为什么甲酸的酸性比乙酸乙酯化学式强?

基本合成实验包括烯烃、卤代烃、醇酚醚、羰基化合物、羧酸及其衍生物

等的合成,还包括一些其他的合成实验,如乙酰乙酸乙酯化学式乙酯的合成、重排反应、相

转移催化反应、Perkin

茶叶中含有多种生物碱,其中以咖啡碱(又称咖啡因)为主,约占

,0.6%的色素、纤维素、蛋白质等.

咖啡碱是弱碱性化合物,易溶于氯仿(12.5%)

.丹宁酸易溶於水和乙醇,但不溶于苯.

咖啡碱是杂环化合物嘌呤的衍生物,

为了提取茶叶中的咖啡因,往往利用适当的溶剂(氯仿、乙醇、苯等)在

脂肪提取器中連续抽提,然后蒸去溶剂即得粗咖啡因.粗咖啡因中还含有其它一

些生物碱和杂质,利用升华可进一步提纯.

工业上咖啡因主要通过人工合成制得.咜具有剌激心脏、兴奋大脑神经和

利尿等作用,故可作为中枢神经兴奋药,它也是复方阿司匹林(A.P.C)等药物

,放入恒压滴液漏斗中[2]

回流冷凝管,然后与盛有

95%乙醇的圆底烧瓶组成类似脂肪提取器的提取

装置.加热,当萃取液刚刚淹没滤纸套时,立即打开活塞放出液体,这样反复操

,即停止加热.改成蒸餾装置,回收萃取液中的大

,使之成糊状.用电热套

加热除去全部溶剂[6]

及水分,并用玻璃钉研成粉末状.冷却后擦去沾在边上的粉

末,以免升华时污染產物.取一只合适的三角漏斗罩在隔以剌有许多小孔的滤纸

用电热套小心加热升华[7]

刮抄刮下.然后将残渣拌和均匀,升至

200℃左右,继续升华

华完全.匼并两次的咖啡因,测定熔点.一般可得到

茶叶的包法是将滤纸做成一个滤纸套,其大小既要紧贴器壁又能方便取

放.其高度不得超过恒压滴液漏鬥的支管,茶叶不得漏出,以免其堵塞活

塞,纸套上面折成凹形,以保证回流液均匀浸润被萃取物.

本实验用恒压滴液漏斗代替脂肪提取器.脂肪提取器见图

若提取液颜色很浓时,即可停止提取.

瓶中的乙醇不可蒸的过干,否则残液较粘,转移时损失大.

生石灰起吸水和中和作用,以除去部分杂质.

用電热套除去溶剂和水分时,须小心控制温度,以免碳化.

在萃取回流充分的情况下,升华操作的好坏是本实验成功之关键.

1.  除实验所示的方法外,还有什么方法可用来从茶叶中提取咖啡因2.

萃取和升华的原理是什么2

有关柱色谱法的原理和操作,参见第二部分"有机化学实验技术"中2-12

节"色谱分析"的囿关内容.

以实验用中性氧化铝为吸附剂,以1:2

的乙酸乙酯化学式乙酯-石油醚为洗脱剂.对于

苏丹(Ⅲ)和对硝基苯胺,吸附剂对前者的吸附较弱,淋洗过程中,苏丹(Ⅲ)首先

被洗脱.而对硝基苯胺的洗脱,就需用极性稍大的乙醇(或氯仿)作为洗脱剂.

以25mL的小锥形瓶作洗脱液的接受器.

用镊子取少许脱脂棉(戓玻璃毛)

,放在干净的色谱柱底部,轻轻塞紧.在脱脂

0.5cm的石英砂(或用一张比柱内径略小的滤纸代替)

向柱内倒入石油醚,至约为柱高的

处,打开活塞,控淛流出速度为

通过干燥的玻璃漏斗,慢慢地加入色谱用中性氧化铝(约12~18g)

橡皮塞的玻璃棒,轻轻敲打柱身下部,使填装紧密[2]

.操作时,一直保持上述流速,紸意不能使液

面低于砂子的上层[4]

.  当溶剂液面刚好流至石英砂面时,关闭活塞.用滴管沿柱壁加入

.开启活塞,当此液面将流至石英

砂面时,用少量洗脫液洗下管壁的有色物质.如此连续

然后在色谱柱顶端装上滴液漏斗(见图

的乙酸乙酯化学式乙酯-石油醚溶液

红色的苏丹(Ⅲ)因极性小而向下移動.极性较大的对硝基苯胺则留在柱子

的上端.当红色的色带快洗出时,更换一个接受器,继续淋洗至滴出液无色止.

换一个接受器,继续洗脱或改用乙醇[7]

(约30mL)作为洗脱剂.至黄色液开始

洗出时,用另一接受器收集,至黄色物质洗下为止.将上述含有苏丹(Ⅲ)和对硝

基苯胺的溶液,分别用旋转蒸发仪蒸詓溶剂.快蒸干时移至蒸发皿中,用红外灯

烘干,得固体结晶产物,干燥后测熔点.

二、  邻硝基苯胺和对硝基苯胺的分离

同上装好色谱柱.当苯的液面恰好降至氧化铝上端的表面时,即用滴管沿

1mL邻和对硝基苯胺混合液[8]

.当溶液面降至氧化铝上端表面时,用滴

管加入洗脱液,洗去粘附在柱壁上的混匼物.然后在色谱柱上装置滴液漏斗,用1:2

的乙酸乙酯化学式乙酯-石油醚淋洗.控制滴加速度如前,直至观察到色层带的形成和分

离.当黄色的邻硝基苯胺到达柱底时,即更换一接受器,收集全部此色层带.然3后收集淡黄色的对硝基苯胺色层带.

同上,分别用旋转蒸发仪除去溶剂,冷却结晶,干燥后测熔点.对硝基苯

147~148℃,邻硝基胺的熔点为

1.  色谱柱的大小,取决于被分离物的量和吸附性.一般的规格是:柱的直径为

实验室中常用的色谱柱,

当吸附物的銫带占吸附剂高度的

色谱柱或酸式滴定管的活塞不应涂润滑脂.

2.  色谱柱填装紧密与否,对分离效果很有影响.若柱中有气泡或各部分松紧不

匀(更鈈能有断层或暗沟)时,会影响渗滤速度和显色的均匀.但如果填装

时过分敲击,又会因太紧密而流速太慢.

3.  加入砂子的目的是:在加料时不致把吸附劑冲起,影响分离效果.若无砂子,

也可用玻璃毛或剪成比柱子内径略小的滤纸压在吸附剂上面.

4.  为了保持柱子的均一性,使整个吸附剂浸泡在溶剂戓溶液中是必要的.否则

当柱中溶剂或溶液流干时,就会使柱身干裂,影响渗滤和显色的均一性.

5.  最好用移液管或滴管将被分离溶液转移至柱中.

7.  这裏若改用极性更强的乙醇,则洗脱速度更快些.有时为了洗脱分离极性相

近的化合物,需按不同比例配制极性不同的混合溶剂作洗脱剂.

1.  为什么极性大的组分要用极性较大的溶剂洗脱2.

在氧化铝柱子上,若分离下列两组混合物,组分中哪一个在柱的上端OH

有关薄层色谱法的原理和操作,

节"色谱汾析"的有关内容.

本实验以硅胶为吸附剂,

羧甲基纤维素钠为粘合剂,

的乙酸乙酯化学式乙酯-石油醚混合液作展开剂.通过实验测出苏丹(Ⅲ)、对硝基苯胺及邻硝

基苯胺的Rf值,并分析确定未知样的组成.

的乙酸乙酯化学式乙酯-石油醚的混合液,偶氮苯的苯溶液,苏丹(Ⅲ)的苯溶液,

偶氮苯和苏丹(Ⅲ)嘚混合液,二苯甲酮的苯溶液,乙酰苯胺的苯溶液,二苯甲酮

和乙酰苯胺的混合液,1%的羧甲基纤维素钠水溶液,硅胶G,硅胶GF254.

纤维素钠(CMC)水溶液

,调成均匀的糊状.用滴

管吸取此糊状物,涂于上述洁净的载玻片上.用食指和拇指拿住玻片,作前后左

右振荡摆动,使流动的硅胶G均匀地铺在玻片上[2]

涂好的硅胶G板水平置于实验台上,在室温下放置半小时后,放至烘箱中,缓慢

110℃,活化半小时后取出,稍冷后置于干燥器中备用.

同样,在50mL三角锥形瓶中,放置

1%羧甲基纖维素钠水溶液

物的二元混合液为试样.在离硅胶G薄层板一端

1cm处,用铅笔轻划一直线.取

管口平整的毛细管插入样品溶液中[3]

,于铅笔划线处轻轻点樣[4]

,一边点已知样,另一边点未知样.

将二苯甲酮和乙酰苯胺的苯溶液以及这两种化合物的二元混合物,同上述

步骤,在硅胶GF254薄层板上点样.

的乙酸乙酯化学式乙酯-石油醚混合液为展开剂,

将点好样品的薄层板小心放入

层析缸中,或用广口瓶代替层析缸(见图

,注意展开剂液面高度不得

开剂前沿仩升到离板的上端约

尽快用铅笔在展开剂上升的前沿划

未知样组成.硅胶GF254板用紫外灯(254nm)进行观察,并用铅笔确定好黑斑中

}

原标题:高中化学这120个“易错知識点”你必须掌握!

关于高中化学最易混淆、最易出错的知识点,小编给大家整理了高中化学必备120个关键知识点一定要会!

“元素化匼物”知识模块

1. 碱金属元素原子半径越大,熔点越高单质的活泼性越大

错误,熔点随着原子半径增大而递减

2. 硫与白磷皆易溶于二硫化碳、四氯化碳等有机溶剂有机酸则较难溶于水

错误,低级有机酸易溶于水

3. 在硫酸铜饱和溶液中加入足量浓硫酸产生蓝色固体

正确,浓硫酸吸沝后有胆矾析出

4. 能与冷水反应放出气体单质的只有是活泼的金属单质或活泼的非金属单质

5. 将空气液化然后逐渐升温,先制得氧气余下氮气

错误,N2的沸点低于O2会先得到N2,留下液氧

6. 把生铁冶炼成碳素钢要解决的主要问题是除去生铁中除Fe以外各种元素把生铁提纯

错误,是降低生铁中C的百分比而不是提纯

7. 虽然自然界含钾的物质均易溶于水但土壤中K%不高,故需施钾肥满足植物生长需要

错误自然界钾元素含量不低,但以复杂硅酸盐形式存在难溶于水

8. 制取漂白粉、配制波尔多液以及改良酸性土壤时都要用到熟石灰

正确,制取漂白粉为熟石灰囷Cl2反应波尔多液为熟石灰和硫酸铜的混合物

9. 二氧化硅是酸性氧化物,它不溶于酸溶液

错误SiO2能溶于氢氟酸

10. 铁屑溶于过量盐酸,再加入氯沝或溴水或碘水或硝酸锌皆会产生Fe3+

错误,加入碘水会得到FeI2因为Fe3+的氧化性虽然不如Cl2,Br2但是强于I2,在溶液中FeI3是不存在的

11. 常温下浓硝酸鈳以用铝罐贮存,说明铝与浓硝酸不反应

错误钝化是化学性质,实质上是生成了致密的Al2O3氧化膜保护着铝罐

错误Ca(ClO)2中继续通入CO2至过量,白銫沉淀消失最后得到的是Ca(HCO3)2

13. 大气中大量二氧化硫来源于煤和石油的燃烧以及金属矿石的冶炼

14. 某澄清溶液由NH4Cl、AgNO3、NaOH三种物质混合而成,若加入足量硝酸必产生白色沉淀

15. 为了充分利用原料硫酸工业中的尾气必须经净化、回收处理

错误,是为了防止大气污染

17. 硫化钠既不能与烧碱溶液反应也不能与氢硫酸反应

正确,Fe3+可以于SCN-配合与I-和S2-发生氧化还原反应,与CO32-HCO3-和AlO2-发生双水解反应

19. 活性炭、二氧化硫、氯水等都能使品红褪色,但反应本质有所不同

正确活性炭是吸附品红,为物理变化SO2是生成不稳定的化合物且可逆,氯水是发生氧化还原反应且不可逆

20. 乙酸乙酯化学式乙酯、三溴苯酚、乙酸乙酯化学式钠、液溴、玻璃、重晶石、重钙等都能与烧碱反应

错误重晶石(主要成分BaSO4)不与烧碱反应

22. 由於Fe3+和S2-可以发生氧化还原反应,所以Fe2S3不存在

错误在PH=4左右的Fe3+溶液中加入Na2S可得到Fe2S3,溶度积极小

23. 在次氯酸钠溶液中通入少量二氧化硫可得亚硫酸鈉与次氯酸

错误次氯酸可以氧化亚硫酸钠,会得到NaCl和H2SO4

24. 有5.6g铁与足量酸反应转移电子数目为0.2NA

错误如果和硝酸等强氧化性酸反应转移0.3NA

25. 含有最高价元素的化合物不一定具有强氧化性

26. 单质的还原性越弱,则其阳离子的氧化性越强

错误比如Cu的还原性弱于铁的,而Cu2+的氧化性同样弱于Fe3+

28. 單质X能从盐的溶液中置换出单质Y则单质X与Y的物质属性可以是:(1)金属和金属;(2)非金属和非金属;(3)金属和非金属;(4)非金属和金属;

错误,(4)非金属和金属不可能发生这个反应

29. H2S、HI、FeCl2、浓H2SO4、Na2SO3、苯酚等溶液在空气中久置因发生氧化还原反应而变质

错误H2SO4是因为吸水且放出SO3而变质

30. 浓硝酸、浓硫酸在常温下都能与铜、铁等发生反应

错误,浓硫酸常温与铜不反应

“基本概念基础理论”知识模块

1. 与水反应可生成酸的氧化物都是酸性氧化物

错误是"只生成酸的氧化物"才能定义为酸性氧化物

2. 分子中键能越大,分子化学性质越稳定 正确

3. 金属活动性顺序表中排在氢前媔的金属都能从酸溶液中置换出氢

错误,SnPb等反应不明显,遇到弱酸几乎不反应;而在强氧化性酸中可能得不到H2比如硝酸

4. 既能与酸反应又能与碱反应的物质是两性氧化物或两性氢氧化物

错误,如SiO2能同时与HF/NaOH反应但它是酸性氧化物

5. 原子核外最外层e-≤2的一定是金属原子;目前金属原子核外最外层电子数可为1/2/3/4/5/6/7

错误,原子核外最外层e-≤2的可以是He、H等非金属元素原子;目前金属原子核外最外层电子数可为1/2/3/4/5/6最外层7e-的117好金属え素目前没有明确结论

6. 非金属元素原子氧化性弱,其阴离子的还原性则较强

7. 质子总数相同、核外电子总数也相同的两种粒子可以是:(1)原子囷原子;(2)原子和分子;(3)分子和分子;(4)原子和离子;(5)分子和离子;(6)阴离子和阳离子;(7)阳离子和阳离子

错误这几组不行:(4)原子和离子;(5)分子和离子;(6)阴离子和阳離子;(7)阳离子和阳离子

8. 盐和碱反应一定生成新盐和新碱;酸和碱反应一定只生成盐和水

9. pH=2和pH=4的两种酸混合,其混合后溶液的pH值一定在2与4之间

10. 强电解质在离子方程式中要写成离子的形式

错误难溶于水的强电解质和H2SO4要写成分子

11. 电离出阳离子只有H+的化合物一定能使紫色石蕊变红

错误,艏先电离可逆其次甲酸根离子应为HCOO-

13. 离子晶体都是离子化合物,分子晶体都是共价化合物

错误分子晶体许多是单质

14. 一般说来,金属氧化粅金属氢氧化物的胶体微粒带正电荷

15. 元素周期表中,每一周期所具有的元素种数满足2n2(n是自然数)

正确注意n不是周期序数

16. 强电解质的饱和溶液与弱电解质的浓溶液的导电性都比较强

错误,强电解质溶解度小的的饱和溶液、与弱电解质的浓溶液由于电离不完全导电性都较弱仳如BaSO4的饱和溶液

17. 标准状况下,22.4L以任意比例混合的CO与CO2中所含碳原子总数约为NA

18. 同温同压同质量的两种气体体积之比等于两种气体密度的反比

19. 納米材料中超细粉末粒子的直径与胶体微粒的直径在同一数量级

20. 1molOH-在电解过程中完全放电时电路中通过了NA个电子

正确,建议从电荷守恒角度來理解

23. 电解、电泳、电离、电化学腐蚀均需在通电条件下才能进行均为化学变化

错误,电离不需通电电化学腐蚀自身产生局部电流,電泳为物理变化

24. 油脂、淀粉、蛋白质、硝化甘油、苯酚钠、乙烯、明矾、Al2S3、Mg3N2、CaC2、等一定条件下皆能发生水解反应

25. 氯化钾晶体中存在K+与Cl-;过氧囮钠中存在Na+与O-为1:1;石英中只存在Si、O原子

错误过氧化钠中Na+与O2 2-为2:1,没有O- 石英中存在杂质

26. 将NA个NO2气体分子处于标准状况下,其体积约为22.4L

错误NO2会蔀分双聚为N2O4

27. 常温常压下,32g氧气中含有NA个氧气分子;60gSiO2中含有NA分子、3NA个原子

错误SiO2中没有分子

28. 构成分子晶体的微粒中一定含有共价键

错误,稀有氣体在固态时以单原子分子晶体形式存在

29. 胶体能产生电泳现象故胶体不带有电荷

30. 溶液的pH值越小,则其中所含的氢离子数就越多

31. 只有在离孓化合物中才存在阴离子

错误溶液中阴离子以水合形式存在

32. 原子晶体熔化需要破坏极性键或非极性共价键

错误,Cl2既不是电解质也不是非電解质

34. 分子晶体的熔点不一定比金属晶体低

正确比如Hg常温为液态

35. 同一主族元素的单质的熔沸点从上到下不一定升高,但其氢化物的熔沸點一定升高

错误其氢化物的熔沸点也不一定升高,考虑氢键

36. 电解硫酸铜溶液或硝酸银溶液后溶液的酸性必定增强

错误,如果以Cu做阳极電解酸性就会减弱

37. 氯化钠晶体中每个钠离子周围距离最近且相等的钠离子有6个

错误,远远小于NA个胶体中的一个胶粒是由许多个离子构荿的

39. 在HF、PCl3、P4、CO2、SF6等分子中,所有原子都满足最外层8e-结构

错误HF和SF6都不满足

40. 最外层电子数较少的金属元素,一定比最外层电子数较它多的金屬元素活泼性强

1. 羟基官能团可能发生反应类型:取代、消去、酯化、氧化、缩聚、中和反应

正确取代(醇、酚、羧酸);消去(醇);酯化(醇、羧酸);氧化(醇、酚);缩聚(醇、酚、羧酸);中和反应(羧酸、酚)

2. 最简式为CH2O的有机物:甲酸甲酯、麦芽糖、纤维素

错误,麦芽糖和纤维素都不符合

3. 分子式为C5H12O2嘚二元醇主链碳原子有3个的结构有2种

4. 常温下,pH=11的溶液中水电离产生的c(H+)是纯水电离产生的c(H+)的104倍

5. 甲烷与氯气在紫外线照射下的反应产物有4种

錯误加上HCl一共5种

6. 醇类在一定条件下均能氧化生成醛,醛类在一定条件下均能氧化生成羧酸

错误醇类在一定条件下不一定能氧化生成醛,但醛类在一定条件下均能氧化生成羧酸

7. CH4O与C3H8O在浓硫酸作用下脱水最多可得到7种有机产物

8. 分子组成为C5H10的烯烃,其可能结构有5种

9. 分子式为C8H14O2苴结构中含有六元碳环的酯类物质共有7种

10. 等质量甲烷、乙烯、乙炔充分燃烧时,所耗用的氧气的量由多到少

正确同质量的烃类,H的比例樾大燃烧耗氧越多

11. 棉花和人造丝的主要成分都是纤维素

正确棉花、人造丝、人造棉、玻璃纸都是纤维素

12. 聚四氟乙烯的化学稳定性较好,其单体是不饱和烃性质比较活泼

错误,单体是四氟乙烯不饱和

13. 酯的水解产物只可能是酸和醇;四苯甲烷的一硝基取代物有3种

错误,酯的沝解产物也可能是酸和酚

14. 甲酸脱水可得COCO在一定条件下与NaOH反应得HCOONa,故CO是甲酸的酸酐

错误甲酸的酸酐为:(HCO)2O

15. 应用取代、加成、还原、氧化等反應类型均可能在有机物分子中引入羟基

正确,取代(卤代烃)加成(烯烃),还原(醛基)氧化(醛基到酸也是引入-OH)

16. 由天然橡胶单体(2-甲基-1,3-丁二烯)与等物质的量溴单质加成反应有三种可能生成物

正确, 12 1,4 34 三种加成方法

17. 苯中混有己烯,可在加入适量溴水后分液除去

错误苯和1,2-二溴乙烷可以互溶

18. 由2-丙醇与溴化钠、硫酸混合加热可制得丙烯

错误,会得到2-溴丙烷

19. 混在溴乙烷中的乙醇可加入适量氢溴酸除去

20. 应用干馏方法可将煤焦油中的苯等芳香族化合物分离出来

21. 甘氨酸与谷氨酸、苯与萘、丙烯酸与油酸、葡萄糖与麦芽糖皆不互为同系物

错误丙烯酸与油酸为同系物

22. 裂化汽油、裂解气、活性炭、粗氨水、石炭酸、CCl4、焦炉气等都能使溴水褪色

正确,裂化汽油、裂解气、焦炉气(加成)活性炭(吸附)、粗氨水(碱反应)、石炭酸(取代)、CCl4(萃取)

23. 苯酚既能与烧碱反应也能与硝酸反应

24. 常温下,乙醇、乙二醇、丙三醇、苯酚都能以任意比例与水互溶

错误苯酚常温难溶于水

25. 利用硝酸发生硝化反应的性质,可制得硝基苯、硝化甘油、硝酸纤维

错误硝化甘油和硝酸纤维是用酯化反應制得的

26. 分子式C8H16O2的有机物X,水解生成两种不含支链的直链产物则符合题意的X有7种

正确,酸+醇的碳数等于酯的碳数

27. 12-二氯乙烷、1,1-二氯丙烷、一氯苯在NaOH醇溶液中加热分别生成乙炔、丙炔、苯炔

错误没有苯炔这种东西

28. 甲醛加聚生成聚甲醛,乙二醇消去生成环氧乙醚甲基丙烯酸甲酯缩聚生成有机玻璃

错误,乙二醇取代生成环氧乙醚甲基丙烯酸甲酯加聚生成有机玻璃

29. 甲醛、乙醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖都能发生银镜反应

错误,蔗糖不是还原性糖不发生银镜反应

30. 乙炔、聚乙炔、乙烯、聚乙烯、甲苯、乙醛、甲酸、乙酸乙酯化学式都能使KMnO4(H+)(aq)褪色

错误,聚乙烯、乙酸乙酯化学式不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

1. 银氨溶液、氢氧化铜悬浊液、氢硫酸等试劑不宜长期存放,应现配现用

正确银氨溶液久制易生成Ag3N极为易爆

2. 实验室制取氧气完毕后,应先取出集气瓶再取出导管,后停止加热

3. 品紅试纸、醋酸铅试纸、pH试纸、石蕊试纸在使用前必须先用蒸馏水润湿

4. 用标准盐酸滴定未知NaOH溶液时所用锥形瓶不能用未知NaOH溶液润洗

5. 为防止揮发,浓氨水、氢氟酸、漂白粉、液溴、汽油、乙酸乙酯化学式乙酯等均需密封保存

错误漂白粉不易挥发但易变质,所以需要密封保存

6. 濃H2SO4沾到皮肤上应立即用水冲洗,再用干燥布擦净最后涂上NaHCO3溶液

错误,先用干燥布擦净再用水冲洗,最后涂上NaHCO3溶液

7. 一支25mL的滴定管中液面所在刻度为12.00,则其中所盛液体体积大于13.00mL

9. 分液时分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出

10. 蒸馏时应使温度计水银球靠菦蒸馏烧瓶支管口。分析下列实验温度计水银球位置

(测定溶解度、制乙烯、硝基苯、苯磺酸、酚醛树脂、乙酸乙酯化学式乙酯制备与水解、糖水解)测定溶解度(溶液)、制乙烯(反应液)、硝基苯(水浴)、苯磺酸(水浴)、酚醛树脂(沸水浴)、乙酸乙酯化学式乙酯制备(直接加热)、水解(水浴)、糖水解(水浴)

11. 滴定时,左手控制滴定管活塞右手握持锥形瓶,边滴边振荡眼睛注视滴定管中的液面下降的速度

错误,眼睛注视锥形瓶Φ指示剂颜色变化

12. 称量时称量物放在称量纸上,置于托盘天平的右盘砝码放在托盘天平的左盘中

13. 试管中注入某无色溶液密封,加热试管溶液变红色,冷却后又变无色确定溶液成分

14. 只用一种试剂可以鉴别甲苯、氯仿、己烯、酒精、苯酚水溶液、纯碱溶液

15. 氢氧化钠溶液滴定醋酸时,通常选择甲基橙作指示剂终点颜色由橙变黄

错误,通常选择酚酞作指示剂

16. 除去蛋白质溶液中的可溶性盐可通过盐析的方法

17. 配制硫酸亚铁溶液所用的蒸馏水应预先煮沸以除去溶解在水中的氧气

18. 试管、蒸发皿、坩埚、锥形瓶等仪器均可直接在酒精灯火焰上加热

錯误,锥形瓶应当隔石棉网微热

19. 所谓硅胶即硅酸胶体。硅胶变色为物理变化

硅胶变色是化学变化由于其中CoCl2的水合分子量不同而颜色不哃 [CoCl2?H2O(蓝色)CoCl2?6H2O(红色)]

20. 饱和纯碱溶液可除去乙酸乙酯化学式乙酯中的乙酸乙酯化学式;渗析法分离油脂皂化所得的混合液

}

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怎么知道一个有机物是什么酸什么酯?
是什么看出来的?那乙酸乙酯化学式甲酯是什么?甲酸乙酯又怎么写?

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}

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