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下列有关遗传病的说法中，不正确的是（　　）A．白化病是一种常见的遗传病B．遗传病一般较难根治C．色盲病患者是视觉发生障碍D．遗传物质改变会引起遗传病
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遗传病是指由遗传物质发生改变（包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变）而引起的或者是由致病基因所控制的疾病．遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病．如：白化病、血友病、色盲、先天性智力障碍．遗传病目前一般还不能得到根治．A、白化病是一种常见的隐形基因遗传病，不符合题意．B、遗传病一般较难根治，不符合题意．&C、色盲是一种常见的隐形基因遗传病，不能辨别颜色，视觉没有发生障碍，符合题意．D、遗传物质改变会引起遗传病，不符合题意．故选：C
为您推荐：
本题考查的是遗传病，可以从遗传病的概念方面来切入．
本题考点：
人类主要的遗传疾病．
考点点评：
遗传病是考查的重点，应结合着遗传病的概念理解．
扫描下载二维码图示一个白化病和色盲病的家族遗传系谱.(色觉正常B.红绿色盲b.正常肤色A.白化病a).请据图回答: (1)5号完全不携带这两种致病基因的概率是 . (2)3号和4号这一对夫妇生下同时患有先天性白化病和色盲的女儿的概率是 . (3)若11号和12号结婚.属于近亲婚配.此行为违反婚姻法.他们若生育.可以预测生一个患色盲男孩的概率是 .生一个 题目和参考答案——精英家教网——
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图示一个白化病和色盲病的家族遗传系谱，（色觉正常B、红绿色盲b，正常肤色A，白化病a），请据图回答：
（1）5号完全不携带这两种致病基因的概率是________。
（2）3号和4号这一对夫妇生下同时患有先天性白化病和色盲的女儿的概率是________。
（3）若11号和12号结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚姻法。他们若生育，可以预测生一个患色盲男孩的概率是________，生一个患白化病女孩的概率是________。
（4）根据统计，某地区色盲在男性人群中的发病率为7％，从理论上推算，该地区女性中色盲的发病率约为________。
答案：解析：
　　（1）1／6
　　（2）0
　　（3）1／4；2／9
　　（4）0.49％
科目：高中生物
来源：龙游县第二高级中学2007届高三月考试卷　生物
下图示一个白化病和色盲病的家族遗传系谱（色觉正常为B，红绿色盲b,正常肤色A，白化病a），请据图回答：
5号完全不携带这两种致病基因的概率是________。
3号和4号这一对夫妇生下同时患有先天性白化病和色盲的女儿的概率是________。
若11号和12号结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚烟法。他们若生育，可以预测生一个患色盲男孩的概率是________，生一个患白化病女孩的概率是________。
若某地区色盲在男性中的发病率为8%，则理论上该地区女性中色盲的发病率为________。
科目：高中生物
来源：成功之路·突破重点线·生物（学生用书）
下图示一个白化病和色盲病的家族遗传系谱（色觉正常B、红绿色盲b，正常肤色A、白化病a），请根据图回答：
（1）5号完全不携带这两种致病基因的概率是________。
（2）3号和4号这一对夫妇生下同时患有先天性白化病和色盲的女儿的概率是________。
（3）若11号和12号结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚姻法。他们若生育，可以预测生一患色盲男孩的概率是________，生一个患白化病的女孩的概率是________。
（4）根据统计，某地区色盲在男性人群中的发病率为8％，从理论上推算，该地区女性中色盲的发病率为________。
（5）若某种遗传病是受一个显性基因控制的，此病在近亲婚配和非近亲婚配的人群中的发病率是否相同？________。
科目：高中生物
来源：学年四川省宜宾市高三第二次诊断性测试（理综）生物部分
题型：综合题
&I．（10分）为了解人类某些遗传病的发病率和遗传方式，某学校生物兴趣小组开展了研究性学习活动。&& （1）他们调查时最好选取群体中发病率较高的&&&&&&&&& 遗传病，如红绿色盲、白化病、并指、抗VD佝偻病等。如果要确定某遗传病的遗传方式，调查单位最好是&&&&（填“自然人群”或“家系&）。&& （2）人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传由一对等位基因控制，在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式，某同学设计了如下Xg血型调查统计表格。
Xg阳性与Xg阳性婚配
Xg阴性与Xg阴性婚配
如果你认为此设计表格存在缺陷，请你指出不足之处：&&&&&&&&。&& （3）我国人群中，红绿色盲在男性中发病率为7％，在女性中发病率为0.5％，但实验小组的调查结果与上述数据相差较大，其最可能的原因是&&&&&&&& 。&& （4）某一家庭，父亲患红绿色盲，母亲正常，所生育的两个女儿中，一个患镰刀型细胞贫血症（基因发生隐性突变，致病基因表示为a），另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是&&&&&&&&& ，如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚，那么，他们生育患病子女的几率是&&&&&&&& 。II．（1 2分）控制人的血红蛋白合成的基因分别位于11号、1 6号染色体上，在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由4条肽链组成，但在人的不同发育时期，血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链（用ξ2表示）和两个ε肽链（用ε2表示）组成。下图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成，据图回答下列有关问题。&& （1）合成人血红蛋白的直接模板是&&&&&&&&，合成场所是&&&&&&。&& （2）镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病，其病因是相关基因发生了突变。一个α基因发生突变不一定导致病变，而β基因发生突变，往往导致病变。根据图示分析说明理由：&&&&&&&&&&& 。对于这种分子遗传病，临床上是否可以通过镜检来诊断，为什么?& &&&&&&&&.&& （3）结合所学知识，提出一种治愈这种遗传病的思路。&&&&&&&。&& （4）根据图分析，关于人类染色体上基因种类的分布、数量及基因表达的顺序，对你有哪些启示?（至少答两条）&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。&
科目：高中生物
来源：2011届四川省宜宾市高中高三第二次诊断性测试（理综）生物部分
题型：综合题
I．（10分）为了解人类某些遗传病的发病率和遗传方式，某学校生物兴趣小组开展了研究性学习活动。（1）他们调查时最好选取群体中发病率较高的&&&&&&&&&遗传病，如红绿色盲、白化病、并指、抗VD佝偻病等。如果要确定某遗传病的遗传方式，调查单位最好是&&&&（填“自然人群”或“家系"）。（2）人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传由一对等位基因控制，在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式，某同学设计了如下Xg血型调查统计表格。亲代&&&&子代&&&&如果你认为此设计表格存在缺陷，请你指出不足之处：&&&&&&&&。（3）我国人群中，红绿色盲在男性中发病率为7％，在女性中发病率为0.5％，但实验小组的调查结果与上述数据相差较大，其最可能的原因是&&&&&&&&。（4）某一家庭，父亲患红绿色盲，母亲正常，所生育的两个女儿中，一个患镰刀型细胞贫血症（基因发生隐性突变，致病基因表示为a），另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是&&&&&&&&&，如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚，那么，他们生育患病子女的几率是&&&&&&&&。II．（1 2分）控制人的血红蛋白合成的基因分别位于11号、1 6号染色体上，在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由4条肽链组成，但在人的不同发育时期，血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链（用ξ2表示）和两个ε肽链（用ε2表示）组成。下图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成，据图回答下列有关问题。（1）合成人血红蛋白的直接模板是&&&&&&&&，合成场所是&&&&&&。（2）镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病，其病因是相关基因发生了突变。一个α基因发生突变不一定导致病变，而β基因发生突变，往往导致病变。根据图示分析说明理由：&&&&&&&&&&&。对于这种分子遗传病，临床上是否可以通过镜检来诊断，为什么?&&&&&&&&&.（3）结合所学知识，提出一种治愈这种遗传病的思路。&&&&&&&。（4）根据图分析，关于人类染色体上基因种类的分布、数量及基因表达的顺序，对你有哪些启示?（至少答两条）&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。
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＞＞＞下列变异中，不属于基因突变的是[]A．人类的色盲B．人类的白化病C．..
下列变异中，不属于基因突变的是
A．人类的色盲B．人类的白化病C．无籽西瓜D．玉米的白化苗
题型：单选题难度：偏易来源：福建省月考题
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据魔方格专家权威分析，试题“下列变异中，不属于基因突变的是[]A．人类的色盲B．人类的白化病C．..”主要考查你对&&基因突变&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
基因突变：
&知识拓展： 1、基因突变和生物性状的关系 ①多数基因突变并不引起生物性状的改变。a．不具有遗传效应的DNA片段中的“突变”不引起基因突变，不引起性状变异。 b．由于多种密码子决定同一种氨基酸，因此某些基因突变也不能引起性状的改变。 c．某些基因突变虽改变了蛋白质中个别位置的氨基酸种类，但并不影响蛋白质的功能。d．隐性突变在杂合子状态下也不会引起性状的改变。 ②少数基因突变可引起性状的改变，如人的镰刀型细胞贫血症。 2、基因突变对后代的影响①基因突变若发生在体细胞有丝分裂过程中，这种突变可通过无性繁殖传给后代，但不会通过有性生殖传给后代。 ②基因突变若发生在精子或卵细胞形成的减数分裂过程中，这种突变可通过有性生殖传给后代。3、基因突变对蛋白质结构的影响
4、基因突变在普通光学显微镜下无法看到，但染色体变异一般可以镜检出来。5、基因突变的结果：基因突变引起基因“质”的改变，产生了原基因的等位基因，改变了基因的碱基序列，如由A→a(隐性突变)或a→A（显性突变），但并未改变染色体上基因的数量和位置。 6、显性突变和隐性突变的判定 （1）基因突变的类型显性突变：aa→Aa（当代表现）隐性突变：AA→Aa（当代不表现，一旦表现即为纯合体）(2)判定方法 ①植物：让突变体自交②动、植物：让突变体与其他未突变体杂交
发现相似题
与“下列变异中，不属于基因突变的是[]A．人类的色盲B．人类的白化病C．..”考查相似的试题有：
977239068099964884149698177906如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图.其中白化病由基因a控制.色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体省略).据图以下说法正确的是( ) A.图中E细胞和F细胞的DNA数目都是23条.含有1个染色体组B.从理论分析.图中H为男性的概率是50%C.该对夫妇所生子女中.患病概率为716D.H个体和G个体的性别可以相同也可以不同 题目和参考答案——精英家教网——
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如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（图中与本题无关的染色体省略），据图以下说法正确的是（　　）
A、图中E细胞和F细胞的DNA数目都是23条，含有1个染色体组B、从理论分析，图中H为男性的概率是50%C、该对夫妇所生子女中，患病概率为D、H个体和G个体的性别可以相同也可以不同
考点：伴性遗传
分析：根据两对基因在染色体上的位置分析题图，左图表示精原细胞（AaXBY）形成精子的过程，右图中表示卵原细胞（AaXBXb）形成卵细胞的过程．又因为图中H是白化病色盲，所以H的基因型是aaXbY，则卵细胞F的基因型是aXb，进一步判断E的基因型，最后可以得到G的基因型和表现型．
解：A、由题意分析已知左图表示精原细胞（AaXBY）形成精子的过程，右图中表示卵原细胞（AaXBXb）形成卵细胞的过程，且H是一个白化病色盲患者，所以图中E细胞和F细胞分别表示精子和卵细胞，它们的染色体数目都是23条，只含有1个染色体组，但是细胞的细胞质的线粒体也有少量的DNA，所以E细胞和F细胞中DNA数目大于23条，A错误；B、已知亲本的基因型是AaXBY和AaXBXb，而H是一个白化病色盲患者，所以图中H为男性，基因型为aaXbY，B错误；C、已知父本和母本的基因型分别是AaXBY和AaXBXb，则后代患白化病的概率是14，患色盲的概率也是14，所以后代完全正常的概率是（1-14）×（1-14）=916，后代患病的概率为1-916=716，C正确；D、根据以上分析可知H是一个患两种病的男性，则形成H个体的精子含有的性染色体是Y，所以左图中E的性染色体为X，因此G的性别是女性，与H个体的性别不相同，D错误．故选：C．
点评：本题考伴性遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力．
科目：高中生物
如图示的是细胞分裂和受精作用过程中，核DNA含量和染色体数目的变化，据图分析可得出（　　）&
A、M点时细胞中的DNA一半来自父方，一半来自母方B、GH段和OP段，细胞中含有的染色体数目是相等的C、L→M点所示过程与细胞间的信息交流、细胞膜的流动性有关D、图中只有BC段、FG段可能会发生基因突变
科目：高中生物
小麦的高秆（D）对矮秆（d）为显性，有芒（B）对无芒（b）为显性．将两种小麦杂交，后代中出现高秆有芒、高秆无芒、矮秆有芒、矮秆无芒四种表现型，且其比例依次为3：1：3：1，则亲本的基因型为（　　）
A、DDBB×ddBbB、Ddbb×ddbbC、DdBb×ddBbD、DDBb×ddBB
科目：高中生物
如图是有关生物细胞生活史的概括．请据图回答有关问题：（1）②所示的变化，在生物学上称为．（2）目前认为引起④过程的因子，根据属性可分为三类，分别为、、和．（3）F→G→H过程的技术，在植物学上叫．其理论基础是，该植株的产生与“克隆”都属于繁殖．
科目：高中生物
人类学家在研究人类进化史时，发现人类有时会出现返祖现象，如正常人体会出现尾巴、毛孩、多乳房等现象，请分析出现这种现象的原因是细胞的哪一个过程受阻（　　）
A、细胞分化B、细胞衰老C、细胞凋亡D、细胞分裂
科目：高中生物
血友病是伴X染色体隐性遗传病．一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，关于其形成的原因下列说法正确的是（　　）
A、精子形成时减Ⅰ异常减Ⅱ正常B、卵细胞形成时减Ⅰ异常或减Ⅱ异常C、精子、卵细胞、受精卵形成均正常D、精子形成时可能减Ⅰ正常减Ⅱ异常
科目：高中生物
下列是有关细胞分裂的问题．图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图象，请据图回答：（1）图1中AB段形成的原因是，该过程发生于细胞分裂间期，图1中CD段形成的原因是．（2）图2中细胞处于图1中的BC段，图2中细胞处于图1中的DE段．（3）就图2乙分析可知，该细胞含有条染色单体，染色体数与DNA分子数之比为1：2，该细胞处于分裂的后期，其产生的子细胞名称为．
科目：高中生物
夏季酷暑时分，在室外作业的人们应多饮用（　　）
A、盐汽水B、牛奶C、纯净水D、果汁
科目：高中生物
在人体细胞中除了细胞核外，含有DNA的结构还有（　　）
A、线粒体B、叶绿体C、核糖体D、液泡
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