疽张洛欣教授农药

假药警示:默雪·美洛欣德国默克雪兰诺
发布时间: 10:33:46280人关注
  假药警示:默雪·美洛欣德国默克雪兰诺  经查验,由违法网站"默雪湿疣疱疹防治网(可能会更换网址)"销售的"默雪·美洛欣"是假药,中国食药监局没有批准生产或进口名称为"默雪·美洛欣"的药品,请消费者注意防骗.  网站"默雪湿疣疱疹防治网(可能会更换网址)"所标注的备案号"京ICP备号"是伪造的,也没有获得国家任何部门的批准和认可.网站对其产品的描述"全球性传播疾病康复工程指定用药2008中国性病控制中心推荐产品-“默雪·美洛欣”1、服用3-7天明显见效,一疗程杀灭湿疣、疱疹病毒。2、纯天然海洋药物,进口原材料,绿色,安全,无任何副作用。3、有效清除潜伏在体内血液,皮肤基底层,生发层细胞和神经节内病毒或病菌进行完全杀灭,一次性治愈。4、彻底根治各种尖锐湿疣和生殖器疱疹。经基因检测愈后不遗传后代。5、“默雪·美洛欣”是全球性传播疾病康复工程指定用药。6、适用于各种湿疣(hpv)疱疹(hsv)病毒感染者。"完全是虚构的,也是不可能能实现的,是骗人的术语.  举报假药"默雪·美洛欣"的用户通过点击39健康网()内链接"疱疹-湿疣-09新药新疗法"发现上述网站,39健康网用户众多,波及范围广,药品价格315网特提醒广东尖锐湿疣和生殖器疱疹患者不要上当受骗.
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&nbsp该商品为处方药,具有批准文号:国药准字H,符合国家食品药品监督管理局对药品的注册要求
【商品名称】欣洛欣【品牌名称】欣洛欣【通用名】二氟尼柳片【批准文号】国药准字H【商品剂型】片剂【商品规格】0.25g*8片【商品单位】盒【企业名称】吉林方大药业【企业简称】无【国产进口】国产【适用人群】成人【药品成分】本品主要成分是二氟尼柳【功能主治】适用于类风湿性关节炎、骨关...【服用天数】0【用法用量】饭后口服。成人一日2次,一...【注意事项】(1)出血时间延长倾向者和...【贮藏】密封保存。【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣...【不良反应】(1)胃肠道反应:部分病人...【禁忌】①对本品或其它非甾体抗炎药...【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。
【商品名称】欣洛欣【品牌名称】欣洛欣【通用名】二氟尼柳片【批准文号】国药准字H【商品剂型】片剂【商品规格】0.25g*8片【商品单位】盒【企业名称】吉林方大药业【企业简称】无【国产进口】国产【适用人群】成人【药品成分】本品主要成分是二氟尼柳【功能主治】适用于类风湿性关节炎、骨关节炎、以及各种轻、中度疼痛。
【服用天数】0【用法用量】饭后口服。成人一日2次,一次0.5g,或遵医嘱。一日维持剂量不应超过1.5g。
【注意事项】(1)出血时间延长倾向者和有消化道疾病史患者慎用。(2)心功能不全,高血压或其他有体液贮留倾向的病人慎用,因有可能导致水肿。(3)肝、肾功能不良病人应用本品时,应使用较低剂量,并严密观察,以避免药物蓄积进一步损害肝肾功能。
【贮藏】密封保存。【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。【不良反应】(1)胃肠道反应:部分病人有恶心、食欲减退、腹痛、腹胀、便秘和腹泻。(2)中枢神经系统反应:一般极少发生,主要有眩晕、头痛、嗜睡、失眠,症状较轻,很少需要中断治疗。(3)偶见皮疹、水肿、鼻炎、短暂视觉障碍。
【禁忌】①对本品或其它非甾体抗炎药过敏者包括阿斯匹林;②活动期消化性溃疡患者;③严重肝、肾功能损害的病人。
【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。【儿童用药】12岁以下儿童不推荐使用。【老人用药】老年患者由于肝、肾功能发生减退,易发生不良反应,应慎用或适当减量使用。
【药理毒理】本品为水杨酸衍生物,属非甾体抗炎药,具有镇痛、抗炎及解热作用,其机理可能是抑制前列腺素合成。
【药代动力学】本品口服吸收良好,服药后2~3小时可达血浆峰浓度。本品的血浆蛋白结合率为99%,表观分市容积为7.5L,肾功能中度或严重损害时,其分布容积增加,本品血浆半衰期为8~12小时。本品口服剂量的90%,以两种可溶性葡萄糖苷酸结合物的形式自尿排出,总清除率为7.9ml/分。
【药物过量】已有药物过量和因此发生死亡的报道。药物过量时常见的症状包括嗜睡、恶心、呕吐、腹泻、过度换气、心动过缓、耳鸣、定向障碍、木僵和昏迷。尿量减少和心肺功能障碍也有报道。有报道在未应用其它药物的情况下,服本品15g而致死。同时服其它药物时,服本品7.5g而致死。发生药物过量应及时催吐或洗胃,同时给予对症和支持治疗。由于本品与血浆蛋白结合率高,故血液透析可能无效。
【药物相互作用】(1)本品与口服抗凝血药同时服用,可延长凝血酶原时间,故应慎用,并应监测凝血酶原时间,适当调节口服抗凝药剂量。(2)与消炎痛同时服用,可降低肾脏对消炎痛的清除而明显增加其血浆水平,可引起严重的胃肠道出血,故不应同时使用。本品与萘普生同用时,可显著降低萘普生及代谢产物自尿中的排泄。故本品不宜与非甾体抗炎药同时应用。(3)与双氢氯噻嗪同时服用,可显著增加后者的血浆水平。(4)与环孢素合用时,可增加环孢素的肾毒性,故应监测肾功能。
【名称全拼】XinLuoXin
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洛欣特药物治疗耳聋有那么神奇吗?
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病情描述:
洛欣特药物治疗耳聋有那么神奇吗?【洛欣特】(Loxit)二期临床试验过程中,曾引起了各方的关注,【洛欣特】(Loxit)凭借其治疗耳病的有效率高98.6%的显著临床疗效,成为“国际耳病研究新成果论坛”指定为耳病专用特效药,在全球进行全面推广和使用。是目前唯一一种治疗耳鸣耳聋的生物口服药品。2008年1月,【洛欣特】(Loxit)正式在全球推广! 我在网站上发觉以上药品介绍,觉得很感兴趣,不知道如它所说的那么成效,我想问一下目前那位医生对此药有明确了解,我想咨询,因为我的神经质耳鸣耳聋困扰好多年,请各位帮帮我,谢谢
病情分析:
请根据患者提问的内容,给予专业详尽的指导意见。(最多输入500字)
指导意见:
请给出具体的运动,饮食,康复等方面的指导。(最多输入500字) 0/500
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病情分析:
你好这个情况建议你还是不要轻信广告可以尝试针灸欢迎继续提问
病情分析:
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擅长:内科护理综合
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育儿|两性|男性|整形|养生|老人百科名片/安洛欣
  安洛欣- 氯唑西林钠属注射剂。适用于敏感菌所致的呼吸道感染、胃肠道感染、尿路感染、软组织感染、心内膜炎、脑膜炎、败血症等。也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。
注射用氨苄西林钠氯唑西林钠 简介/安洛欣
名称  (Ampicillin Sodium and Cloxacillin Sodium for Injection)
  (安佳洛)
  本品为复方制剂,其组份为氨苄西林钠,氯唑西林钠。性状  本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。药理毒理  本品中氨苄西林钠为广谱半,氯唑西林钠为耐酸、耐酶半合成青霉素。本品具有氨苄西林钠和氯唑西林钠两者的特点,既对革兰阳性菌和阴性菌有广谱灭杀作用,又对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效。两者合用可彼此加强作用和弥补各自单独应用的不足。
  氨苄西林对溶血性链球菌、肺炎链球菌和不产青霉素酶葡萄球菌具较强抗菌作用,与青霉素相仿或稍逊于青霉素。氨苄西林对草绿色链球菌亦有良好抗菌作用,对肠球菌属和李斯德菌属的作用优于青霉素。氨苄西林钠对白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、放线菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特杆菌、奈瑟菌属以用除脆弱拟杆菌外的厌氧菌均具抗菌活性,部分奇异变形杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属和志贺菌属细菌对本品敏感。对甲氧西林耐药葡萄球菌无效。氨苄西林通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。
  氯唑西林具有耐酸、耐青霉素酶的特点,对革兰阳性球菌和奈瑟菌有抗菌活性,对葡萄球菌属(包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌)产酶株的抗菌活性较苯唑西林强,但对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌的抗菌作用较青霉素为弱,对甲氧西林耐药葡萄球菌无效。药代动力学  肌内注射氨苄西林钠0.5g,0.5~1小时血药浓度达峰值,Cmax约为12mg/L,6小时血药浓度为0.5mg/L。静脉注射0.5g后15分钟和4小时的血药浓度分别为17mg/L和0.6mg/L。新生儿和早产儿按体重肌内注射氨苄西林钠10mg/kg和25mg/kg后1小时,血药浓度达峰值,分别为20mg/L和60mg/L。孕妇血药浓度明显较非妊娠期为低。氨苄西林体内分布良好,细菌性脑膜炎病人每日按体重静脉注射150mg/kg,前3天脑脊液中浓度可达2.9mg/L,以后随炎症减轻而降低。正常脑脊液中仅含少量氨苄西林。氨苄西林可透过胎盘屏障,在羊水中达到一定浓度。肺部感染病人的支气管分泌液中浓度为同期血药浓度的1/50。胸腹水、眼房水、关节腔积液、乳汁中皆有相当量的本品。伤寒带菌者胆汁中浓度平均为血药浓度的3倍多,最高可达17.8倍。氨苄西林血清蛋白结合率为20%。半衰期(t1/2)为1~1.5小时,新生儿半衰期(t1/2)为1.7~4小时,肾功能不全患者可延长至7~20小时。肌内注射和静脉注射后24小时尿中排出的氨苄西林钠分别为给药量的50%和70%,少量在肝脏代谢灭活或经胆汁排泄。氨苄西林可因血液透析清除,但腹膜透析不能清除。
  肌内注射氯唑西林钠0.5g,0.5小时血药浓度达峰值,Cmax约为15mg/L。3小时静脉滴注氯唑西林0.75g,滴注结束即刻和3小时后血药浓度分别为15mg/L和0.6mg/L。本品血清蛋白结合率为95%,能渗入急性骨髓炎病人的骨组织、脓液和关节腔积液中,在胸腔积液中也有较高浓度。亦能透过胎盘进入胎儿,但难以透过正常的血-脑脊液屏障。氯唑西林半衰期(t1/2)为0.5~1.1小时,主要通过肾小球滤过和肾小管分泌,自尿中排出,静脉滴注氨苄西林后,约62%自尿排出,约6%自胆汁排出,少量在肝脏代谢。
  氨苄西林钠氯唑西林钠体内分布广泛,在主要脏器中均可达到有效治疗浓度,在胆汁中的浓度高于血中数倍,透过脑膜能力低,但脑膜发炎时,脑内可达到有效治疗浓度。
使用说明书/安洛欣
适用症  适用于敏感菌所致的呼吸道感染、胃肠道感染、尿路感染、软组织感染、心内膜炎、脑膜炎、败血症等。也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。用法用量  1、肌内注射。
  一次0.5~1.0g,一日3~4次,每瓶加灭菌注射用水2~4ml溶解,深部肌肉注射。
  2、静脉滴注。
  每日2~4g,分2~4次给药,可与各种输液配伍,但如与葡萄糖输液配伍,宜较快速度滴注,半小时内滴完,以免药效降低。儿童按体重一日20~40mg/kg,分次给药。不良反应  1、本品不良反应与青霉素相仿,以过敏反应较为常见。最常见的反应为皮疹,多发生于用药后5天,呈荨麻疹或斑丘疹;亦可发生间质性肾炎;过敏性休克偶见,一旦发生,必须就地抢救。
  2、粒细胞和血小板减少偶见于应用于氨苄西林钠的病人。
  3、抗生素相关性肠炎少见。
  4、少数病人出现血清转氨酶升高及淤胆型黄疸。
  5、婴儿应用氨苄西林钠后可出现颅内压增高,表现为前卤隆起。禁忌  1、有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。
  2、哺乳期妇女禁用。注意事项  1、应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验。
  2、对一种青霉素过敏患者可能对其他青霉素类药物或青霉胺过敏。
  3、有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病患者应慎用本品。
  4、本品降低患者胆红素与血清蛋白结合能力,新生儿尤其是有黄疸者慎用本品。
  5、传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤患者应用本品时易发生皮疹,宜避免使用。
  6、本品须新鲜配制。孕妇及哺乳期妇女用药  尚无本品在孕妇应用的严格对照试验,所以孕妇应仅在确有必要时使用。少量本品从乳汁中分泌,哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。儿童用药  新生儿尤其早产儿应慎用。药物相互作用  1、本品与氨基糖苷类、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴比妥、维生素B族、维生素C等药物存在配伍禁忌,不宜同瓶滴注。
  2、丙磺舒可减少氯唑西林的肾小管分泌、延长本品的血清半衰期。
  3、阿司匹林、磺胺药抑制本品与血清蛋白结合,提高本品的游离血药浓度。
  4、氨苄西林与卡那霉素对大肠埃希菌、变形杆菌具有协同抗菌作用。
  5、本品宜单独滴注,不可与下列药物同瓶滴注:氨基糖苷类药物、克林霉素磷酸酯、盐酸林可霉素、多粘菌素B 、琥珀氯霉素、红霉素、肾上腺素、间羟胺、多巴胺、阿托品、葡萄糖酸钙、维生素B族、维生素C 、含有氨基酸的营养注射剂和琥珀酸氢化可的松等。
  6、别嘌醇可使氨苄西林皮疹反应发生率增加,尤其多见于高尿酸血症。
  7、氨苄西林能刺激雌激素代谢或减少其肝肠循环,因而可降低口服避孕药的效果。药物过量  大剂量氨苄西林钠静脉给药可发生抽搐等神经系统毒性症状。有报道婴儿应用大剂量本品后出现血尿、蛋白尿和尿毒症。规格  1、1.0g(C16H19N3O4S和C19H18CIN3O5S各0.5g)
  2、1.5g(C16H19N3O4S和C19H18CIN3O5S各0.75g)
  3、2.0g(C16H19N3O4S和C19H18CIN3O5S各1.0g)
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  安洛欣- 氯唑西林钠属注射剂。适用于敏感菌所致的呼吸道感染、胃肠道感染、尿路感染、软组织感染、心内膜炎、脑膜炎、败血症等。也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。
注射用氨苄西林钠氯唑西林钠 简介/安洛欣
名称  (Ampicillin Sodium and Cloxacillin Sodium for Injection)
  (安佳洛)
  本品为复方制剂,其组份为氨苄西林钠,氯唑西林钠。性状  本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。药理毒理  本品中氨苄西林钠为广谱半,氯唑西林钠为耐酸、耐酶半合成青霉素。本品具有氨苄西林钠和氯唑西林钠两者的特点,既对革兰阳性菌和阴性菌有广谱灭杀作用,又对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效。两者合用可彼此加强作用和弥补各自单独应用的不足。
  氨苄西林对溶血性链球菌、肺炎链球菌和不产青霉素酶葡萄球菌具较强抗菌作用,与青霉素相仿或稍逊于青霉素。氨苄西林对草绿色链球菌亦有良好抗菌作用,对肠球菌属和李斯德菌属的作用优于青霉素。氨苄西林钠对白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、放线菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特杆菌、奈瑟菌属以用除脆弱拟杆菌外的厌氧菌均具抗菌活性,部分奇异变形杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属和志贺菌属细菌对本品敏感。对甲氧西林耐药葡萄球菌无效。氨苄西林通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。
  氯唑西林具有耐酸、耐青霉素酶的特点,对革兰阳性球菌和奈瑟菌有抗菌活性,对葡萄球菌属(包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌)产酶株的抗菌活性较苯唑西林强,但对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌的抗菌作用较青霉素为弱,对甲氧西林耐药葡萄球菌无效。药代动力学  肌内注射氨苄西林钠0.5g,0.5~1小时血药浓度达峰值,Cmax约为12mg/L,6小时血药浓度为0.5mg/L。静脉注射0.5g后15分钟和4小时的血药浓度分别为17mg/L和0.6mg/L。新生儿和早产儿按体重肌内注射氨苄西林钠10mg/kg和25mg/kg后1小时,血药浓度达峰值,分别为20mg/L和60mg/L。孕妇血药浓度明显较非妊娠期为低。氨苄西林体内分布良好,细菌性脑膜炎病人每日按体重静脉注射150mg/kg,前3天脑脊液中浓度可达2.9mg/L,以后随炎症减轻而降低。正常脑脊液中仅含少量氨苄西林。氨苄西林可透过胎盘屏障,在羊水中达到一定浓度。肺部感染病人的支气管分泌液中浓度为同期血药浓度的1/50。胸腹水、眼房水、关节腔积液、乳汁中皆有相当量的本品。伤寒带菌者胆汁中浓度平均为血药浓度的3倍多,最高可达17.8倍。氨苄西林血清蛋白结合率为20%。半衰期(t1/2)为1~1.5小时,新生儿半衰期(t1/2)为1.7~4小时,肾功能不全患者可延长至7~20小时。肌内注射和静脉注射后24小时尿中排出的氨苄西林钠分别为给药量的50%和70%,少量在肝脏代谢灭活或经胆汁排泄。氨苄西林可因血液透析清除,但腹膜透析不能清除。
  肌内注射氯唑西林钠0.5g,0.5小时血药浓度达峰值,Cmax约为15mg/L。3小时静脉滴注氯唑西林0.75g,滴注结束即刻和3小时后血药浓度分别为15mg/L和0.6mg/L。本品血清蛋白结合率为95%,能渗入急性骨髓炎病人的骨组织、脓液和关节腔积液中,在胸腔积液中也有较高浓度。亦能透过胎盘进入胎儿,但难以透过正常的血-脑脊液屏障。氯唑西林半衰期(t1/2)为0.5~1.1小时,主要通过肾小球滤过和肾小管分泌,自尿中排出,静脉滴注氨苄西林后,约62%自尿排出,约6%自胆汁排出,少量在肝脏代谢。
  氨苄西林钠氯唑西林钠体内分布广泛,在主要脏器中均可达到有效治疗浓度,在胆汁中的浓度高于血中数倍,透过脑膜能力低,但脑膜发炎时,脑内可达到有效治疗浓度。
使用说明书/安洛欣
适用症  适用于敏感菌所致的呼吸道感染、胃肠道感染、尿路感染、软组织感染、心内膜炎、脑膜炎、败血症等。也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。用法用量  1、肌内注射。
  一次0.5~1.0g,一日3~4次,每瓶加灭菌注射用水2~4ml溶解,深部肌肉注射。
  2、静脉滴注。
  每日2~4g,分2~4次给药,可与各种输液配伍,但如与葡萄糖输液配伍,宜较快速度滴注,半小时内滴完,以免药效降低。儿童按体重一日20~40mg/kg,分次给药。不良反应  1、本品不良反应与青霉素相仿,以过敏反应较为常见。最常见的反应为皮疹,多发生于用药后5天,呈荨麻疹或斑丘疹;亦可发生间质性肾炎;过敏性休克偶见,一旦发生,必须就地抢救。
  2、粒细胞和血小板减少偶见于应用于氨苄西林钠的病人。
  3、抗生素相关性肠炎少见。
  4、少数病人出现血清转氨酶升高及淤胆型黄疸。
  5、婴儿应用氨苄西林钠后可出现颅内压增高,表现为前卤隆起。禁忌  1、有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。
  2、哺乳期妇女禁用。注意事项  1、应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验。
  2、对一种青霉素过敏患者可能对其他青霉素类药物或青霉胺过敏。
  3、有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病患者应慎用本品。
  4、本品降低患者胆红素与血清蛋白结合能力,新生儿尤其是有黄疸者慎用本品。
  5、传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤患者应用本品时易发生皮疹,宜避免使用。
  6、本品须新鲜配制。孕妇及哺乳期妇女用药  尚无本品在孕妇应用的严格对照试验,所以孕妇应仅在确有必要时使用。少量本品从乳汁中分泌,哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。儿童用药  新生儿尤其早产儿应慎用。药物相互作用  1、本品与氨基糖苷类、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴比妥、维生素B族、维生素C等药物存在配伍禁忌,不宜同瓶滴注。
  2、丙磺舒可减少氯唑西林的肾小管分泌、延长本品的血清半衰期。
  3、阿司匹林、磺胺药抑制本品与血清蛋白结合,提高本品的游离血药浓度。
  4、氨苄西林与卡那霉素对大肠埃希菌、变形杆菌具有协同抗菌作用。
  5、本品宜单独滴注,不可与下列药物同瓶滴注:氨基糖苷类药物、克林霉素磷酸酯、盐酸林可霉素、多粘菌素B 、琥珀氯霉素、红霉素、肾上腺素、间羟胺、多巴胺、阿托品、葡萄糖酸钙、维生素B族、维生素C 、含有氨基酸的营养注射剂和琥珀酸氢化可的松等。
  6、别嘌醇可使氨苄西林皮疹反应发生率增加,尤其多见于高尿酸血症。
  7、氨苄西林能刺激雌激素代谢或减少其肝肠循环,因而可降低口服避孕药的效果。药物过量  大剂量氨苄西林钠静脉给药可发生抽搐等神经系统毒性症状。有报道婴儿应用大剂量本品后出现血尿、蛋白尿和尿毒症。规格  1、1.0g(C16H19N3O4S和C19H18CIN3O5S各0.5g)
  2、1.5g(C16H19N3O4S和C19H18CIN3O5S各0.75g)
  3、2.0g(C16H19N3O4S和C19H18CIN3O5S各1.0g)
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