人类21三体高风险的人多吗综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有

点击联系发帖人 时间：2016-08-22 15:01

唐筛中临界风险是骗局

11．人类21三体高风险的人多吗综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育其子女患该病的概率为(　　)

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人的21号染色体三体综合症的原因

人的21号染色体三体综合症的原因？在哪个时期出现的异常

减数分裂的第一次分裂期间的后期出现了分裂不均等的现象使得同源染色体の间交叉互换的非同源染色体有一部分粘连或者是在减数第二次分裂期间的后期非同源染色体的等分时在姐妹染色体之间出现了不再分离嘚现象，这样配子中的染色体的数目就不是普通体细胞的一半了所以就会出现在配子，也就是生殖细胞进行融合的时候出现染色体不是普通的二倍体而是三体的，于是个体表现为患病症状

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某个生殖细胞形成时多了一条21号染色体

其父母一方形成生殖细胞时在减一或减二分裂异常,才会导致xxy型染色体出现。

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生出21三体高风险的人多吗综合征患儿的主要原因是（　　）
A. 卵细胞中有3条21号染色体
B. 精子或卵细胞中有一对21号染色体
C. 体细胞中有两对21号染色体
D. 一个正常卵细胞与两个正常精孓结合

A、21三体高风险的人多吗综合征是由于患者体细胞中第21号染色体是3条A错误；
B、患者是由于含有2条21号染色体的卵细胞或者精子与正常嘚精子或卵细胞受精形成受精卵发育而来，B正确；
C、21三体高风险的人多吗综合征是由于患者体细胞中第21号染色体是3条C错误；
D、由B分析考查，D错误．

21三体高风险的人多吗综合征是由于患者体细胞中的第21号染色体多了一条体细胞的染色体组成是45+XY或者45+XX．

人类遗传病的类型及危害．

对于21三体高风险的人多吗综合征的致病机理、及释放量和受精作用的理解，把握知识的内在联系是解题的关键．

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