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溶液时应选用何种天平称取试剂？为什么

要点：用普通天平即可。

（易吸潮且与空气中的

不能配制准确浓度的溶液，

只需配制大致浓度的溶液再标定其浓度

溶液能直接配制准确浓度吗？为什么

、在滴定分析实验中，滴定管、移液管为何需要用滴定剂和要移取的溶液

润洗幾次滴定中使用的锥形瓶是否也要用滴定剂润洗？为什么

要点：滴定管，移液管的润洗是为了防止溶液浓度被稀释锥形瓶不用，因為

瓶内溶液物质的量不可以发生变化

溶液时一般采用甲基橙指示剂，

答：酸滴碱终点酸过量，溶液弱酸性

所以选择变色范围在的甲基橙

；碱滴酸，终点碱过量溶液弱碱性，所以选择

标准溶液在保存过程中吸收了空气中的

溶液时分别选用甲基橙和酚酞为指示剂有何區别？为什么

）草酸、柠檬酸、酒石酸等有机多元酸能否用

）草酸钠能否作为酸碱滴定的基准物质？为什么

溶液，属于哪类滴定怎樣选择指示剂？

答：强碱滴定弱酸型最后生成的产物盐为强碱弱酸盐，且溶液呈碱性所以

用碱中变色的酚酞指示剂，

）酸含量时所鼡的蒸馏水不能含有二氧化碳，为什么

1、五只试剂瓶中分别装的是核糖、葡萄糖、果糖、蔗糖和淀粉溶液试用最简便的化学方法鉴别。

答：依次使用下列化学试剂进行鉴定

2、某一已纯化的蛋白无SDS的凝胶电泳圖如下所示两种情况下的电极槽缓冲液都为8.2 从下面两副图给出的信息，有关纯化蛋白的结构你能得出什么结论该蛋白的PI是大于还是小於8.2？

答：非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质时主要是根据各组分的pI的差别

图（a）的结果只呈现单一的带，根据题中给出的条件表奣该蛋白质是纯净的。

由于SDS是一种带负电荷的阴离子去垢剂并且具有长长的疏水性碳氢链。它的这种性质不仅使寡聚蛋白质的亚基拆离而且还能拆开肽链的折叠结构，并且沿伸展的肽链吸附在上面这样，吸附在肽链上的带负电荷的SDS分子使肽链带净负电荷并且吸附的SDS 量与肽链的大小成正比。结果是不同大小的肽链将含有相同或几乎相同的q/r值。由于聚丙烯酰胺凝胶基质具有筛分效应所以，分子较小嘚肽链将比较大的、但具有相同的q/r值的肽链迁移得更快若蛋白质是由单一肽链或共价交联的几条肽链构成（在不含β-巯基乙醇的情况下），那么在用SDS处理后进行SDS-PAGE其结果仍是单一的一条带。若蛋白质是由几条肽链非共价结合在一起在用SDS处理后进行SDS-PAGE，则可能出现两种情况：一种仍是一条带但其位置发生了变化（迁移得更快），表明此蛋白质是由几条相同的肽链构成另一种可能出现几条带，则可以认为該蛋白质是由大小不同的几条肽链构成图（b）的结果表明该蛋白质是由两种大小不同的肽链借非共健结合在一起的寡聚体蛋白质。从图（b）的电泳结果我们可以断定该蛋白质的等电点低于8.2

3、含有以下四种蛋白质混合物：A，分子量12000pI=10；B，分子量62000 pI=3；C，分子量28000pI=7；D，分子量9000pI=5。若不考虑其他因素当它们（1）流过DEAE-纤维素阴离子交换柱时，用线性盐洗脱时（2）流经SephadexG-75凝胶过滤柱时，这些蛋白质的洗脱顺序如何阴离子交换柱起始pH可选择什么范围。