【药品属性】 乳腺癌激素受体阳性

【药品简介】帕博西尼价格是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDK)4和6的抑制剂周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖的信号。对雌激素受体阳性乳癌细胞株帕博西尼价格通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期的进展减低细胞增殖。用帕博西尼价格和抗雌激素联合处理雌激素受体阳性乳癌细胞株可阻止癌细胞生长和增殖，加快癌细胞衰老帕博西尼价格和来曲唑联合应用对肿瘤生长也有抑制作用。

【药品特色】帕博西胒价格适应症为治疗乳腺癌其他适应症正在进行临床试验（非小细胞肺癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤）。

哌柏西利（Palbociclib又译为：帕博西尼價格）是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤晚期乳腺癌的形势更为严峻，总体中位生存期仅有2-3年5年生存率仅约20%。
CDK4/6抑制剂是近年来热门的抗癌“神药”正在迅速改变HR + HER2-晚期乳腺癌的治疗格局，有效地克服或延迟内分泌抵抗的出现为晚期患者争取更多的生存时间。
基于II期研究PALOMA-12015年2月3日美国FDA加速批准了哌柏西利联合来曲唑用于绝经后 ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。2016年2月19日美国FDA根据一项随机对照III期研究（PALOMA-3）又批准了哌柏西利联合氟维司群用于既往内分泌治疗失敗的HR+/HER2- 绝经后晚期乳腺癌
由于优秀的疗效及安全性，哌柏西利至今已在全球80多个国家和地区获批上市2018年7月31日，中国药监局批准了该药在華上市是哌柏西利第87个获准上市的国家，也是中国10年来晚期乳腺癌唯一突破性创新疗法因此备受关注。
碧康制药生产的Palbonix是哌柏西利是獲得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药
碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范并且在孟加拉两大證券交易所主板上市的大型制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准
相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制药，即使其主要成份含量与碧康产品相接近但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管，其产品中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度也與碧康产品具有很大差异

用于激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（EFGR2）阴性的进展性或转移性乳腺癌可联合用于以下情形：
1、与來曲唑联用，用于治疗绝经后女性患者的雌激素受体阳性（ER+）及人表皮生长因子受体阴性(Her2)的晚期乳腺癌；
2、联合氟维司群用于既往内分泌治疗失败的HR/Her2绝经后晚期乳腺癌。

推荐起始剂量为每日1次每次125 mg，与来曲唑联合使用与餐同服，共21天之后停止服药7天。

特殊人群的使鼡：哺乳妇女停药或停止哺乳

常见副作用：最常见的不良反应（发生率≥10％）为白细胞减少，白细胞减少乏力，贫血上呼吸道感染，恶心口腔炎，脱发腹泻，血小板减少症食欲下降，呕吐无力，周围神经病变和鼻出血。

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　　帕博西尼价格()是FDA批准的首个CDK4/6抑制剂该药在乳腺癌开展PALOMA1/2/3一系列临床研究。基于II期研究PALOMA-12015年2月3日FDA加速批准了帕博西尼价格联合来曲唑用于绝经后 ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。2016年2月19日FDA根据III期PALOMA-3研究批准了IBRANCE联合氟维司群用于既往内分泌治疗失败的HR+/HER2- 绝经后晚期乳腺癌现在帕博西尼价格也已经在中国上市，为中国晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择

　　那么帕博西尼价格该如何服用呢？对于ER、PR+的乳腺癌患者可以在（1）传统内分泌药物如来曲唑、怹莫昔芬耐药后加上Ibrance使用，比既往二线方案氟维司群PFS翻倍；（2）如果经济可以患者可以直接在内分泌初治时就直接采用Ibrance+内分泌药物，可獲得PFS 24.8个月的无进展期无论内分泌一线二线，都将内分泌药物的维持时间明显延长此药的国内上市确实为内分泌型乳腺癌患者带来新的治疗希望。

　　CDK4/6靶点催生了一系列的产业链竞品目前，FDA已批准3个CDK4/6抑制剂药物上市第一个上市药物就是刚提及的辉瑞公司的(Ibrance)；第二个上市药物是诺华公司的Ribociclib(Kisqali),第三个上市药物是礼来公司的Abemaciclib(Verzenio)。后面两种药物目前获批的适应症也分别都在乳腺上三种药物在乳腺癌的使用方大及療效上不分伯仲。也证实了该类药物在乳腺癌的使用价值