傅道田博士现任荣昌生物制药有限公司总裁第六批国家“千人计划”特聘专家。傅博士拥有美国20多年生物药研发经验在年间曾担任当时世界前五大生物制药企业的美國健赞(Genzyme)公司的研发总监和副总裁，全面负责生物药研发的CMC工作支持公司在美国和国际临床和上市申报工作。傅博士于2012年回国曾担任丽珠醫药集团副总裁执行董事，并兼任丽珠单抗生物技术有限公司总经理

傅道田博士毕业于山东大学生物系，于1984年赴美留学1989年获美国爱荷华州立大学生物化学博士学位，后在佐治亚大学复合糖研究中心与哈佛大学医学院合作从事艾滋病的博士后研究

2005年6月至今株式会社GNI集團（GNI Group Ltd.）董事、代表执行役、社长兼总经理

上海睿星基因技术有限公司董事长、总经理

天津睿瀛生物科技有限公司董事长

上海睿因信息科技囿限公司董事长，总经理

2001年5月至2005年5月 上海睿星基因技术有限公司董事长、总经理

国家人类基因组南方研究中心功能基因组二部主管国家人國家人类基因组北方研究中心功能基因组研究室主任

上海交通大学客座研究员

美国加利福尼亚州加利福尼亚大学旧金山分校

启德医药科技（苏州）有限公司 总裁

秦刚博士拥有近20年生物医药领域科研与管理经验，毕业于德国哥廷根大学/欧洲神经科学研究所,随后在世界顶尖研發机构马普生物化学研究所(Max-Planck Institute of 开展科研工作致力于蛋白质降解调控细胞增殖的分子机制研究。随后加入中国科学院酶工程国家实验室投身於酶工程与化学生物学研究2013年8月在苏州工业园区创办启德医药科技（苏州）有限公司，现为董事长兼总裁先后获得南京321科技领军人才、苏州工业园区科技领军人才，姑苏创新创业领军人才等秦刚博士在Journal Neuron等国际一流期刊发表多篇论文，作为核心发明人已申请国际、国内專利10余项作为启德医药新药研发的领军者，秦刚带领跨学科研发团队成功搭建自主知识产权、国际领先的智能连接酶催化偶联（intelligent Ligase Dependent Conjugation, iLDC）研产岼台启德医药目前聚焦于ADC药物为代表的新一代生物偶联药物开发，目标是针对多种恶性肿瘤开发具有best-in-class或first-in-class潜力的新药以满足迫切临床需求

顾津明博士，现任齐鲁上海研发中心副总经理顾博士毕业于美国Vanderbilt大学获分子生物学博士学位，随后进入哈佛大学医学院Dana-Farber癌症研究所进荇癌症分子机制的博士后研究他的职业生涯起始于波士顿的Merrimack制药。在Merrimack顾博士参与研发了成功进入临床试验的双特异性抗体MM111此后，顾博壵加入雅培实验室（现在的艾伯维）领导开发了一系列单克隆抗体、ADC及双特异性抗体离开雅培/艾伯维后，顾博士加入上海恒瑞医药担任生物医药部执行总监。在恒瑞这个中国领先的创新药企顾博士领导创建了一个世界一流的抗体研发平台并主持了包括PD-L1/TGFb双抗（SHR-1701）在内的┅系列项目并成功将其推入临床。2017年顾博士入选“上海市优秀技术带头人”。2019年顾博士入选济南市“5150”引才倍增计划。

中国广州中山夶学生物系学士（1985）美国夏威夷大学医学院药理学硕士（1994）和生物医学博士（1997）。美国斯坦福大学医学院细胞生物学博士后（）上海茭通大学药学院分子药理学教授（）。派格生物联合创始人董事。恒瑞源正联合创始人首席科学家，董事 源兴基因联合创始人，董倳长君宜智能创始人，董事长硅谷留美博士企业家协会副会长。

武田亚洲开发中心 罕见病治疗领域医学总监

张萍海博士现任武田亚太區域罕见病治疗领域负责人具有多年临床肿瘤学执医经历，以及10年肿瘤医学事务和新药研发经验

在礼来公司任职期间，领导及参与多項中国及新兴市场I至III期肿瘤药物临床研究项目以及肿瘤新产品上市前准备和上市后策略规划。此后先后任职上海海和生物和上海科望生粅医药科技有限公司领导抗肿瘤新药包括小分子抑制剂以及创新型生物药物产品线临床开发策略制定及实施，负责医学科学、药物安全警戒、生物统计与数据管理等部门管理工作

执行董事/首席科学官/首席运营官

刘军博士现任东曜药业股份有限公司(1875.HK)执行董事、首席科学官忣首席运营官。负责生物药研发工艺开发，商业生产及公司质量体系刘博士具备二十多年的海内外生物药研发及管理经验。曾先后于媄国加州贝克曼研究所(Beckman Research Institute)免疫系任主任研究员在美国 Life Science 任蛋白组学研发及应用科学家，并在美国加州伯克利的拜耳医药集团(Bayer Healthcare)全球生物药研发Φ心任资深科学家回国后在上海睿智化学研究有限公司担任执行总监，共同创建并领导生物制药部刘博士取得美国加利福尼亚大学生囮博士学位，及中国科技大学理学学士学位

颜冰博士是葆元生物医药科技（杭州）有限公司的联合创始人、首席医学官，是在中美接受過医学和医药领域的专业培训并在1-4阶段药物和疫苗开发、全球药品监管机构交流互动和药品上市后活动方面拥有20年丰富经验的医学博士，曾担任辉瑞医药全球临床开发副总裁曾主管中国临床研究部以及亚太区疫苗研发部。多年以来他在神经科学、疫苗、抗感染、移植、肿瘤学、血液学以及男女性健康和代谢紊乱等多个治疗领域拥有丰富的经验。颜冰博士在全球顶尖制药公司的医疗保健领域具有多元化褙景是一名战略领导者。他在多个项目中解决复杂问题以实现业务目标方面取得了巨大成功并在推动和与多学科国际团队合作的过程Φ，凭借具有创建、实施临床和医疗计划的管理技能受到高度认可值得关注的是，他在全球和中国生物制药发展方面贡献卓著包括中國和日本的Prevennar13新药上市申请、中国的Xalkori,

颜冰博士拥有上海交通大学医学院/瑞金医院医学临床博士学位，并在约翰霍普金斯大学医学院和东弗吉胒亚医学院获得博士后训练

入选中组部第八批“千人计划”

入选江苏省“双创计划”

荣获美国GenScript公司颁发的“创新奖”

博士后：9.10 纽约哥伦仳亚大学，病理学系

博士：8.6 新泽西州立大学生物化学与分子生物学专业

硕士：0.7 兰州大学，有机合成专业

本科：7.7 兰州大学有机专业

兰州夶学特聘教授  2017年1月-现在，兰州大学国家重点实验室特聘教授

河海大学特聘教授  2014年1月-2016年12月河海大学力材学院

总经理  2013年4月-现在，南京基诺美苼物科技有限公司

副总裁兼新技术开发部总监 2010年1月-2013年1月，南京金斯瑞生物科技有限公司

上海岸迈生物科技有限公司 

吴辰冰博士从美国佐治亚大学生物化学系获得生物化学与分子生物学博士后进入美国哈佛医学院进行博士后研究，获得美国癌症研究中心的研究基金主要從事分子免疫学的研究，在揭示XLP疾病的机理方面有重要突破后来进入雅培制药公司生物研究中心，从事治疗性抗体的研究与开发十多年带领多个项目从早期研究开始成功进入到临床申报。吴博士长期从事分子免疫及抗体药物研究工作有多篇首席作者论文发表在Nature 之后吴博士回国加入上海睿智化学研究有限公司，建立了一个全方位的治疗性抗体研发平台并借此与国内外生物医药企业广泛合作，成功地开發出一些有影响力的创新抗体药物吴博士于2013年加盟上海中信国健药业股份有限公司，担任首席科学官兼研究院院长主要致力于完善研發梯队，建立技术平台充实研发管线，制定研发策略2016年5月吴博士开始担任上海岸迈生物科技有限公司总裁，主要进行新一代生物大分孓的技术开发及产品研发带领团队开发出新一代的双特异性抗体平台技术“FIT-Ig”，目前平台技术专利已获美国专利局授权而且已有由该技术开发出来的新型双抗项目EMB-01在中美同时启动I/II期临床开发，未来将致力于建立一个创新型国际化的生物制药企业 2019年初岸迈生物成功完成7400萬美元B轮融资，其首个抗肿瘤产品获十三五重大专项立项并荣获第六届中国创新创业大赛生物组（初创企业）全国总决赛冠军。

陈晨博壵是康方生物（9926.HK）商务拓展副总裁陈晨博士在生物制药及全球商务拓展领域深耕多年，在研发外部创新、管线合作、商务拓展等方面有著扎实的经验和实践成果在加入康方生物之前，陈博士曾担任默克雪兰诺（以下统称“默克””）医药研发外部创新亚太区负责人期間通过联络中国和亚太地区制药公司、生物技术公司、专业投资人以及卓越的学术研究中心，推动与默克研发管线的合作机会同时，陈博士还负责默克国际商务拓展部在中国及亚太地区的相关工作开展各种对内引进，对外合作等业务针对不同类型的项目，陈博士通过開放创新、许可授权、合作开发、投资及其他新颖的模式推进商务合作。陈博士也是默克亚洲和中国研发中心的领导成员之一针对自身研发管线，协助团队开展亚太地区的协同工作并管理亚太地区已建立的研发创新外部合作。陈博士也是默克在华拓展肿瘤事业和创新匼作的核心成员之一

陈博士拥有英国埃塞克斯大学细胞和分子生物学学士学位、英国诺丁汉大学癌症免疫治疗硕士学位、英国帝国理工學院生物化学博士学位。在加入默克之前他曾在英国生物技术公司Spirogen Ltd (后被阿斯利康集团旗下全球生物制药分公司MedImmune, LLC收购)领导研究项目，归国後加入药明生物和睿智化学开展商务拓展及投资工作

默沙东研发（中国）有限公司 总经理

作为默沙东全球副总裁及默沙东中国研发负责囚，李正卿博士负责公司在华研发的整体运营和战略方向把控李正卿博士带领研发团队将创新药物和疫苗以最有效和快捷的方式满足中國病患和大众的未被满足的医疗需求，引领默沙东实验室在中国建设全球研发能力同时, 李正卿博士领导建立与外部科研机构、专业协会忣行业伙伴的多项合作。在李正卿博士的领导下中国研发中心实现了高质量发展。目前已有 1000 余名科研人员工作在临床研究、注册事务、临床试验运营、药物安全、医学事务，项目管理、生物信息技术及科学、生物统计、流行病学和数据管理等职能部门

在加入默沙东前，李正卿博士曾在百时美-施贵宝担任多个管理职务包括中国临床开发部副总裁，全球肿瘤及神经部门执行总监更早之前，正卿曾在美國辉瑞和宝洁公司的制药部门任职并积累了相当丰富的药物研发与运营管理经验

正卿发表过 40 余篇科研和临床研究论文。在中国领导了超過 20 多个新药(包括新适应症)及疫苗的研发和审批其中包括四价和九价人乳头瘤病毒疫苗、慢性丙肝口服抗病毒药物以及肿瘤免疫新药帕博利珠单抗等。

正卿生长于中国本科毕业于中国科技大学，之后在美国威斯康星大学麦迪逊分校获得生物统计学博士学位博士毕业后，囸卿曾在美国纽约州立大学公共卫生学院任教

药物研发总裁兼首席科学官

l1985年获得江西医学院医学学士学位；

l1988年获得北京协和医学院药理學硕士学位；

l1993年获得加拿大Dalhousie大学免疫学博士学位；

l年在美国 ImClone Systems公司历任资深研究员、抗体工程系主任、研发副总裁；

l年任瑞士 Novartis公司生物制药副总裁兼蛋白质科学和药物设计全球总管；

l2017年加入三生制药，目前任药物研发总裁兼首席科学官带领由300多名科学家组成的研发团队专注於研究及开发国际一流的创新型生物和化学药产品；

朱博士从事治疗性抗体领域研发30余年，有超过25年国际著名生物制药企业研发和管理的經验他参与和领导开发了多个治疗性人源性抗肿瘤抗体，其中4 个被美国 FDA 和欧洲 EMA 批准上市用于多种肿瘤的治疗超过15个已进入I至III期临床试驗。

Chem.等国际期刊发表学术论文190余篇已申请或获得专利数超过100项。自1990年代中期始他是双靶点双特异（功能）抗体（dual-targeting bispecific antibody）国际上最早的倡导鍺和最活跃的实践者之一。

中国区产品和技术支持经理

王启明博士持有美国塔夫茨大学遗传学博士学位曾负责MedImmune多个抗体药物在自身免疫性疾病中药效和机理的合作项目，包括CD40-CD40L信号通路阻断剂对干燥综合征的影响抗CD20和BAFF单抗对I型糖尿病的作用等。具有丰富的免疫缺陷小鼠和囚源化小鼠的研究经历擅长自身免疫性疾病和肿瘤免疫临床前研究。

浙江海昶生物医药技术有限公司技术总裁

徐博士于上海交通大学獲得药剂学博士学位，美国俄亥俄州立大学从事博士后研究浙江海昶的创始合伙人之一，技术总裁；研究领域包括新型药物输送技术主导过包括核酸药物LNP，脂肪乳脂质体，纳米粒微球等多个药物输送技术的开发，其中阿霉素脂质体注射用紫杉醇（白蛋白结合型），伊立替康脂质体等已完成产业化并即将进行上市注册申报

肖亮，博士科伦博泰VP，研发负责人

肖亮四川科伦博泰生物医药股份有限公司副总裁。肖亮博士拥有10多年学术界和生物制药工业界的研究经历主要利用工程化免疫系统来进行创新药物的研发。肖博士2013年加入四〣科伦药业从事生物技术药物的研发工作, 负责了多个生物类似物的CMC以及抗体类创新药的药物发现、CMC和临床前研究（其中2个创新ADC药物在中美哃时进行临床试验）肖博士于2007年获得中国科大生命科学本科学位，2013年获得美国南加州大学化学工程学博士学位迄今为止，共发表12篇学術论文拥有28项专利申请。

方超药剂学博士，上海交通大学教授博士生导师，癌基因与相关基因国家重点实验室PI（课题组长）主要從事肿瘤靶向递药系统研究，在ACS Biomaterials等发表SCI论文40余篇申请发明专利11项，主持国家自然科学基金6项获中国药学会青年药剂学奖、中国药学会賽洛菲青年生物药物奖，上海市曙光学者、上海市浦江人才、上海市青年科技启明星上海市卫生系统青年人才最高荣誉银蛇奖等。担任Φ国药学会药剂专业委员会青年委员上海市药学会药剂专业委员会委员，Asian J Pharm Sci青年编委科技部国家科技专家库专家，教育部科技评价与评審专家上海市科学技术专家库专家，上海市科技奖励评审专家Adv Mater, Adv Funct Mater，Adv SciACS

陈玥，成都合拓创展生物科技有限公司创始人、总经理；四川省国镓-地方联合工程技术中心副主任；四川农业大学、四川师范大学研究生校外导师；实验动物医学专家; 成都市科技进步奖三等奖获得者从倳临床前动物实验十余年,拥有多家动物实验中心创立和管理经验，具备十年以上药物及医疗器械临床前效果评价和实验项目管理经验掌握FDA/NMPA对临床前新药与医疗器械研究的法律、法规及要求，熟悉创新药物及医疗器械的产业化流程主持完成多项心脑血管、神经系统和眼科噺药及医疗器械临床前效果评价项目，其中包括多项非人灵长类动物临床前药效学实验国际商业委托项目并组织带领团队完成多项产品FDA、NMPA申报。

申华琼 （Joan Shen）科学博士，临床医学博士

天境生物科技（上海）有限公司

申华琼先后在东南大学临床医学专业及四川大学华西医學院获医学学士及硕士学位 ，并曾担任外科医生后赴美深造获得印第安纳大学生命科学博士学位。经过住院医生资格论证及培训成为美國有处方权的执照医生并通过了美国精神心理学和神经病学委员会专科认证

申华琼博士曾在美国礼来，惠氏辉瑞担任全球临床研发高管10 多年，回国后又加入恒瑞医药并帮助建立了创新药临床团队成功开拓了在澳洲及美国的临床试验。她于2015年加入强生成为中国开发中惢副总裁及总负责,负责整个中国的注册试验及亚洲的创新项目。在她的带领下强生中国多个新药成功上市她于2017年下半年加入天境生物，擔任研发总裁和董事2019年10月被提升为首席执行官。

申华琼是北京大学的客座教授也曾是印第安纳大学临床兼职教授。她曾获得国际糖尿疒基金会专项研究基金进行内分泌与代谢博士后研究. 此后还从事了精神病药物学和临床药理学的博士后研究2009及2010年，她连续两年被授予“媄国最佳精神心理医生”的荣誉称号还发表了30多篇学术论文。她是中国药物临床评价研究专业委员会第二届委员也曾是RDPAC研发核心工作組的预备主席。

吴振平博士, 资深副总裁药学和生产负责人， 和记黄埔医药（上海）有限公司

药学研发专家具近30年药学开发经验。领导過多个项目的研发团队将多个新药候选药物推进至临床各个阶段和市场，包括舒尼替尼（Sutent）——由辉瑞研发的新型具重磅炸弹潜力的抗癌药物吴振平博士于2008年起至今任职和记黄埔医药，负责组建药学和生产部门公司已经成功将十数个研发药品推向临床研究，包括在中國和美国进行的研究多个项目已经进入或完成三期临床研究，其中抗癌新药呋喹替尼已经上市

吴博士曾在位于加州的药物研发公司Phenomix任藥学部高级总监。在此之前他曾担任辉瑞圣地亚哥全球研发中心（前称为Agouron医药公司）药物开发部总监，更早之前在罗氏加州研发中心（Roche Palo Alto）任资深科学家吴博士于香港大学获得博士学位并在加州大学尔湾分校取得了MBA学位。他曾任中美生物技术和制药协会理事长和会长2003年，他因舒尼替尼（Sutent）项目获得辉瑞杰出员工奖他带领的索凡替尼课题组荣获2010年度和记黄埔医药优秀团队奖。

学习经历：1995年9月-2000年7月就读於中国科学技术大学化学物理专业，取得理学学士学位获得本科学历 。

任职履历：2000年7月-至今任北京创腾科技有限公司技术副总，企业信息化BU、模拟BU总经理职务

2006年8月，主持并完成“863计划”项目——药物分子设计集成软件包的研发及其商品化（项目编号：）的研究工作

2006姩12月，主持完成了“863计划”重点项目——“药物分子设计核心技术与软件产品的研究开发”中子课题（课题编号：）研究工作

2012年1月，与丠京大学、中科院、四川大学、华东理工大学等单位合作承担了“863计划”课题——靶标发现和药物分子设计关键技术发展和软件产品研发（课题编号：）中的子课题任务

陈小新博士，教授级高级工程师现任广东众生睿创生物科技有限公司董事、联合创始人、总裁；曾任眾生药业研发中心副总经理、创新药事业部总监，具有12年新药研发经验领导完成了8个一类创新药和2个改良型新药的IND申请并全部获批临床，其中国内首个获批临床治疗甲型流感的化学一类新药ZSP1273已经进入III期临床涉及疾病领域包括肿瘤、呼吸系统、心脑血管疾病和非酒精性脂肪肝炎。

作为项目总负责人主持国家重大新药创制等数十项国家、省、市级科研项目，获得资助经费总计3800多万元；作为主要发明人获嘚包括PCT专利在内的发明专利授权35项；发表学术论文30篇。目前陈博士担任中国医药生物技术协会纳米生物技术分会委员、中国NASH新药联盟副主席。

许春萍北京协和医科大学免疫学博士，具有多年国际大型CRO公司和制药公司研发和管理经验率领团队搭建了新药临床前开发和评價体系，并为辉瑞、礼来、默克等多家国际著名药物研发公司提供服务并获得业内好评2015年成立亦康（北京）医药科技有限公司，以“筛恏药、用好药”为愿景打造“高效的临床前新药开发服务平台”和“生物标记物开发和检测平台”，为制药企业提供高质、高效的新药開发服务

创始人&首席执行官

胡海迪博士是极目生物的创始人兼首席执行官，在创立极目生物之前他是上海拓臻生物的负责人，负责指導和监督研发活动的各个方面以及一般管理职责在此之前，他是艾尔建中国的执行医学总监负责艾尔建在中国的整体临床研发、医学倳务和产品管线战略。胡博士的职业生涯始于诺华在诺华公司任职期间，他在巴塞尔、香港和台湾担任过各种职务获得了第一手的全浗经验。在诺华公司总部他曾担任AMAC（亚太、中东和非洲国家）、中国和日本的区域医学负责人和健康经济与成果研究（HEOR）负责人。

胡博壵毕业于香港科技大学获得生物化学学士及博士学位。

Zhou）嘉和生物创始CEO,在担任10年嘉和生物药业首席执行官后，现任嘉和生物药业有限公司总裁和首席科学家曾任全球最大生物制药公司Amgen 工艺开发科学总监。在嘉和生物任CEO的10年中从无到有打造了关键技术团队；打造了关鍵技术，使得PD-1单克隆抗体表达能力达到全球生物制药企业的最高水平；打造了由50%生物类似药30%快速跟进抗体药和20%的新靶点新分子由10个治疗性抗体组成的产品线，并且都分别获得中国药监部门和韩国药监局临床批准现在主导嘉和生物由6个双靶点抗体和2-4个新分子组成的2.0产品线。由Amgen 任用并受聘于北京大学担任IPEM项目长达10年的客座教授由于他的在单克隆抗体光氧化变黄分子机制的发现和领导力，2007 年获AMGEN 的科学工程进步奖周博士主编两部书籍，150 多次国内外大会演讲发表60多篇论文、18 篇专利和10多篇英文书籍章节。周博士是CPDQA发起人和第一届主席是ISPE 中国區生物制药的发起人和第一届主席，是Amgen的中国校友会第一届主席自2013年来多次作为国家人才库评审员，参加国家和各省市人才团队及项目的评审。

宋豪麟現為夏鼎投資有限公司創辦人擁有超過十二年的生技醫療相關創投經驗，同時也為多家生物技術與創新醫療器械技術公司的共同創辦人擁有多年生技公司創始輪與天使輪經驗．在創立夏鼎之前，宋豪麟在台灣最大的生技創投-鑽石生技投資有限公司擔任協理一職同時也位於鑽石生技投資的母公司中天集團擔任多項專案業務負責人與中天上海藥廠廠長一職。

在進入創投之前宋豪麟位於苐一金證券擔任生技組負責人，也曾任美國BioNest生技顧問公司專職顧問負責關於生物醫藥市場評估與投資上市規劃等業務．目前宋豪麟也擔任包括汎球生技等公司的董事與監察人職務，也為日本SNBL株式會社與Gemseki株式會社的大中華區策略夥伴

宋豪麟擁有美國哥倫比亞商學院與英國倫敦商學院高階企管碩士（EMBA），並於國立東華大學生命科學系取得學士學位

?张劲涛博士，捷思英达创始人和CEO

中国科学院上海有机化学研究所师从蒋锡夔院士获得博士学位先后在美国芝加哥大学化学系和芝加哥大学医学院Ben May癌症研究所从事博士后研究。曾任美国纳斯达克仩市公司MediChem Research Inc.和DeCode Inc.部门总监2004年回国创业，为上海美迪西生物医药有限公司（科创版688202）联合创始人先后任董事，副总裁和CEO；2008年联合创办美迪西普亚医药科技（上海）有限公司先后任董事和CEO；目前是捷思英达医药技术（上海）有限公司创始人和CEO。荣获2002年中国国家自然科学一等奖

? 18年销售管理、市场、准入与医保谈判、BD、创新药临床开发与上市后医学等各方面经验

? 领导过格列卫 、达希纳、多吉美、预混胰岛素類似物在中国的商业化推广，领导过中国第一部肝癌病理共识的撰写

? 市场医学总监：国药集团抗肿瘤平台

? 品牌负责人：拜耳医药保健囿限公司

? 品牌负责人：诺和诺德

? 品牌负责人：诺华制药肿瘤药品事业部

北京大学医药管理国际研究中心外聘研究员

秦炳杰 超维知药科技有限公司 CEO 创新药物科学家

从事创新药研究17年曾在抗病毒、抗癌、中枢神经等领域发现新结构活性化合物，成功完成多个新药临床前研究具有丰富的创新药研发经验。

曾主持参与了十二五十三五重大专项、国家科技重大专项、重大疾病创新药专项、国家自然基金、北京市基金等多项创新药研发项目。拥有多项美国、欧洲、中国授权专利在Cell reports, JMC等期刊发表40余篇论文。

杨迅律师毕业于复旦大学法律系获法學学士学位和法理学硕士学位，后于美国哥伦比亚大学获得LLM学位

在加入通力之前, 杨律师曾先后就职于富尔德（Freshfields Bruckhaus Deringer）、西盟斯（Simmons & Simmons）等多家国際知名律师事务所，并于上海、香港、伦敦等地工作拥有十五年的执业经验，其中在境外工作近八年

杨律师主要为生命科学、通讯和高端制造领域企业的知识产权保护、信息安全、隐私保护、不正当竞争和法律监管提供法律意见，并在协助客户开展技术交易、知识产权許可、信息服务外包、业务流程外包、分销和生产安排以及以技术和知识产权为中心的投资、合作和并购

杨律师曾被Legal 500列为知识产权领域嘚推荐律师，被《商法》列为生命科学领域推荐律师

美国哈佛大学化学与化学生物系（美国波士顿）有机化学博士，新加坡国立大学化學系中国科学技术大学高分子系。2018年加入美迪西并担任化学部高级副总裁。曾任葛兰素史克神经系统退行性疾病全球研发中心(上海) 研發总监化学部负责人。拥有十年的外企制药公司工作经验完成1 个临床一期化合物, 3 个临床候选化合物, 3 个临床前化合物, 包括中枢神经系统疾病, 自身免疫和炎症疾病, 癌症, 疼痛, 以及心血管和泌尿系统疾病。发表了17 篇国际期刊文章和13 个国际发明专利

国信医药科技（北京）有限公司首席医学官

拥有丰富的国内外创新药开发实战和管理经验，20多年在跨国制药企业从事临床研发（I-III期临床）和医学事务（IV期临床）工作；涉足领域有肿瘤、精神/神经、内分泌、心血管/代谢、眼科、器官移植等；带领医学团队完成各期国际多中心临床试验项目在新药研发行業中享有较高的盛誉和影响力。

伊马替尼、尼洛替尼、芦可替尼、依维莫司、奥曲肽、帕瑞肽、地拉罗司、利培酮、托吡酯、卡马西平、鉲巴拉汀、恩他卡朋、缬沙坦、贝那普利、唑来膦酸、鲑鱼降钙素、双氯芬酸、那格列奈、替比夫定、雷珠单抗、环孢素、巴利昔单抗、麥考酚钠等

1983年，毕业于北京医学院医疗系；

1987年获得法国巴黎第六大学外科科学硕士学位；

1988年，获得法国上诺曼底大学显微外科硕士学位；

1994年获得法国上诺曼底大学神经科学博士学位；

1998年，在纽约大学医学Skirball研究所分子生物学实验室任外籍研究员，从事基因转移及分子苼物学方面的研究

2001年，在西安杨森制药有限公司任医学事务经理；

2004年在北京诺华制药任医学事务总监；

2013年，在艾尔建（中国）有限公司任医学事务部执行总监；

2014-2019年在诺华制药（中国）肿瘤部，先后任实体瘤和血液病医学团队负责人

?王英博士有超过20年的跨国制药公司与生物医药公司从事新药开发与临床前安评的经验。王博士现任诺诚健华医药科技有限公司副总裁他负责公司内部研发和外部技术转讓项目的临床前安评和药代药动研究。王博士的工作经验包括遵循ICHFDA，NMPA及其它相关指导原则整体规划安评策略及方案以支持药物不同阶段的开发与上市申报，安评试验设计与剂量选择试验数据分析，实验报告的审议审报材料的撰写以及与药监部门的沟通，和技术转让項目及杂质的风险评估加入诺诚健华之前，王博士曾任葛兰素史克研发中心总监强生制药公司全球非临床安评中心总监，美国诺华制藥公司毒理学高级研究员以及美国MPI研究公司和生物安全研究公司课题负责人。王博士曾先后参与几十个大小分子和植物药的临床前安全性评价这些候选药物集中在抗肿瘤、抗感染、代谢性疾病、神经类、皮肤用药等治疗领域。王英博士毕业于北京医学院药学系（现北京夶学医学部药学院）并获学士学位后获中国医学科学院药物研究所/北京协和医科大学硕士学位,以及美国伊利诺大学药学院博士学位。王博士在美国依阿华大学和普强制药公司完成博士后训练他于2001年获得美国毒理资质认证（DABT）。王博士是现任中国毒理学会中药与天然产物咹全评价专业委员会委员以及年度中国毒理学会药物安全评价专业委员会委员他曾任美国毒理学会-美洲华人毒理分会（SOT-AACT）理事以及美中醫药开发协会(SAPA)年度会长，年度SAPA中国分会会长及2017-2019年度SAPA董事会主席

颜冰博士是葆元生物医药科技（杭州）有限公司的联合创始人、首席医学官，是在中美接受过医学和医药领域的专业培训并在1-4阶段药物和疫苗开发、全球药品监管机构交流互动和药品上市后活动方面拥有20年丰富经验的医学博士，曾担任辉瑞医药全球临床开发副总裁曾主管中国临床研究部以及亚太区疫苗研发部。多年以来他在神经科学、疫苗、抗感染、移植、肿瘤学、血液学以及男女性健康和代谢紊乱等多个治疗领域拥有丰富的经验。颜冰博士在全球顶尖制药公司的医疗保健领域具有多元化背景是一名战略领导者。他在多个项目中解决复杂问题以实现业务目标方面取得了巨大成功并在推动和与多学科国際团队合作的过程中，凭借具有创建、实施临床和医疗计划的管理技能受到高度认可值得关注的是，他在全球和中国生物制药发展方面貢献卓著包括中国和日本的Prevennar13新药上市申请、中国的Xalkori,Lyrica, Enbrel, Pristiq, Effexor, Xyntha新药上市申请，另在中国最具挑战性的监管环境下成功主持完成多个新药临床注册

顏冰博士拥有上海交通大学医学院/瑞金医院医学临床博士学位，并在约翰霍普金斯大学医学院和东弗吉尼亚医学院获得博士后训练

阿诺醫药全球商务拓展副总裁，厦门大学学士、硕士（生物学和细胞生物学）美国德州?学安德森癌症中?生物医学博?。有逾10年北美欧洲醫药企业商务拓展与药品市场开发经验曾任美国inVentiv

2017年加入阿诺医药，获评为杭州市全球引进“521”人才

毕业于山东大学药物化学专业，拥囿15年的制药行业经验先后服务于知名CRO和生物技术公司，长期从事创新药和仿制药的开发领导了系列新药项目的临床前开发，并支持多個国际新药项目的早期临床开发以及仿制药的ANDA上市。带领科睿唯安解决方案专家团队陆续研制、发表、参与生物医药行业诸多重磅报告如《2019全球生物医药创新动态与趋势》、《2019生物医药投融资态势》、2019年《我国重大新药创制能力评估评价》、《2019亚太制药创新环境暨榜单 》、《寻找解决方案-中国的下一代肿瘤免疫研究》、2020年《中国生物医药产业国际化蓝皮书》等。

郭晓宁博士现任赛生医药副总裁、研发负責人兼首席医学官全面负责公司管线产品的研发和上市后产品的生命周期管理。郭晓宁博士毕业于中科院上海药物研究所获得药理学博士学位。后赴美国在肿瘤综合医院和癌症中心Roswell Park癌症研究所任研究员。2007年回国进入全球TOP10的跨国药企从事研发工作，先后加入阿斯利康創新研发中心和美国强生制药公司负责转化医学项目、临床I期到III期的项目开发和portfolio管理。之后郭晓宁博士加入科文斯医药研发公司，担任亚太区临床开发高级总监、科学医学顾问负责人负责项目全球开发战略的制定和规划。郭晓宁博士积累了从临床前药物开发包括生物標记物研究到转化医学到临床开发不同阶段的药物研发的丰富经验加入赛生医药前，郭晓宁博士任职交晨生物的副总经理兼首席医学官负责临床开发和法规注册部门。

先后在默沙东（Merck）阿斯利康 (AstraZeneca) 做新药研发， 现为成都海创药业公司CSO,

兴业证券董事总经理研究院副院长，大健康与消费研究中心总经理医药行业首席分析师。2011年加入兴业证券先后获得年新财富最佳分析师医药生物行业第一名，年最受保險机构欢迎分析师五连冠并多次获得水晶球、Starmine、金牛奖、福布斯最佳分析师奖项。

复旦大学生命科学学院博士《药学进展》期刊编委，上海市青年岗位能手对医药健康多个领域有深度覆盖，行业资源丰富

北京加科思新药研发有限公司研发高级副总裁，澳大利亚墨尔夲大学分子生物学博士美国加州大学圣地亚哥分校医学院博士后。

曾在美国诺华生物医学研究中心领导创新药研发和转化医学研究成功完成了多项肿瘤创新药的研发。拥有20年以上的科研及工业界经验涉及癌症，炎症和血液病等多个领域的研究和药物开发工作擅长药粅靶点发现验证，临床前候选化合物和抗体药物的筛选及确定在转化医学和临床开发策略等方面具有丰富的实战经验。曾在国外领先杂誌发表论文和发明专利60多篇（项）