关于人体癌细胞的叙述，不正确的是（&）A．癌细胞比所有正常细胞分裂周期长、生长快B．癌变主要是因为人体细胞的原癌基因和抑癌基因发生突变C．有些病毒能将其基因整合到人的基因组中，从而诱发人的细胞癌变D．癌细胞的形态结构和表面的物质都发生明显的变化提示：下载试题将会占用您每日试题的下载次数，建议加入到试题篮统一下载（普通个人用户：3次/天）【知识点】&&&& 类题推荐细胞的分化、衰老、凋亡和癌变最新研究表明，植物中假病斑突变是在没有外来病原物侵染情况下细胞自发形成的程序性细胞死亡，水稻程序性细胞死亡受DRP类蛋白（死亡抵抗蛋白）的调控，下面相关叙述，正确的是A．病原物侵染情况下发生的细胞死亡不属于程序性细胞死亡B．水稻程序性细胞死亡是由遗传机制决定的程序性调控C．水稻程序性细胞死亡导致水稻抵御外界各种因素干扰的能力降低D．在成熟的水稻中，细胞的自然更新与细胞程序性死亡无关下列关于细胞的分裂、分化、衰老和癌变的叙述，正确的是A．细胞癌变后细胞周期的时间未发生改变B．分化后的细胞，核遗传物质不变，但RNA和蛋白质发生改变C．衰老细胞内会发生细胞核体积变小、染色质收缩等现象D．某细胞减数第二次分裂中期有染色体8条，则该细胞在减数分裂过程中可产生4个四分体最新研究表明，植物中假病斑突变是在没有外来病原物侵染情况下细胞自发形成的程序性细胞死亡，水稻程序性细胞死亡受DRP类蛋白（死亡抵抗蛋白）的调控，下面相关叙述，正确的是A．病原物侵染情况下发生的细胞死亡不属于程序性细胞死亡B．水稻程序性细胞死亡是由遗传机制决定的程序性调控C．水稻程序性细胞死亡导致水稻抵御外界各种因素干扰的能力降低D．在成熟的水稻中，细胞的自然更新与细胞程序性死亡无关试题点评评分：0评论：暂时无评论暂时无评论末页使用过本题的试卷同步试卷暂无数据相关知识点组卷网 版权所有下表表示从人体的一个精原细胞开始发生甲到丁的连续生理过程中，细胞内染色体组数的变化及各阶段的相关描述，下列有关描述错误的是生理过程甲乙丙&丁细胞中染色体组数2→1→2→11→22→4→2&？相关描述性激素的作用细胞膜功能体现遗传信息不变……功能趋向专门化&A. 甲过程中若发生交叉互换，则可产生4个遗传组成不同的生殖细胞B. 乙过程中可以发生等位基因分离C. 丙过程结束后细胞的物质运输效率提高D. 丁过程中细胞内的mRNA种类在变化
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【知识点】
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下列说法错误的是A．生物体的生长，既要靠细胞的生长，还要靠细胞分裂B．不同动物同类器官或组织的细胞大小常无明显差异，器官大小主要取决于细胞数量的多少C．细胞体积越大，相对表面积越小，细胞的物质运输的速率就越低D．草履虫中出现两个细胞核有利于增加核质比
下列关于实验的叙述正确的是A．常用密度梯度离心法分离得到不同细胞器B．现代分子生物学技术定位基因在染色体上的位置，采用的是荧光标记法C．在探究细胞大小与物质运输关系的实验中，NaOH在不同体积琼脂块中的扩散速率不同D．绿叶中色素的提取所采用的方法为纸层析法
下列有关实验的叙述，正确的是A．观察细胞中两种核酸的分布时常用酒精处理材料，以增大细胞膜的通透性B．利用纸层析法分离绿叶中的色素，来探究叶绿体中色素的种类及其颜色C．通过观察半透膜两侧液面高低的变化，来类比分析得出生物膜的流动性D．通过测定琼脂块切面上NaOH扩散的深度，以反映细胞物质运输的效率
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一个细胞的基因突变只是一个体细胞里的DNA发生了突变会对整个身体造成影响吗？
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对整个身体不会有影响,但有可能会对身体有影响
对整个身体不会有影响
有可能，如果这个细胞突变后，无限制的分裂，就会形成非正常组织，例如肿瘤。这个不好说，其实人体随时随地都会有细胞非正常变化，只不过大部分都在形成影响之前死亡了，或者被白细胞吞噬了，等等。多数情况下，还是要大量的细胞变化才能体现出病症，例如被辐射过。...
一般不会！
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扫描下载二维码身体内每个细胞都具有相同的DNA吗？Nature子刊揭示答案
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该研究成果发表在《Nature&Neuroscience》上，或可帮助解释每个人独一无二的原因，例如为什么同卵双胞胎也会存在差异，以及跳跃基因是如何出错和引发疾病的。
我们的大脑的DNA多种多样。虽然人们常说我们身体内的每个细胞的DNA都是相同的，但事实上大部分大脑中细胞都有发生了改变的DNA，所以每个神经元存在细微差别。
这项研究揭示了一种令人惊讶的新变异形式，将帮助我们理解L1s在健康大脑以及受精神分裂症和自闭症影响的大脑中的作用。”约一半的健康神经元中含有大块DNA的插入和缺失该研究的通讯作者，Salk研究所的遗传学实验室教授，及年龄相关神经退行性疾病研究负责人Rusty&Gage说，“在2013年，我们通过发现同一个大脑中不同的神经细胞具有不同的补充DNA，这表明每个神经细胞的作用都略有不同。
近日，索尔克生物研究所（Salk&Institute）的研究人员发现了导致这种多样性的一个原因——长散在核重复序列（L1s），L1s存在于44%~63%的健康神经元中，它不仅能插入DNA，还会移除DNA。以前人们只知道，这些L1s是被称作“跳跃基因”的小DNA片段，能在基因组中进行复制粘贴。如今研究人员又发现，L1s还会引起整个基因的大片段缺失，而且这种变异会影响大脑发育关键基因的表达。
但是在那项研究中，引起DNA插入和缺失的机制仍然不确定，研究人员难以解释基因组中的某些特定区域是否更容易发生改变，以及跳跃基因是否与缺失相关。
&2005年，Gage的研究小组通过发现L1s引起了大脑内基因组的多样性。但是直到单细胞基因组测序技术出现后科学家们才了解这些变异的数量和性质。在2013年发表于Science的一项研究中，Gage的研究小组使用单细胞测序技术发现细胞基因组中存在大块DNA的插入和缺失。
&&Salk研究所等多机构的研究成果发现，我们一半的健康神经细胞中含有大块DNA的插入和缺失。
在这项的研究中，Gage和共同第一作者JenniferErwin、Apu&&Paquola等人开发了一种方法，可更好地捕获健康神经细胞中的L1相关变异进行测序，同时他们还开发了一种准确性更高的变异识别算法。
Gage小组的科学家Erwin说，“我们以为所有L1s的功能是插入到新的位点，但事实上它们还会引起缺失，这意味着L1s以一种更加显著的方式影响了基因组。”
Gage认为，虽然基因组多样性对大脑有益——约一半的脑细胞中存在由L1s引起的DNA缺失和插入，但是这种变异过多的话会引发疾病。
研究人员在培养皿中诱导干细胞分化形成神经细胞，结果发现L1s容易引起DNA断裂。这是因为基因组中穿过L1位点的一种特异性酶在细胞分化时异常活跃。一些L1s可通过父母遗传给子女，而这种酶似乎在L1s位点附近进行切割。
Gage认为，虽然基因组多样性对大脑有益——约一半的脑细胞中存在由L1s引起的DNA缺失和插入，但是这种变异过多的话会引发疾病。
最近的证据表明，精神分裂症或罕见自闭症相关疾病Rett综合征患者的脑细胞基因组中含有的L1变异数超过正常数量。在这项最新的研究中，研究小组通过分析了精神分裂症相关基因DLG2，在该基因中引入L1变异会改变基因表达以及神经细胞的成熟。接下来该小组计划在其他基因中研究L1变异的作用以及其在大脑活性和相关疾病中的作用。
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