你可以在展开剂选好后,再改变一種溶剂的比例再爬板,当板子上的最高点降为原来的1/3处后即可直接使用该展开剂进行洗脱,如果点的距离较近或点较多可以再稀释然后洗脱.因為板效和柱效不尽相同一般加压柱tlc的Rf要控制在0.1－0.2较为妥贴，极性差别特别大或特别小的另当别论

碱洗脱的样品选择什么作为展开劑来点板

点板点原料点,产物点,混合点是看,你的原料是否反应完了,混合点是方便你对照点的位置,产物,原料点Rf值是不变的.

一般反应过程中你一矗点反应液同一个浓度（比如说都是点三下）,原料爬板的位置会一直变淡,反应液在原料爬板位置没点了说明反应完了,点板就相当于一个小型的HPLC反相,当然看你用的板和溶剂也可能是正相,也即意味着TLC一般来说极性小的爬得高,极性大的爬得低,从而起到分离的作用.过柱就是一个放大嘚TLC,极性小的先下,极性大的最后洗脱.

从你的反应看点板原料是看R1-≡-R2的紫外吸收,反应产物是看R1-=-R2的紫外吸收,而且产物极性大,有叠氮,原料点TLC在上面,產物在下面,过柱没反应完的原料先被洗脱下来,产物最后用大极性溶剂冲,从而分离