羟基,羧基,醛基变羧基怎么断键是不是都可以被氢气还原的

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(12分)某有机物X(C12H13O6Br)的分子中含有多种官能团,其结构简式为(其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分的结构)。为推测X的分子结构,进行如图所示的转化:&&& 已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应;G、M都能与NaHCO3溶液反应;在X分子结构中,Ⅰ里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团,且E分子中苯环上的一氯代物只有一种。⑴G分子所含官能团的名称是&;G不能发生的反应有 &(选填序号)& A、加成反应&&&&& B、消去反应&&&&& C、氧化反应&&&&& D、取代反应⑵X的结构简式是 &。⑶由B转化成D的化学方程式是 &。(条件可以不写)⑷F与G互为同分异构体,F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团,且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。则F的分子结构有 &种。⑸X的核磁共振氢谱图中有 &个峰。&
本题难度:一般
题型:解答题&|&来源:2012-浙江省宁波市八校联考高二上学期末化学试卷
分析与解答
习题“(12分)某有机物X(C12H13O6Br)的分子中含有多种官能团,其结构简式为(其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分的结构)。为推测X的分子结构,进行如图所示的转化: 已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应;G、M...”的分析与解答如下所示:
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等考点的理解。
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专题1 化学反应与能量变化
与“(12分)某有机物X(C12H13O6Br)的分子中含有多种官能团,其结构简式为(其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分的结构)。为推测X的分子结构,进行如图所示的转化: 已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应;G、M...”相似的题目:
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>>>下列有机化合物都含有多个官能团:(1)能够与NaOH溶液反应的有____..
下列有机化合物都含有多个官能团:
(1)能够与NaOH溶液反应的有_________________。(填入字母编号,下同)(2)能够与Na2CO3溶液反应的有_______________________。(3)能够与NaHCO3溶液反应的有_______________________。
题型:填空题难度:中档来源:广西自治区期中题
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据魔方格专家权威分析,试题“下列有机化合物都含有多个官能团:(1)能够与NaOH溶液反应的有____..”主要考查你对&&羧酸的通性,醇的通性,酚的通性&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下:
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羧酸的通性醇的通性酚的通性
1.概念:烃基跟羧基相连构成的有机化合物叫做羧酸。一元羧酸的通式为饱和一元羧酸的通式为2.羧酸的分类:根据分子中烃基种类的不同,羧酸可分为脂肪酸和芳香酸等。分子中羧基与脂肪烃基相连的羧酸称为脂肪酸,如乙酸、硬脂酸;分子中羧基直接与苯环相连的羧酸称为芳香酸,如苯甲酸。根据分子中羧基数目的不同,羧酸可分为一元羧酸、二元羧酸和多元羧酸等。分子中有一个羧基的羧酸称为一元羧酸,如乙酸;分子中有两个羧基的羧酸称为二元羧酸,如乙二酸(HOOC—COOH,俗称草酸)、对苯二甲酸在一元羧酸里,酸分子的烃基含较多碳原子的称为高级脂肪酸,硬脂酸(C17H35COOH)、软脂酸(C15H31COOH)、油酸(C17H33COOH)都是常见的高级脂肪酸。羟酸的性质:
1、羧酸的物理性质:分子中碳原子数在4以下的羧酸能与水互溶。随着分子中碳链的增长,羧酸在水中的溶解度减小,直至与相对分子质量相近的烷烃溶解度相近。羧酸分子间可以形成氢键。羧基中有两个氧原子,既可以像醇分子那样通过羟基氧和羟基氢形成氢键,也可以通过羰基氧和羟基氢形成氢键。由于羧酸分子形成氢键的机会比相对分子质量相近的醇多,所以羧酸的沸点比相应醇的沸点高。例如,乙酸和1一丙醇的相对分子质量都是60,但乙酸的沸点为117.9℃, 1一丙醇的沸点为97.2℃。 2、羧酸的化学性质羧基由羰基和羟基组成,由于官能团之间的相互影响,使得羧酸的化学性质并不是羟基具有的化学性质和羰基具有的化学性质的简单加和。与醇羟基相比,羧基中羟基上的氢原子更易以离子形式电离出来,所以羧酸有酸性。与醛、酮的羰基相比,羧基中的羰基较难发生加成反应。羧酸很难通过催化加氢的方法被还原,用强还原剂如LiAlH4时才能将羧酸还原为相应的醇。羧酸的主要化学性质如下: (1)酸性羧酸为弱电解质,羧酸、碳酸、苯酚的酸性由强到弱的顺序是:具有酸的通性。 (2)酯化反应酯化反应也属于取代反应的范畴。酯化反应是制备酯的一种常用方法。 (3)形成酸酐酸酐(羧酸分子间脱水的产物)可向有机化合物分 子提供酰基(),是良好的酰化试剂。 5.重要的羧酸 (1)甲酸 甲酸的结构式为,分子中既有羧基又有醛基,所以甲酸既有羧酸的化学性质(如弱酸性、发生酯化反应),又有像醛一样的还原性(如被银氨溶液和新制氢氧化铜悬浊液氧化)。甲酸是组成最简单的羧酸,最早是从蚂蚁体内提取出来的,故又称蚁酸。甲酸是有刺激性气味的无色液体,有腐蚀性,能与水、乙醇、乙醚、甘油等互溶。甲酸在工业上可用作还原剂,在医疗上可用作消毒剂。 (2)乙酸乙酸俗称醋酸,通常为无色液体,具有强烈的刺激性气味,沸点117.9℃,熔点16.60C。当温度低于 16.60c时,乙酸就凝结成像冰一样的晶体,所以纯净的乙酸又称冰醋酸。乙酸是一种重要的有机化工原料,用途极为广泛。乙酸可用于生产醋酸纤维、合成纤维(如维纶)、喷漆溶剂、香料、染料、医药以及农药等。乙酸还是人们生活中的调味剂,普通食醋中含3%~5%(质量分数)的乙酸。目前工业上合成乙酸的主要方法是乙醛氧化法,即用醋酸锰为催化剂,用氧气或空气作氧化剂氧化乙醛生成乙酸。氢原子活性与物质的性质:
醇、酚、羧酸的结构中均有一OH,可分别称之为 “醇羟基”“酚羟基”和“羧羟基”。由于与这些一OH相连的基团不同,一OH受相连基团的影响就不同。故羟基上的氢原子活性也就不同,表现在性质上也相差较大,可比较如下:醇:
醇的定义:羟基跟烃基或苯环侧链上的碳原子直接相连的化合物叫做醇。说明:在同一个碳原子上存在两个或多个羟基的多元醇,羟基连在碳碳双键或碳碳三键的不饱和碳原子上的醇,都不能稳定存在。醇的性质:
1.醇的物理性质饱和一元醇的沸点比其相对分子质量接近的烷烃或烯烃的沸点高。这是因为一个醇分子中羟基上的氢原子可与另一个醇分子中羟基上的氧原子相互吸引形成氢键,增强了醇分子间的相互作用。 2.醇的化学性质 (1)羟基的反应 ①取代反应在加热的条件下,醇与氢卤酸(如HCl、HBr、HI)发生取代反应生成相应的卤代烃和水,例如:在浓硫酸作催化剂及加热的条件下,醇可以发生分子间的取代反应生成醚和水,例如:说明a.由醇生成醚的反应又叫做脱水反应或分子间脱水反应。 b.在醇生成醚的反应中,浓硫酸的作用是作催化剂和脱水剂。温度是醇脱水生成醚的必要条件之一,若温度过低,反应速率很慢或不能反应;若温度过高,反应会生成其他物质。 ②消去反应含β—H的醇,在一定条件下发生消去反应生成烯烃和水,例如:说明a.由醇生成烯烃的反应又叫做脱水反应或分子内脱水反应。 b.从分子组成与结构的方面来说,脱水生成烯烃的醇分子必须含有β一H,如由于分子中没有β—H,不能脱水生成烯烃。 c.在醇生成烯烃的反应中,浓硫酸的作用是作催化剂和脱水剂。 d.人们通常把和官能团相连的碳原子称为α一C 原子.α—C原子上的氢原子称为α—H原子;依次称为β一C原子,β—H原子…… (2)羟基中氢原子的反应 ①与活泼金属反应由于氧元素与氢元素电负性的差异较大,羟基中氢氧键的极性比较强,容易断裂,所以羟基中的氢原子比较活泼,能与钠、钾、镁、铝等金属发生反应。例如,乙醇可以与金属钠反应生成乙醇钠和氢气。&②酯化反应在一定条件下,醇羟基中的氢原子能够被羧酸分子中的酰基()取代生成酯和水。例如:说明a.该类反应由于生成了酯,所以叫做酯化反应。从物质分子组成形式变化的角度来说,该反应又属于取代反应。 b.在乙醇与乙酸生成乙酸乙酯的反应中,利用氧同位素()示踪法对乙醇分子中的氧原子进行标记,通过对生成物的检测,发现产物乙酸乙酯中含有氧的同位素()。这说明,酯化反应中脱掉羟基的是羧酸,脱掉氢原子的是醇。 c.醇跟羧酸发生的酯化反应为可逆反应,具有反应速率慢和向右进行程度小的特点。加入浓硫酸的目的(浓硫酸的作用)有两个:一是作催化剂,提高化学反应速率;二是作吸水剂,通过吸收反应生成的水促使反应向生成乙酸乙酯的方向移动,提高乙酸与乙醇的转化率。 d.醇还能与硫酸、硝酸、磷酸等无机含氧酸发生酯化反应,生成的酯统称为无机酸酯。 (3)氧化反应大多数醇可以燃烧,完全燃烧时生成二氧化碳和水。醇也可以被催化氧化。例如:说明a.在醇的催化氧化反应中,醇分子中有2 个α一H时,醇被氧化为醛;醇分子中有1个α—H时,醇被氧化为酮;醇分子中没有α一H时,醇不能发生上述催化氧化反应。 b.乙醇也能被KMnO4酸性溶液、K2Cr2O7(重铬酸钾)酸性溶液氧化。 脂肪醇、芳香醇、酚和芳香醚的比较:
羟基氢原子活泼性比较:
均有羟基,南于这些羟基连接的基团不同,羟基上氢原子的活泼性也就不同,现比较如下:酚:
l、酚的定义:羟基跟苯环直接相连的有机物叫做酚。注意:属于芳香醇,不属于酚。酚的通性:
通式为ArOH,是芳香烃环上的氢被羟基(-OH)取代的一类芳香族化合物。 (1)大多数酚类物质是无色晶体,只有少数为液体。 (2)易溶于苯、乙醇、焦油类等有机溶剂,但溶解度不等。 (3)具有羟基反应和烃基取代反应的特点。 (4)具有很弱的酸性,在强碱中生成酚盐。 (5)芳香环上的磺酸基、氨基和卤素都可和羟基发生置换反应,工业上利用这些性质生产合成酚。 (6)苯酚是结构最简单也是最重要酚类物质。它的化学性质可代表其他酚的化学性质。 (7)在稀碱(氨)和草酸作用下,酚可与醛发生反应。 (8)易发生氧化反应,所以含酚废水一般都带有颜色。 (9)酚与硫酸发生硝化反应。 苯、甲苯、苯酚的分子结构及典型性质的比较:
发现相似题
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