21三体综合症风险值1：749是正常还是不正常
21三体综合症风险值1：749是正常还是...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：21三体综合症风险值1：749是正常还是不正常想得到怎样的帮助：21三体综合症风险值1：749是正常还是不正常
医院出诊医生
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指导意见：结果说明胎儿为21三体的可能性为低风险，但比一般人再高些。 如果你要进一步检查就是做羊水穿刺水术，进行检查。但这个手术有风险，会造成流产
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指导意见：结果说明胎儿为21三体的可能性为低风险，但比一般人再高些。 如果你要进一步检查就是做羊水穿刺水术，进行检查。但这个手术有风险，会造成流产
问21三体综合症正常比例是多少
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病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
问唐氏筛查临界风险，21三体1；749，其他都是低风险
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&&已帮助用户：58906
问题分析：您好！一般来说，唐氏21三体的参考值为1:275，您的情况属于低风险，但是临界高风险了，生出唐氏儿的可能性是很大的意见建议：建议您可以及时到正规的医院做个羊水穿刺来确诊一下，然后再根据检查的结果对症调理，祝安康！
问请问21三体综合症风险值是1：700低风险正常吗？
职称：医师
专长：擅长治疗高血压、糖尿病、冠心病、脑中风、胃炎、胃溃疡及其它内儿科疑难杂病。
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指导意见：21三体综合症风险值是1：700低风险是正常的，不需要担心的。
问18-三体综合症风险值1：306正常吗
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问题分析：您好，根据您的描述，可能是唐氏筛查高风险，检查结果不一定百分之百准确，可以进一步进行羊水穿刺或无创dna检查排除一下。意见建议：建议您合理膳食，多喝水，注意卫生和保暖，保持充足休息，定期产检了解胎儿发育情况。
问21三体综合症年龄风险1:1300
截断值1:270 风险值1:270正常不
职称：医师
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病情分析： 你好，孕妇年龄超过35岁才是年龄高风险。唐氏筛查是通过孕妇血清里的一些蛋白和激素水平，再通过软件算出21-三体的风险率，它的准确性是比较低的，一般为60%，而有权威数据显示唐氏筛查检查出100个高危里只有2个是真的是怀了糖宝宝。所以您不用太担心，给自己太大的心理压力反而对胎儿不好，孕妇年龄在三十岁以下21 三体的发生率是小于千分之一的。而羊水穿刺是有流产和感染风险的。不过听说现在出了一个新技术，是无创产前检测，只要抽血就可以检查，准确率和羊水穿刺差不多，如果您真的担心的话可以去查一下这个新技术。其实不管结果怎样，您都要保持良好心态，毕竟21 三体这个病是很偶然的，不一定就和年龄，过敏，遗传之类的有很大关系，就是谁那么不幸运就会碰到了
问21三体综合症风险值为1:370临界风险18三体综合症风险值...
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专长：子宫肌瘤、宫颈糜烂
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意见建议：临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺排查一下的。
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评价成功！糖筛低风险，21-三体综合征风险值1:511，医生建议做无创DNA_百度宝宝知道
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&发帖：9127821
&糖筛低风险，21-三体综合征风险值1:511，医生建议做无创DNA
宝宝7个月LV.6
28岁，做糖筛时怀孕18周，糖筛结果低风险，21-三体综合征风险值1:511，医生建议做无创DNA，说无创DNA准确率高达95％,糖筛准确率只有60％~70％。请问有经验的宝妈，我这样的情况要不要做无创DNA呀？好像还挺贵的，2400元呢！附糖筛检查结果。
136*****152_GoQU
宝宝9个月LV.7
建议你听医生的
宝宝9个月LV.10
做了比较放心！
宝宝8个月LV.10
莪也做了 不过莪是高风险 昨天拿了结果正常 莪们这边2800做无创
189*****353_JWFT
宝宝6个月LV.8
低风险为什么还要做
136*****697_UWIy
宝宝6个月LV.3
我的也是低风险，昨天做的，要2000块，要半个月才能出结果，心情老紧张了
楼主猪米尔
宝宝7个月LV.6
好的，谢谢宝妈=^_^=
136*****152_GoQU:建议你听医生的
楼主猪米尔
宝宝7个月LV.6
就是，不做不放心啊
Bella宝:做了比较放心！
楼主猪米尔
宝宝7个月LV.6
我们这边医院2400
茼茼幺幺:莪也做了 不过莪是高风险 昨天拿了结果正常 莪们这边2800做无创
楼主猪米尔
宝宝7个月LV.6
医生说应该1:1500没问题
189*****353_JWFT:低风险为什么还要做
宝宝8个月LV.10
高风险还是做吧 一般都会过的 不做又不安心
猪米尔:我们这边医院2400
楼主猪米尔
宝宝7个月LV.6
你的低风险，风险值多少呀？
136*****697_UWIy:我的也是低风险，昨天做的，要2000块，要半个月才能出结果，心情老紧张了
楼主猪米尔
宝宝7个月LV.6
宝妈你才16周就做无创，是不是太早了？
136*****697_UWIy:我的也是低风险，昨天做的，要2000块，要半个月才能出结果，心情老紧张了
136*****697_UWIy
宝宝6个月LV.3
我也不知道，反正就是医生说该做什么了就做什么
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唐氏综合症风险率1：511提示
唐氏综合症风险率1：511提示，临界风险，正常值1：270这属正常还是不正常
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擅长：抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
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专长：小儿呕吐,新生儿紫癜,小儿急性喉炎,小儿金黄色葡萄...
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指导意见：根据你的描述考虑宝宝唐氏筛查提示1:515，考虑你这种情况需要检查羊水穿刺，明确宝宝的具体情况
职称：医师
专长：小儿肺炎,小儿感冒,小儿流行性感冒,小儿呕吐,小儿...
&&已帮助用户：5006
指导意见：您好，唐氏筛查可以通过产前检查，对胎儿先天性缺陷和遗传性疾病进行诊断，有一定的指导意义。您的唐氏筛查风险值高了点，它只是一个评估检查，不能确诊唐氏儿的。如果害怕 ，可以在妊娠16--20周进行羊水穿刺，染色体检查进行确诊。
专长：小儿感冒,小儿肺炎,急性上呼吸道感染,小儿缺铁性贫...
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问题分析：唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。意见建议：对于唐氏筛查的结果你只要看三个风险值就行了，只要风险值低于1/270以下，就属于低危风险性的。
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专长：高血压 糖尿病 冠心病以及神经内科疾病等等
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问题分析：您好，是这样的，高风险的截断值为1:270，所以如果大于这个值的话，就属于高风险的情况，需要进行羊水穿刺检查，意见建议：至于您的检查结果来看，如果大于1:1000的话，确实属于临界风险，也就是说虽然没有达到高风险，但是还是有一定的风险性的，所以根据您的检查结果来看，临界风险的话，目前先进行无创DNA检查就可以了，暂时不需要进行羊水穿刺
问你好陈刚医生，请问唐氏综合征风
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指导意见：目前检查是低风险的，也就是唐氏儿的可鞥性很低是不需要担心的也没必要进行复查的，后期结合B超进行定期排查胎儿发育异常等情况就可以的，所以目前这个检查结果是比较满意的,所以不需要担心的，唐 氏检查就是针 对这些染色体疾病几率排除的，不是疾病的诊断的，所以你的情况是比较符合要求的，是不需要担心的
问我查了唐氏综合征风险率
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问题分析：你好；这个基本在正常范围内，不用担心，对宝宝没有多大影响的。定期做检查就可以。如果超过270就会有唐氏证大。意见建议：而你化验结果是低的，这说明是正常的。唐筛也只是辅助诊断，还需要通过B超，以及其他检查综合判断才可以，只是唐筛说明不了问题。
问唐氏综合征21三体的风险率为临界风险风险率是
专长：口臭、五官科综合
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你好唐氏综合症又叫做21三体是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量结合孕妇的年龄体重孕周计算的风险值临界值为1/275大于为高危小于则为低危普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏症的危险程度如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查
问唐氏综合征风险率
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你好，高于正常参考值为有风险，比如参考值为1:270，若某人检查唐氏综合征风险率为1:190,则提示唐氏综合征高风险率。
问唐氏筛查高危医生你好我孕19周是检查唐氏综合征风险率...
职称：高级按摩师
专长：按摩
&&已帮助用户：16735
问题分析：孕19周是检查唐氏综合征风险率筛查结果1/396，临界值是1/250-380，最好DNA检查更准确。意见建议：由于您的检查结果比较靠近临界值，有高风险，建议您做胎儿的DNA检查，这样才能保证您生的孩子是健康的。
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本帖最后由 多多_0108 于
11:37 编辑
我是在16周加6天的时候在省妇幼做的唐筛，今天去拿的结果，其他两项都是低风险，就是这个21三体综合征是高风险，参考值是&1：380，我的1:79，后来直接去武汉市妇幼做了无创DNA，可是要等两周才能出结果，今天又做了B超，显示一切发育正常，可是还是寝食难安，哭的眼睛都肿的没办法了，想请问有没有和我一样高风险后来羊水穿刺什么的检查又一切正常的呢？有没有高风险坚持生，生的宝宝很健康聪明的呢？我和老公都没有家族遗传病史啊.
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广 告别担心，这个百分之99都不准，而且就算低危还有可能生糖宝宝，放宽心吧，要相信自己的宝宝哦！！！
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本帖最后由 小流氓 于
19:26 编辑
多去几家医院查查~
----------the end
罗马街导购网 http://mall.luomajie.net/
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我怀孕初期吃了三个月的孕酮，不知道吃这个会不会影响检查结果呢？
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年龄超过35岁的这项都是高危
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唐氏有一项我曾经30分之一我会告诉你吗？？
孩子最后还是非常健康。。。
安心做羊水穿刺，别紧张，那个不疼。
微博求互粉/u/
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有些话，外人也不好多说的，说轻了对你不负责，说重了更对你不负责，还是听医生的，多做两家大医院的检查，然后综合结果
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UID181583&帖子&精华0&金币364 &威望3 &注册时间&
我的30分之一是由于染色体异常引起的，我的异常，遗传给孩子，但是这个异常没有临床反应，不影响什么。。
微博求互粉/u/
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做了羊水穿刺就安心等结果吧
不要提前瞎操心
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我有个朋友，高危，结果做了羊穿，什么事情没有。。。据说唐筛结果相当的不准。。。
长长的路的尽头是一片满是星星的夜空，这一趟华丽的冒险没有真实的你陪我走。。。http://shop.taob
UID204636&好友&帖子&主题&精华0&小红花55 &积分9859&在线时间878 小时&注册时间&阅读权限100&最后登录&
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没事的，加油
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我做的1：17，后来做无创说没事。
但是无创有1%的误差，所以你孕周合适的话做羊水穿刺最好！
可惜我孕周大了啊！
宝宝3月份出来报道，现在做B超看起来什么都挺好！所以唐筛真心滴纯属害人！
那些字句，点滴似真似假，我犹豫伸出手，已经忘记现实，疼的沧然泪下。是谁？可以伸出手，为我拭一滴泪？
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做无创DNA只要是低风险就没有问题这个绝对比唐筛不知道准多少！阴性检错率是0的，放心吧，一般没什么问题！
我当时也是1:250高风险，做了无创DNA是好的，放心吧！别哭了，振作！
UID51639&好友&帖子&主题&精华0&小红花59 &积分9975&在线时间2613 小时&注册时间&阅读权限100&最后登录&
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唐筛就是一个坑爹的检查。。。准确率极低。。增加无谓的烦恼
真担心自己孩子要不直接无创&&羊穿。。否则就别做
我自己不打算做唐筛什么都不做
南无阿弥陀佛
UID75663&好友&帖子&主题&精华0&小红花12 &积分1607&在线时间561 小时&注册时间&阅读权限65&最后登录&
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谢谢大家的鼓励和安慰我现在基本已经把心态调整好了，我觉得我的孩子不会那么巧就是唐宝宝，我怀他的时候他给我托梦，那么早，才怀上二十天不到就托梦告诉我了，他怎么会是个唐宝宝呢？一定是个聪明健康的宝宝，而且老公做梦经常梦见我们的孩子很聪明，他带着孩子到处跑，所以我要给自己信心，等两周，祈祷两周，愿所有的准妈妈们都能有个愉快舒心的孕期，都能有个健康聪明可爱的宝宝！
UID149346&好友&帖子&主题&精华0&小红花31 &积分3644&在线时间1195 小时&注册时间&阅读权限1&最后登录&
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我也是21高危，立即做了无创，等了9个工作日，结果低危。一般都没事，放心吧。
你若安好，便是晴天！
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看着好多mm就算是高危，就没管，就等着大排畸检查，唐宝宝极易引起心脏等器官的异常，因此最关键的检查是大排畸，只要大排畸正常就一般没什么的。
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