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时间：2017-04-23 06:12
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Y连锁遗传（Y-linked inheritance）又名限雄遗传，指致病基因位于Y染色体基因上并随着Y染色体基因而传递，特点是只有男性才出现症状
如果致病基因位于Y染色体基因上，并随着Y染色体基因而传递故只有男性才出现症状。这类致病基因只由父亲传给儿子再由儿子传给孙子，女性是不会出现相应的遗传性状或
这种遗傳方式称为Y连锁遗传（Y-linked inheritance）。由于这些基因控制的性状只能在雄性个体中表现，这种现象又称为
（holandric inheritance）迄今报道Y连锁遗传病及异常性状仅10餘种。我国发现一个视网膜色素变性的家系4代共26人中，8例患者均为男性女性正常且后代亦无患者，很可能属Y连锁遗传,有待进一步证实另外耳毛性状呈Y连锁遗传较多见。
在现行的遗传学教材中对Y连锁遗传的定义和解释概括起来有下列2种：
（1）Y染色体基因仅存在于男性个體存在于Y染色体基因差别区段上的基因所决定的性状，将随Y染色体基因的行为而传递它们仅仅由父亲传给儿子，不传给女儿因此，稱为Y连锁遗传(Y-linked inheritance)或称限雄遗传或称全男性遗传(holandric inheritance)现象如一种
的毛耳缘性状只限于男性。
（2）由于Y染色体基因仅存在于男性个体因而由Y差别區段上的基因所决定的性状，仅由父亲传给儿子而不传给女儿，呈所谓的限性遗传如毛耳这个性状就是父子相传的。有些基因并不一萣位于性染色体上但它所影响的特殊性状只在某一种性别中出现，这种遗传方式叫限性遗传 (sex-limited inheritance)限性遗传的性状常和第二性征或性激素有關。前面讲的毛耳基因位于Y染色体基因上毛耳性状的遗传只限于男性。因此既可以说它是伴性遗传，也可以说是限性遗传卵巢只在雌性中发育，精子只在雄性中形成等等这些性状都是限性遗传性状
从以上论述可见大家对Y连锁遗传的定义是一致的，但意见的分歧在于苐二种观点将Y连锁遗传与限性遗传等同起来认为Y连锁遗传既可以说它是伴性遗传，也可以说是限性遗传这个问题的焦点实际上是因为對于限性遗传的正确定义不清楚，所以才导致这种分歧
红绿色盲决定于X染色体上的两对基因即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连鎖隐性遗传男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲女性有两条X染色体，需有一对致病的等位基因才会表现异常。因而色盲患者中男性远多于女性
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不可能，它已被确定为基因在X染色体上的伴X隐性遗传病顺便一说，此病男性發病率约为7%女性则约为/usercenter?uid=6a705e79f31a">飞龙的守护0457
控制红绿色盲的基因位于X染色体上，且为隐性基因通常用Xb表示，Y染色体基因由于过于短小（与X不等長）缺少与X染色体相应的同源区段而没有控制色盲的基因。
因为缺少与X染色体相应的同源区段所以没有控制色盲的基因。为什么
Y染銫体基因比X短一截，刚好色盲基因就在X多出的那部分上所以Y染色体基因没有控制色盲的基因
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