甲氰菊酯 -
中文名称:甲氰菊酯英文名称:Fenpropathrin甲氰菊酯中文别名:灭扫利;中西农家庆;2-氰基-3-苯氧基苄基-2,2,3,3-四甲基环丙烷酸酯;农螨丹;甲氰菊酯乳剂;(RS)-α-氰基-3-苯氧苄基-2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸酯;2-氰基-3-苯氧基苄基-2,2,3,3-四甲基环丙烷酸酯(20%);分扑菊;(RS)-alpha-氰基-3-苯氧苄基-2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸酯;alpha-氰基-3-苯氧基苄基-2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸酯;腈甲菊酯英文别名:Fe (+-)-2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylicacidcyano(3-phenoxyphenyl) 2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylicacidcyano(3-phenoxyphenyl) 2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylic acid cyano(3-phenoxyphenyl) alpha-cyano-3-phenoxybenzyl 2,2,3,3-tetramethylcyc AMITOL; HERALD; FENOTHRIN; DIGITAL; DANITOL; MEOTHRIN; RODY; PLATINO; (RS)-α-cyano-3-phenoxybenzyl 2,2,3,3-tetramethylcyc cyano(3-phenoxyphenyl)methyl 2,2,3,3-tetramethylcyc 1-[cyano(3-phenoxyphenyl)methyl]-2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylateCAS号:;分子式:C22H22NO3分子量:348.4155
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中文名称：甲氰菊酯、灭扫利英文名称：Fenpropathrin. Danitol. Fenpropanate. Herald. Meothrin.
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化学式：C22H23NO3甲氰菊酯结构式分子量：349.43性状：纯品为白色结晶固体，原药为棕黄色液体。熔点：49-50℃（纯品）45-50℃（原药）相对密度：d251.153（纯品），d251.15（原药）蒸气压：纯品7.33×10-4Pa原药，1.29×10-3Pa（另一文献1.33×10-3Pa /20℃）挥发度：对光、热、潮湿稳定，在碱性溶液中不稳定，常温储存二年稳定。溶解度：难溶于水，溶于丙酮、环己烷、甲基异丁酮、乙腈、二甲苯、氯仿等有机溶剂。闪点：250℃
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5.1急性毒性：纯品大鼠经口LDmg/kg，经皮LD mg/kg，腹腔注射180-225mg/kg，小鼠经口LD5058-67 mg/kg，经皮LDmg/kg，腹腔注射210-230mg/kg。5.2慢性毒性：原药大鼠经口无作用剂量雌25ppm，雄鼠>500ppm5.3诱变性：动物未见诱变性。5.4致癌性：动物未见明显异常。5.5致畸性：动物未见明显异常。5.6体内转归：进入动物体内后48h57%从尿中排出，40%从粪便排出，其代谢过程是酯键断裂，代谢物为3-苯氧基苯甲酸及其硫酸盐缀合物。5.7中毒机制：见溴氰菊酯化学性质纯品为白色晶体，原药为棕黄色液体或固体。纯品m.p.49～50℃，工业品固体m.p.45～50℃。相对密度1.15(25℃)，蒸气压7.3×10-2Pa(20℃)，闪点205℃。25℃时，溶解度为：二甲苯100%，甲醇33.7%，水0.33mg/L，分配系数1000000。在中性和酸性条件下稳定，碱性条件下易分解。常温下贮存2年不变质。
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甲氰菊酯是一种拟除虫菊酯类杀虫杀螨剂，中等毒性，具有触杀、胃毒和一定的驱避作用，无内吸、熏蒸作用。其属神经毒剂，作用于昆虫的神经系统，使昆虫过度兴奋、麻痹而死亡。该药杀虫谱广，击倒效果快，持效期长，其最大特点是对许多种害虫和多种叶螨同时具有良好的防治效果，特别适合在害虫、害螨并发时使用。
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甲氰菊酯适用作物非常广泛，常使用于苹果、柑橘、荔枝、桃树、栗树等果树及棉花、茶树、十字花科蔬菜、瓜果类蔬菜、花卉等植物，主要用于防治叶螨类、瘿螨类、菜青虫、小菜蛾、甜菜夜蛾、棉铃虫、红铃虫、茶尺蠖、小绿叶蝉、潜叶蛾、食心虫、卷升蛾、蚜虫、白粉虱、蓟马及盲椿类等多种害虫、害螨。
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甲氰菊酯主要通过喷雾防治害虫、害螨，在卵盛期至孵化期或害虫害螨发生初期或低龄期用药防治效果好。一般使用20%乳油或20%水乳剂，或20%可湿性粉剂倍液，或10%乳油或10%微乳剂800～1000倍液，均匀喷雾，特别注意果树的下部及内膛。注意与有机磷类、有机氯类等不同类型药剂交替使用或混用，以防产生抗药性。在低温条件下药效更高、持效期更长，特别适合早春和秋冬使用。采收安全间隔期棉花为21天、苹果为14天。该药对鱼、蚕、蜂高毒，避免在桑园、养蜂区施药及药液流入河塘。
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广泛用于各种果树、棉花、蔬菜、茶叶等作物的虫螨防治。
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方法一2，2，3，3-四甲基环丙烷甲酰氯在正庚烷、水及相转移催化剂存在下，与间苯氧基苯甲醛、氰化钠反应，即得甲氰菊酯。原料消耗定额：菊酸110kg/t、醚醛800kg/t。方法二2，2，3，3-四甲基环丙烷羧酸的制备通过2，3-二甲基丁烯与α-氯代烯酮作用，生成相应的α-卤代环丁酮，然后在碱的存在下进行Favorskii重排形成三元环，生成2，2，3，3-四甲基环丙烷羧酸。也可将2，3-二甲基丁烯与重氮乙酸酯反应，在铜催化作用下脱氮环化生成酯，水解后生成酸（或盐）
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风险术语21-25-26-50/53:;安全术语28-36/37-38-45-60-61:;
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CAS号：;MDL号：MFCDEINECS号：254-485-0RTECS号：GZ2090000BRN号：2673776PubChem号：
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毒理学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：5.72、 氢键供体数量：03、 氢键受体数量：44、 可旋转化学键数量：65、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：59.36、 重原子数量：267、 表面电荷：08、 复杂度：5539、 同位素原子数量：010、 确定原子立构中心数量：011、 不确定原子立构中心数量：112、 确定化学键立构中心数量：013、 不确定化学键立构中心数量：014、 共价键单元数量：1
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生态学数据
对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境
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性质与稳定性
常规情况下不会分解，没有危险反应
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甲氰菊酯急性中毒13例分析
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喝农药后会有什么后遗症？
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后遗症双腿无力，且肌肉有萎缩现象， 脑血管继发性病变喝农药后可能产生这些后遗症
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