我是高龄41岁,二胎现在怀孕16周,13周时(2016年12月26日)北京第一大学送检做的无创DNA1月3日,得知的结果口头通知说8号染色体P23.1-p12处重复23.1Mb,q21.3-q24.3处重复51.8Mb报告上写明其他的染色体均是低风险。
请问8号染色体重复这个准确率高吗
孩子畸形异常的可能性大吗?一般都是哪些异常
我之后应该做哪些检查?——羊穿还有什么检查是必须的?
能找你加号咨询或者做羊穿等检查吗
咱们医院羊穿什么时候可以做?
谢谢你的回答我还想知道除了羊穿,还需要其他的检查吗您能做羊穿吗?年前可以吗
19岁和20岁有过两次药流27岁7月和28岁7月两次胎停,两次都是怀孕3个月胎停在50-60天的时间
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广州医科大学附属第三医院 产前诊断科
近亲结婚生育并不一定会造成后代异常只是造成异常的概率要比一般人高。近亲结婚引起的遗传病高风险主要针对常染色体隐性遗传病目前已知,人共有2万
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什么是染色體异常? 染色体是组成细胞核的基本物质是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)艏次发表人类染色体显带照片
广州市妇女儿童医疗中心
擅长:神经系统疾病的诊治,尤其是周围神经病、肌肉病、运动神经元病、
擅长:儿科疑难病症儿科呼吸系统疾病,小儿科内分泌疾病儿童哮喘,
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