下图表示某家族的遗传系谱，如果图中3号与一正常男子婚配，生下一个患病的男孩，则该遗传病的遗传方式可能是①常染色体上的显性遗传②常染色体上的隐性遗传③Y染色体上的遗传④X染色体上的显性遗传⑤X染色体上的隐性遗传A．①④B．②④C．②⑤D．③⑤C浙江省东阳中学2014届高三12月月考生物试题答案当前位置：
＞＞＞在遗传的过程中，父亲的基因传给儿子，母亲的基因传给女儿．_____..
在遗传的过程中，父亲的基因传给儿子，母亲的基因传给女儿．______．
题型：解答题难度：中档来源：不详
在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，长染色体、两条性染色体都彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子．女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞．受精时，如果是含22+X的精子与卵子22+X结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22+Y的精子与卵子22+X结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性．因此在遗传的过程中，父亲的22+Y染色体上的基因传给儿子，22+X染色体上的基因传给女儿．母亲的22+X染色体上的基因可以传给女儿，也可以传给儿子．后代子女中的基因一半来源于父亲，一半来源于母亲．故答案为：×．
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据魔方格专家权威分析，试题“在遗传的过程中，父亲的基因传给儿子，母亲的基因传给女儿．_____..”主要考查你对&&人的性别遗传&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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人的性别遗传
伴性遗传：&&& 伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼遗传方式相似。红绿色盲在某个家系中的遗传情况。伴性遗传分为X染色体显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），X染色体隐性遗传（如：红绿色盲，血友病等）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病，人类印第安毛耳外耳廓多毛症等）伴性遗传可归纳为下列规律： 1.当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。 2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。 3.存在于Y染色体差别区段上的基因（特指哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。 4.伴X显性遗传疾病，女性患者多于男性患者；伴X隐性遗传疾病，男性患者多于女性患者。遗传方式的判断 ※能确定的判断类型：第一步：判断显隐性。1．双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病。（无中生有是隐性）2．双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。（有中生无是显性）第二步：判断基因所在染色体。1．如果1）父病，女儿全病2）儿子病，母亲一定病，则为X染色体显性遗传。如果无，则为常染色体。2．如果1）母亲病，儿子全病2）女儿病，父亲一定病，则为X染色体隐性遗传病。若无，则为常染色体 ※不能确定的判断类型：第一步：判断显隐性：1．该病代代都出现，则很可能是显性遗传病。 2．该病隔代才出现，则很可能是隐性遗传病。第二步：判断基因所在染色体：1．男女比例接近，一般为常染色体 2．男女比例差别大一般为性染色体。若男性全患病一般为Y染色体，如果患者中男多女少一般为X染色体隐性遗传病，若果患者中男少女多一般为X染色体显性遗传病。3．母病，则子女全病，很可能是细胞质遗传。 ※另常染色体与性染色体同时存在致病基因的处理方法：当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时：由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理；整体上则按基因的自由组合定律来处理。易错点：误认为一对表现正常的夫妇，一定不会生出患遗传病的孩子隐性遗传病是隐性基因控制的。当这对夫妇都携带有一个隐性致病基因时，因有显性基因的存在，二者不表现为有病症状。但隐性致病基因不会受显性基因的影响，会遗传下去。如果夫妇双方的两个隐性致病基因组合在一起，传递给后代，这个孩子就会患病。
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132083218326190469209556171029124738男性灭绝从基因来讲男XY女XX ,如果生了男孩Y基本才能遗传如果生了女孩Y基因将从此消失简单的讲这个Y基本所能产生的男人将从此消失.发现现在身边的朋友基本都生女孩都没什么男孩.一个家族全生女孩的都有,那只要有一个家族后代都是女孩Y基本不就消失一个吗?但是X基因缺不会丢失.因为男孩女孩都有X基因.所以我认为随着时间的流逝,男人必将消失.欢迎大家探讨.希望有专业的答案 楼下有为朋友意见比较专业但是XX XY后代XX XX XY XY 确实男孩女孩是各一半,但是我们说的是基因不是性别.XX XX XY XY,不管是男孩女孩都有X基因但是如果是女孩是没有Y基因的.所以只要后代没有男孩那么就会消失一个Y基因.后代没有男孩不是很正常嘛而且Y基因一旦消失就不会再出现.但是不管男孩女孩都有X基因.
概率是相当的,大自然做那么能偏向女方呢!自然这个无形的手时刻在调整着整个生态的平衡 所以这个问题 楼主不用担心（这是从哲学方面）从理论方面说就是概率论了,从个别案例来看,是有灭绝的嫌疑!但是从整体上来看 概率是相当的 所以不用担心 除非人为.xx 看了补充知道楼主的错误地方了,女人身上全是XX 不错,但是女人和女人是不可能的,所以（需要雄性）在交配过程中Y染色体组合概率是50% 这里的50%是原因所在
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遗传基因xy能生下正常男孩子吗
可以具体检查是否有重大疾病的致病基因佳学基因。如果染色体是XY，没有其他重大疾病致基因，可以生下正常男孩。佳学基因，人的基因信息解读和应用专家
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其他2条回答
没明白你的问题？只要是正常的男人，性染色体都是XY。
没明白，你好像不是很懂吧
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