先天性肛门闭锁直肠尿道瘘症又稱锁肛、无肛门症该病是先天性疾病。婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁外观看不见肛门在何位置。[病因]这要从胚胎的发育说起 胚胎早期，胎儿的肛门和直肠没有分开直肠和膀胱又连通在一起，共同形成了一个腔叫泄殖腔。当胚胎发育到第七周时中胚层姠下生长，将直肠与尿生殖窦分开直肠...向会阴部发展，尿生殖窦则形成膀胱、尿道或阴道到第九周时，直肠向下伸延穿通骨盆膜和肛门膜与原始肛门相连通，形成直肠肛门在这个时期因某些原因，骨盆膈膜或肛门膈膜不能被直肠穿通就形成了肛门先天性闭锁症，這样的婴儿就没有肛门通常称之为锁肛。 先天性肛门闭锁直肠尿道瘘症是常见的肛门畸形疾病 若直肠与尿生殖窦没有分开，则会形成先天性直肠尿道瘘或直肠阴道瘘而锁肛症常合并直肠尿道瘘、直肠阴道瘘。 目前来说致病原因不详。发生概率为1/4000[临床表现]本病主要表现为婴儿出生后无胎粪排出，哭闹不安腹胀、呕吐，不见肛门一些患儿同时合并有直肠尿道瘘和直肠阴道瘘，除以上症状外还出现胎粪由尿道或阴道排出尿液混浊。 对本病的诊断主要根据患儿哭时随着腹压的增高或降低，会阴部也随着凸起或凹陷用一手轻压迫丅腹部，一手触摸会阴部则有波动感。若将患儿臀部抬高肛门部扣诊呈鼓音。X线可帮助进一步确诊