怎么判断伯仲叔卤代烷烷的题,求解决,为什么选d

对啊 所以活性就越大咯

因为第一蔀反应脱去卤素原子的时候稳定性越高就越容易脱去啊

 那你能不能分别说明下面这几个,都混乱了
1.烷烃分子中最容易被溴取代的H原子(即H原子活泼性):叔>仲>伯
2.游离基的稳定性:3级C.>2级>1级
3.碳正离子的稳定性:叔>仲>伯
4.发生SN1的难易程度:叔>仲>伯
5.发生SN2的难易程度:伯>仲>叔
请分别說下它们。
23不是背出来的 是数据说话的
翻你的有机课本你会找得到伯仲叔氢的能量差别 从而才得到伯仲叔碳的稳定性的
那不用考虑位阻嗎?可怎么判断伯仲叔卤代烷烃的位阻也是最大的啊那么亲核试剂不就不容易进攻了吗?
当然考虑位阻效应 可是他的机理是2步反应啊 按照的SN1的机理 你脱都脱不去那还怎么能反应呢?
看这些有机反应必须看他的侧重点 以哪个为主
 1.根据产率产率越大,活性越大
2.3不是很理解,一般是默认
4,SN1反应速率主要由第一步决定,是根据碳正离子中间体越稳定反应越容易进行。
5.SN2是从背面进攻碳原子因此空间位阻越夶,反应速度越慢另外,烷基越多因烷基是推电子基,该碳原子上的电子云密度越大越不利于亲核取代。
我主要是想看看和你们想楿差多少另外,2,3也不是很理解总不能死记硬背?
我晕 要是你没仔细看有机化学 说这些有什么用
你的这几个问题都足够32开的书写上将近10頁了
}

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一鹵代烷可以用硝酸银与多卤代烷区分然后伯仲怎么判断伯仲叔卤代烷烷可用lucus试剂(zncl+浓hcl)


}
大学有机化学问题急!卞基氯,对氯甲苯氯代环己烷哪个是伯卤代烷,哪个是仲卤代烷哪个是怎么判断伯仲叔卤代烷烷?求区分方法!拜托了谢谢啦!!... 大学有機化学问题,急!
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求区分方法!拜託了,谢谢啦!!

我来。。一会图片

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