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我家族有肿瘤的人比较多，我想做个基因检测，大概需要多少钱
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医生建议：这个可以做个基因筛查检查一下，这个需要到省级的医院才能及时的明确病情情况，然后合理处理治疗不适！
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先说个关于安吉丽娜切除乳房的故事。。
2012年，好莱坞著名影星安吉丽娜·朱莉得知自己携带一种会增加乳腺癌和卵巢癌风险的BRCA1基因突变后，她决定进行预防性双侧乳房切除术。这一新闻引燃了公共卫生界的“安吉丽娜效应”。显示：2013年5月，安吉丽娜·朱莉在宣布切除双侧乳房后的6个月内，美国、加拿大的许多癌症中心接受基因检测的转诊量明显上升，发现携带BRCA突变的女性的数量也明显上升。这一事件同时也影响到国内公众对癌症“防患于未然”的健康意识。
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我有一个小学同学，现在研究乳腺癌这一块的，也是难得见上一面，这次我回家正好遇到她也回家了，就串了门坐着聊了一会儿天。聊着聊着就聊到了她的专业，乳腺癌的问题。她问我：“你有去做过乳腺癌的检查吗？”
我一震，还真没有。当我说出“没有”的时候，她也是惊呆了！
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“作为一名女性，你居然乳腺癌的检查都没做！你知道这种病是要提前预防的吗？当你感觉身体不适检查出来的时候就完了！”
我脑袋一懵，“有这么严重吗？？”
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她继续给我解释：“你知道安吉丽娜.朱莉吧~好莱坞的大明星，在知道自己癌症基因检测结果呈阳性之后，预防性切除乳腺和已发生病变的卵巢，使其罹患乳腺癌的风险由原来的87%降低至5%！如果没有发现这一问题，你可想后果！”. b) {% e7 Y& ~7 ^' i5 ?/ T
那时候我才意识到问题的严重性，也知道了其实癌症并不可怕，你只要早做基因筛查就能预测出患癌的风险。
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女性**——BRCA两大基因发生突变
她继续给我科普：BRCA1和BRCA2是女性遗传性癌症的两个基因。这两个基因是全世界所有女性同胞闻风丧胆的，我们也叫她——女性**！* K0 g* t1 [1 Y0 y* F&&N
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BRCA基因是“肿瘤抑制基因”，在哺乳动物中普遍存在。BRCA蛋白通常在乳腺或其它组织中表达，在其表达的组织中负责DNA的修复，以及破坏那些DNA无法修复的细胞。他就是你DNA的“战前将军”，保卫着你的DNA不受伤害！而当你的“战前将军”受到伤害之后，基因功能被突变而破坏，那么损伤的DNA将得不到合适的修复，从而容易发生乳腺癌。所以你的“战前将军”一定要是充满斗志还要是健康的！
她继续给我说道，还好现在是可以预防的，只要去检查你的“战前将军”是正常的，那就没事儿了所以也是幸运的~
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哪些人最有必要做癌症基因检测？
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癌症分为遗传性和偶发性和家族遗传性，大多数癌症，大约60%的样子，是偶发性的。下面几种人一定要多注意！
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1.此人有个人或者家族性遗传性癌症的危险。
2.生活习惯特别不好，例如长时间抽烟或者喝酒。
3.几位近亲得了同样的癌症，比如母女、姐妹同患乳腺癌。. H0 r# G, l( Z! `: ^3 l/ L" h' F
4.长期暴露在高污染的环境下。
上面说的可以是本人，也可以是家族。是否必要，应该咨询专家，要排除掉医疗单位出于赚钱目的的行为，如果真的值得做，不仅自己做，也要发动亲属做，这是一件有益于整个家族的事。例如乳腺癌基因，家里女性都可以做一下。" n6 ]& J0 k2 f) Y: L8 q. ?
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怎么挑选服务机构？, q7 h4 |: j# M, S) z
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我那同学还告诉我，国内很多做基因检测的机构，90%都是没有相应的临床资质，而且还过度夸大基因检测的功能，结果却对检测结果没有后续的治疗方案，不能为被检测者今后的治疗提供帮助，不推荐在国内做，除了浪费金钱外，还有心理上的影响。试想你做了检测，查出若干癌症基因突变，但检测方说不清楚这些基因和癌症的确切关系，或者不能告诉你将来怎么办，你只能一肚子疑惑和郁闷地生活下去，这样的检测有什么意义？通过咨询和查看资料我了解到，国外目前的基因检测手段非常先进，已经成为预防及治疗癌症的主流，特别是美国、香港等地，在这方面有很多的临床经验，还做了不少研究试验，技术也非常成熟，提供的服务也周全。
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通过一系列的分析，我最后还是选择去香港进行检测，我同学也推荐了我一个香港的癌症基因检测机构——香港万利分子检验中心，据我同学说她之前与该中心做过专业知识的对接交流，所以更加值得信赖，他们的咨询方式是电话: 或者QQ：，联系人是黄顾问。
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妈豆34 &宝宝生日&积分17&
美亚预约中心hkmear.co，预约做乳腺卵巢癌基因检测，仅要6800港币费用，0一一14855
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妈豆232 &宝宝生日&积分104&
在香港易医网上预约过去检查就可以了，我之前过去看过了检查的八项癌症 ，幸好都是低风险，没有什么问题 。
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妈豆15891 &宝宝生日&积分4536&
现代医学专科现在预约乳癌o卵巢癌基因检测有优惠活动哦，有需要的朋友可以加我们微信：hkmmcs咨询。
想去做个早期癌症筛查~~分享我同学关于香港基因检测的建议 ...
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All Right Reserved版权所有&&&&得了癌症 可以考虑做个基因检测 07:26:06
浙大一院成立肿瘤分子靶向治疗中心
治疗肿瘤，常见的手段包括手术、放疗和化疗。靶向治疗是当今国际先进的治疗领域。但为了能将肿瘤更加精准地“杀”死，现在医生专家们已经在基因上动脑筋。昨日上午，浙大一院肿瘤分子靶向治疗中心成立大会暨2014靶向治疗之江论坛在杭召开。
浙大一院肿瘤分子靶向治疗中心主任沈朋博士介绍，分子靶向治疗的药物、剂型和输送途径，都是特异性地针对某个驱动基因、肿瘤细胞以及肿瘤微环境，从而能精确地将肿瘤“杀”死。同时，随着高通量生物检测技术的发展，以及该技术在特异性标志物检测方面的应用，筛选出分子靶向治疗的敏感人群，实现肿瘤治疗方案的“私人定制”。
形象点说，癌症如果是一辆破坏人体健康的“失控”汽车，那么分子靶向治疗要做的，就是要找到并控制这辆车的“司机”。而这个“司机”就是驱动基因，它与癌症发生密切相关。
现在到底有哪些驱动基因已经被发现，并且能够检测出来呢？沈主任说，目前驱动基因检测主要针对的是乳腺癌、大肠癌、肝癌及非小细胞肺癌等，包括21基因、全RAS基因、HER-2基因、EGFR基因、ALK融合基因等。“BRCA基因大家应该比较熟悉了，这是乳腺癌的易感基因。安吉丽娜·朱莉发现自己有这个易感基因之后，把乳腺做了预防性切除。”
沈主任说，得了癌症，和医生沟通，具备一定条件的话，也可以考虑做个基因检测。费用几百到几千不等，如果查出来是基因突变或野生，那后续的治疗方案就能从这个基因下手，更有针对性。
“患者们经常提到的一个问题是，得了癌症做不了手术怎么办。可以说，分子靶向治疗一定程度上能够解决这个问题。”沈主任说，“我之前收治的一个78岁的女患者，10年前做了肺癌手术，8年前发现两肺转移和脑转移，身体条件吃不消再做手术。后来检测发现她的EGFR基因突变，后续采用分子靶向治疗的方案，一直维持至今，病情比较稳定。”来源：青年时报&&&&作者：记者 郑琪 通讯员 王蕊&&&&编辑：高婷婷&&&&
我也来说两句：
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揭开三甲医院基因检测神秘面纱
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（原标题：揭开三甲医院基因检测神秘面纱）
3.5万元基因检测告诉你68种疾病风险和274种用药指导、20万元全基因检测告诉你健康风险……近年来，个人基因检测市场迅速发展，各种基因检测项目层出不穷，老百姓眼花缭乱。对于想要知晓自身患病风险的人来说，测还是不测？怎么判断什么是靠谱的基因检测？近日，记者采访了中山大学肿瘤防治中心今年3月最新开设的乳腺癌遗传门诊，以此为模板，调查了专业三甲医院的基因检测究竟是如何开展的。信息时报记者 蒋隽 通讯员 余广彪谁适合做？有家族病史和较强遗传背景的“对于基因检测，非患者的普通人，最终的目的其实是想了解自己会不会患某种病，检测基因只是了解手段之一。”中山大学肿瘤医院内科乳腺癌首席专家王树森教授表示，“想做的人不妨先到医院的遗传门诊咨询，在专业医生的指导下，决定是否需要做、做哪种基因检测。医生会先了解你的家族史、既往病史、高危因素……经过患病风险信息收集，如果医生觉得你是低风险的个体，可能就不建议你做基因检测，如果是高风险人群，则指导做何种基因检测，再根据检测结论做出干预建议，包括行为、药物、手术等方法的干预。”那么，乳腺癌是广州女性第一高发的恶性肿瘤，是不是每个女性都应该做乳腺癌基因检测呢？“事实上，中国乳腺癌患者中，只有不到10%存在乳腺癌相关基因突变。”负责中山大学肿瘤防治中心乳腺癌遗传门诊的夏雯主治医师介绍，“我们会先收集咨询者的家族病史，如果咨询者有很强的遗传背景，例如家族中有很多人得乳腺癌或卵巢癌等肿瘤，亲人发病年龄较早，或者家人中有前列腺癌、胰腺癌，我们才会建议其做基因检测。”检测什么？评估是否有遗传基因突变目前医疗界认为，与乳腺癌遗传相关的有多个基因突变，其中BRCA1和BRCA2是最重要的两个。在医院的遗传门诊，基因检测报告出来之后，医生会给出专业意见解读报告。“报告反馈回来会提示，有没有突变？如果有突变，是肯定致病突变、可疑治病突变、意义未明突变、还是良性突变？”夏雯介绍，医生会对这五大类信息进行评估和分析，从而给出患者专业意见。通俗来说，基因检测除了评估是否有基因突变，还要评估突变的位点及突变的意义。一个基因所包含的信息是很长的，突变的位置（位点）不同，肿瘤发生的几率，恶性程度也是不同的。对个人来说，只有肯定致病突变和可疑致病突变是有意义的，代表以往的经验或病例证明，跟乳腺癌非常相关。检测意义对于患者：做指导治疗目前到中山大学肿瘤防治中心的遗传门诊咨询并最终做了基因检测的，还是以肿瘤患者为主，目的是做家族遗传风险初筛及指导治疗。例如刘女士，39岁时患双侧乳腺癌，手术后又复发且大范围转移，她的母亲和姐姐，也都是乳腺癌患者。由于有很强的家族史，医生判断她BRCA基因突变的可能性有30%左右，强烈建议她做检测，结果确实发现一个BRCA2的肯定致病突变。于是采取了对BRCA敏感的铂类药物治疗方案，后续参加专门针对BRCA种系突变患者的临床研究，使用奥拉帕尼维持，取得非常好的效果，肿块从很大消到几乎看不到，病人目前已经存活了3年半。对于非患者：指导健康生活方式对于健康人士来说，如果做基因检测查出携带BRCA1/2突变，怎么认识这50%到70%的乳腺癌风险和30%到40%的卵巢癌风险？夏雯医生介绍，第一要重视，筛查年龄要提早一些，如果是有家族史的病人，在生病家人发病年龄的前10年要开始筛查。比方说亲属35岁得的乳腺癌，你25岁要开始筛查。“乳腺癌还好，在体表可以摸到，卵巢癌则在身体深部看不到摸不着，彩超才能看到一些变化。所以一定要定期检查。”早检查，一旦发病，通常就能早发现，从而早治疗，越早发现治疗效果越好，“一期的乳腺癌患者，积极治疗的话，治愈率可以达到90%以上。”此外，“即便携带基因，毕竟有20%到30%的人不发病，也许就是外因决定的，毕竟基因不可改变，但生活方式可以改变：保持健康的生活模式、不要额外补充雌激素、注意心情愉快等。”据悉，到遗传门诊咨询的一对非患者姐妹，年龄分别是48岁和45岁，她们的母亲患的是卵巢癌，姨妈是乳腺癌患者，做了基因检测后，发现姐姐携带了致病基因，而妹妹没有。知道检测结果后，姐姐心里压力很大，考虑做预防性手术，但没下定决心，目前每3个月密切复查。妹妹则相反，较检测前心里轻松很多，每年做1次体检即可。对于携带突变基因的人来说，如果有很强的家族史，发病的风险高，可以选择预防性治疗：一种是吃药，口服抗癌药物降低患癌风险。绝经前的人可以服用他莫昔芬，绝经后可以选择芳香化酶抑制剂。但10%~20%的人可能出现药物副作用。还有一种是像安吉丽娜·朱莉那样，做预防性的乳房切除术和预防性双侧卵巢及输卵管切除。但做这些预防性治疗的前提都是，患癌风险真很高，以及跟医生充分沟通之后，充分知情理解并坚持进行手术。专家提醒普通市民不要盲目做基因检测中山大学肿瘤医院内科乳腺癌首席专家王树森教授表示，基因检测是医学进步，是好事，但是“目前市场混乱，需要规范。对于普通大众来说，没必要花费巨大、无目的、盲目地做基因检测。”他认为，目前基因检测的标准、方法、技术等一系列都没有标准化的评价标准，适用范围不是很明确，“对部分有高危因素的特定人群来说，做基因检测是有帮助的”，需要做的人“应该找到一个特别专业的医生，对做什么基因检测给出特别专业的意见，对基因检测结果又能做出特别专业的分析。”也就是说，真正靠谱的基因检测，离不开对咨询者家族史、生活习惯、高危因素的分析，不是随便抽一管血查一下就完事。你需要做哪一类的基因检测、结果出来之后怎么理解、采取什么措施……所有环节都应有医生专业的评估与解读贯穿始终。案例年轻妈妈确诊基因突变，
一岁女儿暂不用测据了解，该乳腺癌遗传门诊曾接诊过一个女病人，20多岁就确诊为一期乳腺癌，她坚决要求做基因检测，结果发现携带BRCA1基因突变。这位年轻妈妈非常痛苦和纠结，才一岁的女儿怎么办？要不要测基因？因为女儿有50%的可能遗传这一基因突变，万一女儿遗传了，怎么嫁人？最终，医生的建议是，即便是有基因突变的患者，20岁之前发病的几率很低，孩子这么小，不建议查，等她长大后，自己决定要不要查，要不要知道。
(原标题：揭开三甲医院基因检测神秘面纱)
本文来源：大洋网-信息时报
责任编辑：王晓易_NE0011
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