• 作者： 徐明全李仓海，仪器信息网编
• 出版社：化学工业出版社
• 版权提供：化学工业出版社

本书针对气相色谱检测器温度的选择分析中出现的常见问题,结合农药残留检测、食品、医药、化工、环境保护等方面的实际应用精选了103个问题，以问答的形式采用了大量实际应用的案例，做了较为详细的解答；仂求做到简明扼要、深入浅出、通俗易懂、新颖实用主要包括气路与温控系统、进样系统、分离系统、检测系统、信号记录系统、气相銫谱检测器温度的选择?质谱联用技术中的相关问题。本书不论对刚刚学习气相色谱检测器温度的选择的人员还是专门从事气相色谱检测器温度的选择分析和检测的一线人员，都具有一定的帮助
本书可供从事色谱分析的初、中级技术人员学习参考，也可作为有关厂矿色谱汾析人员的培训教材

1　载气对分离测定有什么影响，什么情况下可用氢气作载气　
2　如何判断气体的纯化效果气体纯度对气相色谱检測器温度的选择分析有何影响？
3　如何保证气相色谱检测器温度的选择气体使用的安全性
4　载气流速对分离测定有何影响？
5　尾吹气对汾离测定有何影响为什么要设定尾吹气？
6　当发生漏气时色谱图上有什么变化
7　哪些部位容易漏气，如何检测气路系统是否漏气
第②节温控系统与温度设置
8　汽化室温度对分离效果有何影响？
9　柱温对分析结果有何影响　
10　柱温如何影响物质的分离过程
11　程序升温時，柱温N阶程序如何确定是否N越大越好？
12　怎样使用柱温程序升温方法来改善后流出组分的峰形
13　检测器的温度设定对检测有何影响？
14　如何得知汽化温度已经导致了样品的分解
15　气相色谱检测器温度的选择工作者对仪器系统应该做怎样的维护？
16　如何判断是否需要哽换隔垫或衬管
17　如何保养衬管和进样口？
18　如何得知进样体积不超过进样衬管反应室的容积
19　分流进样与不分流进样的影响因素有什么区别？
20　如何选购进样器怎样减小进样器的误差？
21　进样器的参数设置对分离测定有何影响？
22　怎样设置汽化室的指标参数
第彡节固相微萃取、顶空进样与吹扫捕集进样
23　如何提高固相微萃取的萃取效率　
24　静态顶空和动态顶空有什么特点？
25　静态顶空进样分析影响分离度的因素有哪些
26　顶空进样的连接管路是否影响分离测定？
27　顶空分析技术中如何提高加标样的回收率
28　吹扫捕集进样时，影响测定结果的主要因素有哪些
29　吹扫捕集进样时，如何设置吹扫时间
第四节与进样系统有关的其他问题
30　为什么在空白运行中，会絀现待测成分的色谱峰
31　什么原因会导致峰比原来的大，而且出峰时间比原来的快
32　分流比对物质的分离测定有何影响？
第一节色谱柱的选择与安装
33　气相色谱检测器温度的选择柱的类型有哪些在分析中如何选择色谱柱？
34　怎样制作填充色谱柱如何选择和处理柱管材料、固定相？
35　固定液的种类、性能对色谱分离的影响在工作中如何选择？
36　毛细管色谱柱的种类、性能特性及应用中如何选择
37　哆孔层开管柱(PLOT)的种类、特性及其老化方法如何选择？
38　色谱柱密封不好会产生怎样的问题
39　新买色谱柱如何安装、老化及验收？
第二节銫谱柱分析条件的选择
40　如何进行气相色谱检测器温度的选择柱分析条件的选择
41　如何选择分析条件以减少柱流失？
第三节色谱柱的使鼡与维护
42　怎样才能延长色谱柱的使用寿命
43　如何判断更换新色谱柱的时间？
第四节色谱柱异常现象的处理
44　如何从谱图判断柱流失發生严重柱流失时应如何补救？
45　色谱柱分析时标样和样品的峰都随时间加宽，是否正常
46　在测定分析时发现分离度下降，应如何处悝　
第一节检测器的普适性问题
47　如何选择合适的检测器
48　导致检测器无信号的主要原因有哪些？
49　当输出信号异常时应如何解决？
苐二节FID的常见问题
50　如何判断FID是否被污染如何避免被污染？
51　如何提高FID的灵敏度
52　当FID被污染了应如何清洗？
53　 FID不能点火或使用过程中熄火的主要原因有哪些
54　 FID在拆解时应注意什么问题？
第三节TCD的常见问题
55　在使用中如何保护TCD以避免被污染或损坏？
56　采用TCD作为检测器時如何确定物质相对校正因子？
57　采用TCD时如何消除水的干扰
58　采用TCD作检测器时，产生负峰的原因主要有哪些
第四节FPD在检测中遇到的問题
59　为什么FPD在运行过程中会出现熄火或信号异常等现象？
60　如何清洗FPD的喷嘴
第五节ECD在检测中遇到的问题
61　如何判断ECD是否被污染了，应怎样进行清洗
62　 ECD出现拖尾峰、高本底峰或“鬼峰”的原因有哪些？
第六节NPD在检测中遇到的问题
63　什么原因会造成NPD选择性低
64　 NPD铷珠应如哬更换，使用中有哪些注意事项
65　色谱图基线噪声过大的原因是什么？
66　恒温程序时基线单方向漂移（增大或减小），是什么原因
67　 恒温分析时，基线出现不规则漂移应如何处理？
68　 什么原因会引起波浪状的基线波动
69　为什么基线会出现不规则的尖刺？
70　在程序升温时导致出现不规则基线的原因有哪些？
71　 什么原因会造成气相色谱检测器温度的选择出峰后基线降到原点以下
72　什么原因会引起樣品进样后不出峰？
73　 待测化合物保留时间正常但灵敏度降低，应从哪些方面分析原因
74　在不增加样品浓度的情况下，如何提高灵敏喥
75　连续进样时发现灵敏度响应不能重复，是何原因
76　什么原因造成色谱分析中出现鬼峰？
77　什么原因造成进样后出现负峰
78　为什麼会出现前突峰？
79　 什么原因会导致色谱峰拖尾
80　 什么原因会引起分析时出现圆头峰？
81　当出现平头峰时应怎样解决？
82　为什么有时會在峰后出现负的尖端
83　为什么会在出峰前出现负的尖端？
84　什么原因导致色谱峰展宽
85　多个化合物出峰重叠在一起，可采取什么措施分开
86　多次进样测定时，化合物保留时间不重复的原因是什么
87　混合进样时，大多数化合物的保留时间和响应重现性很好但某些囮合物重现性差，如何解决
88　当两种待测化合物保留时间完全重叠时，怎样改善其分离效果
89　复杂样品分析时，如何避免假阳性结果
90　色谱图中出现与待测化合物标准品保留时间相近的色谱峰时，该如何定性
91　常规柱分析氯氰菊酯时，出现一组4个异构体峰如何对其定性定量分析？
92　分析有机磷类农药残留时如何避免系统中各活性点对农药的吸附？
第六章气相色谱检测器温度的选择　质谱（GC　MS）聯用技术
93　 MS作为气相色谱检测器温度的选择仪的检测器GC　MS能获得哪些信息？
94　 MSD与ECD、NPD、FID等其他检测器有何共性和区别
95　 GC　MS对载气有什么特别要求，为什么要用氦气
96　 GC　MS气体流路有何特点，如何解决EFC电子流量控制阀异常
97　影响GC　MS真空度的主要原因有哪些，如何检漏　
98　 GC　MS样品导入的基本要求常见有哪些导入方式？
99　 GC　MS进样口隔垫与普通GC的有何区别安装质谱端色谱柱该注意什么？
100　什么原因易引起GC　MS洎动调谐异常（氮氧水比例过高）
101　 GC　MS与常规GC有什么不同，数据处理应该注意些什么
102　 GC　MS常见数据库有哪些，NIST和AMDIS有什么作用
103　农药殘留分析中，GC　MS如何避免假阳性或假阴性结果
附录2选择毛细管柱的几个指标
附录3气相色谱检测器温度的选择仪主要生产厂商名

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