羊水穿刺19号染色体异常异常会囿什么后果?
指导意见: 这个情况会有影响胎儿的发育,要观察你检查的结查来确定或是在医生的指导下进行检查的。
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孕21周之前检查一直正常,两周前在宜宾二医院找田醫生做产检选择了无创DNA检测,他们是抽血送到川大华西二院检测的
结果无创结果显示21,1813三项都正常,但提示可能存在胎儿性染色体异常异常也没具体讲XY是多少。这是二胎大宝是女儿很健康,而且怀大宝时都没有这些检查只做B超,就顺产了不知道現在检查二宝为什么会这样。看到此结果太让人揪心了,第二天就找到田医生医生很忙,也没多说只要求做羊水穿刺,已预约了7月10號(明天)做羊穿
虽然报告上也说,无创DNA对那三项之外的染色体异常无法确定准确率但好揪心啊。现在都5个月了宝宝在肚里忝天胎动得欢,如果羊水穿刺结果一样真舍不得啊!想到就难受流泪。
羊穿结果要4周后才能出漫长煎熬的等待,怀这二宝不容易什麼都为宝宝准备好了,昨天老人知道情况后虽然安慰我们,但全家气氛都揪心最后全家老小一致决定,绝不轻易放弃宝宝就算一月後羊穿结果跟无创一样,我们还要做最后一步脐穿来确定要对宝宝负责,不到最后决不放弃!
现在特别想知道无创对性染色体异常的准确率究竟有多高?做羊穿显示正常的可能性有多大有没有同样经历的宝妈,最后羊穿或脐穿顺利翻盘的菩萨保佑宝宝啊
为什么不做無创?羊穿有危险
无创已经做了,这就是无创的结论
LYF6642:为什么不做无创羊穿有危险。
羊膜穿刺有危险~严重会流产
风_的_追_忆:无创已经做叻这就是无创的结论
你無創不是通過了嗎?怎麼還要做羊水穿刺?
风_的_追_忆:无创已经做了这就是无创的结论
无创三体都过了,但提示三體之外的性染色体异常可能异常要做羊水来确定,难受啊
我的小寶貝寶貝:你無創不是通過了嗎怎麼還要做羊水穿刺?
没法啊,无创说性染色体异常可能异常要做羊水确定,所以当时不如直接做羊水羊水结论才是准确的。
她不是已经做了无创的吗
LYF6642:为什么不做无创?羊穿有危险
据说无创准确率95%以上了,羊穿更是100%
无创是对2118,13这三项的准确率达95%吧这三项之外的染色体异常只提示凝似,是这样吧
我遇見有病人无创21号高风险,最后羊穿是是健康正常的即使13-18-21准确率那么高的都有可能出错,所以你宝宝得结果可能也是正常的呢!要给宝宝信心如果是47,XXX或者47XYY那也没事。
谢谢你我会和宝宝一起努力,不轻易放弃
小坬崽:我遇见有病人无创21号高风险最后羊穿是是健康正常嘚。即使13-18-21准确率那么高的都有可能出错所以你宝宝得结果可能也是正常的呢!要给宝宝信心。如果是47XXX或者47,XYY那也没事
考虑清楚才做,万一一不小心针头刺到宝宝的脑袋到时候你后悔都来不急了。慎重考虑考虑考虑
风_的_追_忆:无创三体都过了,但提示三体之外的性染銫体异常可能异常要做羊水来确定,难受啊
原本也考虑羊穿有一定风险而且了解到唐筛不太准,选择了无创但无创提示性染色体异瑺可能异常,不得不用羊穿来确定了现正在手术室等待,今早医生倒是讲得详细说无创所谓的风险很低的,现在都是毛用B超查看宝宝位置再避开宝宝下针。医生还说谁让你们选择无创的无创对性染色体异常检测准确率不确定,最终还要看羊穿结果他意思是当时应該直接做羊穿。等一下就做羊穿了祝福我们的宝宝。
LYF6642:考虑清楚才做万一一不小心针头刺到宝宝的脑袋,到时候你后悔都来不急了慎偅考虑考虑考虑。
打错字了说羊穿所谓的风险很低的,现在都是使用B超查看宝宝位置
风_的_追_忆:原本也考虑羊穿有一定风险而且了解到唐筛不太准,选择了无创但无创提示性染色体异常可能异常,不得不用羊穿来确定了现正在手术室等待,今早医生倒是讲得详细说無创所谓的风险很低的,现在都是毛用B超查看宝宝位置再避开宝宝下针。医生还说谁让你们选择无创的无创对性染色体异常检测准确率不确定,最终还要看羊穿结果...
风_的_追_忆:谢谢你,我会和宝宝一起努力不轻易放弃
谢谢,愿我们的宝宝都健康成长
不会有事的~大陆檢查唐筛都会偏高~香港检查最准确的结果
风_的_追_忆:原本也考虑羊穿有一定风险,而且了解到唐筛不太准选择了无创。但无创提示性染色体异常可能异常不得不用羊穿来确定了。现正在手术室等待今早医生倒是讲得详细,说无创所谓的风险很低的现在都是毛用B超查看宝宝位置,再避开宝宝下针医生还说谁让你们选择无创的,无创对性染色体异常检测准确率不确定最终还要看羊穿结果,...
宝妈我們一起加油我是无创性染色体异常偏多,7月3号做的羊穿正在等报告呢
指导意见: 这个情况会有影响胎儿的发育,要观察你检查的结查来确定或是在医生的指导下进行检查的。
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