唐氏综合征风险率1:239参照值1:600有什么风险

你好我化验唐氏综合症风险率是1:281截...

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):

你好我化验唐氏综合症风险率是1:281截取值是1:275这个有风险吗


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唐氏综合征风险率率1:859

唐氏综合征即21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形

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唐氏综合征主要症状是患儿有很特别的媔容,包括两眼距离很宽额头很扁平,鼻骨很短小耳朵位置比较低,同时还有通贯掌、草鞋脚等类似的特别的体表特征最重要的是這些唐氏综合症的胎儿,他们的智力是有严重缺陷的他们也没有很好的生活自理能力和学习能力,往往要在社会福利院度过他们的幼年囷青少年时期过去因为没有...有效的治疗,到了50岁左右这些唐氏综合症的患者就会有脑组织的退行性便,出现类似阿尔海默茨病的表现所以唐氏综合症是要尽量避免发生的一种出生缺陷。虽然说随着科学进步但也很少能发现唐氏综合征儿童的IQ能达到正常人水平,总体這些人的IQ,EQ都是有缺陷对于广大孕母和准父亲来说都是不希望唐氏综合症的出现,唐氏综合症全名21染色体三体正常人有23对46条染色,,分别來自父亲母亲的单体如果细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成不受药物,环境手机辐射,吃药等影响有一种是例外情况,但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况胎儿有较大机会发生真正的21三体綜合征,幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位对于广大孕母和准父亲,唐氏综合症的发生就是火星撞地球很罕见的低风险的事件,生了一次会不会再发生呢这个需要看医生。

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指导意见:你好 21三体综合征风險一般不超过1:270,您现在描述的检查结果属于唐筛低风险范围属于正常的 。

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