格林巴利综合征是常见的脊神经和周围鉮经的脱髓鞘疾病又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫

約50%的患者出现双侧面瘫，后组颅神经也常受累造成延髓支配的肌肉无力，并导致清除分泌物及维持气道通畅的困难自主神经症状常见皮肤潮红、发作性面部发红、出汗增多、心动过速、手足肿胀及营养障碍等；交感神经受损出现Horner征、体温调节障碍、胃扩张和肠梗阻等；膀胱功能障碍通常仅发生于严重病例，且一般为一过性

多数患者起病前1～4周可有胃肠道或呼吸道感染症状或疫苗接种史。急性或亚急性起病；首发症状为肌无力多于数日至2周发展至高峰，常见类型为上升性麻痹首先出现对称性两腿无力，典型者在数小时或短短数天后无力从下肢上升至躯干、上肢或累及脑神经下肢较上肢更易受累，肢体呈弛缓性瘫痪腱反射降低或消失，通常在发病早期数天内患者即出现腱反射消失部分患者轻度肌萎缩，长期卧床可出现废用性肌萎缩除极少数复发病例，所有类型AIDP患者均呈单相病程多在发病4周时肌无力开始恢复。感觉障碍一般比运动障碍为轻表现为肢体远端感觉异常如烧灼、麻木、刺痛和不适感等，以及手套袜子样感觉减退可先于瘫痪或与之同时出现，也可无感觉障碍约30%的患者可有肌痛，尤其是腓肠肌的压痛

神经炎是指神经戓神经群发炎衰退或变质，其症状随病因而有所不同一般症状是疼痛、触痛、刺痛，受感染的神经痒痛和丧失知觉感染部分红肿以及嚴重的痉挛。