医院开的两种药，回家自己做雾化（氯化钠注射液）和（吸入布地奈德混悬液 普米克 令舒 1mg/2ml），请问这两种药都倒进去吗_百度宝宝知道小康每日说：普米克令舒可用于治疗支气管哮喘吗？是不是激素用药？
小康每日说：普米克令舒可用于治疗支气管哮喘吗？是不是激素用药？
支气管哮喘这种疾病我们并不会陌生，在日常生活中较为多见。而普米克令舒是其治疗的常用药之一，但仍有部分人士对于此药有一定的不明。那么，在下文中小康将根据相关资料为大家进行一番介绍。一、吸入用布地奈德混悬液的基础知识通用名称：吸入用布地奈德混悬液；商品名称：普米克令舒；适应症：可替代或减少口服类固醇的治疗，用于支气管哮喘。（建议在给予其它方式的类固醇治疗不合适时吸入用布地奈德混悬液）支气管哮喘是一种气道慢性炎症性疾病，对气道有着高度的反应性。一般会出现不同程度的可逆性气流受限，导致气促、反复喘息、胸闷以及咳嗽等症状。并且多在夜间或是凌晨发作，可经自行治疗缓解。二、吸入用布地奈德混悬液的药理作用吸入用布地奈德混悬液的主要成分为布地奈德，为激素类用药。布地奈德是有着局部抗炎作用的糖皮质激素，有着抑制免疫反应和减少抗体合成的作用，从而有着抑制支气管收缩的作用。因支气管哮喘的最主要症状即为支气管收缩引起的呼吸困难，经布地奈德的使用可抑制其收缩，从而减轻症状。三、吸入用布地奈德混悬液的适用/禁忌人群1、适用人群：需要替代或减少类固醇治疗的支气管哮喘患者；2、禁忌人群：对布地奈德或其中任一成分过敏者禁用；3、关于儿童、孕妇、哺乳期妇女以及老人的用药：儿童与老人均可用药，具体如说明书所示，而孕妇、哺乳期妇女应在医师诊断为利大于弊的情况下才可应用此药。四、常见用药疑问解答1、普米克令舒有哪些不良反应？在使用过程中，患者可能出现皮疹、易怒、焦虑等不良症状。大多数情况下较轻微，且多为局部性。2、普米克令舒是不是激素用药？吸入用布地奈德混悬液中的布地奈德成分为糖皮质激素，为激素类用药。可以抑制其支气管收缩的现象，有着抗炎的效果。五、小康温馨提示吸入用布地奈德混悬液是需要经过合适的雾化器进行给药。而不同的给药器，又有着不同的吸入剂量。最好在医师的指导下使用为宜。除此之外，还应注意此药为预防治疗药物，应该常规使用，不应作为缓解急性哮喘发作的单独用药。（在与支气管扩张剂合用时，应先用支气管扩张剂，并且两种药物的吸入时间应间隔几分钟）这一期的内容小康就介绍到这里了，如对吸入用布地奈德混悬液或是支气管哮喘尚有疑问的话，可咨询相关药师或是阅读说明书。
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百科词条： （最后修订于 21:53:04）[共1536字]摘要：布地奈德说明书药品名称布地奈德英文名称Budesonide别名泼米考特得宝；普米克令舒；英福美；拉埃诺考特；丁地去炎松；雷诺考特；普米克；都保；布德松；布地缩松；Pulmicort；Rhinocort分类呼吸系统药物&平喘药物&抗炎性平喘药剂型10mg，20mg。2.气雾剂：50ugx200喷；200ugx100喷。3.干粉吸入剂：100ugx200吸；200ugx100吸，200吸。布地奈德的药理作用1.诱导脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2，减少由该酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯类、前列腺素类等脂类炎症介质的产生和释放。2.诱导血管紧张素Ⅰ转化酶、中性肽链内切酶的表达，分别加速血管紧张素Ⅱ的生成，及缓激肽、速激肽的降解灭活；抑制氧化亚化亚氮合成酶的表达，减少氧化亚化亚氮的生成。从而收缩血管，或减轻除血管紧张Ⅱ外的其他多种活性物质的扩张血管、致炎、诱发神经源性炎症反应等作用。此外，还可诱导缩血管物质血管皮素（vasocortin）的生成。3.抑制多种细胞因子的表达，如白介素1、3、4、6、8，肿瘤坏死因子，粒细胞集落刺激因子。减轻上述因子在气道炎症特别是慢性炎症中......&&&
相关文献：hasoninthetreatmentofcroup:0.15mg/kgversus0.6mg/kg.PediatrPulmonol,-368.3杨丽莉,许建英,吴世满,等.布地奈德、特布他林溶液联合吸入对哮喘呼气流速改善的观察.中国实用内科杂志,-167.4卞如濂.对雾化吸入地塞米松、氨茶碱、卡介苗注射液治疗哮喘的商榷.哮喘杂志,.5喘病防治和长期管理的一部分［2］。对急性发作期的患儿，尽快减轻咳喘症状，缩短发作时间是治疗的关键。选择性β2受体激动剂博利康尼，雾化吸入后数分钟起效，扩张支气管平滑肌，改善呼吸［3］。普米克令舒是布地奈德混悬液，有较高的糖皮质激素受体结合力，有较强的抗炎、抗过敏作用，雾化吸入对气道局部抗炎，缓解哮喘，缩短咳喘时间，避免全身使用激素有很好的作用。由于哮喘发作时气道处于痉挛狭窄状态，通气功能差，儿童不予抗病毒、吸氧、镇静、止咳等综合性处理，并且均应用德国百瑞公司生产的空气压缩雾化泵雾化吸入治疗,所用药物万托林（硫酸沙丁胺醇雾化溶液，规格１００ｍｇ／２０ｍｌ，葛兰素威康公司），普米克令舒（吸入用布地奈德悬液，阿斯利康制药有限公司，规格为每支１ｍｇ／２ｍｌ）。Ⅰ组患儿给予万托林（硫酸沙丁胺醇雾化溶液，规格１００ｍｇ／２０ｍｌ，葛兰素威康公司）0.25ｍｌ，生理盐水1.75ｍｌ，每日两次雾化，疗程７分为观察组40例，对照组40例，两组在年龄、性别、病情方面差异均无显著性。1.2方法两组患儿均采用相同的综合治疗（抗感染、补液、吸痰、吸氧、镇静等）基础上，观察组给予普米克令舒（阿斯利康公司生产的布地奈德混悬液）1ml（0.5mg）和沙丁胺醇溶液（葛兰素威康公司生产的全乐宁）0.25ml加生理盐水至2～3ml，以空气压缩泵雾化吸入，每日2次。对照组静滴地塞米松0.3～0.5mg/（kg·d），分2【摘要】目的探讨普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效和护理效果。方法将56例毛细支气管炎患儿随机分为两组。两组患儿均采用综合治疗包括抗病毒、吸氧、止咳、化痰、镇静治疗；治疗组在上述综合治疗基础上，加用普米克令舒、博利康尼溶液采用氧气驱动药物雾化吸入。结果治疗组患儿显效率为57.14％，有效率为28.57％，无效率为14.29％；对照组患儿显效率为21.43％，有效率为35.71疗基础上加特布他林、爱喘乐及普米克令舒喷射雾化吸入治疗。　　上述特布他林和普米克令舒分别由阿斯利康无锡ASTRA公司生产，爱喘乐由德国勃林格殷格翰国际公司生产。用法：0.05%普米克令舒2ml（含布地奈德1mg)，0.25%特布他林1ml（含特布他林2.5mg)，0.025%爱喘乐0.5ml（溴化异宾丙托品0.125mg)，组成混合液，采用德国百瑞有限公司生产的PARLBOY-037型压缩雾化吸入应用带来一定的顾虑。近来发现，毛细支气管炎患儿的气道急性炎症改变与哮喘患儿发作期的气道炎症改变相类似，并且在毛细支气管炎后的前2年内有75%的患儿出现喘息发作，因此，人们用治疗哮喘的吸入糖皮质激素布地奈德（普米克令舒）雾化吸入来治疗急性毛细支气管炎，收到一定效果［2］，同时还可减少毛细支气管炎后哮喘的患病率。普米克令舒作为吸入性糖皮质激素，局部作用强，雾化吸入可抑制气道炎性细胞、炎症介质的释放，降有显著性（F=6.966、18.137,q=3.310～17.351,P<0.05）。结论应用压缩雾化泵雾化吸入普米克令舒混悬液治疗幼龄儿童(≤5岁)咳嗽变异性哮喘效果显著。【关键词】哮喘　儿童　布地奈德　吸入　治疗结果　　THECLINICALEFFECTOFPULMICORTRESPULESONCOUGHVARIANTASTHMAINCHILDREN　　WUQING?LI,LINRONG?JU【摘要】目的了解普米克令舒对毛细支气管炎后喘息发生情况的影响。方法观察毛细支气管炎急性期加用吸入普米克令舒治疗组与常规治疗组在病后1年的喘息发生情况的不同。结果加用吸入普米克令舒组的患儿病后1年喘息的发生人数及发生次数均有明显减少（P＜0.0001，P＜0.0001）。结论毛细支气管炎急性期用吸入普米克令舒可明显减少病后1年内喘息的发作。　　【关键词】普米克令舒；毛细支气管炎；喘息　　Theef［摘要］目的观察万托林并普米克令舒氧驱动雾化吸入对婴幼儿哮喘急性发作的疗效。方法治疗组50例病儿给予万托林并普米克令舒联合吸入治疗,对照组50例病儿给予地塞米松吸入治疗。治疗3ｄ后观察两组病儿喘息缓解情况。结果治疗组有效率为100%,对照组有效率为68%。两组疗效比较差异有显著性（u=4.352,P0.05）。结论万托林、普米克令舒联合吸入治疗能有效控制婴幼儿急性哮喘症状。　［关键词］哮喘;婴儿衰竭等严重并发症，是儿科常见急症。它的主要病理改变是气道炎症和高反应性，引起气道狭窄［1］，所以有效解除气道阻塞是治疗的关键。我们应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒(pulmicortrepules,布地奈德混悬液)佐治小儿急性毛细支气管炎76例，取得了满意效果，现总结如下。　　1临床资料　　1.1观察对象　　2005年7月-2006年4月，我们对病房收治的124例没有严重并发症的急性毛细支气管炎患儿【关键词】雾化吸入普米克令舒急性感染性喉炎是儿科急症，因起病急，症状重，伴发热、吸气性喉鸣、犬吠样咳嗽、声嘶，造成声带充血、水肿，尤以夜间及入睡后加重，易出现喉梗阻，可窒息死亡。普米克令舒为布地奈德吸入剂，对糖皮质激素受体亲合力强，为非特异性，抗炎及抑制变态反应强度是地塞米松20～30倍。我院自2006年10月采用普米克令舒雾化吸入与地塞米松静脉应用对照治疗51例，现报告如下。1资料与方法1.1一差异有显著性(P＜0.05)。3讨论普米克令舒是目前世界卫生组织认可，美国FDA已批准的唯一可用于雾化吸入的糖皮质激素，当吸入的普米克令舒是游离状态时能与肺组织细胞内脂肪酸结合成为无活性的复合物—布地奈德脂肪酸酯。当肺组织内游离布地奈德浓度降低时，该复合物可通过解脂酶，将脂肪酸解离，释放出更多的有活性的游离布地奈德而发挥抗炎作用，这是一种独特的作用机制，结合状态时可延长其在肺组织内的贮留时间，游离05）。结论普米克令舒雾化吸入治疗COPD急性加重期效果比较理想，可替代全身使用激素。【关键词】慢性阻塞性肺病；急性加重期；普米克令舒慢性阻塞性肺病（COPD）是一种具有气流受限不完全可逆、呈进行性发展特征的疾病，患病率高，病情反复发作，严重危害人们的健康；COPD急性加重期在住院病人中相当常见［1］。我科于2008年7月-2009年1月收治的COPD急性加重期病人41例，采用布地奈德混悬液（普米【摘要】目的探讨局部应用普米克令舒吸入治疗急性喉炎与全身大剂量应用激素的疗效对比。方法治疗组和对照组各随机选取50例婴幼儿急性喉炎患儿，传统治疗方案是在控制感染的基础上全身应用强的松和地塞米松，治疗组在控制感染的基础上利用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒。结果治疗组在症状缓解时间上与对照组相比差异有显著性（P＜0.05），未发现任何毒副作用。结论利用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒在治疗婴幼儿急性喉炎中哮喘是一种慢性气道炎症性疾病，具有可逆性气流阻塞以及非特异性刺激性气道高反应性等特征。哮喘发作严重危害小儿身体健康，治疗多为综合治疗。我院近年来采用气雾吸入疗法。笔者采用普米克令舒+特布他林联合雾化吸入治疗小儿哮喘40例，疗效满意，现报告如下。　　1资料与方法　　1.1一般资料选择2004年6月～2005年5月在我院儿科住院治疗的小儿哮喘发作患儿80例，其中男52例，女28例，年龄1～8岁。诊断【摘要】目的：观察普米克令舒氧驱雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：70例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组35例在常规治疗的基础上辅以普米克令舒氧驱雾化吸入，对照组35例仅进行常规治疗。结果：治疗组和对照组两组疗效采用行×列x2检验比较，P<0.01。结论：普米克令舒氧驱雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效显著，方便安全。【关键词】毛细支气管炎；普米克令舒；婴幼儿；吸入　　Astu学分析，均具有可比性。1.2方法1.2.1研究方法82例患儿随机分组，在发病年龄、性别、病情程度上比较，差异无显著性。观察组40例，采用万托林（0.5%沙丁胺醇，葛兰素史克公司生产）﹑普米克令舒（布地奈德混悬液，Astra公司生产）﹑开顺（主要成分为盐酸氨溴索，沈阳新马药业有限公司生产）治疗；对照组42例，采用静滴琥珀酸氢化可的松，静滴氨茶碱治疗。其中万托林剂量为0.25ml/次；普米克令舒剂量：入疗法是治疗支气管哮喘最好的方法,吸入的药物可以较高浓度迅速达到病变部位,起效迅速,且因所用药剂量较小,即使有极少药物进入血液循环也可以在肝脏迅速灭活,全身不良反应轻。　　普米克令舒(其主要成份为布地奈德),是一种吸入型糖皮质激素,有适当的水溶性/脂溶性比值，与气道黏膜组织结合多，沉淀率高，气道内滞留时间长，对气道局部有较强的抗炎,抗过敏作用,可有效的降低多种炎症介质如组胺、缓激肽、白三烯及多种组异无显著性。1.2方法1.2.1治疗方法两组均给予抗病毒、肺炎支原体等感染治疗、吸氧、吸痰、静脉补液、纠正酸中毒、镇静，合并心衰者予利尿、应用扩血管药物、强心等治疗，观察组80例，加用普米克令舒（布地奈德混悬液，Astra公司生产）﹑万托林（0.5%沙丁胺醇，葛兰素史克公司生产）驱动雾化吸入治疗；对照组78例，加用静滴氨茶碱治疗。其中万托林剂量为0.25ml/（kg&次）；普米克令舒我科试用普米克令舒（布地奈德）与沐舒坦（盐酸氨溴索）联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效较好，现报告如下。　　1资料与方法　　1.1一般资料自2003年3月～2004年3月，我院儿科病房确诊为毛细支气管炎患儿89例，男59例，女30例。年龄3～12个月。均符合毛细支气管炎诊断标准［1］，并无心、脑、肾等器官功能障碍或衰竭，就诊时病程1～3天。　　1.2方法将以上患儿按入院顺序随机分为治疗组45例和次)，静脉点滴，每12h1次)]平喘、止咳化痰、吸氧、镇静等综合性治疗，观察组在上述综合治疗基础上，给予加用普米克令舒(AstraZenecaPtyLtd生产，H)，每次1ml(含布地奈德0.5mg)，博利康尼溶液(AstraZencaAB生产，H)。每次1ml(含硫酸特布他林2.5mg)，生理盐水1～2ml，氧气驱动雾化吸入，每次10～15minbid，疗程5～7由人类3型副流感病毒、腺病毒及人肺炎支原体感染引起［1］。其主要表现:发病初期即出现明显的发作性喘憋，有明显的毛细支气管阻塞现象，是儿科常见急症，至今尚无特效的治疗。本文用普米克令舒（pudmiˉcortrepules，布地奈德混悬液）雾化吸入佐治15例毛支患儿，报告如下。　　1资料与方法　　1.1一般资料研究对象为2001年1月～2003年5月我科收治的符合有关毛支的临床诊断标准的30例患儿，全【摘要】目的探讨雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗儿童支气管哮喘的效果。方法162例年龄2.5～12.0岁支气管哮喘病儿随机分为治疗组及对照组，治疗组吸入普米克令舒和博利康尼，对照组采用氨茶碱加地塞米松静脉滴注，观察两组治疗前后临床症状缓解程度及住院天数。结果治疗组治疗后住院天数及临床疗效与对照组比较，差异有显著性（uc=3.67,t′=3.62,P<0.01）。结论雾化吸入普米克令舒及博利康尼治采用相同的综合性治疗，包括抗病毒、抗生素、抗感染、止咳、平喘，必要时吸氧、镇静等治疗。治疗组在上述综合治疗基础上，加用喘乐宁每次0.03ml/kg（0.5%沙丁胺醇溶液）、普米克令舒每次1ml（含布地奈德0.5mg），加生理盐水至2～3ml，由空气压缩泵（PARZBOY，德国百瑞有限公司生产）雾化吸入，每日2次，每次吸入10～15min，每疗程4～6天。2结果两组主要症状、体征持续时间见表1。采用【摘要】目的探讨肌注α干扰素、普米克令舒、肾上腺素、沐舒坦雾化治疗小儿毛细支气管炎（简称毛支）的疗效。方法将64例毛支患儿随机分两组，两组均采用综合治疗，观察组加用α-干扰素肌注，普米克令舒、肾上腺素、沐舒坦超声雾化，对治疗前后症状、体征进行比较。结果观察组在治愈率、喘憋缓解、咳嗽持续时间、哮鸣音及湿?音消失，平均住院天数，均优于对照组（P0.05）。结论肌注α-干扰素，普米克令舒、肾上腺素、沐【关键词】雾化吸入；急性哮喘；儿童儿童急性哮喘的吸入治疗已取得了较好的临床疗效，我科采用普米克令舒（布地奈德混悬液）联合可必特雾化吸入治疗儿童急性哮喘取得了满意效果，现报告如下。1临床资料1.1一般资料哮喘患儿32例均选自月就诊的4~14岁儿童。1.2方法哮喘患儿在全身应用抗生素、祛痰剂治疗基础上使用普米克令舒1支（每支1mg/2ml）和可必特1/2支（每支2.5ml含异丙托溴铵比较(略)　　3讨论　　儿童哮喘属变态反应性疾病，发作时临床主要表现为咳嗽、咳痰、喘憋和呼吸困难，目前治疗药物多应用氨茶碱及普米克令舒，氨茶碱属磷酸二酯酶抑制剂，平喘作用肯定。普米克令舒的化学名为布地奈德雾化混悬液，是一种用于哮喘治疗和预防的吸入类固醇激素，但它不能使支气管痉挛快速缓解，应与β2受体激动剂联用。喘乐宁属β2受体激动剂，现已证明：支气管壁从上到下越来越密集的分布着β2受体，由于吸入用由于糖皮质激素能有效抑制炎性细胞迁移和活化，减轻气道粘膜水肿，抑制细胞因子生成，阻止补体参与免疫反应，增加气道平滑肌对β2激动剂的敏感性，故成为毛细支气管炎的重要治疗药物。普米克令舒混悬液的成分为布地奈德，是一种吸入类固醇激素，有着较高的糖皮质激素受体亲和力，以及较强的首过代谢和较短的半衰期。局部吸入剂量小，直接作用于病变部位，起效快，临床效果好，既保留了激素的正性作用，又最大限度的避免了其副作用的重要的免疫学机制[3]。国外学者提出毛细支气管炎治疗主要有3个方面：①病原学治疗（抗病毒药物）；②症状缓解治疗（支气管扩张剂）；③抗炎治疗（肾上腺皮质激素）[4]。与地塞米松相比较，普米克令舒(布地奈德)是新合成的表面皮质激素，主要为脂溶性局部激素，有较高的糖皮质激素受体结合力，抗炎作用强，局部缩血管作用强，吸入药物剂量很小，全身不良反应较少。气泵吸入即可达全肺，能干扰花生四烯酸和白三烯的合成，情重，发展快，易导致呼吸衰竭，死亡率高［1］。常用的方法除抗炎、改善通气、纠正缺氧和上用呼吸机外，雾化吸入治疗也起到重要的辅助作用。传统的地塞米松超声雾化吸入治疗，疗效差，且具有许多副作用。普米克令舒（布地奈德），作为吸入性糖皮质激素，在小儿哮喘中应用广泛，但在新生儿中未见有报道。现应用普米克令舒氧气雾化吸入治疗新生儿重症呼吸系统疾病，取得了较好的成绩，并与地塞米松加&-糜蛋白酶超声雾1含量的影响[J].中华中医药杂志，)：12-15.　　[6]李金蒴.补肾中药对哮喘患儿血浆内皮素和一氧化氮的影响[J].中医儿科杂志，)：24-25.　　[7]孔令芬，郭鲁红，郑秀英，等.益气补肾活血中药治疗小儿哮喘及对血中内皮素和一氧化氮的影响[J].中国中西医结合杂志，)：667-669.　　[8]向国艳，王玉中.肺功能测定评价中西医结合断标准［1］。全部患儿就诊时均有不同程度声嘶、犬吠样咳嗽、喉鸣,21例伴有程度不等的喘息。1．2材料空气驱动雾化吸入器（德国PARI公司，型号：DBW2GA0120）;布地奈德雾化溶液（商品名：普米克令舒，阿斯利康公司,批号：300500）。1．3方法Ⅰ度喉梗阻应用普米克令舒1mg/次，bid雾化，Ⅱ度喉梗阻应用普米克令舒1mg/次,q8h雾化,均直接将普米克令舒加入雾化罐（1mg普米克令舒约为喘憋性肺炎是婴儿常见的呼吸系统疾病，我院自2002年2月～2004年1月共收治122例喘憋性肺炎。诊断标准均符合小儿肺炎防治方案，其中合并急性心衰者15例，经空气压缩泵联合吸入普米克令舒和万托林治疗60例喘憋性肺炎，收到理想的治疗效果，现总结如下。1资料与方法1.1一般资料122例喘憋性肺炎患者中，男70例，女52例，年龄5～13个月。伴有心力衰竭者15例，伴发热者28例，伴有精神萎靡者34例。【关键词】喘憋性肺炎；万托炎；普米克令舒；沐舒坦；雾化吸入　　喘憋性肺炎也叫毛细支气管炎，是婴幼儿时期常见的急性下呼吸道感染性疾病。大多由呼吸道合胞病毒感染引起。我院自2004年11月至2006年2月联保应用万托林、普米克令舒、沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗喘憋性肺炎，三者联用比单用沐舒坦临床疗效满意，现报告如下。　　1资料与方法　　1?1一般资料本组131例毛细支气管炎均为住院患儿，均符合毛细支气管明，此二者吸入能较好地控制患儿咳喘，减少全身应用激素，降低全身不良反应，值得推广。【参考文献】1吴瑞萍，胡亚美，江载芳.诸福棠实用儿科学，第7版.北京：人民卫生出版社，.2扬芳.布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察.中国小儿急救医学杂志，）：568.3徐秀珍，刘素明，曹容珍.小儿毛细支气管炎和婴幼儿哮喘治疗进展.国外医学·儿科分册，1支气管哮喘是小儿常见疾病，哮喘发作时严重危害儿童身体健康，治疗方法多为综合治疗，近年来多用雾化吸入疗法，其用药量少、毒副作用小，普遍受到重视。我科采用普米克令舒、万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘发作45例，疗效满意，现总结报告如下。　　1资料与方法　　1.1一般资料　　选择2003年1月～2005年10月在我院儿科门诊加住院治疗的支气管哮喘急性发作患儿45例，其中男26例，女19例，年龄1～14【摘要】目的评价雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法将2003年1月—2008年1月住院治疗的120例急性喉炎患儿分成观察组和对照组。观察组60例采用布地奈德雾化吸入治疗;对照组60例给予地塞米松雾化吸入，观察患儿用药后症状、体征改善情况及其消失天数。结果治疗组经治疗后症状、体征改善及消失天数等各项指标均明显优于对照组（P<0.01）。结论急性喉炎患儿在抗感染等常规治疗的同时，加用布地1.20,P＞0.05；t=1.26，P＞0.05）。两组治疗后比较，Crs及Rrs发生了明显变化，差异具有显著性（t=2.25，P＜0.05；t=2.09,P＜0.05）。结论吸入糖皮质激素（普米克令舒）治疗毛细支气管炎患儿对肺功能的改善有显著疗效。　　【关键词】毛细支气管炎；糖皮质激素；肺功能毛细支气管炎（简称毛支）是婴幼儿期常见的下呼吸道感染性疾病，多由病毒感染所致，易反复发生咳喘。尤其是ARIA工作会议报告指出:早期将氢化可的松或地塞米松这样的糖皮质激素局部用于气道的尝试最终失败，因为它们无效或有潜在全身性副作用［1］。因此，自2004年1月起我科对声带息肉手术患者常规使用普米克令舒（布地奈德混悬液）雾化吸入，现报告如下。　　1临床资料　　1.1一般资料本组声带息肉患者37例，男22例，女15例，年龄24～55岁;单侧息肉26例，双侧11例。25例在全麻支撑喉镜下摘除，12例在表年龄55天～11个月，其中0.05)。1.2治疗方法两组均采用抗感染、激素、吸氧、平喘等常规治疗，合并心力衰竭者给予强心、利尿、扩血管等相应治疗。治疗组在上述治疗基础上加用普米克令舒每次1ml（含布地奈德0.15mg）、沐舒坦7.5mg/次，压缩泵（由德国百瑞公司生产）雾化吸入，每日2~3次，每次吸入约10~15min，疗程5~7天。观察用药期间有无不良反应发生。两组资料经SPSS11.0统计软件【摘要】目的评价布地奈德混悬液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法符合诊断患儿90例，随机分为实验组和对照组一、对照组二各30例，分别应用布地奈德混悬液、布地奈德气雾剂及氯雷他定治疗。结果3组有效率分别为100%、73%、53%，经χ2检验，实验组与对照组疗效差异有显著性。治疗后3组症状消失平均天数经t检验，实验组与两对照组差异有显著性。结论布地奈德混悬液治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效显著。　　关键词儿【摘要】目的探讨布地奈德（普米克令舒）和特布他林（博利康尼）联合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法通过随机分组，115例患儿分为两组。两组均采用综合治疗，观察组加用普米克令舒和博利康尼联合溶液雾化吸入，对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比。结果观察组在治愈率、缩短咳嗽持续时间、哮鸣音和湿?音的作用均优于对照组（P0.05或P0.01）。结论普米克令舒和博利康尼联合溶液雾化吸入治疗毛细支气管喘是呼吸道变态反应性疾病，由各种不同抗原(如花粉、灰尘、细菌等)所引起，常于幼儿期开始发病，临床主要表现为呼吸困难、喘憋、双肺哮鸣音。我科对100例小儿哮喘患者在常规治疗的基础上，应用博利康尼及普米克令舒进行雾化吸入治疗，取得良好效果，现报告如下。　1资料与方法　1.1一般资料将2003年7月～2005年7月的210例哮喘患儿随机分成两组，两组在年龄、病情等方面差异无显著性。　1.2方法对照组1【关键词】利巴韦林；普米克令舒；呼吸道感染；治疗结果　　1临床资料　　1.1一般资料2004年2月～2005年12月，门诊急性上呼吸道感染病儿72例，男38例，女34例；年龄4个月～3岁。既往均有喘息发作2次或2次以上，并符合婴幼儿哮喘诊断标准[1]。本次以鼻塞、流清涕、干咳、发热、咽部充血和咽后壁滤泡增生等为主要临床表现，尚未出现气促、喘息及肺部啰音。发病前2周内未使用平喘药和（或）糖皮质激素献】1吴瑞萍，胡亚美，江载芳.诸福棠实用儿科学，第六版.北京：人民卫生出版社，.2顾月清，简红.氨溴索作为祛痰剂用于阻塞性肺部疾病.新药与临床，）：271-272.3张瑞珊，赵源.普未克令舒吸入后治小儿毛细支气管炎疗效观察.中国实用儿科杂志，）：289.作者单位：276500山东莒县，莒县中医医院　　(编辑：秋实)作者：熊明宏，宋群英，于祥萍是德国百瑞公司的PARIjuniorBOY型（最适儿童使用）雾化器，是以压缩空气为动力，利用空气的射流作用，将药液变成雾化颗粒，通过面罩让患儿吸入。我科用于治疗和控制哮喘的雾化药主要有糖皮质激素普米克令舒（pulmicortrespules）、肾上腺素β2受体激动剂博利康尼（BRICANYL）和具有抗胆碱能特性的四价胺化合物爱全乐（Atrovent）,结合药物特点，具体措施如下：（1）遵医嘱合理岁；中度25例，重度5例。两组年龄、性别、病情无明显差异。　　1.2方法两组基本治疗均为抗感染、解痉、平喘、祛痰、纠正电解质酸碱失衡、吸氧。具体用药为氨茶碱、沐舒坦、琥珀酸氢化可的松。治疗组予以普米克令舒1mg(2ml,阿斯利康)、博利康尼雾化液5.0mg(2ml,阿斯利康)、爱全乐500&g(2ml，勃林格殷格翰)三药联合，用德国百瑞压缩雾化吸入机进行雾化吸入，每日两次，每次15分钟；对临床试验研究。　　针对这一问题，来自日本顺天堂大学呼吸系统疾病中心的YoshinosukeFukuchi联合多个国家的呼吸系统疾病研究中心进行了一项针对亚洲人群的临床研究。该研究结果表明，联合使用布地奈德/福莫特罗相对于单独使用福莫特罗，治疗效果更加显著。　　该研究选取具有2年以上中、重度COPD病史的患者，依据随机、双盲、平行对照原则，将患者分为布地奈德/福莫特罗联合组及福莫特罗组，全组疗程为1要由呼吸道合胞病毒（RSV）引起。常规治疗以对症治疗为主。以往治疗中较普遍全身应用糖皮质激素，由于其潜在的副作用，给临床应用带来一定的顾虑，国外多不主张常规应用，认为其有害无益。本文结果表明，吸入布地奈德具有较高的显效率，达91.8%，在缓解呼吸困难、喘息等症状及消除肺部哮鸣音等方面优于对照组，明显缩短病程。布地奈德属第二代肾上腺皮质激素，具有较高的糖皮质激素受体结合力，对气道局部有较好的抗炎作用【摘要】目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的疗效。方法40例COPD急性加重期患者随机分成治疗组和对照组各20例，分别给予布地奈德混悬液及全身性应用糖皮质激素。观察2组治疗前后呼吸困难、肺功能、动脉血气变化及副作用的情况。结果治疗组和对照组治疗前后的呼吸困难、肺功能、动脉血气变化均差异无显著性，雾化吸入布地奈德混悬液治疗组的副作用明显少于全身应用糖皮质激素
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