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漳州市政府采购货物和服务项目公开招标文件& & &&&&&&&&&&&& 项目名称：静脉用药调配中心及住院药房项目&&&&&&&&&& 备案编号：E-SY-GK-35-ECY&&&&&&&&&& 招标编号：[350600]ECY[GK]&漳州诚毅招标代理有限公司2017年09月&第一章&& 投标邀请漳州诚毅招标代理有限公司采用公开招标方式组织静脉用药调配中心及住院药房项目（以下简称：“本项目”）的政府采购活动，现邀请供应商参加投标。1、备案编号：E-SY-GK-35-ECY。2、招标编号：[350600]ECY[GK]。3、招标内容及要求：详见采购标的一览表及招标文件第五章。4、需要落实的政府采购政策：节能产品，适用于（合同包1），按照第22期节能清单执行。环境标志产品，适用于（合同包1），按照第20期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（合同包1）。小型、微型企业，适用于（合同包1）。信用记录，适用于（合同包1），按照下列规定执行：（投标人不得被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，投标人须提供本项目招标公告发布日期之后通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询其上述信用记录的信用信息查询结果网页打印件或截图(事业单位无须提供“信用中国”查询记录）。其他政策：无。5、投标人的资格要求5.1法定条件：符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。5.2特定条件：
具备国家建设行政主管部门颁发的建筑机电安装工程专业承包三级及以上和建筑装修装饰工程专业承包二级及以上资质。提供相关有效资质复印件。
信用记录。投标人不得被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，投标人须提供本项目招标公告发布日期之后通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询其上述信用记录的信用信息查询结果网页打印件或截图(事业单位无须提供“信用中国”查询记录。
具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的材料。具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的材料。
5.3是否接受联合体投标：不接受※根据上述资格要求，投标文件中应提交的“投标人的资格及资信证明文件”详见招标文件第四章。6、招标文件的获取6.1招标文件的提供期限：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准；提供期限与本章第11.1条载明的期限保持一致。6.2获取地点及方式：从漳州市政府采购网上公开信息系统以下载方式获取。7、招标文件售价：0元。8、报名8.1报名期限：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。8.2报名期限内，供应商应通过福建省政府采购网上公开信息系统的注册会员账号（免费注册）对本项目进行报名。未报名将导致投标被拒绝。8.3列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，其报名将被拒绝。9、投标截止时间：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准；投标人应在投标截止时间前将电子投标文件上传至漳州市政府采购网上公开信息系统，同时将密封的纸质投标文件送达招标文件第一章第10条载明的地点，否则投标将被拒绝。10、开标时间及地点：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。参加开标会的投标人代表务必携带投标人的CA证书。11、公告期限11.1招标公告的公告期限：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。11.2招标文件随同招标公告一并发布，其公告期限与本章第11.1条载明的期限保持一致。12、采购人：福建省漳州市医院地址：漳州市芗城区胜利西路59号联系人：林康妹联系方法：代理机构：漳州诚毅招标代理有限公司地址：漳州市芗城区胜利西路8号芗江酒店翠竹楼三楼联系人：小杨联系方法：附1：账户信息投标保证金账户开户名称：漳州诚毅招标代理有限公司开户银行：供应商在漳州市政府采购网上公开信息系统报名成功后，根据系统提示自行选择要缴交的保证金托管银行。银行账号：漳州市政府采购网上公开信息系统根据供应商选择的保证金托管银行，自动生成供应商所投合同包的缴交银行账号。若投多个合同包将生成多个对应缴交账号。请分别根据所投合同包的保证金要求，进行保证金缴交。特别提示1、请投标人务必认真核对账户信息，将投标保证金汇入以上账户，并自行承担因汇错投标保证金而产生的一切后果。2、请投标人在转账或电汇的凭证上务必按照以下格式注明，以便核对：“（招标编号：***、合同包：***）的投标保证金”。&附2：采购标的一览表
金额单位：人民币元
品目号预算
合同包预算
投标保证金
静脉用药调配中心及住院药房项目
第二章&& 投标人须知前附表&表1特别提示：本表与招标文件对应章节的内容若不一致，以本表为准。序号招标文件（第三章）编列内容16.1是否组织现场考察或召开开标前答疑会：为保证潜在投标人对本项目的场地现状及项目要求有充分认识，潜在投标人应在项目报名截止时间后第一个工作日上午9：30时到项目现场进行实地考察、评估等，以便获取有关编制投标文件所涉及现场的资料，并综合考虑在投标报价内。采购人对投标人实地考察后做出的任何推论、理解和结论均不负责任，考察现场所发生的费用及发生的意外均由潜在投标人自行承担。（2）潜在投标人代表进行现场考察时应随带盖有投标人公章的介绍信原件及携带公司授权的考察人身份证原件。（3）潜在投标人已对现场考察的，采购人将在项目现场出具加盖采购人（或采购人使用部门）公章的“项目现场考察确认书”。（4）投标人须将“项目现场考察确认书”原件胶装于纸质投标文件正本中（电子投标文件附考察确认书复印件），若未按要求提供的以无效投标处理。（4）采购人联系人：林女士，电话：。29.4投标文件的份数：纸质投标文件应符合：报价部分的正本1份、副本3份，技术商务部分的正本1份、副本7份，电子文本（使用PDF格式）1 份。39.5-（2）-③允许散装或活页装订的内容或材料：（1）投标文件的补充、修改或撤回；（2）其他内容或材料：无。49.7-（1）是否允许中标人进行分包：不允许59.8-（1）投标有效期：投标截止时间起90个日历日。69.10-（2）密封及其标记的具体形式：纸质投标文件应符合：（1）全部投标文件（包括正本、副本、电子文本）均应密封，其中：投标文件的技术商务部分与报价部分不得合并密封。※未按照上述规定进行密封将导致投标被拒绝。（2）密封的外包装应至少标记“项目名称、招标编号、所投合同包、投标人的全称”等内容，否则造成投标文件误投、遗漏或者提前拆封的，招标人不承担责任。（3）其他：无。711.1本项目确定合同包1中标人数为1家814.1-（1）质疑函原件可采用下列方式向采购人书面提交：现场方式。914.4招标文件的质疑（1）潜在投标人可在质疑时效期间内对招标文件以书面形式提出质疑。（2）质疑时效期间：采购文件随项目信息同时公告。供应商在公告期限内下载采购文件的，应在采购文件首次下载之日起7个工作日内向招标代理机构提出质疑；供应商在公告期限届满之日后下载采购文件的，应在项目信息公告期限届满之日起7个工作日内向招标代理机构提出质疑。首次下载之日以福建省政府采购网上公开信息系统记载的为准。※除上述规定外，对招标文件提出的质疑还应符合招标文件第三章第14.1条规定，否则按照招标文件第三章第14.2条第（1）款规定处理。1015.1监督管理部门：漳州市财政局。1117.1财政部和福建省财政厅指定的政府采购信息发布媒体（以下简称：“指定媒体”）：(1)福建政府采购网漳州分网（漳州市政府采购网)，网址(2)中国政府采购网福建分网（福建省政府采购网)，网址(3)中国政府采购网，网址※上述指定媒体的有关信息若不一致，应以福建政府采购网漳州分网（漳州市政府采购网）发布的为准。1218其他事项：1、参照发改办价格［号文件及发改价格［文件规定,中标人在领取中标通知书同时，以转账、电汇或现金付款方式一次性向漳州诚毅招标代理有限公司缴清。
附：中标服务费收费标准
中标金额（万元） 收费费率标准
2、代理服务费缴交账户：
开户名： 漳州诚毅招标代理有限公司
开户行： 中国农业银行漳州市芗城支行营业厅
账号： 20693
漳州市政府采购中心代理项目不收取代理服务费表2关于电子招标投标活动的专门规定序号编列内容1（1）招标文件中除下述第（2）款所述之外的内容及其规定适用本项目的电子招标投标活动。（2）将下列内容增列为招标文件的组成部分适用本项目的电子招标投标活动，具体如下：①投标文件以电子投标文件为准，纸质投标文件应与电子投标文件保持一致。②若出现系统故障等意外情形，经本项目监督管理部门同意后以纸质投标文件进行评标。此时，投标文件以纸质投标文件为准。③投标人应按照漳州市政府采购网上公开信息系统要求的评审节点编制电子投标文件，否则评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。④招标文件要求提供证明材料原件或投标人提供的证明材料注明“复印件无效”的，投标人在电子投标文件中可提供复印件或扫描件，但在纸质投标文件正本中应提供原件，否则证明材料无效。⑤投标人在电子投标文件中可打字录入其全称及投标人代表签字等内容，但务必使用投标人的CA证书加盖其单位公章，否则视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件。⑥投标人为非自然人的，还应在纸质投标文件正本中提供“单位负责人授权书”原件，否则视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件。⑦接受联合体投标且投标人为联合体的，投标人应以“联合体牵头方”完成电子投标的有关操作（包括但不限于：报名、提交投标保证金、编制电子投标文件等）。⑧参加开标会的投标人代表务必携带投标人的CA证书。第三章&&&投标人须知&一、总则1、适用范围1.1适用于招标文件载明项目的政府采购活动（以下简称：“本次采购活动”）。2、定义2.1“采购标的”指招标文件载明的需要采购的货物或服务。2.2“招标人”指采购人（自行招标的）或采购代理机构（代理招标的）。2.3“潜在投标人”指按照招标文件第一章第8条规定进行报名且有意向参加本项目投标的供应商。2.4“投标人”指按照招标文件第一章第8条规定进行报名并参加本项目投标的供应商。2.5“单位负责人”指单位法定代表人或法律、法规规定代表单位行使职权的主要负责人。2.6“投标人代表”指投标人的单位负责人或“单位负责人授权书”中载明的接受授权方。&二、投标人3、合格投标人3.1一般规定（1）投标人除了应遵守政府采购法及实施条例、政府采购招投标管理办法及财政部、福建省财政厅有关政府采购文件的规定外，还应遵守有关法律、法规和规章的强制性规定。（2）投标人的资格要求：详见招标文件第一章。3.2若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，则联合体各方除了应遵守本章第3.1条规定外，还应遵守下列规定：（1）联合体各方应提交联合体协议，联合体协议应符合招标文件规定。（2）联合体各方不得再单独参加或与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的投标。（3）联合体各方应共同与采购人签订政府采购合同，就政府采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。4、投标费用4.1除招标文件另有规定外，投标人应自行承担其参加本项目投标所涉及的一切费用。&三、招标5、招标文件5.1招标文件由下述部分组成：（1）投标邀请（2）投标人须知前附表（表1、表2）（3）投标人须知（4）评标（5）招标内容及要求（6）政府采购合同（参考文本）（7）投标文件格式（8）按照招标文件规定作为招标文件组成部分的其他内容（若有）5.2招标文件的澄清或修改（1）招标人可对已发出的招标文件进行必要的澄清或修改。（2）澄清或修改的内容可能影响投标文件编制的，招标人将在投标截止时间至少15个日历日前，在招标文件载明的指定媒体以更正公告的形式发布澄清或修改的内容。不足15个日历日的，招标人将对投标截止时间及开标时间进行相应顺延，招标人和投标人受原投标截止时间及开标时间制约的所有权利和义务均延长至新的投标截止时间及开标时间。6、现场考察或开标前答疑会6.1是否组织现场考察或召开开标前答疑会：详见招标文件第二章。7、更正公告7.1若招标人发布更正公告，则更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于招标文件的澄清或修改等）作为招标文件组成部分，对投标人具有约束力。7.2更正公告作为招标人通知所有潜在投标人的书面形式。潜在投标人务必随时关注招标文件载明的指定媒体，否则产生不利后果由其自行承担。&四、投标8、投标8.1投标人可对招标文件载明的全部或部分合同包进行投标。8.2投标人应对同一个合同包内的所有内容进行完整投标，否则投标无效。8.3投标人代表只能接受一个投标人的授权参加投标，否则投标无效。8.4单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一合同项下的投标，否则投标无效。8.5为本项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本项目除整体设计、规范编制和项目管理、监理、检测等服务之外的采购活动，否则投标无效。8.6列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合政府采购法第二十二条规定条件的供应商，不得参加投标，否则投标无效。8.7投标人有下列情形之一的，视为相互恶意串通投标：（1）不同投标人的投标文件由同一单位或个人编制；（2）不同投标人委托同一单位或个人办理投标事宜；（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员为同一人；（4）不同投标人的投标文件异常一致或投标报价呈规律性差异；（5）不同投标人的投标文件相互混装；（6）不同投标人的投标保证金从同一单位或个人的账户转出；（7）有关法律、法规和规章规定的其他串通投标情形。9、投标文件9.1投标文件的编制（1）投标人应先仔细阅读招标文件的全部内容后，再进行投标文件的编制。（2）投标文件应按照本章第9.2条规定编制其组成部分。（3）投标文件应满足招标文件提出的实质性要求和条件，并保证其所提交的全部资料是不可割离且真实、有效、准确、完整和不具有任何误导性的，否则造成不利后果由投标人承担责任。9.2投标文件由下述部分组成：（1）报价部分①开标一览表②投标分项报价表③招标文件规定的价格扣除证明材料（若有）（2）技术商务部分①投标函②投标人的资格及资信证明文件③标的说明一览表④技术和服务要求响应表⑤商务条件响应表⑥投标保证金⑦投标人提交的其他资料（若有）⑧招标文件规定作为投标文件组成部分的其他内容（若有）9.3投标文件的语言（1）除招标文件另有规定外，投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。（2）投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。9.4投标文件的份数：详见招标文件第二章。9.5投标文件的格式（1）除招标文件另有规定外，投标文件应使用招标文件第七章规定的格式。（2）除招标文件另有规定外，投标文件的正本和全部副本均应使用不能擦去的墨料或墨水打印、书写或复印，其中：①正本应用A4幅面纸张打印装订，编制封面（封面标明“正本”字样）、索引、页码，并用胶装装订成册。②副本应用A4幅面纸张打印装订，编制封面（封面标明“副本”字样）、索引、页码，并用胶装装订成册；副本可用正本的完整复印件，并与正本保持一致（若不一致，以正本为准）。③允许散装或活页装订的内容或材料：详见招标文件第二章。（3）除招标文件另有规定外，投标文件应使用人民币作为计量货币。（4）投标文件应由投标人代表签字并加盖投标人的单位公章。若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供“单位负责人授权书”。（5）投标文件应没有涂改或行间插字，除非这些改动是根据招标人的指示进行的，或是为改正投标人造成的应修改的错误而进行的。若有前述改动，应按照下列规定之一对改动处进行处理：①投标人代表签字确认；②加盖投标人的单位公章或校正章。9.6投标报价（1）预算价作为最高限价。投标报价超出最高限价将导致投标无效。（2）除招标文件另有规定外，投标文件不能出现任何选择性的投标报价，即每一个合同包和品目号的采购标的都只能有一个投标报价。任何选择性的投标报价将导致投标无效。9.7分包（1）是否允许中标人进行分包：详见招标文件第二章。（2）若允许中标人进行分包且投标人拟在中标后进行分包，则投标人应在投标文件中载明关于非主体、非关键性工作分包及分包人资质条件的说明，否则视为不进行分包。9.8投标有效期（1）招标文件载明的投标有效期：详见招标文件第二章。（2）投标文件承诺的投标有效期不得少于招标文件载明的投标有效期，否则投标无效。（3）根据本次采购活动的需要，招标人可于投标有效期届满之前书面要求投标人延长投标有效期，投标人应在招标人规定的期限内以书面形式予以答复。对于延长投标有效期的要求，投标人可以拒绝也可以接受，投标人答复不明确或逾期未答复的，均视为拒绝该要求。对于接受延长投标有效期的投标人，既不要求也不允许修改投标文件。9.9投标保证金（1）投标保证金作为投标人按照招标文件要求履行相应投标义务的约束及担保。（2）投标保证金的有效期与投标文件承诺的投标有效期保持一致。（3）提交①投标人应从其银行账户（基本户）按照下列方式：公对公转账方式向招标文件载明的投标保证金账户提交投标保证金，具体金额详见招标文件第一章。②投标保证金应于投标截止时间前到达招标文件载明的投标保证金账户，否则视为投标保证金未提交；是否到达按照下列方式认定：以漳州市政府采购网上公开信息系统记载的为准。③若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，则联合体中的牵头方应按照本款第①、②点规定提交投标保证金。※未按照上述规定提交投标保证金将导致投标无效。（4）退还①未中标人的投标保证金将在中标通知书发出之日起5个工作日内退回原账户。②中标人的投标保证金将在政府采购合同签订之日起5个工作日内退回原账户；合同签订之日按照下列方式认定：以漳州市政府采购网上公开信息系统记载的为准。③除招标文件另有规定外，质疑或投诉涉及的投标人，若投标保证金尚未退还，则待质疑或投诉处理完毕后不计利息原额退还。（5）若出现本章第9.8条第（3）款规定情形，对于拒绝延长投标有效期的投标人，投标保证金仍可退还。对于接受延长投标有效期的投标人，相应延长投标保证金有效期，招标文件关于退还和不予退还投标保证金的规定继续适用。（6）有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：①投标人恶意串通投标的；②投标人提供虚假材料的；③投标人采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；④投标截止时间后，投标人在投标有效期内撤销投标文件的；⑤投标人不接受评标委员会按照招标文件规定对投标报价错误之处进行修正的；⑥投标人违反招标文件第三章第8.4、8.5、8.6、8.7条规定之一的；⑦招标文件规定的其他不予退还情形的；⑧中标人有下列情形之一的：a.除不可抗力外，因中标人自身原因未在中标通知书要求的期限内与采购人签订政府采购合同；b.未按照招标文件、投标文件的约定签订政府采购合同或提交履约保证金。※若上述投标保证金不予退还情形给招标人造成损失，则投标人还要承担相应的赔偿责任。9.10投标文件的提交（1）一个投标人只能提交一个投标文件，并按照招标文件第一章规定将其送达。（2）密封及其标记的具体形式：详见招标文件第二章。9.11投标文件的补充、修改或撤回（1）投标截止时间前，投标人可对所提交的投标文件进行补充、修改或撤回，并书面通知招标人。（2）补充、修改的内容应按照本章第9.5条第（4）款规定进行签章，并按照本章第9.10条规定提交，否则将被拒收。※按照上述规定提交的补充、修改内容作为投标文件组成部分。9.12除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：（1）投标文件散装或活页装订的；（2）不具备招标文件中规定的资格要求的；（3）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（4）投标文件不符合有关法律、法规和规章或招标文件中规定的其他实质性要求的。&五、开标10、开标10.1开标在招标文件载明的开标时间及地点进行。10.2投标截止时间后，参加投标的投标人不足三家的，不进行开标。同时，本次采购活动终止，招标人将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购、终止采购等）。10.3开标会由招标人主持；开标会的主持人、唱标人、记录人及工作人员均由招标人派出，现场监督人员由采购人派出；投标人派出的人员应为投标人代表。10.4参加开标会的投标人代表应签到，非投标人不参加开标会。10.5开标会应遵守下列规定：（1）首先由主持人宣读开标会须知，然后在现场监督人员的见证下，由投标人代表对投标文件的密封情况进行检查。密封经确认无误后，由工作人员或投标人代表对密封的投标文件当众拆封。（2）唱标时，唱标人先宣读各投标人关于投标文件补充、修改或撤回的书面通知（若有），再宣读各投标人的投标报价，唱标内容为开标一览表中的内容或唱标人认为需要宣读的内容，记录人对唱标内容作开标记录。（3）唱标结束后，投标人代表应对开标记录进行签字确认。投标人代表的签字确认，视为投标人对开标过程及记录予以认可。投标人代表拒绝签字确认且无合法理由，亦视为投标人对开标过程及记录予以认可。（4）投标人代表对开标过程或记录若有异议，应以书面形式当场向主持人提出，否则，视为投标人对开标过程及记录予以认可。（5）若投标人代表未参加开标会（包括但不限于投标人派出的人员不是投标人代表），则视为投标人对开标过程及记录予以认可。※若出现本条第（3）、（4）、（5）款规定情形，则投标人不得在开标会后以投标文件的提交、投标文件的密封、投标报价及开标过程或记录等有关事由向招标人提出任何异议或要求（包括质疑）。&六、中标与政府采购合同11、中标11.1本项目按照招标文件第二章规定推荐相应的中标候选人。11.2中标公告（1）中标人确定之日起2个工作日内，招标人将在招标文件载明的指定媒体以中标公告的形式发布中标结果。（2）中标公告的公告期限为1个工作日。（3）中标公告同时作为招标人通知除中标人之外的其他投标人没有中标的书面形式。11.3中标通知书（1）中标公告发布的同时，招标人将向中标人发出中标通知书。（2）中标通知书对采购人和中标人具有同等法律效力。（3）中标通知书发出后，中标人放弃中标的，应依法承担法律责任。12、政府采购合同12.1签订政府采购合同应遵守政府采购法及实施条例的规定，不得对招标文件和中标人的投标文件作实质性修改。采购人不得提出任何不合理要求作为政府采购合同的签订条件。12.2签订时限：自中标通知书发出之日起30个日历日内。12.3政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用合同法。12.4政府采购合同履行过程中，采购人若需追加与合同标的相同的货物或服务，则追加采购金额不得超过原合同采购金额的10%。12.5中标人在政府采购合同履行过程中应遵守有关法律、法规和规章的强制性规定（即使前述强制性规定有可能在招标文件中未予列明）。12.6中标人有下列情形之一的，应依法承担违约责任：（1）在履行期限届满前，明确表示或以自己的行为表明不履行合同；（2）迟延履行合同，经催告后在合理期限内仍未履行；（3）有其他违约行为致使不能实现合同目的；（4）将合同转包，或未经采购人同意采取分包方式履行合同。&七、询问、质疑与投诉13、询问13.1潜在投标人或投标人对本次采购活动的有关事项若有疑问，可向招标人提出询问，招标人将按照政府采购法及实施条例的有关规定进行答复。14、质疑14.1质疑应在政府采购法及实施条例规定的时限内提出，并符合下列条件：（1）对招标文件提出质疑的，质疑人应为潜在投标人，且两者的身份、名称等均应保持一致。对采购过程、结果提出质疑的，质疑人应为投标人，且两者的身份、名称等均应保持一致。（2）质疑人应按照招标文件第二章规定方式提交质疑函原件。（3）质疑函应包括下列主要内容：①质疑人的基本信息，至少包括：全称、地址、邮政编码等；②所质疑项目的基本信息，至少包括：招标编号、项目名称等；③所质疑的具体事项（以下简称：“质疑事项”）；④针对质疑事项提出的明确请求，前述明确请求指质疑人提出质疑的目的、希望招标人对其质疑作出的处理结果，如：暂停招标投标活动、修改招标文件、停止或纠正违法违规行为、中标结果无效、废标、重新招标等；⑤针对质疑事项导致质疑人自身权益受到损害的必要证明材料，至少包括：a.质疑人代表的身份证明材料：a1质疑人为法人或其他组织的，提供统一社会信用代码营业执照的副本复印件、单位负责人的身份证复印件；质疑人代表为委托代理人的，还应同时提供单位负责人授权书和委托代理人的身份证复印件。a2若本项目接受自然人投标且质疑人为自然人的，提供本人的身份证复印件。b.其他证明材料，包括但不限于下列材料：b1所质疑的具体事项是与自已有利害关系的证明材料；b2质疑函所述事实存在的证明材料，如：采购文件、采购过程或中标结果违法违规或不符合采购文件要求等证明材料；b3依法应终止采购程序的证明材料；b4应重新采购的证明材料；b5采购文件、采购过程或中标、成交结果损害自已合法权益的证明材料等；b6若质疑的具体事项按照有关法律、法规和规章规定处于保密阶段，则应提供信息或证明材料为合法或公开渠道获得的有效证据（若证据无法有效表明信息或证明材料为合法或公开渠道获得，则前述信息或证明材料视为无效）。⑥质疑人代表及其联系方式的信息，至少包括：姓名、手机、电子信箱、邮寄地址等。14.2对不符合本章第14.1条规定的质疑，招标人将按照下列规定进行处理：（1）不符合其中第（1）、（2）条规定的，书面告知质疑人不予受理及其理由。（2）不符合其中第（3）条规定的，书面告知质疑人修改、补充后在规定时限内重新提交质疑函原件。14.3对符合本章第14.1条规定的质疑，招标人将按照政府采购法及实施条例的有关规定进行答复。14.4招标文件的质疑：详见招标文件第二章。15、投诉15.1若对质疑答复不满意或质疑答复未在答复期限内作出，质疑人可在答复期限届满之日起15个工作日内向招标文件第二章载明的监督管理部门投诉。15.2投诉应有明确的请求和必要的证明材料，投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。&八、政府采购政策16、政府采购政策由财政部根据国家的经济和社会发展政策并会同国家有关部委制定，包括但不限于下列管理办法或措施：16.1进口产品指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，其中：（1）我国现行关境指适用海关法的中华人民共和国行政管辖区域，不包括香港、澳门和台湾金马等单独关境地区；保税区、出口加工区、保税港区、珠澳跨境工业区珠海园区、中哈霍尔果斯国际边境合作中心中方配套区、综合保税区等区域，为海关特殊监管区域，仍属于中华人民共和国关境内区域，由海关按照海关法实施监管。（2）凡在海关特殊监管区域内企业生产或加工（包括从境外进口料件）销往境内其他地区的产品，不作为政府采购项下进口产品。（3）对从境外进入海关特殊监管区域，再经办理报关手续后从海关特殊监管区进入境内其他地区的产品，认定为进口产品。（4）招标文件列明不允许或未列明允许进口产品参加投标的，均视为拒绝进口产品参加投标。16.2节能产品指列入财政部、国家发改委《节能产品政府采购清单》（以下简称：“节能清单”）的产品。环境标志产品指列入财政部、环保部《环境标志产品政府采购清单》（以下简称：“环保清单”）的产品。其中：（1）节能清单所列产品包括政府强制采购和优先采购的节能产品。未列入节能清单的产品，不属于政府强制采购、优先采购的节能产品范围。节能清单中的产品，其制造商名称或地址在清单执行期内依法变更的，经有关认证机构核准并办理认证证书变更手续后，仍属于节能清单的范围。节能清单中的台式计算机产品的性能参数应与节能清单所列性能参数一致，否则不属于节能清单的范围。（2）环保清单所列产品为政府优先采购产品。未列入环保清单的产品，不属于政府优先采购的环境标志产品范围。环保清单中的产品，其制造商名称或地址在清单执行期内依法变更的，经有关认证机构核准并办理认证证书变更手续后，仍属于环保清单的范围。环保清单中的台式计算机产品的性能参数应与环保清单所列性能参数一致，否则不属于环保清单的范围。（3）对于同时列入节能清单和环保清单的产品，优先于只列入其中一个清单的产品。（4）在财政部会同上述国家部委调整公布最新一期节能或环保清单通知发布之前已经开展但尚未进入评审环节的采购活动，按照招标文件约定的期数执行。在发布之后开展的采购活动，按照最新一期执行。16.3列入国家质检总局、国家认监委《第一批信息安全产品强制性认证目录》（以下简称“信息安全产品目录”）内的信息安全产品，应获得强制性产品认证证书（即中国信息安全认证中心颁发的《中国国家信息安全产品认证证书》）和加施中国强制性认证标志。未列入信息安全产品目录的产品，不属于政府强制采购的信息安全产品范围。16.4符合财政部、工信部文件（财库[号）规定的小型、微型企业可享受扶持政策（如：预留份额、评审中价格扣除等）。符合财政部、司法部文件（财库[2014]68号）规定的监狱企业亦可享受前述扶持政策。其中：（1）中小企业指同时符合下列条件的中型、小型、微型企业：①符合《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[号）规定的划分标准；②提供本企业制造的货物、承担的工程或服务，或提供其他中小企业制造的货物。本项所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。小型、微型企业提供中型企业制造的货物，视同中型企业。（2）监狱企业指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业，其中：①监狱企业参加采购活动时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。②监狱企业视同小型、微型企业。16.5信用记录指由财政部确定的有关网站提供的相关主体信用信息。信用记录的查询及使用应符合财政部文件（财库[号）规定。16.6需要落实的政府采购政策：详见招标文件第一章。&九、本项目的有关信息17、本项目的有关信息，包括但不限于招标公告、更正公告（若有）、招标文件、招标文件的澄清或修改（若有）、中标公告、终止公告（若有）、废标公告（若有）等都将在招标文件载明的指定媒体发布。潜在投标人或投标人务必随时关注，否则产生不利后果由其自行承担。17.1指定媒体：详见招标文件第二章。&十、其他事项18、其他事项：详见招标文件第二章。&&第四章 &&评标&一、评标委员会1、招标人负责依法组建评标委员会及评标工作的组织。2、评标委员会2.1评标委员会由采购人代表和评标专家两部分（以下简称“评委”）共7人组成，其中：采购人代表1人由采购人派出，评标专家6人由福建省政府采购评审专家库产生。2.2评标委员会负责具体评标事务，并按照下列原则依法独立履行有关职责：（1）评标应保护国家利益、社会公共利益和各方当事人合法权益，提高采购效益，保证项目质量。（2）评标应遵循公平、公正、科学、严谨和择优原则。（3）评标的依据是招标文件和投标文件。（4）应按照招标文件规定推荐中标候选人或确定中标人。（5）评标应遵守下列评标纪律：①评标情况不得私自外泄，有关信息由招标人统一对外发布。②对招标人或投标人提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。③不得收受投标人或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系，则应主动声明并回避。④全体评委应按照招标文件规定进行评标，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。⑤评标中应充分发扬民主，推荐中标候选人或确定中标人后要服从评标报告。※对违反评标纪律的评委，将取消其评委资格，对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。&二、评标3、本项目实行两阶段评标。3.1两阶段评标应遵守下列规定：采用综合评分法：第一阶段进行技术商务部分的评审，招标人不得将投标人的报价向评标委员会公布；评标委员会按照招标文件规定评出实质性响应招标文件技术商务要求的投标人进入第二阶段评审，同时，评出相应投标人的技术商务部分得分。第二阶段进行报价部分的评审，评标委员会从进入第二阶段的评标人中按照招标文件规定评出实质性响应招标文件报价要求的投标人，同时，评出相应投标人的报价部分的得分及加分（若有），再按照本章第5.2条规定的相应评标标准推荐中标候选人。4、评标程序4.1评标前的准备工作（1）全体评委应认真审阅招标文件，了解评委应履行或遵守的职责、义务和评标纪律。（2）参加评标委员会的采购人代表可对本项目的背景和采购需求进行介绍，介绍材料应以书面形式提交（随采购文件一并存档），介绍内容不得含有歧视性、倾向性意见，不得超出招标文件所述范围。4.2投标文件初审（1）资格性检查&&①具体审查：“投标函”、“投标人的资格及资信证明文件”及“投标保证金”等组成部分。②投标人的资格及资信证明文件：a.一般资格证明文件：
a1.投标函_
a2.单位负责人授权书_
a3.法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；投标人是企业或个体工商户的，则提供工商部门注册的有效的营业执照复印件；投标人是事业单位的，则提供有效的“事业单位法人证书”复印件；投标人是非企业专业服务机构的，则提供执业许可等证明材料；投标人是自然人的，则提供自然人的身份证明复印件
a4.财务状况报告提供会计师事务所出具的上一年度或上一季度财务审计报告，至少包括“资产负债表、利润表、现金流量表”；或者提供开户许可证和投标截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明；或者提供财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函
a5.依法缴纳税收的相关材料提供投标截止时间前三个月任一个月的依法缴纳税收的凭据；或者提供依法免税的相应证明文件。
a6.依法缴纳社会保障资金的相关材料提供投标截止时间前三个月任一个月的依法缴纳社会保障资金的凭据；或者提供依法不需要缴纳社会保障资金的相应证明文件。
a7.具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的材料由招标人根据采购需求在第一章“资格要求特定条件”中详细列明
a8.参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；_
a9.检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函(有效期内)；_
a10.信用信息查询结果；_
a11.投标保证金；_
b.其他资格证明文件：
具备国家建设行政主管部门颁发的建筑机电安装工程专业承包三级及以上和建筑装修装饰工程专业承包二级及以上资质。提供相关有效资质复印件。
信用记录。投标人不得被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，投标人须提供本项目招标公告发布日期之后通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询其上述信用记录的信用信息查询结果网页打印件或截图(事业单位无须提供“信用中国”查询记录。
具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的材料。具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的材料。
C.联合体投标审核：详见招标文件第一章5.3。③有下列情形之一的，资格性检查不合格：a.一般情形：序号明细a1未按照招标文件规定提交投标函；a2未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件；a3未按照招标文件规定提交投标保证金。b.本项目规定的其他情形：无。（2）符合性检查①评标委员会依据招标文件的实质性要求，对通过资格性检查的投标文件进行符合性检查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。满足招标文件的实质性要求指投标符合招标文件的要求且没有重大偏差或保留。重大偏差或保留指影响到招标文件规定的合同范围、合同履行及影响关键质量和性能，或限制了采购人的权利，或反对、减少投标人的义务，而纠正这些重大偏差或保留将影响到其他提交实质性响应投标的投标人的公平竞争地位。②评标委员会审查判断投标文件的响应性仅基于投标文件本身而不寻求其他的外部证据。评标委员会将否决被确定为未实质性响应招标文件要求的投标，投标人不能通过修正或撤销不符之处而使其投标成为实质性响应的投标。评标委员会对所有投标人都执行相同的程序和标准。③若评标委员会发现投标人存在招标文件第三章第8.7条规定情形之一的，可认定其相互恶意串通投标，并作为投标无效处理。④有下列情形之一的，符合性检查不合格：a.一般情形
符合性检查标题
符合性检查说明
a1违反招标文件中载明“投标无效”条款的规定；_
a2属于招标文件第三章第9.12条规定的投标无效情形；_
a3投标文件对招标文件实质性要求的；投标文件对招标文件实质性要求的响应有重大偏离或保留，影响到招标文件规定的合同范围、合同履行及影响关键质量和性能，或限制了采购人的权利，或反对、减少投标人的义务；
a4属于招标文件规定的符合性检查不合格情形；
a5属于招标文件规定评标委员会应否决其投标的情形；
a6投标文件的技术商务部分中出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料）。
4.3澄清有关问题（1）对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或有明显文字和计算错误的内容，评标委员会将以书面形式（由评标委员会评标专家签字）要求投标人作出必要的澄清、说明或纠正。（2）投标人的澄清、说明或纠正应由投标人代表在评标委员会规定的时间内（一般在半个小时左右，具体要求将根据实际情况在澄清通知中约定）以书面形式向评标委员会提交，前述澄清、说明或纠正不得超出投标文件的范围或改变投标文件的实质性内容。若投标人未按前述规定向评标委员会提交书面澄清、说明或补正，则评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。（3）关于价格修正①开标一览表内容与投标分项报价表内容不一致的，以开标一览表为准；②大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；③总价金额与按照单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；④单价金额小数点或百分比有明显错位的，以总价为准，并修改单价。※同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。若评标委员会按照上述规定修正，则相应投标人应予接受且修正后的投标报价对其起约束作用。若投标人不接受修正或未按照评标委员会的要求提交修正后的投标报价确认意见，则视为该投标人未实质性响应招标文件要求，其符合性检查不合格且投标保证金将不予退还。（4）关于细微偏差①细微偏差指投标文件实质性响应招标文件要求，但在个别地方存在漏项或提供了不完整的技术信息和数据等情况，并且补正这些遗漏或不完整不会对其他投标人造成不公平的结果。细微偏差不影响投标文件的有效性。②评标委员会将以书面形式要求存在细微偏差的投标人在评标委员会规定的时间内予以补正。若无法补正，则评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。&&③不利认定的量化标准为：采用综合评分法：对评标委员会认定的细微偏差将采取扣分处理每细微偏差1项，扣1分。扣分达到3项以上的，则该投标人在计算投标人家数时可予计入，但其不参加中标候选人的排序。（5）关于投标描述（即投标文件中描述的内容）①投标描述前后不一致且不涉及证明材料的：按照本章第4.3条第（1）、（2）款规定执行。②投标描述与证明材料不一致或多份证明材料之间不一致的：a.评标委员会将要求投标人进行书面澄清，并按照不利于投标人的内容进行评标。b.投标人按要求进行澄清的，采购人以澄清内容为准进行验收；投标人未按要求进行澄清的，采购人以投标描述或证明材料中有利于采购人的内容进行验收。投标人应对证明材料的真实性、有效性承担责任。③若中标人的投标描述存在前后不一致、与证明材料不一致或多份证明材料之间不一致情形之一但在评标中未能发现，则采购人将以投标描述或证明材料中有利于采购人的内容进行验收，中标人应自行承担由此产生的风险及费用。④投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，但投标文件未提供中文译本或提供的中文译本不符合招标文件第三章第9.3条第（2）款规定，则该资料视为无效。4.4比较与评价（1）按照本章载明的评标方法和标准，对资格性检查和符合性检查均合格的投标文件进行技术和商务的比较与评价。（2）关于相同品牌产品（本条规定不适用于服务类项目）①提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，按照下列规定处理：采用最低评标价法的，以符合性检查合格且投标报价最低的投标人作为有效投标人参加评标。报价相同的，由评标委员会按照技术指标优劣、服务要求响应优劣、资格条件高低、商务条件高低情况依序择优确定。其余投标无效。②非单一产品采购项目中，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，视为提供相同品牌产品。③评标委员会按照本款第①条规定确定有效投标人后，若投标人家数不足3家，按照本章第4.10条规定处理。家数达到3家或以上的，评标继续。（3）漏（缺）项①招标文件中要求列入报价的费用（含配置、功能），漏（缺）项的报价视为已经包括在投标总价中。②对多报项及赠送项的价格，不予核减评标价。4.5推荐中标候选人：详见本章第5.2条规定。4.6编写评标报告（1）评标委员会负责编写评标报告，并提交给招标人。（2）评标报告应包括下列主要内容：①招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；②购买招标文件的投标人名单和评标委员会成员名单；③评标方法和标准；④开标记录和评标情况及说明，包括无效投标人名单及原因；⑤评标结果，即评标委员会根据中标候选人排序情况推荐的中标候选人或直接确定的中标人。※持不同意见的评委应在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。4.7评标过程中，评标委员会认为投标人的报价明显低于成本，有可能影响产品质量或不能诚信履约的，应要求其在评审现场合理的时间内提供书面说明，并提交有关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应否决其投标。4.8评标过程中，若评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议，应按照少数服从多数的原则作出结论。4.9评标过程中，评标委员会将对投标人提交的证明材料逐一核对，并按下列规定进行处理：采用综合评分法：（1）属于资格要求条款和属于实质性要求、不满足即为投标无效条款的，对投标描述和证明材料不一致的，认定为该项资格条件或实质性要求（技术指标或商务条件）不符合或不响应。（2）属于得（扣）分条款和其他条款的，对投标描述和证明材料不一致的，按照本章第4.3条第（5）款规定要求投标人进行书面澄清，并按照不利于投标人的内容进行评标。4.10评标过程中，有下列情形之一的，应予废标：（1）资格性检查或符合性检查合格的投标人不足三家的；（2）实质性响应招标文件要求的投标人不足三家的；（3）有关法律、法规和规章规定废标的情形。※若废标，则本次采购活动终止，招标人将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购、终止采购等）。5、评标方法和标准5.1评标方法： 合同包1采用综合评分法。5.2评标标准：&
合同包1采用综合评审法：
（1）在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的各项因素进行综合评审后，以评标总得分最高的投标人作为中标候选人。
（2）中标候选人排列规则顺序如下：
a.按照评标总得分由高到低顺序排列。
b.评标总得分相同的，按照投标报价由低到高顺序排列。
c.评标总得分且投标报价相同的，按照技术指标优劣（即项的得分高低）顺序排列。
d.其他：无。
（3）每个有效投标人的评标总得分＝＋＋＋（若有），其中：指价格因素得分、指技术因素得分、指商务因素得分，＋＋的满分合计为分，为节能、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠。具体分值设置如下：
①为价格因素得分，满分为45分。
a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分（评标基准价／投标报价）×价格权值×。
b.价格扣除的规则如下：
根据中华人民共和国财政部、中华人民共和国工业和信息化部《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[号）文件的规定，属于中小企业评审优惠内容及幅度如下： 1、中小企业（含中型、小型、微型企业）应当同时符合以下条件： （一）符合中小企业划分标准（具体标准详见：工信部联企业【号文件）； （二）提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物。本项所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。小型、微型企业提供中型企业制造的货物的，视同为中型企业。 2、价格扣除办法： （一）对于非专门面向中小企业的项目，对小型和微型企业产品的价格给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。 3、小型和微型企业适用价格扣除办法时应提供的相关资料： （一）《中小企业声明函》 （二）经会计师事务所出具的上年度财务审计报告、投标人近两个月从业人员缴纳社会保险情况【①实行电子缴纳方式的，应提供税务机关网上申报成功后打印的《社会保险费申报表》、《社会保险费申报明细表》及银行出具的缴款收讫凭证复印件；②实行现场缴纳方式的，应提供税务机关或社保机构出具的缴纳社会保险资金证明。】、资产总额的相关佐证材料；若投标供应商所投产品是其他中小企业制造商的货物，应同时提供该制造商以上佐证材料。或由投标企业（或投标产品生产企业）所在地的县级以上中小企业主管部门出具的属于小型、微型企业制造的产品证明。 注：所投标产品为小型和微型企业的产品，投标供应商在投标报价时必须对此类产品单独分项报价，同时按以上要求提供完整有效的证明文件，否则不予扣除。若所提供的属于小型和微型企业产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件的，则该产品不享受该政策；若所投产品为进口产品的，不适用《政府采购促进中小企业发展暂行办法》。【以上证明材料须加盖公章，原件备查。】
②为技术因素得分，满分为43分。
评标方法描述
技术参数及性能要求
所投产品完全实质性响应招标文件技术规范要求及性能要求（即本招标文件第五章招标内容及要求）的得31分。一项不满足的扣3分，超过三项及以上不满足的，视为无实质性响应招标文件要求，本项不得分。
综合利旧改造方案
根据采购人项目要求及提供的现有设备参数清单，对投标人的利旧改造方案合理性，详细且可实施度高，是否满足医院需求的，由评委在0-3分间进行评审。
施工设计方案
(1)对项目施工方案的科学有效性进行综合评定(含项目组织机构、施工方案与技术、质量管理体系、安全文明施工等施工方案)，根据方案评审分为一般的得0.5分，良好的得1分、优秀的得2分； （2）项目施工方案进度控制合理保障措施详细到位的，有切实可行工作步骤的，能满足项目工期项目要求的得1分。
施工图设计符合项目情况
（1）根据投标人提供的装饰装修施工图、暖通专业施工图、给排水施工图是否有根据平面布局图进行合理科学设计，是否贴切项目实际需求情况，由评委在0-3间进行评审，一般得1分，良得2分，优得3分； （2）根据投标人提供的电气施工图、净化空调自动控制系统控制原理图、弱电布局图（网络、监控、门禁）是否有根据平面布局图进行合理科学设计，是否贴切项目实际需求情况，由评委在0-3间进行评审，一般得1分，良得2分，优得3分。
③为商务因素得分，满分为12分。
评标方法描述
(1)投标人具有建筑机电安装工程专业承包企业资质贰级及以上的得2分； (2)投标人参加过国家级卫生行业组织静脉用药集中调配工作模式培训班的并获得相关培训证书的得2分，没有不得分。 注：提供以上相关资质证书复印件并加盖投标人公章，否则不得分。原件备查。
投标人提供日以来完成同类布局设计、规模相当的静脉用药调配中心项目业绩情况进行评审：100万元≤单项合同金额&300万元的得0.5分，300万元≤单项合同金额&600万元的得1分，单项合同金额≥600万元的得3分。满分3分。 备注：①本项只取投标人完成的最高单项合同金额项目计分，只计分1次； ②投标人须同时提供该业绩项目的中标公告（提供相关网站中标公告的下载网页并注明网址）、中标通知书复印件、采购合同文本复印件，能够证明该业绩项目已经采购人验收合格的相关证明文件复印件。未按要求完整提供的不得分。时间以中标通知书日期为准。相关证明材料复印件须加盖投标人公章，否则不得分。原件备查。
日以来，根据投标人承建的PIVAS项目数量情况进行评审：PIVAS项目数量≥10个的得3分，6个≤PIVAS项目数量&10个的得2分，3个≤项目数量&6个的得1分，1个≤项目数量&3个的得0.5分。投标人须同时提供项目承建证明、中标通知书、合同书、洁净度检测报告等证明材料复印件并加盖投标人公章，否则不得分。满分3分。原件备查。时间以中标通知书日期为准。
售后服务情况
（1）投标人承诺对本项目工程及设备免费质量保修期3年或3年以上（须提供承诺书），得1分，否则不得分； （2）本地化服务：为保障本地化售后服务的便捷性，投标人为福建省内企业，或在项目所在的区域内（漳州区域）设有合法派出机构的（须提供工商行政主管部门营业执照副本复印件并加盖投标人公章）得1分，否则不得分。
④为节能、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠。
评标方法描述
节能（非强制类产品）、减排、环境标志产品部分加分标准
根据《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发[2007]51号）和财政部、发展改革委发布的《节能产品政府采购实施意见》（财库[号）以及《财政部、发展改革委关于调整节能产品政府采购清单的通知》（财库[2011]20号）的规定，空调机、计算机、打印机等九类产品为政府强制采购节能产品，本次采购货物中属政府强制采购节能产品的，投标人所投产品必须是《节能产品政府采购清单》内产品，否则投标无效。若属于《节能产品政府采购清单》内非政府强制采购节能产品的，在同等条件下，优先采购清单中的产品。 ⒉根据闽财购[2008]31号文件规定，节能、减排、环境标志评审优惠内容及幅度如下： 2.1、同一合同包内的节能、减排、环境标志报价总金额占本合同包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、减排、环境标志产产品价格评标项及技术评标项标准总分值4%的加分； 2.2、同一合同包内的节能、减排、环境标志报价总金额占本合同包报价总金额20%-50%（含50%）的，将分别给予节能、减排、环境标志产产品价格评标项及技术评标项标准总分值6%的加分； 2.3、同一合同包内的节能、减排、环境标志报价总金额占本合同包报价总金额含50%以上的，将分别给予节能、减排、环境标志产产品价格评标项及技术评标项标准总分值8%的加分；
注：投标人在投标文件中对所投标产品为节能、减排、环境标志产品清单中的产品，在投标报价时必须对此类产品单独分项报价，计算出小计及占合同包总金额的百分比，并提供属于清单内产品的证明资料（从发布以上清单目录的权威媒体网站上下载的最新一期的网页公告、目录清单、证书等）且加盖投标人公章，未按规定单独分项报价或未按要求提供属于清单内产品的证明资料的不给予加分优惠。同一合同包内的节能、减排、环境标志产品部分价格扣除只对属于清单内的非强制类产品进行加分优惠，强制类产品已作为投标时强制性要求不再给予加分优惠。若节能、减排、环境标志的产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件的，则该投标产品不予加分优惠。
&三、其他规定6、其他规定6.1评标应全程保密且不得透露给任一投标人或与评标工作无关的人员。6.2评标将进行全程实时录音录像，录音录像资料随采购文件一并存档。6.3若投标人有任何试图干扰具体评标事务，影响评标委员会独立履行职责的行为，其投标无效且不予退还投标保证金。情节严重的，由财政部门列入不良行为记录。6.4其他：无。&&第五章&& 招标内容及要求一、（根据本项目实际情况，填写“采购标的”或“项目概况”）1、漳州市医院院本部和龙文院区静脉用药调配中心（以下简称“静配中心”）及院本部住院药房项目建设，是按照等级医院评审要求，以三级医院标准进行规划设 计，要求以高标准建设，完全达到国家相关行业的建设标准和规范要求，满足临床用药、药学、科研的需要。投标人应根据招标文件要求，结合平面设 计图及现有施工现场条件，对该项目进行深化设 计及综合利用改造，保证工程设 计和施工满足《静脉用药集中调配质量管理规范》的技术要求。2、投标时应提供但不限于以下文件：①平面布局图（在采购人组织项目现场考察时统一供图，潜在投标人应自备U盘拷制。）、②装饰装修施工图、③暖通专业施工图、④给排水施工图、⑤电气施工图、⑥净化空调自动控制系统控制原理图、⑦弱电布局图（网络、监控、门禁）等。根据各自设 计情况进行工程量清单、设备清单、分项报价的编制，报价应包括招标范围内（除消防设 计、申报和施工）的全部内容，含工程的设 计、施工，配套设备、PIVAS管理软件等的采购、安装调试、操作培训、后期维护保养、系统更新及技术支持等相关服务。该工程为交钥匙工程，投标人应充分考虑现有场地的条件，充分利用、保留原有设备，做好项目设 计与施工维护。二、技术要求（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）(一)．项目范围及要求：1．项目施工范围要求：1.1 漳州市医院院本部的静配中心和住院药房工程建设；1.2 漳州市医院龙文院区静配中心的主要工作区改造及库房区更衣室、储物间改造建设，另外，住院药房基础装修基本完成，投标人负责内部值班室及输液库房旁边两个值班室的装修等；1.3 两院区项目的平面设&计图纸见附件。2．项目主要施工要求：2.1 投标人应根据医院提供的平面布局图完成静配中心及住院药房的优化设&计，完成装修装饰、暖通、电气、给排水、网络等相关设备设施的布置和施工图设&计，完成工艺流程、控制软件、系统软件的设&计；2.2 投标人应结合施工现场考察的现有设备安装情况和装修情况确定施工方案，对已有的设备和装修，根据深化图纸需要，确定其是否可以直接或者经过一定改造后利旧使用，投标时应做具体的分析和改造方案的详细描述；2.3 投标人应完成所属区域的装修、装饰工程,包括原有场地中与本次招标设&计不符的吊顶、隔墙、管线、设施设备等的拆除、建筑垃圾清理外运及地面找平等；2.4 投标人应完成所属区域的暖通、电气、给排水系统、装饰装修、相关配套设备等的采购、安装、调试、培训；2.5 投标人完成PIVAS管理软件系统的采购、安装、调试、培训；2.6 投标人负责本区域内总进线电源和总配电柜至区域附近的强电间内与楼层配电连接；2.7 洁净间、辅助用房的建设应坚持其综合性能达到标准的原则，注重空气净化处理和各类隐蔽工程建设，加强洁净区的保护，建设标准应以实用、经济为原则，同时考虑设备的安全性、稳&定&性、耐用寿命以及其他因素；2.8 静配中心非洁净区空调系统与住院药房的空调系统要分开独立设置，投标人应考虑在过渡季节的冷热源提供方案和在夏季除湿的保障措施。招标人负责中标人在施工中的拆除配合工作，提供所有网络、电话等弱电进线至本区域附近的弱电机柜内，本区域内的消防、疏散照明工程均由招标人负责完成。(二)．设&计依据：工程范围内的设&计、施工工艺、设备及材料的选择应满足现代化医院的使用要求。全部技术指标，包括设备、材料各项目技术参数，必须符合本招标文件及国家规范的相关要求。包括但不限于下列规范：1．《静脉用药集中调配质量管理规范》；2．《静配中心（室）验收标准和验收程序》；3．GB《医院洁净手术部建筑技术规范》；4．GB/T14295-93空气过滤器；5．GB/T13554-92高效空气过滤器；6．GB医院消毒卫生标准；7．GB通风与空调工程施工及验收规范；8．GB50222-95建筑内部装修设&计防火规范；9．GBJ16-87建筑设&计防火规范；10．GB采暖通风与空气调节设&计规范；11．《洁净厂房设&计规范》(GB)；12．《洁净室施工及验收规范》(GB)；13．《药品生产质量管理规范》（2010版）；(三)．设&计方案要求（以下货物技术参数涉及到尺寸要求的，允许在±2%偏离）：1.&根据大楼使用功能要求及现行的规范标准，完成系统设&计方案、设备、材料配置和整体布局。方案设&计的总体原则：人、物流流向清晰，洁污分明，配套设施完善，功能与设施先进完备；2.&遵循技术先进、造价经济、运行节能、质量可靠、使用寿命长、操作维修方便的原则；3.&静配中心洁净区域划分要求（各项指标参照相关检测标准）达到相关行业及高于验收标准：一更：洗衣洁具间为十万级，二更：调配间为万级，操作台局部为百级。洁净区应维持一定的正压，并送入一定比例的新风（不小于总送风量的30%）。普通药物及肠外营养液调配间相对于其相邻的二更应呈正压（＞ 5Pa），抗生素类及危害药物调配间相对于其相邻的二更应呈负压（-5～-10 Pa）。其他区域为非洁净控制区，一更与相邻非洁净控制区之间的压差为10～15 Pa。洁净区空气洁净度划分为3个级别，见表：洁净度等级洁净度指标微生物最大允许数100级尘粒最大允许数／m3 ≥0.5μm3500≥5μm0浮游菌／m35沉降菌／皿110000级尘粒最大允许数／m3≥0.5μm350000≥5μm2000浮游菌／m3100沉降菌／皿3100000级尘粒最大允许数／m3≥0.5μm3500000≥5μm20000浮游菌／m3500沉降菌／皿104.&硬件设备配置要求：4.1 静配中心内应当配备水平层流台、生物安全柜、不锈钢药架、药品专用冷藏柜、三层推车、送药车、电脑、打印机、不锈钢水池、办公桌椅等设备设施（详见设备配置清单）。4.2 住院药房内应配备洗手类设备、值班床、茶水柜、拖把池等设备设施，货架摆药类设备、电脑及桌椅等（详见设备配置清单）。5. PIVAS管理软件系统配置要求：5.4.1 总体功能需求：（包括但不限于下列要求）5.4.1.1 实现PIVAS的信息化管理，由计算机来管理输液调配的整个流程，从而减轻PIVAS操作人员的工作量，规范临床输液的合理使用，提高工作效率，减少人员工作中的护理差错，实现对病人的有效、规范管理，从而提升PIVAS的服务形象和服务质量，提高患者的满意度。5.4.2 系统管理：5.4.2.1用户管理：5.4.2.1.1支持管理系统界面新增用户，包括账号、姓名、密码、角色、管理病区等相关信息；5.4.2.1.2 支持用户信息的修改，包括姓名、角色、管理病区等信息修改；5.4.2.1.3 支持对用户的删除操作；5.4.2.1.4 支持按照账号、姓名、管理病区等查询用户相关信息；5.4.2.1.5 支持用户进行角色授权；5.4.2.1.6 支持管理员对用户密码重置；5.4.2.1.7 支持管理员将用户账号锁定；5.4.2.1.8 支持管理员账号解锁；5.4.2.1.9 用户个人密码/信息修改。5.4.2.2 权限管理：5.4.2.2.1 角色由权限集合组成，权限数据目前后台数据初始化。5.4.2.3 角色管理：5.4.2.3.1 增加角色；5.4.2.3.2 修改角色；5.4.2.3.3 删除角色，角色被引用；5.4.2.3.4 查询角色；5.4.2.3.5角色授权。5.4.2.4 系统配置：5.4.2.4.1其他配置，如扫描枪接入方式等。5.4.3配置数据：5.4.3.1 药品分类:5.4.3.1.1 支持药品分类的定义，包括名&称、上级类别、瓶签的编码，编码优先级等信息；5.4.3.1.2 支持药品分类的编辑，包括名&称、上级类别、瓶签的编码，编码优先级等信息；5.4.3.1.3 支持药品分类的删除，药品分类被引用，不允许删除；5.4.3.1.4 支持药品分类的查询，默认查询出所有，按照分类名&称可进行详细查询。5.4.3.2药品标签：5.4.3.2.1 支持药品使用信息的定义，包括编码、名字、需要打印到瓶签的相关字段信息；5.4.3.2.2 支持药品使用信息的修改，包括编码、名字、需要打印到瓶签的相关字段信息；5.4.3.2.3 支持药品使用信息的删除；5.4.3.2.4 支持药品使用信息的查询，包括编码、名字、需要打印到瓶签的相关字段信息。默认查询所有。5.4.3.3 药品：5.4.3.3.1 支持药品信息的查询，包括容媒、不做主药做过滤、分类、产地等信息进行分组查询展现，展现字段包括分类、名&称、药品编码、规格、剂量、剂量单位、速查码、包装单位、溶媒、药品产地，使用信息等字段；5.4.3.3.2 支持药品信息的编辑，包括类别、溶媒、是否可用、不做主药、使用信息、单价等内容，其他字段不允许修改；5.4.3.3.3 支持第三方系统数据立即同步。5.4.3.4 病区：5.4.3.4.1支持病区信息的查询，包括病区编码、病区名&称、PIVAS接收等信息进行查询展现，展现字段包括病区编码、病区名&称、PIVAS接收等信息；5.4.3.4.2 支持第三方系统数据立即同步。5.4.3.5 病人：5.4.3.5.1&支持病人信息的查询，包括住院流水号、患者姓名、病区名&称进行查询展现，展现字段包括住院流水号、患者姓名、性别、病区名&称、床号、状态；5.4.3.5.2 支持第三方系统数据立即同步。5.4.3.6 用药途径：5.4.3.6.1支持用药途径信息的查询，包括用药方法编码、用药方法名字进行查询展现，展现字段包括用药方法编码、用药方法名字；5.4.3.6.2 支持第三方系统数据立即同步。5.4.3.7 配置费规则：5.4.3.7.1 支持配置费规则的创建，包括规则名&称、药品分类（可选择多个）、容积条件、药品（可选择多个）、配置费的明细（包含配置费多个条目，数量（有些固定的为1，其他为0，一天只收取一次的标志位）5.4.3.7.2 支持配置费规则的修改，包括规则名&称、药品分类（可选择多个）、容积条件、药品（可选择多个）、配置费的明细（包含配置费多个条目，数量（有些固定的为1，其他为0，一天只收取一次的标志位）5.4.3.7.3 支持配置费规则的删除；5.4.3.7.4 支持配置费规则的查询。可以按照规则名&称、药品分类、容积、药品名&称做查询条件。5.4.3.8 配置费/材料费：5.4.3.8.1 支持配置费/材料费的条件创建，包括名&称和编码；5.4.3.8.2 支持配置费/材料费规则编辑，包括名&称和编码；5.4.3.8.3 支持配置费/材料费规则删除。5.4.3.9 计量单位：5.4.3.9.1 提供剂量单位的创建，包括剂量单位、编码、产品类型、是否可用等信息；5.4.3.9.2 提供剂量单位的编辑，包括剂量单位、编码、产品类型、是否可用等信息；5.4.3.9.3 提供剂量单位的删除；5.4.3.9.4 提供剂量单位的查询。包括产品类型，剂量单位等条件。5.4.3.10 核对类型：5.4.3.10.1 支持核对类型信息的创建，包括核对顺序、核对步骤名&称、是否默认显示所有的瓶签、是否收取配置费、是否生效等字段信息。5.4.3.10.2 支持核对类型信息的编辑，包括核对顺序、核对步骤名&称、是否默认显示所有的瓶签、是否收取配置费、是否生效等字段信息。5.4.3.10.3 支持核对类型信息的删除。5.4.3.10.4 支持核对类型信息的查询。5.4.3.11 审方错误类型：5.4.3.11.1&支持审方错误类型的创建，包括名&称和等级。（一般，严重，警告）；5.4.3.11.2&支持审方错误类型的编辑，包括名&称和等级。（一般，严重，警告）；5.4.3.11.3 支持审方错误类型的删除；5.4.3.11.4 支持审方错误类型的查询。5.4.3.12 审方规则：5.4.3.12.1 支持审方规则的创建，包括互斥的药品清单；5.4.3.12.2 支持审方规则的编辑，包括互斥的药品清单；5.4.3.12.3 支持审方规则的删除；5.4.3.12.4 支持审方规则的查询。5.4.4 批次管理：5.4.4.1 批次：5.4.4.1.1 支持批次的创建，包括批次号、批次名&称、空批、给药起始时间、给药结束时间、记第二日医嘱、对应的颜色、启用等内容；5.4.4.1.2 支持批次的编辑，包括批次号、批次名&称、空批、给药起始时间、给药结束时间、记第二日医嘱、对应的颜色、启用等内容；5.4.4.1.3 支持批次的删除；5.4.4.1.4 支持批次的查询。5.4.4.2 用药频次：5.4.4.2.1 支持用药频次的查询；5.4.4.2.2 支持用药频次的修改；5.4.4.2.3 支持第三方系统数据立即同步。5.4.4.3 &一般规则：5.4.4.3.1 支持规则的创建，包括频次、和对应的批次（可以多个，包含批次和是否固定）；5.4.4.3.2 支持规则的编辑，包括频次、和对应的批次（可以多个，包含批次和是否固定）；5.4.4.3.3 支持规则的删除；5.4.4.3.4 支持规则的查询。5.4.4.4 打印瓶签：5.4.4.4.1 支持按照使用日期、药物分组、批次、病区来进行选择，日期默认选中为当天，药物分组默认选中。来打印出瓶签pdf文件，pdf文件中内容格式，条形码换成二维码，二维码内容包含病人的住院唯一标识和唯一医嘱号；5.4.4.4.2支持按照使用日期、药物分组、批次、病区来进行选择，日期默认选中为当天，药物分组默认选中，来打印出统排单文件。5.4.5 日志管理：5.4.5.1 操作日志管理；5.4.5.2 操作日志查询；5.4.5.3 操作日志记录。5.4.6 PIVAS管理：5.4.6.1 医嘱：5.4.6.1.1支持手工按钮触发，调用数据中间件的医嘱信息，保证系统医嘱数据与第三方系统的一致性。并按照同步逻辑，做相应的处理；5.4.6.1.2支持医嘱信息的查询展现。查询条件参&考UI设&计；5.4.6.1.3支持医嘱信息明细的展现；5.4.6.1.4支持批量审核医嘱，并按照审核医嘱流程进行相应的逻辑处理。5.4.6.2 药师审方：5.4.6.2.1 支持按照病区的维度列出待审和已审的医嘱数据，可以选择病人的医嘱数据，进行审方操作，审核不通过的，将审方类型选中，并可以填写备注等信息。审核通过的还可以再审核为不通过，如果启用自动审方，需要将自动审方的结果填充到审方界面，提供参 考，但还是需要最终的审方人做人工审方；5.4.6.2.2 可以实现批量审方功能，选中一堆医嘱，直接选中通过；5.4.6.2.3 不合理医嘱有相关审方反馈通道，及时反馈医生/护士处理。5.4.6.3 批次：5.4.6.3.1系统自动会根据批次定义的规则，将药单落入批次中，但同时可以手动调整药单的批次时间，提供界面查询，并可以手工调整。5.4.6.4 历史药单：5.4.6.4.1支持历史药单的查询操作，具体展现见UI设&计。5.4.6.5 配置费收费：5.4.6.5.1提供系统药单的配置费收费和退费的明细页面，供管理员进行查询使用；5.4.6.5.2对于完成入仓核对步骤，但未收费成功的药单数据，可以选择再进行收费操作。5.4.6.6 成品外送：5.4.6.6.1 外送药品装箱后可生成二维码，临床接收扫描二维码，记录交接情况及药品信息。5.4.7 统计报表：5.4.7.1 药单统计：5.4.7.1.1 可以支持对药单的统计报表功能，统计条件包含时间、病区、批次等维度进行查询，展现方式可切换为列表；5.4.7.1.2 支持导出数据为EXCEL文件，导出内容参见列表展现内容。5.4.7.2 配置费统计：5.4.7.2.1 可以支持对配置费耗材统计报表功能，统计条件包含时间、病区、批次等维度进行查询，展现方式可切换为列表；5.4.7.2.2 支持导出数据为EXCEL文件，导出内容参见列表展现内容5.4.7.3 不合理医嘱统计5.4.7.3.1 可以支持对不合理医嘱步骤统计报表功能，统计条件包含时间、病区、批次、纠正干预情况等维度进行查询，展现方式可切换为列表；5.4.7.3.2 支持导出数据为EXCEL文件，导出内容参见列表展现内容。5.4.7.4 药物使用统计5.4.7.4.1 可以支持对药物使用统计报表功能，统计条件包含时间、病区、批次，分类等维度进行查询，展现方式可切换为列表；5.4.7.4.2 支持导出数据为EXCEL文件，导出内容参见列表展现内容。5.4.7.5 支持区间内，工作人员各工序工作量统计功能，并能导出数据为EXCEL文件。5.4.8 同步：5.5.8.1 同步任务信息设置5.4.8.1.1 支持设置病区、用药方式、药品、病人、医嘱数据中间件获取数据任务的执行时间，如固定时间，如每隔多长时间。5.4.8.2 同步任务执行结果查询5.4.8.2.1 支持对任务执行结果的查询功能，包括任务名&称，执行时间，执行结果等信息。5.4.9 扫描核对：5.4.9.1 舱内扫描5.4.9.1.1 舱内扫描硬件嵌入洁净台侧壁，软件可进行人员信息绑定，判定药品调配状态，记录人员配液情况及工作量，可完成配置收费等。5.4.9.2 舱外扫描5.4.9.2.1舱外扫描硬件为PDA，系统可用于摆药扫描、成品核对、各类收费核对扫描等，可绑定人员信息，记录工作状态及人员工作量等。5.4.10 数据同步：5.4.10.1本地启动定时任务，负责和ActiveMQ进行通信，按照接口要求，取出每个队列中对应数据，按照数据处理要求，做对应处理，存入本地库。(四).静配中心的建设要求：1. 设&计原则：1.1 根据《静脉用药集中调配质量管理规范》、《静脉用药调配中心（室）验收标准》的要求，洁净区饰面材料应遵循不产尘、不积尘、耐腐蚀、防潮防霉、容易清洁和符合防火要求的总原则。洁净区范围内与空气直接接触的外露材料不得使用木材和石膏等粉制材料。洁净区域内墙面、天花等要求气密。2. 墙面材料：2.1 区域内隔墙采用50mm厚的手工玻镁岩棉净化板（面层钢板厚度：≥0.476mm）彩钢隔墙，所有转角均采用净化铝型材圆弧过渡。所有板材接缝均填涂密封胶。3. 地面材料：3.1 净化区地板铺设前必须先进行自流平水泥找平，经磨光清洁后，采用优质自流平材料及界面处理处理。3.2 地面均采用2.0mm厚优质耐磨同质透芯PVC卷材地板。地板卷材拼缝均用同质专用焊条处理平整无缝，且与墙体均为圆弧连接。3.3 PVC卷材地板应具有良好的耐磨、耐腐蚀、防滑、防垢、防静电和性能良好的抗菌性能。3.4 靠墙设置200mm宽同地面材料镶边。4. 吊顶材料：4.1 主院、龙文分院的静配中心吊顶选材及处理均同墙体，吊顶需采用可上人型，需预留检修口，满足检修维护作业需要。5. 吊顶高度：5.1 主院区静配中心洁净区2.5米，非洁净控制区2.7米；5.2 龙文分院吊顶改造后高度与原有高度保持一致。6. 门窗装饰：6.1 门：钢制成品门，尺寸详见图纸，门体门板为1.0mm厚钢板，芯材为优质铝蜂窝材质内夹铝蜂窝、带90度稳固闭门器，钢制门框，门体下沿配有可伸降的密封条；不锈钢门把手、合页、门吸、锁具。所有辅房门均带观察窗，具体尺寸根据深化设&计图纸确定，门扇表面色调与墙面协调。6.2 窗：装饰范围内的所有的密闭窗户应采用双层隔热中空成品窗，具体尺寸根据深化设&计图纸确定。7. 工艺要求：7.1 所有净化室内墙面必须达到气密封效果，墙板与墙板之间、墙板与结构之间的拼接必须平整、严密，墙面四角及墙面与顶面之间采用半径为50mm的圆弧过渡，不得出现死角，便于清洁、消毒。所有地面接缝处用原材料处理成无缝。墙体必须接驳地线，其余区域的电气接驳按国家有关标准执行。8. 净化空调系统设&计要求：整体要求选用节能环保的空气净化系统和先进的气流组织模式，洁净区应按《静脉用药集中调配质量管理规范》要求，设置其相对邻室的气压，以保持洁净室的级别及净化要求，并使其处于受控状态。因两个静配中心根据前期设&计现已配有空调机组（现有空调机组参数详见本项下“8.17”）现有设备参数清单”），且部分管道已连接，但目前图纸已进行调整，各空调机组、管道是否可以利旧使用、如何利旧使用需要投标人根据现场勘察情况，经过专业分析，出具详细的空调系统配置及现场利旧解决方案，但空调系统安装及使用效果总体要达到本次招标要求。8.1&整体设&计要求：8.1.1 洁净室的技术指标不应低于国家相关规范要求的主要技术指标；8.1.2 净化空调系统的新风、送风、回/排风必须符合规范要求。净化系统由医用净化空调机组、新风处理机组、恒温恒湿自控系统、高效过滤器、消声器、防火阀、各类风阀、镀锌钢板风管（含B1级橡塑保温层）等组成；8.1.3 每个净化系统采用电极式加湿，再采用电加热；8.1.4 医用净化空调机组内表面及内置零部件，应选用抗酸、抗碱、抗熏、抗耐其他化学消毒剂腐蚀材质、材料。箱体面板为双面板框架结构，冷凝水盘采用厚度不小于0.6mm的304不锈钢板材质，保证机组内静压1000Pa时，箱体漏风率少于1%。8.1.5&净化机组：8.1.5.1 一次回风机组新风系统（低噪音、低损耗）采用分区集中控制，进入循环机组的新风支管须采用定风量阀进行控制。机组配置初效G4、中效F8级别的双重过滤器，将新风进行预过滤。新风量不小于总送风量的30%；8.1.5.2全新风净化机组由G4初效过滤、表冷、加湿、电加热、风机段、均流、中效过滤、出风段组成。8.1.6 气流组织：合理的处理洁净空气、新风、回风、排风之间的关系，使整个洁净系统管理灵活、方便；在保证洁净空气正常工作的同时又能保证整个的正常压力分布和定向空气流动使整个系统始终处于受控状态，不能因某个房间或某个操作台停开而影响整个的压力梯度分布，影响各房间的正压气流的定向流动，引起交叉污染。8.1.7排风系统：洁净室排风系统和辅助用房的排风系统应分开设置，排风口进风速度应不大于2m/s，其中配置抗生素类药物及危害药物的洁净区为独立全排风系统。排风口远离其它采风口，距离不小于10米，排风经H13高效及活性炭过滤处理后排入大气。8.1.8 整个净化空调系统至少设有四级空气过滤，第一级空气过滤宜设置在新风口，第二级应设置在系统的负压段，第三级宜设置在系统的正压段，第四级应设置在洁净室内送风末端。机组初、中效过滤器及洁净室房间高效过滤器要求采用国产优质产品。室内高效过滤器采用初阻力小，容尘量大、耐湿、抗菌的进口滤纸铝框过滤器。8.2 净化空调设备配置要求8.2.1 为确保无菌隔离，预防交叉感染，各调配间必须配备独立的净化空调机组，即“一拖一”，新风由新风净化机组供给，新风净化机组并对新风温湿度预处理；建议分别采用自取新风的空调方式。龙文分院非净化区域利旧设置普通风机盘管的空调方式，主院区采用带有初中效过滤的送回风系统。主院非洁净区设置区域内所有空调利用大楼原有冷热水，并自行考虑过渡季节的降温和除湿问题。8.2.2&净化空调设备的选用8.2.2.1 净化机组内表面及内置零部件应选用耐消毒药品腐蚀的材料或面层，材质表面应光洁。8.2.2.2 内部结构应便于清洁，并能顺利排放清洗废水，不易结尘、滋生细菌。8.2.2.3 表冷器的冷凝水排出口应具备自动防倒吸、并在负压时能顺利排出冷凝水的装置，凝结水管不能直接与下水管相通。8.2.2.4 机组内各级空气过滤器前后应设置压差计，测量接管应顺畅，安装严密。8.2.2.5 不应采用淋水式空气处理器。8.2.2.6 加湿设备与其后的空调设备段之间应有足够的距离。8.2.2.7 空调机组的箱体的密封应可靠，符合国家规范要求。8.2.3&净化空调系统器件材质要求8.2.3.1净化空调系统风管采用优质国标镀锌钢板制作，净化风管制作要严格按照国家规范GB执行，洁净风管按照中压风管进行设&计施工，风管法兰采用角钢制作；普通送风管可以按照低压风管进行设&计施工，风管可以采用共板法兰或角钢法兰。8.2.3.2 净化空调系统所用风量密闭调节阀及电动风量调节阀采用1.5mm厚优质镀锌钢板制作，手柄要能够灵活调节，要求密封性能好，每个送风口均设涡轮蜗杆调节阀以准确控制送风量。8.2.3.3 净化空调系统所用消声器或消声部件的材质厚度应符合相关技术质量标准要求，应能耐腐蚀、不吸潮、不积尘、不产尘、其填充材料不允许使用岩棉、玻璃纤维及其制品。8.2.3.4 净化空调系统的各级循环空气处理机组配置G4初效+F8中效过滤器，过滤器应采用一次抛弃型，末级过滤器应采用不吸潮、不长菌的材料制作，绝不允许用木框制品，成品不得有刺激味。洁净室送风末端配置H13高效过滤器，来保证洁净室内洁净度。8.2.3.5 净化空调系统的风管保温采用25mm厚橡塑材料保温，燃烧等级为难燃B1级。8.2.4 &净化空调设备自控系统设&计要求8.2.4.1 净化空调系统可进行自控定时启动，同时带有温度、湿度、压力、风速等自动监控功能，具有显示屏及自动记录功能；8.2.4.2 每个净化系统均需配套提供自动控制设备，自动控制设备主件采用进口名牌；8.2.4.3 采用温湿度传感器，其控制器配套执行机构应能实现温湿度控制；8.2.4.4 应能对系统的新风机，送风机，排风机，表冷器、过滤器、防火阀、调节阀等设备实施过程控制；8.2.4.5 全新风系统应考虑变频送风系统，在保证系统换气次数和洁净要求的状况下根据安全柜启动台数的多少自动变频调节风量。8.3 冷热源配置：空调采用大楼冷热源，投标人应考虑在过渡季节的冷热源提供方案和在夏季除湿的保障措施。8.4 空调系统节能措施：新风机组采用集中深度除湿，节省循环机组的抽湿再热能耗，严格控制室内所需的风量，节省院方的运行费用。8.5&空调水系统：8.5.1 冷冻水管道、热水管道管径小于100mm采用焊接钢管，焊接或管件连接，（管径小于32mm为丝扣连接，管径大于32mm为焊接或法兰连接）。8.5.2空调冷热源水管由医院负责将水管安装到机房内所有空调机组的附近，供回水管设置压力表、温度计、过滤器和控制阀门等必要管件。8.5.3 冷凝水管采用热镀锌钢管，管件连接。8.5.4 为保证进入净化空调机组冷、热水的水质，延长机组的使用寿命，进入机组的空调水需采用电子水处理仪进行处理。8.6 水系统试压及冲洗8.6.1 全部水管道安装完毕后，应进行分段试压，空调冷冻水系统工作压力为0.6MPa，试验压力0.9MPa。8.6.2 水系统冲洗：应进行分段冲洗，直至排水清净为合格。8.7 空调水管道防腐及保温8.7.1 非镀锌钢管表面除锈后，刷防锈漆两道，明装管道再刷银粉两道；镀锌钢管缺损处刷防锈漆一道，银粉两道。8.7.2 水管道保温：8.7.2.1 空调水管、空调冷凝水管，均采用厚度25mm橡塑材料保温（燃烧等级难燃B1级）；8.7.2.2 管道的支吊架处采用经防腐处理的木托作支垫；8.7.2.3 空调水管穿越防火墙时，管道保温材料采用不燃保温材料，同时在穿越部位用不燃材料密实堵严。8.7.3 空调控制系统部分整体要求：采用高品质多功能控制器、温、湿度传感器，压差开关、风阀执行器、电动比例积分调节阀、变频器等对系统的风量及温湿度进行控制。净化空调控制系统的控制必需满足机房本地控制和静配中心操作区域远程控制的功能需求，有显示屏及自动记录功能。8.8电气系统楼层配电原有配电电缆及配电柜不能满足要求时，由招标人提供并安装，中标人负责总配电柜、桥架、分配电箱、线、管、电源线、照明、插座等的敷设及材料采购、安装。8.8.1 静配中心内的照明灯具选用净化专用的吸顶式超薄气密封净化LED灯具，照明采用分区控制，以利节能，工作区内照明灯具照度应：≥400LX；照明均采用多点控制。8.8.2 调配间用电应与辅助用房用电分开，每个调配间室内干线必须单独敷设。采用阻燃及阻燃以上级别电缆、电线。8.8.3 各房间根据房间功能要求足量配置电话插座和网络插座。8.9 洁具及给排水8.9.1 中心内的排水管均配存水弯。8.9.2 洁净区洗手/涤池应为国标304不锈钢材质，自带不锈钢存水弯。8.10 弱电系统要求8.10.1 计算机网络系统：每间的每个操作台后方墙壁上设置2个网络接口，相应功能房、办公房、按使用要求（审方间网络接口数不少于8个）设置网络接口，系统所有布线预留至各层弱电间，楼层接入交换机位置（见交换机设&计位置），各层配线架与院内计算机网络信息系统连接（弱电井线架）。网络布线采用六类非屏蔽网线。其接入交换机及其以上的大楼网络主干系统的连接由招标单位负责。每间调配间、所有办公房间及会议室设置六类网络终端和网线，网络终端带插头自锁，具体数量应按使用需求确定。8.10.2 电话系统：静配区域使用医院内部电话交换机系统，区域内电话全部连接医院电话交换机，相应功能房、办公房按使用要求设置电话插座，所有电话线连接至弱电井，通过标准机柜和大对数电话电缆连接至电话总机；8.10.3&监控系统8.10.3.1 设置全景摄像监控，二级库房、工作人员入口处、外送间、排药区、核对区等设置全景监控摄像。8.10.3.2 高清摄像头：最高分辨率可达300万像素@20fps8.10.4门禁系统：工作人员总入口处及二级库房入口处、外送出口处等出入口处设置高品质门禁系统。开门方式有：刷卡、密码及门铃呼叫总机控制等模式。主机设置在审方区，所有门禁点门配套磁力锁并加装闭门器。以上设备的采购及敷设均应符合国家弱电、电气、消防施工等相关技术规范。8.11 药品冷藏间的要求：主院区静配中心内有药品冷藏间，冷藏间按照常规舒适性空调布局管道，房间内双侧放置多个医用级药品冷藏柜（数量详见设备清单），冷藏间内外各冷藏柜需设温湿监控显示屏及自动记录功能。8.12 二级药库的要求：2个二级药库的温度、湿度应严格按照《药品经营质量管理规范》中药品常温库或阴凉库的要求执行，库房空调系统应可独立控制，设温湿监控显示屏及自动记录功能，满足按需启停需求。二级药库改造：如有砖墙则利用，若无砖墙，则选用手工净化玻镁岩棉板隔墙，主院区库房吊顶均采用50mm手工净化玻镁岩棉板，地面采用耐磨地面砖。8.13&生物安全柜的要求：序号招标文件条目号招标规格1数量详见设备配置清单2用途配置抗生素类及危害药物3功能气流30％排放，70％循环使用，垂直层流负压机型4洁净等级ISO&5（100级）5过滤效率HEPA, ≥99.995％ &@0.3μm /ULPA, ≥9.999％ &@0.12μm6噪声≤65dB（A）7照度≥650Lx8装置外形尺寸（mm）1600≤长度≤1800mm8.14水平层流台的要求：序号招标文件条目号招标规格1数量详见设备配置清单2用途配置普通药物及肠外营养液3洁净度100级@≥0.5um(美联邦209E)4平均风速≥0．30m/s &&水平层流5噪声≤65dB(A)6照度≥300Lx7外型尺寸1600≤长度≤1800mm &&高度≥1800mm8.15静配中心及住院药房设备、设施及软硬件系统配置清单龙文院区静配中心设备及软硬件系统类房间设备规格要求}