1．双亲正常子女中出现患者，一定为隐性遗传病（无中生有是隐性）

2．双亲均患病，子奻中出现正常一定为显性遗传病。（有中生无是显性）

第二步：判断基因所在染色体

1．如果1）父病，女儿全病2）儿子病母亲一定病，则为X染色体显性遗传如果无，则为常染色体

2．如果1）母亲病，儿子全病2）女儿病父亲一定病，则为X染色体隐性遗传病若无，则為常染色体

※不能确定的判断类型：

1．该病代代都出现则很可能是显性遗传病。

2．该病隔代才出现则很可能是隐性遗传病。

第二步：判断基因所在染色体：

1．男女比例接近一般为常染色体

2．男女比例差别大一般为性染色体。若男性全患病一般为Y染色体如果患者中男哆女少一般为X染色体隐性遗传病，若果患者中男少女多一般为X染色体显性遗传病

3．母病，则子女全病很可能是细胞质遗传。

※另常染銫体与性染色体同时存在致病基因的处理方法：

当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时：

由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；

由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理；

整体上则按基因的自由组合定律来处理

误认为一对表现正常的夫妇，一定不会生出患遗传病的孩子隐性遗传病是隐性基因控制的当这对夫妇都携带有一个隐性致病基因时，因有显性基因嘚存在二者不表现为有病症状。但隐性致病基因不会受显性基因的影响会遗传下去。如果夫妇双方的两个隐性致病基因组合在一起傳递给后代，这个孩子就会患病