副主任医师
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染色体变异
状态：就诊前
希望提供的帮助：
16号染色体长臂异染色质区长度增加对胎儿有何影响？
所就诊医院科室：
宁夏固原妇幼保健院 产科
宁夏医科大学附属医院 产前诊断中心
检查资料：
&副主任医师
绝大多数是遗传性多态，如果证实是遗传自父母，对胎儿没有任何影响，请耐心等待夫妇核型结果。
状态：就诊前
大夫，您好！
我们的染色体报告出来了，我的正常，我老公的染色体核型是：46，XY，？16q+,
胎儿染色体核型是：46，XN，16qh+,意思一样不？能理解为遗传吗？
&副主任医师
外周血16号染色体结果不肯定。建议复查外周血染色体一次，看是否与胎儿一致。
状态：就诊前
何大夫，您好！
针对我们所做的以上检查，8月13日宁夏附属医院产前诊断中心的医生建议我们做一个胎儿染色体畸变检测，说羊水可以用以前羊水穿刺的样品做，当时做了四维彩超，都正常，有点儿不想做这个，可是医生说可能有染色体病的风险，最后决定还是做了。说是十天就可以出结果，这个检测是湖南家辉遗传医院做。
今天医院打电话说以前的样品DNA含量太低，做不出来，要重新抽取羊水才能检测。
我现在已经怀孕6个月零一周了，也非常渴望要个健康的小宝宝！我们当地没有条件抽羊水，必须得到附属医院去，路途较远。
像我们这种情况，对胎儿会有哪方面的影响呢？不做这个检测风险大吗？
&副主任医师
不建议先查胎儿羊水染色体，思路错误，建议再次复核父亲染色体，看是否与胎儿一致。
状态：就诊前
非常感谢您的耐心回复！
做外周血染色体时医生建议在同一个医院做，我的是在宁夏附院做的，我老公由于出差原因在重庆医科大学附属医院做的，重庆医院的医生说我老公的2号染色体下部和正常的不太一样，所以他的核型不能确定是16号长度增加，有可能是2号异常引起的，这个结论报告单上没有写，是我老公取报告单时医生这样解释的。
重庆医院的医生又联系宁夏的医生说明了这种特殊情况，所以建议做胎儿染色体畸变检测，我老公染色体核型的这种情况能从我上传的报告单上反映出来吗？
&副主任医师
建议在做羊水穿刺检测单位复查丈夫外周血即可。
副主任医师
何国平大夫通知通知:各位孕友：近期正常产检做了吗？结果如何？有没有问题需要咨询？如果有疑问，请随时通过这个平台与我沟通交流。祝好孕！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
何国平大夫通知通知:最近大家还好吗？经过门诊或网络咨询后，不知道有无解决大家疑虑或问题，在备孕生孩子路上很艰辛，也有快乐，遇到困难时请大家不要灰心，坚定信心，及时和医生沟通交流，有时候您咨询的仅仅是担心或不可预知带来的焦虑。作为医生，我深感有义务去帮助您。有问题请及时与我联系。祝好孕！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：先天性外胚胎发育不良&&
希望得到的帮助：该遗传病的胚胎基因检测要几个月时检测
病情描述：有家族史
备孕中 有什么办法可以避免该病遗传给下一代
疾病名称：无创结果低风险，但性染色体异常&&
希望得到的帮助：胎儿性染色体异常怎么办？
病情描述：无创结果三项都是低风险，但是这个什么性染色体异常，医生说准确性不高，这个会怎样？
疾病名称：我1号染色体次缢痕增长，宝贝手脚畸形&&
希望得到的帮助：能否生育第二胎
病情描述：我1号染色体次缢痕增长，宝宝也是如此。宝宝手脚并指并发育不全。请问和这个有关吗？能否生育第二胎。
疾病名称：染色体基因检查&&
希望得到的帮助：该怎么检查
病情描述：父母近亲，为了以后的孩子问题想了解了解
疾病名称：胎儿停育，胚胎检查，结果是18三体综合征&&
希望得到的帮助：想知道我们还能不能孕育正常的下一代
病情描述：我跟老公都没有家族遗传病，我们下一胎会不会也是18三体综合征胎儿
疾病名称：EB&&
希望得到的帮助：是否需要去医院找您当面就诊
病情描述：之前有过一个eb患儿，出生八天夭折了。双方包括家里都没有出现过这个病，查询资料说是可能夫妻双方都携带四分之一的隐形遗传，是么？如果想要二胎，如果正常怀孕是不是还是会有四分之一的患病可...
疾病名称：无症状&&
希望得到的帮助：基因突变影响
病情描述：男,27岁。基因突变，没有什么症状，想知道基因突变的影响
疾病名称：不孕不育，卵泡发育不好，染色体异常&&
希望得到的帮助：染色体异常对我有什么影响？试管几率有多大？有什么有效怀孕的办法？
病情描述：备孕7年未孕，做过5次人工受孕，一次试管，试管失败后查出染色体异常，现在卵泡发育不好，促排也是只有一个两个卵泡，有时没有，请问我还可以做试管吗？试管成功几率多大？染色体异常对我对孩子...
疾病名称：外周血 染色体46xy 13pstk+&&
希望得到的帮助：指导自然受孕，精子质量总评？染色体？帮忙查出原因胎停早期
病情描述：精子质量属于什么级数？精子畸形量？？染色体导致早期胎停育吗？谢谢
疾病名称：两次不良孕产史，剖宫产胎儿畸形&&
希望得到的帮助：女方父母是近亲结婚？本人没事，是因为这个问题吗？
病情描述：没有家族史，CMA是基因检测吗？哪里是正规的？哪里可以做？
疾病名称：基因检查&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,
病情描述：做第三代试管婴儿，能够切断下一代不致聋基因突变携带者吗？
疾病名称：老公染色体异常&&
希望得到的帮助：我该去哪个医院找哪个医生
病情描述：女,28岁。2次怀孕都胎停了，后经木生检查是染色体异常，想早点好运。
疾病名称：智力遗传&&
希望得到的帮助：如何检查能保证我生的小孩不会遗传呢？
病情描述：父亲和妹妹都是弱智，家里几代亲戚都没有类似的情况，请问我生的小孩遗传的几率大吗？（父亲智力缺陷不严重，小时候过学，可以简单的交流；妹妹智力缺陷比较严重，但两人都有一定的生活自理能力...
疾病名称：染色体45，XX，der(1314)&&
希望得到的帮助：想咨询染色体病变，除了试管还有没有别的办法
病情描述：怀孕两次，均在60天左右时候没保住，查染色体发现有问题，想咨询这样的情况除了做试管还有没有其他办法
疾病名称：是不来月经，医生建议做染色体检查确诊&&
希望得到的帮助：请问乌市哪家医院可以做染色体检查啊？
病情描述：医生说检查各项激素指标都低，说子宫发育迟缓，要做染色体检查确诊
疾病名称：怀孕大概多少周可以给宝宝做心脏检查&&
希望得到的帮助：检查再决定
病情描述：小孩爸爸有遗传心脏病。不知宝宝心脏是否健康
疾病名称：14号染色体缺失会有什么影响&&
希望得到的帮助：是否可以预防或治疗
病情描述：母体14号染色体缺失对胎儿有什么影响？
疾病名称：复发性流产&&多囊&&3次流产&&
希望得到的帮助：染色体异常，还需要进一步检查吗？做什么检查了
病情描述：请帮我看看染色体报告，我老公的染色体还需要做进一步检查吗？
疾病名称：第三代试管&&
希望得到的帮助：需要做什么检查？还可以自然受孕吗
病情描述：现育有一女，16岁，健康，15年12月除环，16年6月怀孕，19周查出21三体做了引产，17年8月怀孕，8周胎停，绒毛检查，结果22三体做了药流清宫，想问下，如果想继续生育，应采取什么方法？
疾病名称：孕妇 胎儿&&
希望得到的帮助：胎儿是否健康？
病情描述：无任何家族式 还望大夫解读基因芯片检测报告
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
何国平大夫的信息
优生优育咨询、遗传咨询、产前诊断及遗传病诊断、围产期用药、唐氏筛查报告单解读、出生缺陷预防、羊水及绒...
何国平，男，副研究员，副教授，遗传学博士。2002年获细胞生物学硕士学位，2005年获四川大学华西临床医学院...
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河南省人民医院
医学遗传研究所
副主任医师
河南省人民医院
医学遗传研究所
潍坊市妇幼保健院
遗传代谢病筛查科
副主任医师
自贡市妇幼保健院
遗传生殖医学中心
潍坊市妇幼保健院
遗传代谢病筛查科
湖北妇幼保健院
优生遗传科
副主任医师
山西省儿童医院(山西省妇幼保健院)女性，染色体检查结果:46,XX，16qh+ 其中一条16号染色体异染色质区增长， 对怀孕有没影响_百度宝宝知道本站已经通过实名认证，所有内容由薛晋杰大夫本人发表
孩子有问题吗，还是打掉
状态：就诊前
希望提供的帮助：
孩子有问题吗，还是打掉
所就诊医院科室：
闽东医院 优生
治疗情况：
医院科室：
治疗过程：宫外孕，保守
检查资料：
你们双方做了染色体检查了吗？
疾病名称：双胎孕17周羊水穿刺结果&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：女,33岁。双胎孕17周+1天时做了羊水穿刺，两个宝宝染色体分析结果:胎儿羊水细胞G显带染色体320条带水平未见异常，两个宝宝羊水AFP值分别为22266ug/L和21398ug/L。请问医生这样的结果正常吗？
疾病名称：胎儿27周，被怀疑海豹儿。希望能得到确诊&&
希望得到的帮助：能帮我确诊
病情描述：家庭没有基因变异，没有病情史，不知道为什么怀孕了27周，被确诊为海豹儿。我要怎么确定。我好作出决定。
疾病名称：胎儿27周一侧肾盂分离1.4×2.3&&
希望得到的帮助：是否需要去太原妇幼保健院就诊？需要做无创吗？临汾市妇幼保健院说不需要做无创，时间...
病情描述：三次复查肾盂分离一直增高，1.4x2.3,严重否，27+2周，是否需引产
疾病名称：38周婴儿两侧侧脑宽1.54！怎么办&&
希望得到的帮助：需要解决办法
病情描述：38周胎儿两侧侧脑宽1.54怎么办
疾病名称：四维彩超显示小脑延髓池稍宽为10.5mm&&怀孕29周多小脑延髓池稍宽请问这个严重吗&&
希望得到的帮助：应该怎么办？
病情描述：无家族史。
疾病名称：胎儿性染色体xxx&&
希望得到的帮助：胎儿能留不能
病情描述：羊水穿刺提示
胎儿性染色体xxx
疾病名称：怀胎六个月突然出现畸形该怎么办&&
希望得到的帮助：否
病情描述：做的唐氏综合症筛查没有事，上个月做的彩超也没有任何情况。最近产检出现畸形，出生后最坏的情况是怎么样。
您建议怎么做？
疾病名称：左侧脑室宽10毫米，这个是由什么引起的？&&
希望得到的帮助：请医生给建议
病情描述：左侧脑室宽10毫米，主要是什么引起的，对小孩有什么影响，平时有什么注意的没有？？
疾病名称：单脐动脉股骨较短&&
希望得到的帮助：请医生给予治疗建议
病情描述：二胎单脐，妊娠糖尿病，不严重饮食控制，34周b超股骨63，37周（昨天）股骨65，偏短，担心畸形，之前四维，胎儿心脏彩超，无创DNa,都做了，正常，我身高163，父亲身高183，头胎女儿一切正常，现在...
疾病名称：孕检&&
病情描述：唐氏筛查结果，是否还需要去医院再去检查？
——以上来自于日的病历记录
疾病名称：唐氏综合症
临界风险&&
希望得到的帮助：要去妇科的具体哪个部门检查
病情描述：中期唐氏筛查结果临界风险
疾病名称：孕妇&&
希望得到的帮助：过了时间可以再做进步精确检查吗 不做有影响吗
病情描述：想问有多少危险机率 还可以做进一步检查 吗 有案例吗 危险系数大吗
疾病名称：羊水穿刺报告解读&&
希望得到的帮助：帮忙解读羊水穿刺报告，谢谢医生，自己看不懂
病情描述：帮忙羊水穿刺报告解读，谢谢医生，自己看不懂呀……
疾病名称：羊水穿刺结果异常&&唐筛21三体综合1:16&&
希望得到的帮助：谢谢
病情描述：羊水穿刺结果异常怎么办？怕误诊，想去北京医院重新检查，有没有必要去呢，去了也是要羊水穿刺吗？
疾病名称：做完羊水穿刺伤口上的胶布什么时候可以撕掉&&
希望得到的帮助：做完羊水穿刺伤口的胶布多久可以撕掉.....
病情描述：做完羊水穿刺伤口的胶布多久可以撕掉........
疾病名称：一胎确诊为神经纤维瘤，二胎孕期做什么检查&&
希望得到的帮助：一定要做羊水穿刺吗？羊水穿刺收费标准？诊断一个病一个价位吗？
病情描述：第一胎诊断为神经纤维瘤病，现在怀二胎快四个月了，该做什么检查排除
疾病名称：胎儿马蹄肾，迷走右锁骨下动脉，染色体正常&&
希望得到的帮助：想问问专业医生，这个胎儿能要吗？
病情描述：孕23周四维彩超提示：1、胎儿迷走右锁骨下动脉；2、考虑融合马蹄肾。但是抽羊水检查染色体和基因都未发现异常。
疾病名称：怀孕14周&&试管婴儿&&甲减&&
希望得到的帮助：是否需要手术
病情描述：因为我是试管的，所以我想问问要是唐筛高危的话，之后是做无创比较好还是羊穿比较好。试管唐筛高危几率高吗。无创风险低可是准确率也不是百分百的，另外羊川的话风险真的很大吗，所以想问一问医...
疾病名称：孕12周膀胱1.413周2.3还可以要吗&&
希望得到的帮助：胎儿可以留下吗？
病情描述：胎儿膀胱继续增大了，还可以再等吗？
疾病名称：唐氏筛查低危，年龄34&&
希望得到的帮助：风险多大？需要再复查吗？
病情描述：唐氏筛查低危，临界风险，需要再做无创dna吗？
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
薛晋杰大夫的信息
遗传咨询，染色体病(唐氏综合征、特纳综合征、克氏综合征、猫叫综合征、染色体平衡易位等)、单基因病（进行...
薛晋杰，医学遗传学博士，山西省儿童医院省妇幼保健院遗传咨询师；山西省妇幼保健协会产前诊断专业专家委员...
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医学遗传研究所
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河南省人民医院
医学遗传研究所
潍坊市妇幼保健院
遗传代谢病筛查科
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自贡市妇幼保健院
遗传生殖医学中心
潍坊市妇幼保健院
遗传代谢病筛查科
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优生遗传科本人女！有过2次停胎，最近去检查1号跟16号染色体异染色质区增长是啥意思！该怎么办_百度宝宝知道}