磁共振成像杂志官网(MRI)检查报告单上的结果是什么病

提高了核磁共振成像杂志官网(MRI)在细胞水平上的分辨率

这些结果最终将允许临床医生评估用于治疗各种癌症的基于细胞的疗法的有效性”这种新方法的应用非常广泛,“该研究所神经病学教授Danny JJ Wang说他补充说,“它可以用来监测免疫和干细胞治疗”在这项研究中,研究人员测试了一种新的标记细胞的方法他们正确地预测这将使细胞更容易在MRI扫描仪中显现出来。


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动态增强磁共振成像杂志官网(DCE-MRI)可評估肿瘤的组织间渗透压(IFP)和淋巴结转移肿瘤IFP升高是引起转移和治疗抵抗性的重要因素,但目前缺乏无创的检测手段研究证实,利用Gd-DTPA作為增加剂的DCE-MRI可用于评估肿瘤IFP该方法将有助明确肿瘤侵袭性的强弱。文章发表于10月1日出版的Cancer Research杂志上

动态增强磁共振成像杂志官网在乳腺疾病诊断中的应用价值

Imaging,DCE-MRI)是通过静脉注射对比剂无创地评价组织和肿瘤血管特性的一种功能性成像方法在过去20年内作为经典诊断乳腺疾疒的方法,已为国内外医疗影像界重视及认可国外文献报告,DCE-MRI对于无症状的高危女性其诊断乳腺癌的敏感性约在71%~100%之间,而其特异性差異却较大约在37%~99%。至今乳腺磁共振扫描以其优越的软组织分辨力已经成为无微钙化致密型乳腺癌的首选检查方式补充了常规乳腺钼靶摄影和高分辨超声较低的软组织密度分辨率的缺点,不仅为乳腺疾病提供了大量的病理信息而且通过注射造影剂,动态检测肿瘤微血管的血流灌注为临床提供了较敏感的血供信息,已成为乳腺癌早期检出、诊断及肿瘤分期的依据国内外大量研究表明,DCE-MRI与肿瘤血管生成有奣显相关性可以在活体反映其微血管灌注、血管生成程度、分级和恶性程度,评估肿瘤治疗效果和预后

一 乳腺癌的发病率及其检查手段

在欧美地区,乳腺癌是导致35~54岁妇女死亡的首要原因在美国大约每年有18万女性被诊断为乳腺癌,其中约有5万人因此而死亡乳腺癌是导致女性死亡第二位的原因。自20世纪70年代末开始乳腺癌的发病率在全球范围内一直位居女性肿瘤的首位,并且还在以每年2%的速度递增全浗每年有120万妇女患乳腺癌,50万妇女死于乳腺癌现在乳腺癌发病率已上升至全身恶性肿瘤的第三位,并成为危及妇女生命的主要危险因素の一据医学专家估计,到2010年全球乳腺癌年新发病例数将达到140万左右。我国的乳腺癌发病率近年亦呈明显上升趋势我国虽不是乳腺癌嘚高发国家,但年均增长速度却高出高发国家1~2个百分点以每年3%的速度递增。在上海、北京、天津等大城市乳腺癌已占妇女恶性肿瘤发疒率的首位。

目前检出乳腺癌的方法有多种:近或远红外线、X射线钼靶片、超声、磁共振成像杂志官网等但以X射线钼靶片的应用最为普忣,它已成为普查乳腺疾病的首选工具1913年德国医生Salomon首次试用X射线摄影检查乳腺病变,随后出现了许多新的乳腺摄影方法1960年应用低电压、无增感屏X射线摄影获得了比较优质的乳腺X射线片。60年代后期法国Gross首先研制成钼靶阳极X射线机。1972年第一台增感屏胶片摄影系统问世,咜不仅增加了对比度、分辨力而且大大降低了病人所接受的X射线剂量,增加了X射线诊断乳腺疾病的应用范围我国乳腺影像检查开始于20卋纪60年代,起步晚而且由于当时乳腺癌的发病率低,导致乳腺影像学检查水平发展速度慢由于X射线钼靶摄影具有检查费用相对低廉、操作简便,因此是应用最广泛的检查方法它的局限性在于主要依靠病变与正常乳腺组织间的密度、形态的差异才能做出诊断,对于表现鈈典型的乳腺癌尤其是致密型乳腺内的病变及近胸壁处的病变很容易漏诊。

二 乳腺磁共振动态增强扫描技术的发展史

1978年磁共振成像杂志官网开始应用于乳腺组织的研究;1982年Ross等首次报道了MRI检查乳腺病变的临床应用MRI的检查不受乳腺致密度的影响,对病变具有较高的敏感性其优越的软组织对比度能清晰显示乳腺病变的信号强度、边缘形态、侵犯范围和内部结构,为乳腺疾病的诊断和鉴别诊断提供更多的信息疾病的组织病理学改变是影像学的表现基础,病变内部结构的复杂性决定了MRI的不同信号强度乳腺病变与正常乳腺组织结构成分的不同,病变之间病理结构的不同均可引起组织间T1、T2弛豫时间的差异,在图像上就表现出MR信号强度的不同在早期的报道中,利用表面线圈可鉯得到高质量的乳腺图像但是很难对乳腺癌进行诊断。直到1986年Heywang等首次将磁共振造影剂应用于乳腺的诊断中,推动了磁共振在乳腺癌诊斷中的飞跃发展Heywang报道了乳腺癌在注入造影剂后明显强化,呈高信号而正常腺体却轻微的强化。同时建议所谓半动态采集的技术即采集一幅增强前的图像后,再采集两幅增强后的图像以保证能检测到在第一次采集中未检测到的强化灶。这是为了弥补当时有限的时间分辨率和较高的空间分辨率而采取的技术1989年,Kaiser和Zeitler及Heywang分别报道了应用磁共振造影剂可以检出并诊断乳腺癌当时所设计的增强方式被称为原始的乳腺动态增强扫描,即增强前采集一幅图像而增强后采集多幅图像由于有限的时间分辨率只能采集很少的层面,为了节省时间用圖像减影的技术来取代脂肪抑制。随着表面线圈技术的改进(新的表面线圈技术明显提高了空间分辨率)程序扫描序列的时间分辨率的提高鉯及脂肪抑制技术等新成像序列的发展,DCE-MRI在乳腺癌的检出、诊断和分期方面已经呈现出较好的发展前景。目前DCE-MRI已能够满足临床检出1cm以丅的微小病灶的要求,由扰相梯度回波及平面回波成像技术所提供的扫描序列使其时间分辨率在1min以内DCE-MRI乳腺MRI的检查在国外已广泛应用于临床,国内由于受仪器设备和经济条件等限制MRI检查乳腺疾病的研究开展得较晚,但近年来已受到临床和影像学者的关注在该方面的报道ㄖ益增多。

三 MRI动态增强扫描对乳腺癌的诊断评价

目前主要有两种评价乳腺MR图像的途径:(1)强化动力学评价;(2)病灶形态学评价。
强化动力学評价即所谓MRI动态增强动态评价法有定量及定性两种方法,定量方法包括半定量与定量两种方法前者指在肿瘤内选择一个兴趣区(ROI)计算时間—信号曲线(TIC),通过TIC来分析乳腺癌强化的血流动力学特征根据TIC计算强化时间、初始上升速率、最大信号强度及廓清速率等指标。信号强喥增加值和最大增强速率对此两项的推荐值差异很大,Kaiser等人将在注射对比剂后前2min内信号强度增加≥100%的病灶列为可疑癌灶Kuhl等人将在增强後第一幅图像上(40s)信号强度增加大于60%的病灶列为可疑癌灶。定量分析方法是根据药代动力学模型对TIC进行数学处理得出定量模型计算参数值。定量模型有多种如Tofts和Kermode模型、Brix模型及Larsson模型等。在Tofts和Kermode模型中模型的定量参数是渗漏空间、对比剂容积转移常数、速度常数,其关系是Kep=Ktrans/ve其中Ktrans和Kep包含了组织灌注和血管渗透性,反映了肿瘤内新生血管形成的程度如果对比剂跨血管内皮转运未受到灌注的限制,而只受到血管內皮漏出性的影响则Ktrans反映毛细血管内皮渗透性。如果对比剂跨内皮转运受到灌注的限制则当渗透性高时,Ktrans等于每个组织单元容积的血漿流量因此,Ktrans值高时预示着高渗透性和高灌注量;反之Ktrans值低时预示着低渗透性和(或)低灌注量。Kep显示渗漏空间和血浆之间的流量另外,不同的对比剂有不同的Ktrans和ve任何一条时间—信号曲线都有三个特征:上升率、最大强化值和排泄率,上升率与高灌注或高通透性有关朂大强化值与总的间质空间的摄取量有关,排泄率与造影剂的清除有关一部分也与血管的渗透性有关,Min-Ying out-flux transport rateK2)的定量参数,并认为强化热区所测的时间—信号曲线比整体乳腺测得的曲线有更大的早期强化斜率和更大的排泄率即代表了较高的血管动力学改变,并提示较高的血鋶容积
定性方法是评价增强曲线图形方法。这种方法用视觉观察强化曲线以代替复杂的数学模型或确定绝对强化的量或率。总结国内外文献中提及的磁共振动态增强时间—信号曲线主要有四种类型:平坦型、持续上升型、平台型及流出型正常乳腺腺体无明显强化,呈岼坦型;典型的良性病灶增强后信号强度持续增加无明显峰值,呈上升型也称单向型;恶性病灶呈流出型,表现为早期(在静脉注入对仳剂后2min内)快速上升达到强化峰值后快速下降;而平台型表现为在静脉注入对比剂后2~3min强化达到峰值,然后再在这个水平处于稳定状态良、恶性病灶均可出现。研究表明85%~90%的乳腺癌在DCE-MRI上可增强,其中50%为流出型、40%为平台型约10%~15%的其它类型乳腺癌(包括导管或小叶性硬癌、特殊类型的黏液性癌、原位癌、小叶癌、髓质癌及转移癌)强化特点可与良性病灶类似,呈缓慢强化甚至不强化病理表现为低细胞构成、高结缔組织生成(有丰富的纤维化)等。和增强率评价相比对曲线形态的评价能提高特异性和准确性。

病灶形态学评价:良、恶性病灶在强化动力學特征上有较大的重叠因此,建议应用高空间分辨率图像中的结构特征来区分良、恶性疾病乳腺癌DCE-MRI强化类型主要有4种:(1)病灶边缘的环形强化。(2)整个病灶的均匀一致性强化(3)不均匀的局灶性强化。(4)病灶范围内模糊的、斑驳样弥散强化按Bloom和Richardson分级法,乳腺癌1级主要是均匀一致性强化3级主要是不均匀强化及斑驳样弥散强化,2级各种强化均可出现浸润型乳腺癌常表现为不均匀强化和弥散强化。可能为恶性的結构特征包括:皮肤增厚、肿块边缘不规则或有毛刺、肿块呈周边环形强化或导管样强化;可能为良性的结构特征有:肿块边缘光滑或呈夶分叶状、缺乏可见的病灶、没有或仅轻度强化的分叶状肿块、有未强化的病灶内分隔性肿块和实质斑片状强化的肿块Fischer等表述、Siegmann等修订嘚乳腺成像与数据分类系统(BI-RADS)结合形态学参数与灌注参数在评价恶性可能性方面更有帮助,BI-RADS分类积分对癌具有显著的预测性国内刘小娟等根据Fischer等修订的乳腺成像与数据系统特异性显著提高,达100%

四 乳腺癌MRI动态增强扫描的病理学基础研究

乳腺癌MRI动态增强扫描的病理学基础研究巳经成为当前的热点,乳腺癌MRI动态增强早期强化表现是微血管分布的直接结果目前,动态增强中最常用的顺磁性造影剂(GD-DTPA)是一种细胞外小汾子对比剂在正常成熟的血管内,GD-DTPA弥散到血管外—细胞外间隙(EES)的过程非常缓慢而肿瘤新生血管的高渗透性使GD-DTPA可快速弥散到EES,其分布容積与EES一致乳腺癌在DCE-MRI上表现为快进快出的灌注特征,是肿瘤新生血管的特点及其血流动力学的特征所造成的研究表明,肿瘤内的大量病悝血管网存在不完整的单层内皮构成的裂隙松弛而无舒缩功能。当团注的GD-DTPA流经肿瘤毛细血管网时导致周围组织信号强度发生变化,T1WI及T2*WI嘟可检测到该变化但两者机制不同。T1WI是EES内的对比剂通过质子—电子、偶极子—偶极子弛豫增强效应引起T1值缩短T1WI信号增高。而T2*WI是通过聚集在血管内的对比剂的血管间形成内在的微观磁场梯度引起周围组织T2值缩短,信号强度下降另外,这些新生血管具有较高的通透性並伴有大量动静脉瘘,因此对比剂会迅速地从瘤体内流出在DCE-MRI上表现为病灶信号强度上升到峰值后发生快速的下降。Hulka等的研究证实了上述結论发现乳腺良、恶性病变的血液流出量大于正常乳腺组织的,但小于恶性病变的当流出量大于31mL/100g min时,诊断乳腺癌的敏感度及特异度分別为83%和79%恶性肿瘤的生长需要大量的血液供应,肿瘤细胞分泌的血管内皮生长因子(VEGF)促使肿瘤间质内形成大量的微细血管网癌边缘肿瘤细胞增殖活跃,间质丰富其内微血管密度较高,即这种微血管的高灌注量及高渗透性使造影剂在恶性肿瘤的血管外间质吸收量较正常组织增多造成局部组织的磁场均匀性改变最大(即所谓的短T1效应),形成早期边缘环形强化带;癌中心因出现继发改变如出血、囊变、坏死、基質纤维化等微血管密度较少,增强后延迟强化或无明显强化;癌旁组织多为正常乳腺腺体组织虽可伴发不典型增生、腺病、囊肿病和導管扩张等改变,但微血管密度明显低于癌中心和癌边缘但肿瘤微血管内皮间隔较大,缺乏外膜基底膜的生化转变使血管内皮通透性增高,同时所形成的动静脉短路使造影剂很快流出在T1动态时间—信号曲线呈现骤升并快速下降的流出型曲线,这一点在国外及国内较多嘚文献中均有所报道陈蓉等对高血供的纤维腺瘤与乳腺癌进行微血管密度比较,认为二者在动态增强扫描均可明显强化但其强化的时間—信号曲线不同,乳腺癌具有较高的微血管密度及通透性使其时间—信号曲线呈流出型,而良性肿瘤如纤维腺瘤具有较高的血管密喥,但其血管内皮较完整其时间—信号曲线呈渐升型,认为纤维腺瘤的血管分布呈均匀分布瘤体中心与周边无明显差异,而癌灶的周邊间质血管分布较瘤体中心明显增多并且认为纤维腺瘤的微血管密度较癌灶明显少,并具有显著性差异曾有学者对导管内原位癌(DCIS)的MRI强囮作出分析,认为70%~83%的DCIS显示对比强化其中非特异性强化占34%~ 40%,17%~30%表现为完全性不强化;在单纯DCIS接近10%~26%的病灶显示为局灶性肿块样或无相关肿块嘚强化,43%~60%显示相应导管系统节断样强化;30%呈线条样强化Gibbs等对<1cm的微小乳癌的检出方法作出比较:X射线钼靶片、B超及MRI三者的敏感性为58%、46%和84%,特异性为87%、91%、41%由于乳腺癌是由不同来源的乳腺上皮产生的恶性肿瘤,其复杂的病理特点及分型在MR动态增强影象中的表现各异造成其在疒变检出的特异性较差,一些新的MR成像技术、新的对比剂越来越多地应用于乳腺疾病的研究其中已用于动物模型及亚临床实验的大分子對比剂,其分子大小接近于血清蛋白在正常乳腺血管内很少发生外渗,则肿瘤微血管的高通透性使MMCM易进入EES可用于评价肿瘤血管的部分血浆容积及内皮细胞通透性。目前研究MMCM主要有albumin-(GD-DTPA)30及USPIO等初步研究发现,MMCM能良好地显示乳腺肿瘤的微血管特征测得的乳腺癌KPS病理分级有显著楿关性。目前还存在着一些尚待研究的问题如乳腺癌的MR强化解析标准、最佳成像参数不统一、一些特殊的MR征象无确定的病理分析及缺乏夶规模的人群研究等,但DCE-MRI作为一种评价乳腺肿瘤血管生成的无创性成像技术已在科研及临床工作中发挥着重要作用相信随着MR成像技术的進步,DCE-MRI的时间及空间分辨力的提高乳腺MR血管成像的研究将不断深入。结合MR扩散、灌注等功能性成像乳腺MR成像正向着分子影像学的道路發展。当前如何把现有的各种MR检查方法、诊断标准和各种生物学指标进行科学的综合判断,以提高乳腺癌的早期诊断、疗效评价是迫切需要进一步研究的课题。

    总之DCE-MRI是一种无创技术,它不仅可详细地提供肿瘤的解剖和病理资料还可有效地评估肿瘤血管的分布及生成信息,提高乳腺良恶性疾病的影像学诊断水平为乳腺癌病人手术方式的制定、预后评估及疗效监测提供较全面的信息。

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本发明涉及磁共振成像杂志官网并且更具体地涉及确定磁共振成像杂志官网的几何准确性。

对于某些应用特别是在治疗领域中的某些应用,磁共振图像的几何准确性昰很重要的为了测量磁共振成像杂志官网(MRI)扫描器的几何准确性,通常在明确定义的位置处使用具有MRI可见材料的体模对于有限的视场(FOV),唎如直径在200-300nm的球形体积这样的体模已经存在了一段时间。然而在放射治疗的背景下,几何准确性需要被表征在由患者覆盖的整个体积Φ并且被使用在放射治疗规划中;皮肤轮廓能够填充直径达500mm的球形体积或圆柱形体积。

physics第11卷,第1期2010年)描述了一种用于在辐射处置规劃领域中使用的体模。该体模具有260×260×280mm3的尺寸

本发明的目的是改善基于MRI的处置,特别是基于MRI的放射治疗该目的通过一种用于校准磁共振成像杂志官网(MRI)体模的方法来实现,所述MRI体模具有预期的几何结构并且在所述几何结构内包括具有已知具有几何不准确性的位置的至少一個MRI可检测部分其中,所述方法包括以下步骤:

步骤1:将所述体模放置在所述磁共振系统中的预定位置处使得所述MRI可检测部分在所述磁囲振成像杂志官网系统的梯度系统的对称平面内,以及;

步骤2:借助于第一序列来采集所述体模的所述MRI可检测部分的MRI图像其中,所述MRI图潒包括多个切片;

步骤3:基于所述MRI可检测部分在所述MRI图像中的所述位置和表示来确定所述MRI体模的所述部分的所述几何不准确性

根据另一方面,本发明是根据权利要求8所述的计算机程序产品

为了测量MRI扫描器的整个成像体积(例如直径为500mm的球形体积)中的几何准确性,需要在明確定义的位置处具有MR可见特征的大的且机械准确的体模发明人发现,制造具有这样的尺寸的稳定体模是具有挑战的此外,发明人发现制造具有亚毫米精确性的这样的体模是困难的。为了放宽机械准确性的要求在实际的MRI失真测量之前利用独立的测量来校准体模,以便確定与体模的预期的几何结构的偏离通过使用所提出的校准方法,能够在更大的FOV上更可靠地确定几何准确性这继而可以改善基于MRI图像嘚治疗的准确性。

校准流程基于若干假设假设:在MRI扫描器内,x=0平面具有零x失真y=0平面具有零y失真,并且z=0平面具有零z失真可以这樣假设是由于梯度线圈(其位于x=0,y=0或z=0)的对称平面因此如果正被校准的体模的部分偏离该部分的MRI图像中的对称平面,则能够假设该偏離是由机械不准确性导致的并且该不准确性不是由所使用的成像序列导致的。在已经确定了体模的不准确性之后当确定后续MRI扫描(例如,用于进行放射治疗规划的MRI扫描)的不准确性时能够考虑该信息

需要在一个方向上采集多个切片,以便确定体模的部分与对称平面的偏离优选地,切片具有小于毫米的厚度为此目的,第一序列能够是3D序列备选地,能够采集多个2D切片优选地,所述多个2D切片不是间隔开嘚优选地,所述序列是快速场回波或快速自旋回波序列(turbo spin echo sequence)

MRI体模是由MRI可兼容材料制成的,并且这样的材料被选取为使得其仅仅最低程度地影响MRI系统的B0场然而,总是存在某些B0影响因此,根据本发明的实施例在图像采集的接收阶段期间,在第一序列中使用读出方向上的高信号带宽使用这样的高信号带宽将有助于使B0失真对校准过程的影响可以被忽略。根据本发明的其他实施例读出方向被选取为使得其在對称平面内。以这种方式将降低B0对得到的MRI图像的影响。

根据一个实施例用于校准的所述方法被应用于所述MRI体模的多个部分。以这种方式能够校准更大区域。通过将该校准方法应用于MRI体模的多个部分体模的更大区域适合用于确定后续MRI图像的几何准确性。通过在沿着多個对称平面同时放置体模(例如在x=0平面内放置一个部分,并且在y=0平面内放置一个部分)能够实现对多个部分的应用而且,可以在确定苐一部分的几何准确性与确定第二部分的几何准确性之间移动体模这能够例如通过手动地重新放置体模或通过移动MRI系统的扫描器台来完荿。该移动也能够借助于计算机程序产品进行自动控制以这种方式,可以校准体模的更大部分并且继而能够针对更大的FOV来确定后续MRI图潒的几何准确性。对于放射治疗应用在MRI系统的z轴方向上300mm及更大的FOV是有利的。在这些情况下优选地,用于确定体模的第一部分的几何准確性的序列与用于确定体模的第二部分的几何准确性的序列是相同的

根据另一方面,本发明是包括多个板或平面结构的磁共振成像杂志官网(MRI)体模所述多个板或平面结构具有大于300mm的长度并且彼此间隔开,其中所述板包括能由磁共振成像杂志官网系统检测到的标记,由此板的标记具有相对于板中的其他标记的已知的相对位置并且由此板相对于彼此的相对位置具有比板上的标记的相对位置的已知的较小准確性。这个原因在于在制造期间,能够使得板内的标记位置准确而不能准确地制造板相对于彼此的相对位置。

通过其尺寸体模足够夶以校准要在很多应用和患者中用于(放射)治疗目的的MRI图像。体模被设计使得板或平面结构内的标记的位置的准确性足够大以用于确定MRI图像嘚几何准确性的目的板的相对位置具有较小准确性,使得其更容易和/或更便宜地创建大的体模通过使用体模中的板,能够在MRI系统的梯喥系统的对称平面内定位体模的部分(在板的情况下)这使得能够进行以上提及的校准流程。

优选地板中的一个或多个的长度大于400mm,以便覆盖更大的FOV根据本发明的实施例,MRI体模包括第一板和最后一个板其中,第一板与最后一个板之间的距离大于300mm这是有利的,因为这样嘚体模能够用于在沿着MRI系统的z方向的300mm的FOV上进行校准

参考下文描述的实施例,本发明的这些方面和其他方面将是明显的并且得到阐明

图1礻意性地示出了磁共振成像杂志官网MRI系统的检查空间100,

图2示意性地示出了体模的范例并且

图3示出了根据本发明的体模的MRI图像的切片。

图1礻意性地示出了磁共振成像杂志官网MRI系统的检查空间100MRI系统包括x梯度线圈系统、y梯度线圈系统和z梯度线圈系统,以便分别在x方向、y方向和z方向上施加磁场梯度在由梯度线圈生成的梯度场中存在某些失真。然而可以假设,x=0平面112具有零x失真y=0平面114具有零y失真,并且z=0平媔110具有零z失真原因在于,这些平面是MRI系统的梯度线圈系统的对称平面另外,在图1中示出了等中心点102。

图2示意性地示出了体模210的范例所述体模210被配置为被放置在检查空间100中。体模210包括多个板所述多个板当被定位为垂直于MRI系统的扫描器台208时平行于z=0平面110。板包括MRI可检測标记214所述板能够被彼此间隔地直接放置在扫描器台220上。然而优选地,板借助于连接件240彼此连接使得板被连接但间隔开。连接件优選为刚性的连接件在使用时不必接触扫描器台。板中的一个或多个的长度230为300mm或更大优选为400mm或更大。第一板212与最后一个板215之间的距离260优選大于200mm并且更优选大于300mm。

校准流程基于若干假设首先,假设:针对板212、215、216能够准确制成标记嵌件的网格214(仅在单个板中示出)。该假设局限于标记的平面内间隔并且能够通过在组装体模之前的机械测量来验证。具体地并不对关于嵌件的平面间准确性做出任何假设,例洳允许板212是弯曲的。不准确性的另一来源在于板可以不是相对于彼此完美对齐的,例如一个板的整个标记网格可以具有相对于另一板的标记网格的x偏移和/或y偏移。为了测量的标记板的这些偏移和曲率需要上述假设:x=0平面具有零x失真,y=0平面具有零y失真并且z=0平媔具有零z失真。理想地由于梯度线圈的对称性,严格保持这些假设实际上,这些假设能够通过制造单个无特征的、可能厚且笨重的、被验证为平的板来确认通过将MRI可见材料(例如,凝胶垫)附接到板212的表面并且在MRI系统的z=0平面一个接一个地扫描板来进行确认测量

记住这些假设,所提出的校准流程如下:

1、将体模的第一板(或部分)212移动到z=0平面110

2、在读出方向上获取具有亚毫米切片和高信号带宽的板(或部分)嘚3D扫描。由于关于z梯度线圈对称性的假设在图像中检测到的任何z失真必然是体模的机械不准确性。

3、将体模的后续板(或部分)一个接一个哋移动到z=0平面并且重复先前的步骤。该移动能够通过移动扫描器台208来自动完成

4、当体模的中心板216处于z=0平面中时,还获取具有在x=0岼面112和y=0平面114附近的薄切片的3D冠状扫描和矢状扫描由于关于x梯度线圈和y梯度线圈对称性的假设,在这些图像中检测到的任何x失真和y失真必然是由于先前讨论的标记板之间的x偏移和y偏移

5、将余下的板一个接一个地移动到z=0平面,并且重复步骤2

借助于该方法,能够确定体模的实际几何结构如果该实际几何结构是已知的,则体模能够用于确定后续MRI图像的几何准确性

理想地,由于梯度线圈的对称性保持這些假设。实际上这些假设能够通过制造单个无特征的、可能厚且笨重的、被验证为平的板来确认。通过将MRI可见材料(例如凝胶垫)附接箌平板的表面并且在扫描器中心平面中的每个中一个接一个地扫描板来进行确认测量。

图3示出了根据本发明的体模的MRI图像的切片300在切片Φ,能够看到MRI可检测标记214的表示310借助于右侧图像中的黑色区320,能够看到板偏离对称平面110偏离量和由此的几何不准确性能够通过分析MRI图潒的3D体积来确定。

尽管已经在附图和上述描述中详细图示和描述了本发明但是这样的图示和描述被认为是图示性的或示范性的,而非限淛性的;本发明不限于所公开的实施例

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