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是否变坏 2.加大引发剂的量试试 3.用沸点更高点的溶剂 4.试试用醋酸做溶剂滴加溴 请问: 1、直接滴加溴,不用溶剂和用
和用催化剂有bpo是什么引发剂不同
产物是 ω-溴-2,4-二氯苯乙酮 吗 根据bpo是什么引发剂判断没有反应 参考bpo是什么引发剂文献进行的 根据tlc,hplc 和现象发现应该时没发生反应请见6楼~
为bpo是什么引发剂不试试用酸催化呢? bpo干燥容易爆炸啊
通过tlc监测发现反应没有发生另外hplc监测 另外通过颜色观察,颜色由白色液体变红(br嘚颜色)后一直都不变色 根据机理推测应该时由白色透明液体变红后变淡黄吧。
1.引发剂是否变坏 2.加大引发剂的量試试 3.用沸点更高点的溶剂 4.试试用醋酸做溶剂,滴加溴
nbs在你说的条件下很容易得到一溴代和二溴代产物,也不容易分离 你应该试一试其怹催化剂,如硫脲等!!! 可否说详细点
你的目的是酮的a-溴代吧?为bpo是什么引发剂用nbs和bpo呢自由基取代在烯丙位常用,羰基的a取代可以鼡cubr2也可用液溴。如果用液溴建议使用苯为溶剂注意无水——虽然说水不影响溴代,但是有水会影响引发在干的苯中几乎没有引发阶段,室温滴入即反应控制溴素比例即可。 如果目标产物不是a溴代那算我白说。
冰醋酸做溶剂,室温滴加溴水。
原料用溶剂洗一下搞纯点!nbs可以适量多加点!溶剂可以加1/3体积的氯仿!
先硝化 然后还原 再重氮化 行不行呢。。 我做过间氯苯已酮的 收率还可以
nbs在你说的条件下很容易得到一溴代和二溴代产物,也不容易分离 你应该试一试其他催化剂,如硫脲等!!!
产物是 ω-溴-2,4-二氯苯乙酮 吗 根据bpo是什么引发剂判断没有反应 参考bpo是什么引发剂文献进行的
bpo 没有处理。
我觉得用br2+p会好吧?
求助: 我在莋24-二氯苯乙酮溴化时, 用nbs 1.1倍bpo 1% ccl4回流,为bpo是什么引发剂一点都不发生反应? 请帮忙回答~~谢谢!
用溴化铜溶剂用氯仿和乙酸乙酯
用溴肯萣没问题 但是我不喜欢它。。不好用
怎么判断的不反应是做质谱了吗(无同位素等高峰)? 那个一般醛酮α氢(需要活化)卤化不是得用酸或碱催化吗?你找找文献用nbs溴化用不用啊
我加了点醋酸发现有少量的反应了。。呵呵
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