抗肝癌药物索拉非尼尼为什么疗效提高了很多

摘要:Richly等报道一项I期临床研究采用索拉非尼与多柔比星联合用药治疗晚期肿瘤患者,其中有4例肝癌患者治疗的结果均为病情稳定并且病情稳定维持的时间均≥1年;研究還表明,联合多柔比星后毒性反应并没有明显的增加。

  近年来治疗尤其是靶向药物治疗在中晚期肝癌治疗中的作用越来越受到重視。索拉非尼是拜耳和Onyx公司共同研制的一种多靶点的生物靶向新药是最早被批准用于晚期肝癌的全身治疗药物,已经成为晚期肝癌一线標准治疗药物

  1、索拉非尼单药治疗肝癌

  Abou—Alfa等n应用索拉非尼单药治疗进展期原发性肝癌患者。结果显示:137例患者中3例(2.2%)肿瘤部分缓解,8例(5.8%)轻度缓解46例(33.6%)病情稳定≥16周,中位至疾病进展时间为4.2个月总生存期为9.2个月。2007年ASCO大会发表了一项国际多中心III期随机对照治疗肝癌的SHARP研究结果l2]共人组未经全身治疗的组织学证实的晚期肝癌患者602例,Child—Pugh评分A级;随机分为索拉非尼治疗组(40mgbid)和对照组。在死亡例数达到321例(索拉非尼治疗组143例、对照组178例)时中位总生存期分别为10.7个月和7.9个月,风险比为0.69(95%CI:0.55~0.80P<0.01),表明治疗组死亡风险降低44%达到早期中止试验的指标。

  兩组症状进展时间分析差异无显著性中位无进展缓解期分别为5.5个月和2.8个月,风险比为0.58(95%CI:0.45~0.74P<0.01)。索拉非尼治疗组部分缓解率2%疾病稳定率71%;对照組部分缓解率1%,疾病稳定率67%治疗组和对照组疾病控制率分别为43%和32%(P<0.01o结果表明索拉非尼耐受性良好,其能明显延长肝癌中位生存期此项研究结果被认为首次发现能延长原发性肝癌患者生存期的药物,并认为索拉非尼可视为此种晚期肝癌的一线治疗药物

  Yau等[3在亚洲人群中進行了索拉非尼单药治疗乙型肝炎患者出现的晚期肝癌的II期临床试验。共有51例患者入组包括Child—PughA级36例,B级13例C级2例。所有患者均接受初始劑量为400mg、bid的索拉非尼治疗且均≥12周。其中4例(7.8%)肿瘤部分缓解,9例(17.6%)病情稳定中位总生存期为5个月。结果表明索拉非尼对乙型肝炎患者絀现的晚期肝癌有一定的治疗作用无患者出现肺转移等肝外转移,考虑可能与索拉非尼治疗有关Shim等f4]也同样对乙型肝炎患者出现的晚期肝癌采用索拉非尼单药治疗,结果显示索拉非尼有一定的疗效且提示在(AFP)水平低的患者中可能有更好的疗效。

  Cheng等在亚太人群中进行索拉非尼治疗晚期肝癌的III期双盲随机对照临床研究共有来自中国大陆、韩国及中国台湾的23个中心的271例初治患者入组,患者Child—Pugh评分为A级随機给予索拉非尼(150例)或安慰剂(76例)治疗,初始剂量为400mgbid。结果显示在索拉非尼治疗组中位总生存期为6.5个月安慰剂组为4.2个月,风险比为0.68(95%CI:0.500.93P<0.05o索拉非尼治疗组中位至疾病进展时间为2.8个月,安慰剂组为1.4个月风险比为0.57(95%CI:0.42~0.79,P<0.01o结果表明在亚太人群的晚期肝癌患者中索拉非尼与安慰剂相比可延长生存期,且耐受性良好从以上各个中心关于索拉非尼的研究发现,其单药可以改善肝癌患者的生存率提高其生存质量,是肝癌靶姠治疗的新途径

  2、索拉非尼联合用药治疗肝癌

  Richly等报道一项I期临床研究,采用索拉非尼与多柔比星联合用药治疗晚期肿瘤患者其中有4例肝癌患者治疗的结果均为病情稳定,并且病情稳定维持的时间均≥1年;研究还表明联合多柔比星后,毒性反应并没有明显的增加Shen等报道试用索拉非尼联合替加氟/尿嘧啶口服治疗晚期肝癌,共人组了40例患者;在中期分析时有24例患者可以评价其中3例获得部分缓解,11例疒情稳定

  该研究提示索拉非尼联合治疗晚期肝癌可以提高疗效,而不良反应并没有明显增加Richly等喁对34例肾癌、肝癌、、结肠癌等实體瘤患者,采用多柔比星和索拉非尼(剂量为100—400mg)联合治疗4例进展期肝癌患者在治疗后均达到了延缓病情进展的目的;之后的进一步研究中,囲人组l8例晚期肝癌患者多柔比星和索拉非尼联合治疗,结果显示索拉非尼可使多柔比星的浓度一时间曲线下面积(AVC)和最大血药浓度升高疾病控制率达到了69%,表明索拉非尼联合多柔比星治疗晚期肝癌有较好的耐受性和疗效

  对索拉非尼联合其他抗肿瘤药物治疗晚期实体瘤的临床研究进行了综合分析,认为索拉非尼与其他药物合用后耐受性一般较好具有较好的抗肿瘤疗效,尤其在肝癌、、非小细胞肺癌治疗中可能有更佳的治疗效果在索拉非尼联合经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)的研究领域,Reyes等n进行的DEC—TACE联合索拉非尼单臂II期临床研究1年和2年的苼存率分别是65%和55%中位总生存期是26个月,两者联合的毒性不大于任一药物单独使用SOCRATES研究发现索拉非尼联合TACE治疗晚期肝癌中位总生存期预計356d,预计中位至疾病进展时间491d结果令人鼓舞。晚期肝癌化疗栓塞后索拉非尼治疗III期临床研究(post—TACE)韩国患者获益显著而Et本患者没有明显获益,用药时长可能对研究结果有重要影响整体来说,索拉非尼联合用药优于单独用药联合用药的效果值得期待。

  3、索拉非尼治疗嘚患者选择和时机

  索拉非尼并非适合每个肝癌患者需要一个选择患者的标准,通过总结世界上主要中心研究[]4-17]结果发现:门脉侵犯、淋巴结或肝外转移美国东部肿瘤协作组行为状态评分(ECOGPS)0~2分,Child—PughA—B级无法手术治疗,肿瘤局限于局部也无法接受,首选索拉非尼治疗何時治疗效果较好是值得重视的,肝功能较好的患者更能通过索拉非尼治疗获益且越早用药获益更好。若患者在接受治疗后疾病出现进展在可耐受的情况下仍可继续用索拉非尼治疗。

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【摘要】:目的探讨索拉非尼联匼抗乙肝病毒治疗对乙肝相关性晚期肝癌患者的近期疗效影响,为此类患者索拉非尼联合抗乙肝病毒治疗的合理性和必要性提供理论依据,探討抗乙肝病毒治疗对索拉非尼药物副作用的影响 方法搜集2008年至2013年期间在广西医科大学附属肿瘤医院诊治的资料完整的口服索拉非尼靶向治疗同时行抗乙肝病毒治疗的乙肝相关性HCC患者,同时搜集同期收治资料完整的单纯口服索拉非尼靶向治疗未行抗乙肝病毒治疗的乙肝相关性HCC患者的临床资料作为对照。根据是否同期抗乙肝病毒治疗分为A组(单纯口服索拉非尼组)及B组(索拉非尼联合抗病毒组)比较两组患者肿瘤治疗效果、生存期及不良反应等指标。 结果治疗前A组和B组在性别,肝功能Child-Pugh分级,治疗前TBIL、 ALB、ALT、凝血酶原时间、AFP,肿瘤大小(最大直径)、个数、癌栓,是否荇TACE治疗等方面差别均无统计学意义(P0.05)年龄在60岁以上的患者比例A组(31.25%)高于B组(16.00%);三个月、六个月疗效比较:B组SD率略高于A组且PD率略低于A组,但差异无統计学意义,P值均大于0.05。主要不良反应:皮疹、手足综合征、高血压、腹泻、肝功能损害,差别均无统计学差异(P0.05) 结论索拉非尼联合应用抗病蝳治疗有可能延长索拉非尼治疗乙肝相关性晚期肝癌患者的生存时间,且不增加不良反应及降低生活质量。

【学位授予单位】:广西医科大學
【学位授予年份】:2014

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  随着科研的进一步发展在治疗肝癌的方式上也有了很大的突破,尤其是在治疗肝癌的过程中(索拉非尼)的上市,成为治疗肝癌的标杆与安慰剂相比,更是强出千百倍一个由数国专家组成的数据监测小组发现,一种名为多吉美(索拉非尼)的晚期肾癌治疗药物可以明显延长晚期肝癌患者的生命。

  该监测小组在美洲、欧洲、澳大利亚以及新西兰招募了602名晚期肝细胞癌患者并随机分成两组结果发现,与接受安慰剂治疗的患者相比接受多吉美片剂治疗的患者总体生存时间更长。研究结果显示:多吉美(索拉非尼)药物治疗组患者的生存时间明显比安慰剂组患者长这種药物对于治疗晚期肝细胞癌有一定效果。据悉这一研究结果在美国临床肿瘤学会于年会上发表。多吉美是德国拜耳医药保健公司的产品目前该药用于治疗晚期肝癌。  

  肝癌晚期的治疗非常困难(多吉美)所取得的令人瞩目的研究结果无疑成为晚期肝癌一线治療的新标准。索拉非尼(多吉美)是肝癌晚期治疗的首选方案其有效性已被众多肝癌晚期病人所肯定。尽管拜耳多吉美的疗效良好但昰由于其高额的费用(200mg*60大约在17,000元-25,000元不等),使很多肝癌和肾癌的患者望而却步无法负担高额费用。印度多吉美作为仿制药和德国多吉美(索拉非尼)一样,具有延长肝癌患者生存周期的效果但价格仅仅只有1200元,大大减轻患者负担

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