二★★五年?第四期；综述与专论；检验医学干化学分析技术进展；杨自华1何林1周克元2；(1.深圳市人民医院检验医学部临床生化室广东51；(2.广东医学院生化教研室广东524023)；摘要检验医学干化学分析技术是临床检验未来发展的热；学、酶学、化学计量和计算机技术于一体,并已作为定；干化学分析技术的发展源于最近20年酶的分离、提纯；同时不能排除其它成分的干扰,因
二★★五年?第四期
综述与专论
检验医学干化学分析技术进展
杨自华1　何　林1　周克元2
(1.深圳市人民医院检验医学部临床生化室　广东　518001)
(2.广东医学院生化教研室　广东　524023)
摘　要　检验医学干化学分析技术是临床检验未来发展的热门方向,它集当代化学、光
学、酶学、化学计量和计算机技术于一体,并已作为定量分析法达到常规湿化学法的测定水平。本文将从干化学试纸的研究进展及干化学分析仪在临床检验的应用,结合干化学质量控制,对检验医学干化学分析技术进展作一综述。关键词　干化学　分析技术　多层膜
　　干化学分析技术的发展源于最近20年酶的分离、提纯、保存技术的进步,反射光度计和微电极的发展,以及电子计算机的应用1。目前干化学分析技术已渗透到工业化工检测、农业与畜牧养殖业、临床生化医学、细菌学、药物及酶类检测等多个邻域。
同时不能排除其它成分的干扰,因而只能对待测成分进行定性或半定量测定,这样就限制它在需准确定量的项目中应用。随后的三层结构只是在二层结构的基础上加上多孔胶膜过滤层,其作用是将样品中的杂质过滤掉,并起保护试剂层的作用。常见的是微量法测定葡萄糖含量的试剂条。与二层结构试剂载体不同的是,三层结构试剂载体的测定光路是通过透明的塑料基片,而不经过最上面的过滤层,就
消除样品中干扰成分的影响,保证待测成分测定的稳定性和准确性。下面将从多层膜干化学试纸结构着手,对多层膜结构进行分述。
当代临床检验的干化学法中,最具代表性的就是多层膜法。它集现代化学、光学、酶工程学、化学计量学和计算机技术于一体,作为定量方法已达到常规化学测定的水平4,对有些项目的测定,甚至可与参考方法相提并论,如在欧美各国备受重视的胆固醇的测定就是如此5。根据测定方法的不同可将多层膜分为三种类型:一种是基于反射光度法的多层膜;一种是基于差示电位法的离子选择电极多层膜;还有一种是最近发展起来的基于荧光技术和竞争免疫技术的荧光反射光度法多层膜。2.1　基于反射光度法的多层膜
这一类型的多层膜的基本结构从下至上可分为支持层、试剂层、辅助试剂层、光漫射层和分布层6,7。
支持层:是光学透明的塑料基片,允许入射光和反射光完全透过,同时也起支持作用。
试剂层:又叫指示剂层或反应层,位于支持层的上层,是由亲水性多聚物构成的薄层,内含分析显色用的部分或全部试剂,不同的分析项目其成分各异。
辅助试剂层:在试剂层的上层,主要是用来去除血清内源性干扰物,最常见的是在辅助层固定有Vit
1　干化学分析技术主要特点
干化学分析技术是相对于湿化学技术而言的,是指将液体检测样品直接加到为不同项目特定生产的商业化的干燥试剂条上,以被测样品的水分作为溶剂引起特定的化学反应,从而进行化学分析的方法,是以酶法为基础的一类分析方法。它采用反射光度法或差示电极法作为测量手段,主要具备以下特点2,3:准确度高、速度快,一般在3～4min内即可做出检验结果;操作简便,不需要日常校正;无须贮
备任何其它试剂或配制任何溶液;标本无须预处理,多层膜具有选择性过滤的功能,从而减少测定过程中干扰物质的影响;标本用量少,反应时的水分由标本中的液体成分供应,提高测定灵敏度;基于差示电极法原理的多层膜片系一次性使用,故有常规电极法的优点而无其缺点;有些情况可替代湿化学法用于急诊标本,还可用于对常规检测结果进行方法学评价等。
2　干化学分析技术试纸的进展概况
尿糖试纸是干化学分析的第一个项目。当时开发的干化学试纸最简单的试剂载体是二层结构,在塑料片基上仅粘有一层试剂层纤维素片。样本成分与预固定在纤维素片上的试剂直接反应,通过反射光度计测定其颜色的改变,从而计算待测成分的浓度。这种简单的二层结构一般制作工艺比较粗糙,
C酶,以消除血清中VitC对H2O2的还原作用;另外,在该层还可以运用免疫沉淀、亲和过滤、凝胶过滤及渗析等方法,选择性地把待测物和干扰物分离,从而使测定结果更加准确。如胰淀粉酶干片,辅助层含有抗唾液淀粉酶的单克隆抗体,使样品中的唾液淀粉酶与之结合留在辅助层中,而只有胰淀粉酶转运至反应层,反应显色。总之,辅助试剂层是多层膜试剂载体区别于其它两种试剂载体的一个重要结构,同时也是多层膜试剂载体测定结果准确、误差更小的一个重要保证。
光漫射层:由白色不透明,各向同性,反射系数达95%以上的物质构成,如TiO2和BaSO4。光漫射层的作用是隔离分布层中的有色干扰物质,使反射光度不受其影响,同时这些具有高反射系数的反光物质也给下面的指示剂提供反射背景,使入射在光漫射层上的光线能最大限度地反射回去,以减少因光吸收引起的测定误差。
分布层:又叫渗透扩散层,位于干片的最上层,由高密度多孔聚合物组成,一般层厚在100～300μm之间,平均孔径在1.5～30μm之间,中空体积占60%～90%,这种毛细网络结构能快速地,各向同性地,均匀地渗透样品,从而使样品均匀分布到下一层。分布层不仅可阻留细胞、结晶和其它小颗粒,也可以让大分子(如蛋白质)滞留,因此,透过分布层的基本上是无蛋白质滤液。
以上基本结构是干化学多层膜试剂载体中最常见的类型,对于大分子物质的测定,则需要在这一基本结构上加以改进,以满足临床需要。如酶活性的测定,需将酶的底物放在扩散层上,即在扩散层上进行酶促反应,其产生的底物小分子再渗透到下面的试剂层显色,从而保证显色的快速均一。而对于没有底物生成的大分子物质如白蛋白的测定,可通过使试剂上移至待测物来完成反应,而不是常用的使待测物下移至试剂层,总之,为适应各种不同的反应,可在这一基本结构上进行不同的改进,以取得最好的测定结果。
2.2　基于差示电位法的多层膜
这类基于差示电位法的多层膜的测定对象主要是无机离子。它有常规电位法的优点,而无其在通常条件下电极老化等缺点。2.3　基于荧光反射光度法的多层膜
这类多层膜基于竞争免疫实验原理,主要用于半抗原如治疗药物的测定。二★★五年?第四期
3　干化学分析仪进展情况
为适应现代检验医学的发展,多功能、多参数的
干化学分析仪相继问世,按检测样本分类,可分为血液干化学分析仪、尿液干化学分析仪、其它体液干化学分析仪;按自动化程度可分半自动、全自动干化学分析仪;按检测项目可分单项和多项干化学分析仪。下面就目前检验医学常用的干化学分析仪作一简单介绍:
3.1　干式特种蛋白分析仪
如日本常光株式会社I-READERTM快速诊断仪,用于CRP、贫血指标、激素指标、前列腺指标、糖尿病指标、肿瘤指标和心梗指标等的检测;加拿大瑞邦生物公司荧光干式定量分析仪也属于此类,主要用于心肌损伤标志物快速检测。3.2　干式特殊项目测定仪
如由日本京都ARKRAY公司研发的POCKetChemTMBAPA-4130血氨测定仪,其特点是可免除以往离心分离的预处理程序,3min即可出测试结果;另一个设备是由东亚SYSMEX基于富土多层膜技术研发的FDC-100自动干式血氨分析仪,特点是可对全血进行检测,用量10μL,2min内测出结果,有较宽的线性范围,能获得高精度和高准确度的检测结果,可做到光学自动校正。
3.3　自动干式电解质分析仪
如东亚SYSMEXFDC-800自动干式电解质分析仪,主要特点是可以全血检测,在1min内测定Na、K、和Cl三个项目,适用于检验室、病房、门诊及时检测;市场上推出的另一产品是由上海瑞麦生物技术有限公司研发的HDP-99新型干式电解质分析仪,主要特点是利用化学离子敏感测试卡替代传统电极对K、Na、Cl、Ca四项指标进行检测,此方法在临床离子检测上的运用是医学检测方法上的新突破。3.4　干式血糖仪
关于此类的报道不胜其数,目前市场上推出的产品很多,不少产品性能优良,操作简单,给糖尿病患者自测带来极大的方便,这里不再介绍。3.5　干式生化分析仪
由强生、京都与罗氏公司推出的此类系列产品一直受到医疗界的广泛关注。日本京都公司推出的SPOTCHEMTMSP-4430全自动干式急诊生化分析仪主要特点是可做到全血检测,检测项目多达22个,而且可对9个指标同时检测,基本能满足急诊生化的要求;罗氏公司推出的ReflotronR★Plus及Reflotron
R★sprint全血干式生化分析仪可做17个临床项目检测,样本可以是全血、血浆或血清,2～3min可测出3个测试结果;强生先后推出VITROSDT-60Ⅱ及VITROS-250、VITROS-950等干式生化分析系统,测试原理上使用电解质分析法、免疫速率法、终点法和速率法,可对将近50个临床项目进行检测,全方位满足急诊要求;东亚FDC-7000及FDC-3500全自动干式生化分析仪受到不少大医院青睐,原因之一可能是由于采用富士多涂层薄膜干片干化学技术。其特点还有每小时能快速检测190次项目,比色法检测只需10μL,用样量少等。3.6　新型干式尿液分析仪
其优势主要体现在检测速度的增快与检测项目的增加。当前干式尿液分析仪与以往尿液分析仪相比,常规检测项目上除增加维生素C、浊度分析之外,还增加微量白蛋白、肌酐、尿钙等。
综述与专论
和湿化学的试剂一样,干化学的试剂载体必须贮存在允许的温度范围之内,否则将缩短它的有效期。
4.4　使用寿命
干化学的试剂载体从冰箱中取出使用前,必须在室温下放置一定的时间以使试剂载体的温度与室温一致,否则由于试剂载体的温度偏低,空气中的水分将吸附在试剂载体上,从而影响它的使用寿命。在合适的温度及湿度环境下,干化学试剂载体的使用寿命通常可达一周及一个月,若超过它的使用寿命,则需考虑更换试剂。4.5　室温和湿度
湿化学通过预热试剂和用蒸馏水稀释达到控制反应温度的目的,而干化学虽然可以控制反应孵箱及试剂载体的温度,但是由于它的试剂溶解所用的水分主要来自于待测标本,而待测样本的温度在短时间内往往能左右化学反应的温度而影响测定的准确性。所以干化学生化反应都必须严格控制它的反应温度、湿度。
4.6　仪器监测
反射光度计仪器用标准灰色(对各种光的吸收与反射相近)试剂条对仪器进行校正,如BM公司的Reflotron系统;离子选择电极干化学分析仪类仪器采用标准板,如SpotchemSE-1510定期用标准条校正可知仪器的性能。
现代检验医学干化学分析技术在临床检验中有着相当乐观的发展前景,到目前为止,该项技术已取得较大进展,不少产品已实现商品化,在市场上有着不错的业绩,如重点护理即时检验(POCT)所用的微型干化学分析仪已体现出极大的优越性。但目前由于干片的价格还稍偏高,某些系统检测项目还较有限,使用者还不是很普及,所以有待于进一步开发;此外,此项技术还处于发展阶段,并不完善,有人对干化学分析仪与湿化学分析仪进行测试比较分析发现,某些项目测定的一致性并不好,这可能与反应原理设计不合理,使受到的干扰并不能完全消除有关。相信随着干化学试剂载体的不断开发生产,干化学分析技术必将得到越来越广泛的推广使用,在疾病防治中发挥更重要的作用。
1　丛玉隆,王丁等.当代检验分析技术与临床,北京:中国科学技术出版社,2002
(下转第7页)
4　干化学分析技术的质量控制
干化学分析的质量控制与传统的湿化学分析的质量控制有着明显的不同。对于后者,由于分析者可以自己配制试剂,甚至可以改变试剂的浓度,因此
如果出现失控的情况,分析者可以很轻松地把它纠正过来;而对于干化学分析,它的所有固相试剂及反应载体都在试剂载体上,分析者无法对试剂载体进行任何处理,因此干化学分析的分析前质量控制比湿化学的要求严格。实践证明,干化学的精密度较湿化学为好,因此它的质量控制效果更好。鉴于干化学的特殊性,决定其质控效果的因素是仪器的性能和配套试剂条间和批间的一致性。后者由生产厂家的技术与经济所决定,使用者应注意的是试剂条的保存与失效日期。干化学分析的质量主要从以下方面进行控制。4.1　质控物
使用液体试剂时质控物是被大量稀释的。而干化学试剂处于干燥状态,所以使用“湿化物”质控时基体效应就会很明显。建议使用干化学血液分析仪各生产厂家提供的质控血清进行质控。4.2　校正
由于干化学的试剂固定在试剂载体上,因此它的有效期比湿化学的试剂要长,通常可以稳定6个月以上,因此对同一批号的试剂,如果贮存在理想状态,则只需每6个月校正一次,在此期间可用质控物对试剂的质量进行监控。4.3　贮存温度
器的压力和温度特性,光子学报,):
11　刘志国,张艺兵,开桂云等.光纤光栅的线性调谐,全国
第八次光纤通信暨第九次集成光学学会议论文集,6
12　M.A.Davis,A.D.Kersey.Matched-filterinterrogati-on
techniqueforfiberBragggratingarrays,Electron.Lett,):822～823
13　张颖,刘志国,郭转运等.高灵敏度光纤光栅及其压力
传感特性的研究,光学学报,):89～9114　傅海威,乔学光,贾振安等.高灵敏度的光纤光栅压强
传感器,):187～189
综述与专论
15　秦子雄,曾庆科,项阳等.大调谐范围内的等强度梁光
纤光栅波长调节器,光学学报,):　〔苏〕JI.E.安德列娃编,翁善臣等译.波纹管的计算与
设计,北京:国防工业出版社3～5,71～75
17　胡曙阳,何士雅,赵启大等.一种新颖的高灵敏度光纤
光栅压力传感器,):410～412
18　刘海涛,周开军,俞涛等.光纤光栅温度补偿桥式结构,
半导体光电,):439～440
19　孙安,乔学光,贾振安等.耐高压光纤Bragg光纤光栅压
力传感技术研究,光子学报,):823～825
Structuresforenhancingfiberbragggratingpressure
sensitivity
XuTianhua　LiuTiegen　JingWencai　JiaDagong　LiuLina
(InformationEngineeringinCollegeofPrecisionInstrument,TianjinUniversity,Tianjin,300072)
Abstract　BasedonFBGpressuresensingpattern,thisarticlegivesasystematicaloverviewofstructuresandprinciplesofseveraldevicesforenhancingFBGsenorstresssensitivityafterthe”glass-bubble”structurepresentedbyM.G.Xu.
Meanwhile,itgivesacomparisonoftheirmerits,defectandfunctions.Keywords　FiberBragggrating　Pressuresensitivity
(上接第3页)
2　St.JosephHospital,Kirkwood,MO.Newtechnologiesfor
laboratoryproductivity.JHealthcMaterManage.):30～34
3　LapekasP.Newtechnologiesforlaboratoryproductivity.J
HealthcMaterManage.):30～34
4　YamadaT,NishinoS,TakuboTetc.Simplehigh-density
lipoproteincholesterolassaybasedondrychemistry.ClinChimActa.～2):79～88
5　D.Power,OntheSpotNews(ForUsersofDiagnosticProductFromKodak)):1
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7　彭黎明,王兰兰.检验医学自动化及临床应用,北京:人民卫生出版社,2003
8　pactdrychemistryinstruments.SoutheastAsianJTropMedPublicHealth.～99　RubinDA,McMurrayRG,HarrellJSetc.Accuracyofthree
dry-chemistrymethodsforlipidprofilingandriskfactorclassification.IntJSportNutrExercMetab.):358～68
10　SuttonA,DawsonH,HoffB,GriftE,ShoukriM.Analyte
comparisonsbetween2clinicalchemistryanalyzers.CanVetJ.):255～60
Developmentofthedrychemistrytechnologyinclinicallaboratory
YangZihua1　HeLin1　ZhouKeyuan2
(1.ClinicalChemistryDepartmentShenzhenPeople'sHospital,Guangdong,518001)
(2.BiochemistryDepartmentGuangdongMedicalCollegeGuangdong　524023)
Abstract　Thedrychemistrytechnologywillbeoneofthemostinterestingresearchfocusesinclinicallaboratoryscience
inthenearfuture.Beingacombinationofchemistry,optics,enzymology,chemometricsandcomputerscience,drychemistrytechnologyhasalreadybeenapowerfuldiagnostictoolinclinicallaboratory.Inthepresentreviewwewillbrieflyoutlinethecharacterofdrychemistrytechniquescurrentlyusedintheclinicallaboratory,introducetheprinciple,structureandfunctionsofmultiple-player-film,anddescribethequalitycontrolofthetechniqueindetail.Keywords　Drychemistry　Analyzingtechnique　Multiple-player-film
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干式生化分析仪的制作方法
【专利摘要】一种干式生化分析仪，属于生化检测设备【技术领域】，其特征是：在机械系统中，干片加样位设在X、Y二维直线运动平台上，在二维直线运动平台X向分别设有两个推杆，推杆前面固定孵育槽，在孵育槽前端设有挡块，在二维直线运动平台Y向设有推杆。在光学系统中，(a)LED光源设在积分球内，在积分球与干片的光轴线上设有透镜组；(b)?后分光光学系统位于与干片垂直的正下方位置，在干片的下垂线上设有透镜组和光栅。有益效果是：1、积分球技术的应用解决了漫反射造成的信号难于采集的问题，大大提过了仪器的精度。2、使得仪器更加灵活，使用方便。3、采用后分光设计，提高检测准确度，单元的稳定性较高。4、成本低；小型便携；检测速度快，运用多通道手段检测120测试/小时；仪器配套多种试剂干片，满足临床检验的需求。
【专利说明】干式生化分析仪
【技术领域】
[0001]本发明属于生化检测设备【技术领域】，涉及一种临床医疗检验装置的改进。
【背景技术】
[0002]干化学检验技术包括干式生化分析仪及试剂干片(简称干片)，干片是固定了试剂的载体，当样品(血清、血浆、全血、尿液、脑脊液等)加到干片上后，干片中的试剂与样品中的待测物产生显色反应，放入干式生化分析仪中，将光源发出的入射光照射到显色后的干片上，根据测定干片上光反射率发生的相应变化而计算出样品中分析物的浓度。
[0003]目前，市售干式生化分析仪主要是通过检测血液与化学试剂发生接触后的发光强度来进行检测。其中光学检测部件由发光二极管和光电池组成。检测过程是靠直线升降平台提升试剂条，使试剂条和光学部件紧密接触来完成的。而光学部件和试剂条的紧密度是影响测试结果的重要因素，因此需要有能精确控制二者之间压力的机构来精确控制直线升降平台。目前的运动部件控制通常采用，光电耦合器，光栅尺，继电器，开关电路等单一技术。有许多不足之处，比如，控制条件单一，检测要素少，结构复杂，体积大，寿命短等缺点。
【发明内容】
[0004]本发明的目的是:提供一种干式生化分析仪，它能够对干化学试剂片进行准确的定量分析，实现急诊、体检、疾病筛查、保健检测等快速生化检测。
[0005]本发明的技术方案是:由光学系统、电控系统以及机械系统与运动控制部分三部分组成。
[0006]1、机械系统:
干片加样位设在Χ、y二维直线运动平台上，在二维直线运动平台X向分别设有推杆301和推杆302，推杆301前面固定孵育槽，在孵育槽前端设有挡块，在二维直线运动平台Y向设有推杆303，固定于推杆303上的光学黑板、白板依次通过检测位。
[0007]2、光学系统:
(I)光源组件:由LED光源101-1、积分球101-2以及透镜组101-3组成。
[0008]LED光源设在积分球内，在积分球与干片的光轴线上设有透镜组。
[0009]利用积分球101-2将LED101-1发出的光集中，由积分球101_2上的小孔发出，经透镜组101-3“收集”并“汇聚”于干片。大幅提高光功率利用效率。
[0010](2)后分光光学系统:
后分光光学系统位于与干片垂直的正下方位置，在干片的下垂线上设有透镜组和光栅。
[0011]入射光和反射光两部分光轴成45°。
[0012]干片处的漫反射光透过透镜组102-2后经后分光光学系统102-1中的光栅分光，以及对应的整形、汇聚后，由线阵CXD接收。通过C⑶检测到的漫反射光中多波长信号的强度，能够很好的去除测试过程中其他物质的干扰，提高检测准确度。同时后分光光学系统102-1在光学结构中没有运动元件，单元的稳定性较高。
[0013]本发明的有益效果是:
1、积分球技术的应用解决了漫反射造成的信号难于采集的问题，大大提过了仪器的精度。
[0014]2、ARM嵌入式系统在干化学分析仪上的应用，免去了对电脑的需求使得仪器更加灵活，使用方便。
[0015]3、采用后分光设计，能够同时进行多波长信号的同时检测，能够很好的去除测试过程中其他物质的干扰，提高检测准确度。同时后分光系统在光学结构中没有运动元件，单元的稳定性较高。
[0016]4、成本低；小型便携；检测速度快，运用多通道手段检测120测试/小时；仪器配套多种试剂干片，满足临床检验的需求。
【专利附图】
【附图说明】
[0017]图1是本发明系统框图；
图2是本发明机械结构以及干片运动原理主视图；
图3是本发明机械结构以及干片运动原理俯视图；
图4是本发明光学检测系统示意图。
【具体实施方式】
[0018]实施例1
下面结合附图对本发明做进一步描述:
如图1所示，100是光学系统、200是电控系统、300是机械系统与运动控制部分、400是干片。
[0019]以Kubelka-Munk理论为方法学分析的基础，根据反射光度法的多层漫反射研制干片检测仪器，即干式生化分析仪。仪器采用一种直线平台运动控制系统，将光电耦合器和压力荷重测量计结合使用，保证了试剂干片和光学部件之间的压力稳定，提高了仪器测量结果的准确性和重复性。
[0020]该仪器主要由光学系统100、电控系统200以及机械系统与运动控制部分300三部分组成。机械系统与运动控制部分采用二维直线运动控制方案，干片在二维运动平台的带动下实现在Χ、Y方向上的步进运动，完成单个干片的加载、加样、孵育、检测以及抛弃。借助于孵育槽308可同时孵育6片干片的高通量特性大幅度缩短单体检测时间，提高了检测工作效率。
[0021]机械系统与运动控制:
如图2、3所示，301是轨道Α、302是轨道B、303是推杆C、304推杆Α、305是推杆B、306是挡块、307是废片盒、308是孵育槽、500是加载位、501是加样位、502是孵育位、503是检测位、600是光学黑板、700是光学白板。
[0022]本发明的机械结构以及干片的运动原理。二维直线运动平台300搭载干片在X、Y两个方向上运动。干片首先在X方向上分别沿着两个轨道运动，干片经手动置于轨道A (301)中的加载位后，在推杆A (304)的带动下步进，待运动至加样位(501)停下，滴入10 μ I样品后继续运动至孵育槽(502)，然后孵育槽前端的挡块(306)升起，阻挡住干片的后退，推杆A (304)退回，样品落入孵育槽，如此连续循环，孵育槽可对6片干片同时孵育，孵育2-7分钟后，推杆B(305)将位于孵育槽底部的干片沿着轨道B(302)在相同方向上推至检测位(503)，光学检测完毕后，推杆B (302)退回，由沿Y方向运动的推杆C(303)推动干片落入到废片盒307中，同时固定于推杆C (303)上的光学黑板600、白板700依次通过检测位，分别经过光学检测，最后利用WiIliams-Clapper模型对这两个值进行计算，结合校准参数，最后得到样本的浓度。
[0023]光学系统:
如附图4所示，光学系统位于与干片垂直的正下方位置。由光源组件101和接收器组件102两部分组成，两部分光轴成45°。
[0024](I)光源组件:由LED光源101-1、积分球101_2以及透镜组101_3组成。利用积分球101-2将LED101-1发出的光集中，由积分球101-2上的小孔发出，经透镜组101-3 “收
集”并“汇聚”于干片。大幅提高光功率利用效率。
[0025](2)后分光光学系统:干片处的漫反射光透过透镜组102-2后经后分光光学系统102-1中的光栅分光，以及对应的整形、汇聚后，由线阵CXD接收。通过C⑶检测到的漫反射光中多波长信号的强度，能够很好的去除测试过程中其他物质的干扰，提高检测准确度。同时后分光光学系统102-1在光学结构中没有运动兀件单兀的稳定性较高。
【权利要求】
1.一种干式生化分析仪，其特征是:
在机械系统中，干片加样位设在X、Y 二维直线运动平台上，在二维直线运动平台X向分别设有推杆301和推杆302，推杆301前面固定孵育槽，在孵育槽前端设有挡块，在二维直线运动平台Y向设有推杆303，固定于推杆303上的光学黑板、白板依次通过检测位；
在光学系统中，(a) LED光源设在积分球内，在积分球与干片的光轴线上设有透镜组；(b)后分光光学系统位于与干片垂直的正下方位置，在干片的下垂线上设有透镜组和光栅；入射光和反射光两部分光轴成45°。
【文档编号】G01N21/17GKSQ
【公开日】日
申请日期:日
优先权日:日
【发明者】于源华, 张昊, 张淑华, 张晓 , 金丽红, 冀伟
申请人:长春理工大学}