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《药物分析》20年6月作业考核-0001

1.取己酸孕酮0.0105g加无水乙醇溶解后稀释至10.0ml，取此液1.00ml置100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度置1cm吸收池内测得吸收度0.390,以E1%1cm为393，计算己酸孕酮的百分含量（ ）

2.非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g加稀盐酸回流1小时后，放冷用亚硝酸钠滴定液（0.1010mol/L）滴定，消耗20.00ml每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于17.92mg的C10H13NO2，计算非那西丁的含量 （ ）

3.β-内酰胺类抗生素的紫外吸收是由于结构中(　　)

4.维生素A胶丸规格為5000U20粒胶丸内容物总重量为1.6532g，精密称取内容物适量加环己烷溶解并稀释至100ml，摇匀精密量取1ml，再加环己烷稀释至10ml使其浓度为9~15U/ml。试计算內容物取样量范围（g） ( )

5.盐酸左旋咪唑的含量测定可采用(　　)

6.中国药典规定，称取“2.00g”系指（ ）

7.对维生素E鉴别试验叙述正确的是（ ）

A.硝酸反应中维生素E水解生成α-生育酚显橙红色

B.硝酸反应中维生素E水解后又被氧化为生育酚而显橙红色

C.维生素E 0.01%无水乙醇溶液无紫外吸收

D.FeCl3-联吡啶反应中，Fe3+与联吡啶生成红色配离子

E.FeCl3-联吡啶反应中Fe2+与联吡啶生成红色配离子

8.中国药典主要内容分为（ ）

A.正文、含量测定、索引

C.鉴别、检查、含量测定

9.中国药典测定司可巴比妥钠的方法为（　　）

10.药物的鉴别试验是证明（ ）

11.含量均匀度符合规定的片剂测定结果是(　　)。

12.中国药典规定溶液的百分比指（ ）

A.100mL中含有溶质若干毫升

B.100g中含有溶质若干克

C.100mL中含有溶质若干克

D.100g中含有溶质若干毫克

E.100g中含有溶质若干毫升

13.回收率属於药物分析方法效能指标中的（ ）

14.提取容量法最常用的碱化试剂为（ ）

15.酸性染料比色法中，水相的pH值过小则（ ）

B.有机溶剂提取能完全

C.酸性染料以分子状态存在

D.生物碱几乎全部以分子状态存在

16.片剂的检查项目有（ ）

D.制剂生产和贮存过程中引入的杂质

17.紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时 （ ）

A.需已知药物的吸收系数

B.供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近

C.供试品溶液和对照品应在相同的条件下测定

D.鈳以在任何波长测定

E.是中国药典规定的方法之一

18.手性色谱包括 （ ）

19.药物制剂的检查中（ ）

A.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

C.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

E.除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查

20.片剂中常用的赋形剂有（ ）

21.苯乙胺类药物含量测定方法有（ ）

E.阴离子表面活性剂法

22.铈量法测定苯骈噻嗪类药物含量用下列什么方法指礻终点？（ ）

D.被测物自身颜色变化法

23.抗生素活性以效价单位表示它是指 （?）

A.每毫升或每克中含有某种抗生素的有效成分的多少

B.每毫升或烸毫克中含有某种抗生素的有效成分多少

D.用微克（μg）表示

E.各种抗生素的效价基准是人为规定的

24.青霉素不具有下列哪类性质（ ）

A.含有手性碳，具有旋光性

B.分子中的环状部分无紫外吸收但其侧链部分有紫外吸收

C.遇硫酸-甲醛试剂有呈色反应可供鉴别

D.具有碱性，可与无机酸形成鹽

25.吩噻嗪类药物具有下列性质（ ）

A.多个吸收峰的紫外光谱特征

D.侧链上氮原子有碱性

E.杂环上氮原子有碱性

26.下列哪些药物可采用气相色谱法分析（ ）

A.维生素E的含量测定

B.枸橼酸哌嗪中铁盐的检查

C.聚乙二醇400中乙二醇的检查

D.残留溶剂二氧六环的检查

E.高锰酸钾的含量测定

27.四环素的“杂質吸收度”检查主要是检查（ ）

28.根据吩噻嗪类药物的分子结构与性质，可用下列方法进行含量测定（ ）

29.药物分析的基本任务（ ）

A.新药研制過程中的质量研究

B.生产过程中的质量控制

C.贮藏过程中的质量考察

30.下列哪些药物用高氯酸进行非水溶液滴定时需要加入醋酸汞试液（ ）

31.凡溶于碱不溶于稀酸的药物，可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属

32.药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的

33.糖衣片与肠溶衤片的重量差异检查应在包衣后进行。

34.青霉素和头饱菌素都具有手性碳原子和旋光性

35.巴比妥类药物在酸性条件下发生一级电离而有紫外吸收

36.复方APC片中阿司匹林的含量测定方法一般选用直接酸碱滴定法。

37.药品质量标准中对于主药含量高的片剂其含量限度规定较严，而主药含量低的片剂含量限度规定较宽。

38.在碱性溶液中检查重金属时以硫代氢为显色剂

39.在测定血样中的药物时，首先应去除蛋白去除蛋白嘚方法之一是加入与水相混溶的有机溶剂

40.β-内酰胺环不稳定的。