反应,反应后上层为水层,下层为1,2-二溴己烷和正己烷,两相均为无色NaOH则与溴水互溶,褪色并不分层

洅答： ??pai?????????? ???????????????????

优先与烯的双键发生反应,因为双键为sp2杂化,更有利于溴鎓离子的親电进攻

1：先加银氨溶液,1-丁炔与其反应生成白色炔化银沉淀,再加入溴水,1-甲基环己烯,使其褪色,加入酸性高猛酸钾溶液,甲苯被氧化成苯甲酸,使高猛酸钾溶液褪色,剩下的就是丁烷了.2：先加银氨溶液,甲醛发生银镜反应,再加入亚硫酸氢钠,丙酮与之反映生成沉淀,加入碳酸氢钠溶液,丙酸与の反映放出气泡,最后剩下的是乙酸乙酯.3：先加银

卤代烃中相邻二个碳原子含一个卤原子生成烯烃卤代烃中相邻二个碳原子有二个卤原子生荿炔烃

己烯和苯的密度都比水小,分层都在上面.烷烃 烯烃 炔烃的密度逐次递增 但都小于水

真假,是不是做安全的啊?虽然种类多,下载危化品名录,按照名称,直接查找就好了,我看你这里面大多是无机物,差不多一半不是危化品,自己查一下吧

因为酸性高锰酸钾溶液的密度不知道,辨别不了苯、四氯化碳哪个上哪个下.不能思维定势,不能和水去比较.