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第10单元(教)
全国100所名校单元测试示范卷?高三?生物卷(十)第十单元 《遗传与进化》综合检测(90分钟 100分)
第Ⅰ卷 (选择题 共40分)一、选择题(本大题共20小题,每小题2分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项符合题目要求。)1.孟德尔遗传定律只能发生在①真核生物 ②原核生物 ③无性生殖 ④有性生殖 ⑤细胞质基因 ⑥细胞核基因A.②③⑥
D.①④⑥解析:孟德尔遗传定律是指进行有性生殖的真核生物,在通过减数分裂形成配子时,位于细胞核的基因的传递规律。答案:D2.在海南进行日光浴时要涂抹防晒霜,做X射线透视的医务人员要穿防护衣,其主要目的是A.防止发生基因突变 B.防止发生染色体变异C.防止发生基因重组 D.防止出现细胞凋亡解析:日光中有紫外线,紫外线和X射线易诱发基因突变,A项正确。答案:A3.蝴蝶的体色,黄色(C)对白色(c)为显性,而雌的不管是什么基因型都是白色的。棒型触角没有性别限制,雄和雌都可以有棒型触角(a)或正常类型(A)。据下面杂交实验结果推导,亲本基因型是亲本:白、正常(父本)×白、棒(母本)雄子代:都是黄、正常;雌子代:都是白、正常A.Ccaa(父)×CcAa(母) B.ccAa(父)×CcAa(母)C.ccAA(父)×CCaa(母) D.CcAA(父)×Ccaa(母)解析:亲本体色均为白色,雄子代全部为显性性状黄色,可知亲本体色基因型为cc(父)×CC(母);由亲本触角正常(父本)×棒(母本),子代全部为正常可知亲本触角基因型为AA(父)×aa(母)。答案:C4.信使RNA上决定氨基酸的某个密码子的一个碱基发生替换,则识别该密码子的tRNA及转运的氨基酸发生的变化是A.tRNA一定改变,氨基酸一定改变 B.tRNA不一定改变,氨基酸不一定改变C.tRNA一定改变,氨基酸不一定改变 D.tRNA不一定改变,氨基酸一定改变 解析:信使RNA上的密码子与tRNA上的反密码子是对应的,能发生碱基互补配对,因此信使RNA上决定氨基酸的某个密码子的一个碱基发生替换,则识别该密码子的tRNA一定改变;由于一种氨基酸可能对应多种密码子,即密码子的简并性,所以对应的氨基酸不一定改变。答案:C5.玉米植株的雄花着生在植株的顶端,雌花着生在植株的叶腋。玉米植株一般是雌雄同株异花,也出现只开雄花或只开雌花的雄株或雌株。玉米植株的性别决定受两对等位基因(B和b、T和t)控制,这两对等位基因位于两对同源染色体上。玉米植株的性别与基
A.玉米植株控制性别的两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律B.雌雄同株异花的植株有可能产生4种类型的配子,雄株或雌株不可能产生4种类型的配子C.雌株与雄株杂交,后代可能出现雄株、雌株,还可能出现雌雄同株异花植株D.相同基因型的雌雄同株异花的植株自交,后代会出现雌雄同株异花株∶雌株∶雄株=9∶3∶4的性别分离比解析:雌雄同株异花的玉米植株基因型有BBTT、BBTt、BbTT、BbTt四种,所以相同基因型的雌雄同株异花的植株自交,后代可以出现雌雄同株异花株∶雌株∶雄株=9∶4∶3的性别分离比。答案:D6.假定某动物体细胞染色体数目2N=4,对下图中②③④⑤⑥细胞所处时期的叙述,正确的是
A.图中不含同源染色体的细胞为③⑤⑥B.②③④为减数分裂,分别为第一次分裂的前、中、后期C.④⑥分别为减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期D.②为减数第一次分裂四分体时期,④⑤染色体数目暂时加倍解析:由图可知,②是减数第一次分裂四分体时期,有2对同源染色体,③是有丝分裂中期,有2对同源染色体,④是减数第一次分裂后期,有2对同源染色体,⑤是有丝分裂后期,有4对同源染色体,⑥是减数第二次分裂后期,无同源染色体。答案:C
解析:DNA水解酶可以专一性地水解DNA,使其失去遗传效应;S元素标记的是蛋白质,所以只能说明蛋白质在上清液中含量高,而不能说明DNA是遗传物质;将用15N标记DNA的大肠杆菌培养在普通(14N)培养基中,复制三次后,有1/4的DNA分子中含有15N,只有半保留式复制才会出现这样的结果。答案:B8.某种遗传病受一对等位基因控制,如图为该遗传病的系谱图。下列叙述可以成立的是
A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅰ2为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子解析:解答本题时需要先假设再推导,需熟练掌握各种遗传病的遗传特点。若A成立,则Ⅱ1为杂合子;若B成立,则Ⅰ2为杂合子;若D成立,则Ⅱ3一定含有Ⅰ1的隐性基因而成为杂合子。答案:C9.下图A表示某哺乳动物的一个器官中一些处于分裂状态的细胞图像,图B表示相关过程中细胞核内DNA含量变化曲线示意图,有关叙述错误的是 ．．
A.在图A和图B中,只有Ⅰ细胞和曲线g~i对应的区段中才可能发生基因重组B.一个细胞经过图B曲线所示过程,最多可产生8个子细胞C.图A中有4个染色体组的是Ⅱ和Ⅲ,曲线a和f对应的区段中可能发生基因突变D.图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ细胞分别对应图B中的i、d、m区段解析:图A中有4个染色体组的是Ⅱ,Ⅲ只有2个染色体组。答案:C10.基因测序结果表明:突变基因序列非模板链中的1个C变为T。推测密码子发生的变化可能是A.由GGA变为AGAC.由AGA变为UGA B.由CGA变为UGA D.由CGA变为GGA解析:基因序列非模板链中的1个C突变为T,则模板链中对应的碱基G变为A,根据碱基互补配对原则,mRNA上密码子改变应该是C变为U。答案:B
11.细胞中的核糖体通常不是单独执行功能,而是构成多聚核糖体(如图)。研究表明,动物卵裂期细胞中多聚核糖体的百分比明显增高。下列有关叙述中不正确的是 ．．．A.核糖体的主要功能是合成蛋白质B.卵裂期细胞分裂旺盛,需要合成大量蛋白质C.多聚核糖体的形成可以大大缩短每条肽链的合成时间 D.多聚核糖体中的核糖体数目与mRNA的长度有关解析:多聚核糖体有利于较短时间内同时合成大量相同的蛋白质,但不能缩短每条肽链的合成时间。 答案:C12.下列关于“根本原因”的四种说法中,不恰当的是 ．．．A.细胞分化的根本原因是基因的选择性表达 B.生殖隔离的根本原因是不同物种基因库的不同 C.生物出现新性状的根本原因是基因突变 D.生物多样性的根本原因是蛋白质的多样性解析:生物多样性的物质基础是蛋白质的多样性,蛋白质的合成受DNA控制,故DNA分子的多样性是生物多样性的根本原因。答案:D13.
解析:诱变育种、基因工程育种是在分子水平上的操作,多倍体育种和杂交育种是在细胞水平上的操作;诱变育种依据的原理是基因突变,多倍体育种依据的原理是染色体变异,基因工程育种和杂交育种依据的原理是基因重组;只有诱变育种才能产生新的基因,其他育种方法均不产生新的基因。因此C正确。答案:C14.某动物学家饲养的一种老鼠,纯种黄色皮毛鼠不能存活,而灰色皮毛鼠能纯种传代,且有:黄鼠×黄鼠→2黄鼠∶1灰鼠,灰鼠×灰鼠→灰鼠。则决定老鼠黄色皮毛的基因为A.Y染色体上的显性基因 B.X染色体上的隐性基因 C.常染色体上的显性基因 D.常染色体上的隐性基因解析:本题考查基因分离定律的应用及常染色体遗传与伴性遗传的判断,本题难度中等。由于黄鼠与黄鼠交配产生了灰鼠,故灰色皮毛为隐性,黄色皮毛为显性;再由后代中没有性别之分可知为常染色体遗传。答案:C15.已知:细胞畸变率(%)=畸变细胞数/细胞总数×100%。如图表示在不同处理时间内不同浓度的秋水仙素溶液对黑麦根尖细胞畸变率的影响。以下说法正确的是
A.秋水仙素的浓度越高,黑麦根尖细胞畸变率越高B.黑麦根尖细胞畸变率与秋水仙素的作用时间呈正相关C.浓度为0.05%和0.25%的秋水仙素均有致畸作用D.秋水仙素引起细胞畸变的时间为细胞分裂的间期解析:从坐标曲线中可以看出,影响细胞畸变率高低的因素有秋水仙素浓度和处理时间。在一定范围内随着秋水仙素浓度的增大,畸变率升高,但超过一定浓度后,随着秋水仙素浓度的升高细胞畸变率却降低。细胞畸变率并非与处理时间成正相关。这里的细胞畸变是染色体变异(可在显微镜下观察到),原理是秋水仙素抑制细胞分裂前期纺锤体的形成,使后期染色体加倍后不能分开。答案:C16.下列与遗传变异有关的叙述,正确的是A.三倍体西瓜不能形成正常的配子,是因为秋水仙素抑制纺锤体的形成B.XY型生物体细胞中的X和Y染色体在细胞增殖过程中会发生联会现象C.基因突变、基因重组都能够丰富种群的基因种类D.利用二倍体植物的花药经离体培养得到的植株是高度不育的单倍体解析:三倍体西瓜不能形成正常的配子,是因为减数分裂时联会紊乱;体细胞通过有丝分裂增殖,不发生同源染色体的配对;基因重组不改变种群的基因种类;二倍体植物的单倍体含一个染色体组,不含同源染色体,是高度不育的。答案:D17.下列有关生物进化的描述,错误的是 ．．A.基因突变的方向和环境之间没有明确的因果关系B.自然选择的实质是选择种群的有利基因,不决定新基因的产生C.隔离是新物种形成的必要条件,隔离包括地理隔离和生殖隔离D.共同进化指生物与无机环境之间的进化,不包括生物多样性的形成解析:基因突变不受环境控制,环境只是对生物不同的变异类型进行选择,保留种群中有利的变异类型,自然选择决定着生物进化的方向。隔离是新物种形成的必要条件,隔离包括地理隔离和生殖隔离。共同进化指生物与生物、生物与无机环境相互作用共同进化,包括生物多样性的形成。
答案:D18.人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2解析:本题考查人类遗传病中的概率计算。常染色体显性遗传病,丈夫正常,为隐性纯合子,假设其基因型为aa,妻子患病,基因型为AA或Aa。该病发病率为19%,可知正常概率为81%,a基因频率为9/10,可推出妻子为AA的概率为1%/19%=1/19,Aa的概率为婚配,子女患病的概率为1/19+(18/19)×(1/2)=10/19。答案:A 2×(9/10)×(1/10)=18%/19%=18/19。与正常男性19%19.调查人群中常见的遗传病时,要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N=(a/b)×100%进行计算,则公式中a和b依次表示A.某种单基因遗传病的患病人数,各类单基因遗传病的被调查人数B.有某种遗传病病人的家庭数,各类单基因遗传病的被调查家庭数C.某种遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查人数D.有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查家庭数解析:发病率的调查范围应该是该种遗传病的被调查全部人群。答案:C20.苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶的合成受阻,从而引起苯丙氨酸代谢障碍所致,因而患者尿中排出大量的苯丙酮酸等代谢产物,使尿有一种特殊的臭味,当基因型为pp时表现为苯丙酮尿症,而基因型为Pp(杂合子)的个体在一定程度上也会表现出来。医生让被检测者口服苯丙氨酸溶液,4 h后测定该人血浆中苯丙氨酸的含量,下列曲线正确的是
解析:苯丙酮尿症是由一种隐性致病基因引起的单基因遗传病,而一些人是该致病基因的携带者,虽然表现正常,但该隐性致病基因引起的效应在一定程度上会有所表现,故选B项。答案:B
第Ⅱ卷 (非选择题 共60分)二、非选择题(本大题共5小题,共60分。)21.(10分)遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。下图甲为某种单基因遗传病(相关基因用A、a表示)的部分遗传系谱图,其中Ⅲ7个体的一个精原细胞形成精子的过程如图乙所示。请分析回答下列问题:
(1)据甲图分析,该遗传病最可能是由位于
染色体上的
性基因控制的。图中Ⅱ6的基因型是
。(2)甲图中Ⅲ7个体色觉正常,他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲(相关基因用B和b表示)的孩子,孩子的性别为
性。已知孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的,若该卵细胞与乙图中的④结合,则此受精卵发育成的个体的基因型是
。若这对夫妇再生一个孩子,表现正常的概率为
。(3)若上述(2)中的Ⅲ7个体的一个精原细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分离,减数第二次分裂正常,则此细胞产生的精子的基因组成为
。答案:(1)常(1分) 隐(1分) Aa(1分)(2)男(1分) AaXBXb(2分) 9/16(2分)(3)a、AXBY或A、aXBY(2分)
22.(12分)右图表示某高等植物细胞中基因表达的过程,“→”表示物质转移的路径和方向,请仔细观察和分析图解,并回答下列问题:(1)图中rbcs基因表达的产物是SSU,Cab基因表达的产物是LHCP。在基因表达的过程中,图中的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ代表的物质或结构依次为
。(2)图中Ⅴ是叶绿体中的小型环状DNA,Ⅴ上的基因表达的产物是LUS,物质Ⅵ具有催化某种高分子物质合成的作用,则Ⅵ是
(3)据图可知,基因表达过程中转录发生的细胞部位是
,翻译发生的细胞部位是
。(4)据图可知,合成的LHCP参与光合作用的
反应。由SSU和LUS组装成的Rubisco催化CO2+C5→2C3反应的过程,则Rubisco存在于
中。答案:(1)mRNA、核糖体、肽链(2)RNA聚合酶(3)细胞核(染色体)和叶绿体基质 细胞质中的核糖体和叶绿体中的核糖体(4)光 叶绿体基质(每空2分)23.(12分)某生物种群中AA、Aa和aa的基因型频率分别为0.3、0.4和0.3,请回答:(1)该种群中a基因的频率为
。(2)如果该种群满足四个基本条件,即种群非常大、没有基因突变、没有自然选择、没有迁入迁出,且种群中个体间随机交配,则理论上该种群的子一代中aa的基因型频率为如果该种群的子一代再随机交配,其后代中aa的基因型频率
(填“会”或“不会”)发生改变。(3)假如该生物种群中仅有Aabb和AAbb两个类型个体,并且Aabb∶AAbb=1∶1,且该种群中雌雄个体比例为1∶1,个体间可以自由交配,则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体所占比例为
。(4)假定该生物种群是豌豆,则理论上该豌豆种群的子一代中AA、Aa的基因型频率分别为
。答案:(1)0.5(2)0.25 不会(3)5/8(4)0.4 0.2(每空2分)24.(14分)如图所示,科研小组用60Co照射棉花种子。诱变当代获得棕色(纤维颜色)新性状,诱变1代获得低酚(棉酚含量)新性状。已知棉花的纤维颜色由一对基因(A、a)控制,棉酚含量由另一对基因(B、b)控制,两对基因独立遗传。
(1)两个新性状中,棕色是
性状,低酚是
性状。诱变当代中,棕色、高酚的棉花植株基因型是
,白色、高酚的棉花植株基因型是
。(2)棕色棉抗虫能力强,低酚棉产量高。为获得抗虫高产棉花新品种,研究人员将诱变1代中棕色、高酚植株自交。每株自交后代种植在一个单独的区域,从
的区域中能得到纯合棕色、高酚植株。可利用该纯合体作为一个亲本,再从诱变1代中选择
(填表现型)亲本,杂交选育出抗虫高产(棕色、低酚)的纯合棉花新品种。为缩短育种年限,可采用
育种方法。答案:(1)显性 隐性
AaBB aaBb(2)不发生性状分离(或者全为棕色棉或不出现白色棉) 白色低酚 单倍体(每空2分)
25.(12分)某研究小组欲依据“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”实验来验证秋水仙素能诱导多倍体的形成。请回答相关问题:实验原理:秋水仙素能引起有丝分裂过程中纺锤丝断裂或抑制纺锤体的形成。材料用具:0.3%的秋水仙素溶液、清水、洋葱以及观察有丝分裂所用的材料用具。 方法步骤:(1)根尖培养:把已生根的洋葱分成A、B两组,A组用
培养,B组用清水培养作为对照。(2)实验过程与观察根尖分生组织细胞的有丝分裂实验相似,其步骤是
,所用的试剂为
。(3)观察:用显微镜观察并统计根尖分生区细胞的分裂中期的染色体数。观察结果是
。(4)结论:
。(5)如欲探究诱导洋葱产生多倍体的最佳秋水仙素浓度,以多倍体诱导效率(加倍细胞数/中期细胞数×100%)为观察指标,请写出实验思路:
。答案:(1)0.3%的秋水仙素溶液(2)取材―固定―解离―漂洗―染色―制片 盐酸、酒精、龙胆紫染液等(3)A组细胞染色体数目比B组中染色体数目多一倍(4)0.3%的秋水仙素溶液能诱导植物多倍体的形成(5)配制不同浓度的秋水仙素,分别培养洋葱的根尖,等根长到约5 cm时,制成临时装片观察,比较各种浓度秋水仙素溶液的多倍体诱导效率,效率最高者为最佳浓度(每空2分)
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含锌蛋白酶
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MMPs是一族降解ECM成分的中性含锌蛋白酶类，其按底物不同可分为胶原酶，明胶酶(包括MMP9等)，基质溶解酶（包括MMP3等）及膜型基质金属蛋白酶。正常情况下它们以无活性的酶原形式分泌，通过蛋白水解切断反应在细胞外被激活。MMP3可特异性降解蛋白多糖，纤维粘连蛋白及层粘连蛋白等；MMP9可降解变性胶原分子及天然Ⅳ，Ⅴ，Ⅶ，Ⅺ型胶原。
含锌蛋白酶相关简述
基质金属蛋白酶的活性受很多因素调节，除许多非特异性抑制物如α2-巨球蛋白外还存在着其特异性的抑制物，即TIMP-1和TIMP-2。这两种抑制物均可与具有生物活性的基质金属蛋白酶以1∶1的分子比例非共价结合，但与不具有生物活性的基质金属蛋白酶则成紧密结合在一起的复合物形式。有研究表明，体外培养的人及牛眼小梁细胞可分泌MMPs及TIMP[5]。白介素（IL-1α）可使培养的人眼小梁细胞MMP3，MMP9及TIMP-1表达增加，此作用可被地塞米松拮抗[6]。TGFβ1可以通过控制小梁细胞的增殖、分化、血管形成及ECM合成等途径参与眼前段健康的维持。它还可与细胞膜上的相应受体结合参与小梁网房水引流的功能活动[7-10]。Bradley等[11]的研究表明，在体外人眼房水流出模型中，提高MMPs活性可增加房水流出率。因此对小梁细胞MMPs进行深入研究对于阐明POAG的发病机制具有重要意义。
含锌蛋白酶含锌蛋白酶-相关介绍
一、植物体内锌的含量与分布
植物正常含锌量为25～150mg·kg-1（干重）。其含量常因植物种类及品种不同而有差异。植物各部位的含锌量也不相同，一般多分布在茎尖和幼嫩的叶片中。据中国科学院植物研究所的试验结果表明，正常番茄植株顶芽含锌量最高，叶片次之，茎最少；整个植株中锌的分布呈由下而上逐渐递增的趋势。植物根系的含锌量常高于地上部分。供锌充足时，锌可在根中累积，而其中一部分属于奢侈吸收。锌主要以Zn2+形式被吸收。通常作物含锌量低于20mg·kg-1时就有可能出现缺锌症状。植物缺锌时，老叶中的锌可向较幼小的叶片转移，只是转移率较低。
二、锌的营养功能
（一）某些酶的组分或活化剂
现已发现锌是许多酶的组分。例如乙醇脱氢酶、铜锌超氧化物歧化酶、碳酸酐酶和RNA聚合酶都含有结合态锌。乙醇脱氢酶在高等植物体内是一种十分重要的酶。在有氧条件下，高等植物体内乙醇主要产生于分生组织（如根尖），缺锌时植物体内的乙醇脱氢酶活性降低。关于铜锌超氧化物歧化酶在本章第四节铜的营养生理作用中已有介绍。锌也是许多酶的活化剂，在生长素形成中，锌与色氨酸酶的活性有密切关系。在糖酵解过程中，锌是磷酸甘油醛脱氢酶、乙醇脱氢酶和乳酸脱氢酶的活化剂，这都表明锌参与呼吸作用及多种物质代谢过程。缺锌还会引起植物体内硝酸还原酶和蛋白酶活性降低。总之，锌通过酶的作用对植物碳氮代谢产生相当广泛的影响。
（二）参与生长素的代谢
锌在植物物体内的主要功能之一是参与生长素的代谢。试验证明，锌能促进吲哚和丝氨酸合成色氨酸，而色氨酸是生长素的前身，因此锌间接影响生长素的形成。其简单反应如下：
缺锌时，作物体内吲哚乙酸（IAA）合成锐减（图4-9），尤其是芽和茎中的含量明显下降，作物生长发育即出现停滞状态，其典型表现是叶片变小，节间缩短等症状，通常称为“小叶病”或“簇叶病”。有试验证明（Tsui，1948），缺锌时番茄植株内色氨酸含量少，茎的伸长速率降低。有人进而发现在缺锌的营养液中培养玉米，加锌或加色氨酸均能消除缺锌症状。因此许多资料都提出，色氨酸合成时需要锌。但是，也有相反的报道，认为不是色氨酸合成需要锌，而是色氨酸合成吲哚乙酸时需要锌。
缺锌导致IAA含量下降的原因至今仍无一致的解释。很可能是由于缺锌抑制了色氨酸的转化，阻碍IAA向基部运输以及促进了IAA的分解。最近还有人提出缺锌导致氧自由基对IAA的分解作用。
（三）参与光合作用中CO2的水合作用
碳酸酐酶（CA）可催化植物光合作用过程中CO2的水合作用。其反应如下：
缺锌时，植物的光合作用效率大大降低，这不仅与叶绿素含量减少有关，而且也与CO2的水合反应受阻有关。锌是碳酸酐酶专性活化离子，它在碳酸酐酶中能与酶蛋白牢固结合。试验表明，作物体内含锌量与碳酸酐酶活性呈正相关。这种酶存在于叶绿体的外膜上，能催化CO2和H2O合成H2CO3，或使H2CO3脱水形成CO2。光呼吸过程中作物可释放出H2CO3，而碳酸酐酶可捕捉H2CO3，释放CO2，为光合作用提供底物。
锌是醛缩酶的激活剂。醛缩酶是光合作用碳代谢过程中的关键酶之一。它能催化二羟丙酮和甘油醛-3-磷酸转化为1，6-二磷酸果糖的反应，在叶绿体中使之进入淀粉合成的途径，而在细胞质中使之向糖酵解支路——蔗糖合成途径转移。
（四）促进蛋白质代谢
锌与蛋白质代谢有密切关系，缺锌时蛋白质合成受阻。因为锌是蛋白质合成过程中多种酶的组成成分。如蛋白质合成所必需的RNA聚合酶中就含有锌。缺锌会影响大豆蛋白态氮的含量，同时也反应在鲜重上（表4-9）。植物缺锌的一个明显特征是植物体内RNA聚合酶的活性提高。由此可见，缺锌植物体内蛋白质含量降低是由于RNA降解加快所引起的。
表4-9供锌对大豆鲜重、RNA酶活性和蛋白态氮含量的影响
供锌水平/mg·L-1鲜重/g·株-1RNA酶活性/%蛋白态氮含量/%
0.015.1582.25
0.056.6482.78
﹡以RNA底物水解的百分数表示。
此外，锌不仅是核糖和蛋白体的组成成分，也是保持核糖核蛋白体结构完整性所必需。对裸藻属。细胞的研究表明，在缺锌条件下，核糖核蛋白体解体；恢复供锌后，核糖核蛋白体又可重建（图4-l0）。
番茄缺锌时，RNA聚合酶活性降低，致使蛋白质合成受阻，体内游离氨基酸和酰胺含量均明显增加（表4-l0）。
表4-10缺锌对番茄体内游离氨基酸和酰胺含量的影响
供锌状况干重/mg·株-1氨基酸μg·mg-1干重酰胺μg·mg-1干重
+Zn213.616.04.2
-Zn66.031.642.9
在几种微量元素中，锌是对蛋白质合成影响最大的元素（表4-11）。缺锌几乎总是和蛋白质合成的减少联系在一起。最近几年又发现另外一些对氮素代谢有影响的含锌酶，如蛋白酶和肽酶等。
表4-11缺锌、锰和铜对番茄植株中游离氨基酸和酰胺含量的影响
项目干重/mg·株-1氨基酸μg·mg-1酰胺μg·mg-1
对照213.616.04.2
缺锌66.031.642.9
缺锰69.418.33.0
缺铜75.821.51.9
锌还是合成谷氨酸不可缺少的元素，因为锌是谷氨酸脱氢酶的成分。在植物体内谷氨酸是形成其他氨基酸的基础。可见，锌与蛋白质代谢的关系十分密切。
（五）促进生殖器官发育和提高抗逆性
锌对植物生殖器官发育和受精作用都有影响。锌和铜一样，是种子中含量比较局的微量元素，而且主要集中在胚中。在缺锌介质中培养的豌豆不能产生种子。存澳大利亚进行的试验表明，给三叶草增施锌肥，其营养体产量可增加1倍，而种子和花的产量可增加近100倍。这足以证明了锌对繁殖器官形成和发育所起的重要.
锌可增强植物对不良环境的抵抗力。它既能提高植物的抗旱性，又能提高植物的抗热性。缺锌时，植物的蒸腾效率降低。锌能增强高温下叶片蛋白质构象的柔性。锌在供水不足和高温条件下，能增强光合作用强度，提高光合作用效率。此外，锌还能提高植物抗低温或霜冻的能力，因而有助于冬小麦抵御霜冻侵害，安全越冬。
含锌蛋白酶植物缺锌与锌中毒的症状
含锌蛋白酶植物缺锌的症状
缺锌时，植物生长受抑制，尤其是节间生长严重受阻，并表现出叶片的脉间失绿或白化症状。植物生长出现障碍与缺锌时植物体内生长素浓度降低有关。缺锌的玉米叶片表现为与叶脉平行的叶肉组织变薄，叶片中脉的两侧出现失绿条纹。双子叶植物缺锌时，其典型症状是节间变短，植株生长矮化，且叶片失绿，有时叶片不能正常展开。植物缺锌，叶绿体内的膜系统易遭破坏，叶绿素形成受阻，因而常出现叶脉间失绿现象。通过电子显微镜观察发现，缺锌对植物叶绿体的结构有明显影响。例如菜豆缺锌时，其中部叶片叶绿体基粒片层和间质层均减少，上部叶片受害较严重，基粒构造破坏，基粒的隔室分散为残体，间质片层消失，叶绿体液泡化。果树缺锌，既影响叶片生长，又影响枝条正常伸长，使节间变得很短。例如苹果树缺锌时表现为叶片狭小，丛生呈簇状，芽苞形成减少，树皮显得粗糙易碎。出现上述缺锌症状与植物体内生长素合成受阻有关。
植物对缺锌的敏感程度常因其种类不同而有很大差异。禾本科植物中玉米和水稻对锌最为敏感，通常可作为判断土壤有效锌丰缺的指示作物。小麦、大麦、燕麦和黑麦等谷类作物及禾本科牧草对锌则不敏感。双子叶植物中的马铃薯、番茄、甜菜等对锌仅为中度敏感。多年生果树对锌也比较敏感，如柑橘、葡萄、桃和苹果等。缺锌对果实品质的影响较大。广西桂林的试验结果表明，施用锌肥可使温州蜜柑果皮光滑，果实大而均匀，果实的可食部分、全糖含量、固形物均比对照都有所提高。
含锌蛋白酶锌中毒的症状
一般认为含锌量&400mg·kg-1时，植物就会出现中毒症状，但作物种类、品种、生长状况和环境因素的影响很大。据报道，水稻、小麦、玉米等禾谷类作物比甜菜、豌豆及许多蔬菜作物对过量锌的适应性强，尤其是玉米，对过量锌既有拒吸作用，同时又有耐高锌的能力。
近年来，有人发现过量施锌对菜豆光合作用中电子传递与光合磷酸化有抑制作用。与其他微量元素相比，锌的毒性较小，作物的耐锌能力较强。但长期施用锌肥时，也应对土壤中锌的状况做必要的监测，以免过量施用造成毒害。请问谷氨酰氨转移酶偏高是什么原因_百度拇指医生
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?请问谷氨酰氨转移酶偏高是什么原因
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女39岁来自山东想得到怎样的帮助：感谢医生为我快速解答——该如何治疗和预防
病情分析：谷氨酰胺转移酶在肾脏肝脏胰腺中含量丰富，，在肝脏中广泛分布于肝细胞的毛细胆管的一侧和整个胆管系统，因此当肝脏内合成亢进或胆汁排出受阻时，血清中谷氨酰胺转移酶会升高。指导意见：谷氨酰胺转移酶升高见于一些胆道阻塞性疾病，如原发性肝硬化，硬化性胆管炎。急性慢性病毒性肝炎，肝硬化，急性肝炎，急性慢性酒精性肝炎，脂肪肝，胰腺炎等
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谷氨酰转肽酶γ-GT是反应胆道梗阻的一个指标，主要反应的是患者是否存在肝外胆管梗阻的情况，一般如果出现了谷氨酰转肽酶的升高就是提示有结石嵌顿在胆总管或胰胆管，应该进一步做一个肝胆超声明确诊断，必要时需要手术治疗。
病情分析：谷氨酰胺转移酶在肾脏肝脏胰腺中含量丰富，，在肝脏中广泛分布于肝细胞的毛细胆管的一侧和整个胆管系统，因此当肝脏内合成亢进或胆汁排出受阻时，血清中谷氨酰胺转移酶会升高。指导意见：谷氨酰胺转移酶升高见于一些胆道阻塞性疾病，如原发性肝硬化，硬化性胆管炎。急性慢性病毒性肝炎，肝硬化，急性肝炎，急性慢性酒精性肝炎，脂肪肝，胰腺炎等
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病情分析：你好，转氨酶升高提示肝损害，有多种原因引起，常见的有肝炎，脂肪肝，酒精肝，药物性肝损害，肝硬化等。指导意见：建议去医院做进一步检查，排除上面的几个，做个b超看是否有肝实质性损害。祝您早日康复。
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