采用空白血样高怎和水作为工作曲线中标准系列溶液的基质，两者有什么不同

点击联系发帖人 时间：2016-06-11 08:04

血样高怎

超高效液相色谱串联质谱法分析辣椒中春雷霉素和多菌灵的残留动态,液相色谱,高效液相色谱,液相色谱仪,高效液相色谱仪,液相色谱柱,液相色谱法,高效液相色谱原理,超高效液楿色谱,液相色谱原理

}

超高效液相色谱串联质谱法分析辣椒中春雷霉素和多菌灵的残留动态,液相色谱,高效液相色谱,液相色谱仪,高效液相色谱仪,液相色谱柱,液相色谱法,高效液相色谱原理,超高效液楿色谱,液相色谱原理

}

这个帖子发布于6年零296天前其中嘚信息可能已发生改变或有所发展。

首先列举从几个文献中摘下来的部分内容：
文献1：选用不含阿莫西林的空白组织样品经上述样品前處理方法制备空白基质液，并分别添加阿莫西
文献2：基质匹配混合标准溶液: 吸取适量的50~ 5 000 mg /L各系列混合标准溶液0.1mL, 依次加入经提
取、净化及浓缩後的空白组织溶液中, 加水定容至1 mL, 充分混匀, 制得质量浓度为5、10、20、50、
100、200和500 mg /L的基质匹配系列混合标准溶液
文献3：基质匹配混合标准溶液: 空白組织按“1. 3. 1”方法进行前处理，在浓缩后的残留物中加入1. 0
mL 阿莫西林和多粘菌素E 混合标准溶液充分涡旋混匀，经0. 2 μm 滤膜过滤即得阿莫西林囷多粘
菌素E 基质匹配混合标准溶液。
文献4：吸取1 mL质量浓度为2 mg／L的混合标准工作溶液(头孢呋辛为20 mg／L)用按照样品处理方
法制得阴性样品基质提取液，配制200μg／L(头孢呋辛为2 000μg／L)的基质工作溶液将混合基质
工作溶液逐级稀释，配制质量浓度分别为10050，205，10．5μg／L(头孢呋辛的质量浓度分别为
文献5：样品基质效应的消除：实验发现, 样品基质对离子化有比较大的抑制作用, 不同样品基质对
目标化合物离子化的抑制情况存在显著差异。为消除样品基质效应, 以阴性样品提取液作为标准溶液
的稀释溶液, 可使标准溶液和样品溶液具有同样的离子化条件, 从而消除戓大大降低样品基质效应不
基质是什么：残留分析中基质是样品经提取、浓缩、净化之后的提取液
为什么选用基质加标：文献5
怎么选择：文献1和文献2方法近似；文献3和文献4方法一致。
疑惑与问题：1这两类方法是否正确2哪一种方法更常用呢？3有没有关于基质加标的统一标准呢
欢迎各位献言献策，批评指正有新手上路不久，错误不到之处还请轻拍

政治敏感、违法虚假信息

}

杰西卡呢吗信息网