夫妻一个轻微α地贫，一个HbH病，请问这问题严重吗？HbH病有十怎么含义？
全部答案（共3个回答）
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你好,你的情况应该是α地贫.α地贫可以分为4类：如果有一个α基因异常（α-/αα）,患者通常无血液学异常表现,称为α + 珠蛋白生成障碍性贫血静止型（+和α平行）；若2个α基因异常（α-/α-或--/αα）,称为α+珠蛋白生成障碍性贫血标准型（+在α的右上方）；若3个α基因异常（--/α-）,通常有代偿性溶血性贫血表现,称为HbH病；若4个α基因异常,完全无α珠蛋白生成,称为胎儿水肿综合症,即Hb Barts病.
你的宝宝是HbH病,由于 对氧亲合力较高,又是一种不稳定血红蛋白,容易在红细胞内变性沉淀而形成包涵体,造成红细胞膜僵硬而使红细胞寿命缩短.
α地贫的轻重还要根据贫血的程度,治疗注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E. 输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一.
病情分析：
血红蛋白电泳检测，这个仅仅是一个初步的筛查，不能确诊，仅仅是初筛。
指导意见：
基因检测是可以确诊的，目前建议采信基因检测的结果，地贫首先要有贫血，...
新生儿病理性黄疸与生理性黄疸不同，根据其特点可以相互鉴别。新生儿病理性黄疸是由许多原因组成的一组疾病，常见的几种黄疸原因是：溶血性黄疸、感染性黄疸、阻塞性黄疸、...
你好，你这个要是你父亲没有地中海贫血的话，那么孩子25%的概率是没有地中海贫血的，25%的概率是轻度地中海贫血，50%的概率是中度地中海贫血。如果你老公是没有的...
答: 一般1岁左右就是可以做的，做好护理避免发生嵌顿的情况，具体手术方案主治医师定。疝气就是局部薄弱引起的，手术弥补后是不会复发的，不用担心。
答: 病情分析：
检查了这么多次仍然怀疑检测的准确性的，可以肯定已经有心理上的恐艾症了。艾滋病早就排除了。
指导意见：
如果你要考虑极微小几率的可能，那随便一个人检查...
答: 在日常生活中一般人很容易把贫血和低血压两种疾病相混淆这是因为贫血和低血压在症状上有相似之处比如：精神疲倦、健忘、头晕等“贫血和“低血压是两个互不相干的概念“贫血...
答: 败血症，原因是细菌入血后繁殖并且产生毒素。一般反应是比较多的，寒颤高热，恶心呕吐，无力，肝脾肿大。严重时可以出现休克。本病人基本上没有这些症状。而菌血症，却是血...
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地贫今天做了地贫四项检查，Hba95.8...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：地贫今天做了地贫四项检查，Hba95.8Hbf1Hba23.2HbH阴性，区带查见Hbf区带什么意思：
怀孕18周，会不会有地贫呢
医院出诊医生
擅长：血液病、 骨髓异常 、血小板异常等
擅长：白血病，溶血性贫血，骨髓增生异常综合症
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医生会员
专长：宫颈糜烂
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问题分析： 地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,意见建议：大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.
问血红蛋白和区带问题
职称：医生会员
专长：荨麻疹,脂溢性皮炎,脂溢性脱发
&&已帮助用户：135993
病情分析： 如果HbA正常则是α或β地贫的可能较小，但不能完全排除这些可能。在这个前提下最有可能的是delta基因突变， 而这种突变没有临床意义。意见建议：如果HbA偏低则是α或β地贫都有可能。建议检查血红蛋白基因以确诊
问经过检查，医生说我是地贫，hba是85.92，hbf是7.88，h...
职称：医师
专长：霉菌性阴道炎,宫颈糜烂,痛经
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指导意见：你好.轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.
一般治疗注意休息和 营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.
问主要症状:发病时间:化验检查结果:地贫四项:HBA96.1%:H...
专长：脊髓病变、重症肌无力
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指导意见：地贫的诊断主要依据临床表现实验室检查和基因诊断.地贫的临床表现呈多样性轻者本人多无自觉症状而不易察觉常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断.重型α地贫胎儿又称Barts水肿胎因4个α基因全部缺失α珠蛋白链不能合成常于怀孕中期开始发病表现为胎儿全身水肿心脏畸形体腔积液胎盘巨大而水肿多于怀孕晚期死于宫内.即使能怀孕至足月也多于出生后数分钟内死亡而且孕妇常合并妊高征胎盘早剥子痫抽搐产时或产后大出血等产科危重并发症.另一种次严重的α地贫又称血红蛋白H病与重型β地贫表现相似或贫血症状稍轻这两类地贫在胎儿期无特殊临床表现可以怀孕至足月分娩出生时与正常胎儿几无分别多于生后6个月左右开始发病.表现为进行性溶血性贫血血色素可低至2-4g/dl肝脾肿大脸色萎黄苍白无力.此病目前国内外尚无有效的治疗方法仅能依靠输血维持生命.由于极易发生各种并发症多于青少年期死亡给家庭和社会带来沉重的负担.
问地贫筛查的结果是什么意思？
职称：医生会员
专长：肺炎球菌肺炎,肺栓塞,大叶性肺炎,大楼病综合征,肺脓肿,肺炎杆菌肺炎,肺隐球菌病,皮肤性病
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你好.轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.一般治疗注意休息和营养，积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.
问血红蛋白和区带的问题
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析： 根据你的描述医生是根据你的贫血而开的药，开的药也合理，请按照医生的嘱咐服用，请不用担心。意见建议：怀孕8个月，胎儿发育的比较快，对营养的需求也比较多，建议你在服药的同时增加营养。
问HbF的临床意义?
职称：医师
专长：真菌性外阴炎,痛经,前庭大腺炎
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指导意见：带你的孩子去医院看看吧，鼻炎也会造成经常就鼻血，还是有别的疾病,早看，别耽误了，经常流鼻血影响孩子的成长，容易贫血营养不良.
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请帮忙判断下我的地贫四项检查：HBA：97.0,HBF:0.4,HBA2:2.6,HBH 阴性.请问我需要做地贫基因分析吗?生出的小孩说是有怀疑轻度的地贫,是我的原因吗?
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这是正常的结果,说明你患β地贫的可能不大,但这并不表明你一定没有地贫.如果你的孩子怀疑地贫,你的配偶可以先做此检查.根据他/她的结果来决定是否要做地贫基因检查.说实话,除非你们有生第二胎的打算,检查父母的意义不是很大.孩子是轻度地贫问题不会很大,把孩子的情况弄清楚就可以了（α还是β地贫,什么程度）,没有必要弄清楚到底是父亲还是母亲遗传下来的.考虑到很多人对轻度地贫缺乏正确认识,把这种情况想得过于严重,这反而有制造冲突的可能.
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HbH病复合β-地中海贫血患者血液学与基因型分析
&&&&&&&&&　　近期，广西壮族自治区妇幼保健院研究人员发表论文，旨在分析血红蛋白H病（HbH病）复合-地中海贫血患者及单纯HbH病患者基因类型及血液学特征，为实验室检测、遗传咨询、产前诊断和产前干预提供指导和依据。研究指出，对于MCV降低而又没有HbH或HbA2正常的患者，都应该进行和珠蛋白基因分析。该文发表在2015年第31期《中国妇幼保健》杂志上。 　　分别采用血细胞分析仪和高效液相色谱技术检测红细胞参
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　　近期，广西壮族自治区妇幼保健院研究人员发表论文，旨在分析血红蛋白（&H病）复合&-患者及单纯Hb&H病患者基因类型及血液学特征，为实验室检测、遗传咨询、产前诊断和产前干预提供指导和依据。研究指出，对于MCV降低而又没有Hb&H或Hb&A2正常的患者，都应该进行&和&珠蛋白基因分析。该文发表在2015年第31期《中国妇幼保健》杂志上。
　　分别采用血细胞分析仪和高效液相色谱技术检测红细胞参数及血红蛋白组分。？用单管多重PCR体系扩增结合琼脂糖凝胶电泳检测缺失型&-地中海贫血基因（--sea、-&3.7、-&4.2），采用反向点杂交技术检测&-地中海贫血突变基因位点（CS（CD142TAA&CAA），QS（CD125CTG&CCG），WS（CD122CAA&CAG））和17种常见的&-地中海贫血突变基因位点。
　　结果显示，&&Hb&H病复合&-地中海贫血患者血红蛋白（Hb）显著高于单纯Hb&H病，而其平均红细胞体积（MCV）则显著低于单纯Hb&H病，复合&-地中海贫血使Hb&H和Hb&CS的表达显著减少。约30%的患者血红蛋白A2（Hb&A2）含量正常。
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去医院检查地中海贫血，每个指标都是阴性，有地中海贫血吗？
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应该做血常规和血红蛋白电泳这些初筛实验来筛查是否提示有罕见型地贫或异常血红蛋白病，血红蛋白电泳结果提示需要进一步做下基因测序，不能单单凭基因结果阴性来判断该患者是否有地贫通常来说，地贫检测阴性是没事的，但同样不能排除不存在地贫，而是这些常见基因没有缺失或突变，故为病人筛查地贫时
史淑荣主任
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