丙肝患者吃吉二四个月宝宝腹泻了。这几天总是腹泻是怎么了

【咨询】16-03-08帮忙看下,我吃了吉二,是不是已经转阴了?_丙肝吧_百度贴吧
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【咨询】16-03-08帮忙看下,我吃了吉二,是不是已经转阴了?收藏
我过年期间检查出感染了丙肝,分型出来是1b型,最近找人买了一个疗程的印度吉二,吃了7天,昨天去医院检查,病毒数下降了好多。这是不是代表我已经转阴了?大家都是吃几个疗程后痊愈的?
小于1000,普阴了
你是要好了,我是刚发现,我准备今天开始自己给自己治疗
回复 做自己滴医生 :也可以问我,我妈妈也是患者,果断出院吃药,也是一路坎坷,不过好在现在身体健康
转阴了,希望这张表能够帮到你
大家吃的吉二都是哪个厂家的啊?
有需要吉二代的联系我
我有朋友在印度
还早着呢吧??我吃完一周 还有157 个。。。。你这更多。。。有人说光吃这个可能会复发。。。
楼主在哪买的药 我家人也得这个病
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您好,张主任,我对象有丙肝,吃的是印度吉二代,现在...
您好,张主任,我对象有丙肝,吃的是印度吉...
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):您好,张主任,我对象有丙肝,吃的是印度吉二代,现在已经转阴了,但我在他服药期间怀孕了,想咨询您一下,这个孩子能要吗?
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共5条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考
北京京军国际肝病医学研究院
电话:010-
职称:医师&
专长:乙肝大小三阳、丙肝、肝硬化、肝腹水、酒精肝等
问题分析:你好,丙肝患者服药期间有孩子是有一定的影响的,建议及时到医院做一下详细的检查,根据检查结果遵循医生的建议,看是否能够继续妊娠。同时患者也要注意积极进行治疗,丙肝治疗难度较大,患者要选择适合病情的治疗方法,避免盲目服药进入治疗误区。意见建议:患者日常饮食上要养成良好的习惯,饮食应注意清淡、易消化为主,不要吃太过油腻及辛辣刺激性食物,不要抽烟喝酒,不要吃太多的加工食品,注意多休息,不要过于劳累,并适当地进行体育锻炼,对于病情的恢复都是非常有帮助的。
北京京军国际肝病医学研究院
电话:010-
职称:医师&
专长:大小三阳等各类肝病诊疗
问题分析:您好,这种情况首先应该到专业的肝病医院接受丙肝全面检查,确定自己的身体情况,然后在专业医生的分析下确定自己目前的情况是否适合继续怀孕。意见建议:对于你对象的病情而言,现在处于稳定阶段,如果停药后有反弹现象,因此患者应及时做好定期检查,发生异常及时治疗。平时饮食要注意清淡,不要吃油腻、辛辣刺激的食物,不要抽烟喝酒,以免加重肝脏负担,致使病情恶化。
职称:住院医师
专长:主要从事内科疾病的诊治,对消化系统、呼吸系统、内分...
你好,想咨询张主任建议点击对其提问,这样他才能看到及时回复你。
职称:医师
专长:皮肤科
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指导意见:你好,这种情况是有一定的影响的,不过建议保留宝宝做定期的孕检,在孕14-19周做唐氏筛查孕22-26周做四维彩超产前排畸,希望你对我的回复做出评价。
职称:副主任医师
专长:传染科
&&已帮助用户:19511
问题分析:根据你的描述,结合他目前的情况和治疗过程,抗病毒治疗效果很好。意见建议:因为这种药物我们经验不多,因此孩子是否有影响我们也不好说,结合你的年龄,我觉得还是要的好。
问丙肝能生孩子吗我现在怀孕5个月了
专长:艾滋病、皮肤综合尖锐湿疣
&&已帮助用户:222281
你好丙肝是一种血液传染性的疾病不会通过母婴传播的可以生育的
问丙肝会传染家里的孕妇吗
职称:医生会员
专长:胃肠疾病
&&已帮助用户:107456
朋友你好,你这情况需要积极的抗病毒治疗的,可选用干扰素
问丙肝患者可以怀孕吗?
职称:医师
专长:妇产科,尤其擅长擅长于妇科炎症、月经不调、不孕不育等疾病
&&已帮助用户:85112
病情分析:如果明确有丙型肝炎的话,一般不建议进行怀孕,因为容易导致胎儿的宫内感染,怀孕期间如果治疗的话,对胎儿的影响是比较大的意见建议:建议最好是先利用干扰素或者抗病毒的药物是治疗好丙型肝炎,然后调理好身体再进行怀孕
问怀孕初期查乙肝丙肝都是阳性能否正常生孩子
职称:医师
专长:阴道炎、宫颈糜烂、盆腔炎
&&已帮助用户:36280
问题分析:对于有乙肝的孕妇,以前的乙肝防治指南要求孕妇必须在怀孕的第七,八,九月各注射一次乙肝免疫球蛋白,但去年新的乙肝防治指南作出了修改,只要小孩出生后 的十二小时内给小孩注射第一支乙肝疫苗和第一支乙肝免疫球蛋白,然后是可以母乳喂养的,小孩一个月大时 重复一 次。意见建议:小孩六个月大时再注射第三支疫苗就可以了,孕妇在怀孕的过程中不需要再注射乙肝免疫球蛋白了。
问云南哪家医院可以治疗丙肝?
专长:心血管疾病和血液疾病
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抗-HCV阳性母亲将HCV传播给新生儿的危险性为2%,若母亲在分娩时HCVRNA阳性,则传播的危险性可高达4%~7%;合并HIV感染时,传播的危险性增至20%。HCV病毒高载量可能增加传播的危险性。成人急性丙型肝炎病情相对较轻,多数为急性无黄疸型肝炎,ALT升高为主,少数为急性黄疸型肝炎,黄疸为轻度或中度升高。可出现恶心,食欲下降,全身无力,尿黄眼黄等表现。
问怀孕时候查出丙肝孩子得可能性多大吗没有病毒
职称:医生会员
专长:内科相关疾病
&&已帮助用户:122474
指导意见:你好,感染丙肝病毒后,在肝功能正常的情况下,肝脏一般没有什特殊的感觉,一旦出现肝损伤,会出现肝区疼痛,乏力,消化不良,厌油等症状,丙肝病毒会造成肝脏的损伤,损伤的积累就会导致肝硬化,肝腹水,甚至肝癌。最好及时给孩子注射疫苗的。
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出门在外也不愁丙肝基础知识
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丙型病毒性肝炎,吉二代简称为丙型肝炎、丙肝,是一种由丙型肝炎病毒 (HCV)感染引起的病毒性肝炎,主要经输血、针刺、吸毒等传播,据世界卫生组织统计,全球HCV的感染率约为3%,估计约1.8亿人感染了HCV,每年新发丙型肝炎病例约3.5万例。丙型肝炎呈全球性流行,可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化,部分患者可发展为肝硬化甚至肝细胞癌(HCC)。未来20年内与HCV感染相关的死亡率(肝衰竭及肝细胞癌导致的死亡)将继续增加, 对患者的健康和生命危害极大,已成为严重的社会和公共卫生问题。
认领机构:
吉二代副作用非常小,治疗时间也较短,对大部分1型丙肝患者,尤其是我国最常见的1b亚型丙肝患者,使用吉利德二代Harvoni仅需治疗12周即可痊愈。对于曾经接受过治疗的患者的治愈率:
& & & &适应类型&&&用药12周治愈率&&用药24周治愈率& & 治愈率& & & &基因1a型&&95%(82/86)&&99%(84/85)& & & &基因1b型&&87%(20/23&&100%(24/24)& & & &无肝硬化&&95%(83/87)&&99%(85/86)& & & &有肝硬化&&86%(19/22)&&100%(22/22)&&曾用过干扰素+利巴韦林但失败&&93%(40/43)&&(100%58/58)&&曾经用过蛋白酶抑制剂&&94%(62/66)&&98%(49/50)对于未接受过治疗的患者的治愈率:& & & & &&适应类型& & & & &&&用药12周治愈率&& &用药24周治愈率&&& & & & & 基因1a型 & & & & &&& & &12周& &&96%(165/172)& & & & & 基因1b型& & &12周& &&98%(49/50)
认领机构:
药物用法:口服,一天一片。治疗周期:12周-24周。根据临床数据治愈率高达99%。如何判断丙肝治愈丙肝是可以治愈的,以使用吉二代治疗丙肝来讲,因为丙肝的复制速度达到12次房,所以在疗程结束停药三个月去医院检查丙肝病毒滴度,如果依然检测不到病毒,则说明丙肝彻底治愈了。这是一个通用的判断标准,因为停药后三个月不复发,往后复发的概率几乎为0。
药物联用禁忌
认领机构:
& 吉二代等丙肝新药对于一些药物联用有禁忌,用吉二代等丙肝新药的朋友们需要特别注意,下图是常见的药物联用禁忌:图示&印度孟加拉仿制吉二代& 目前索吉二代在美国的售价一瓶28片,约合人民币20万元,一个疗程3瓶,需要60万人民币,价格非常昂贵。“专利强制许可”制度是指,在特殊情况下,可以不经专利权人的同意,由政府授予、许可其他企业使用某项专利。印度因为属于不发达国家,印度政府允许自己国家的药厂生产索非布韦的仿制药。在2015年8月底全球首仿孟加拉吉二代Twinvir在孟加拉上市,10月初,孟加拉第一大药厂Beximco生产的吉二代Lesovir-C在孟加拉上市,Beximco是在伦敦上市的药企,其高质量的仿制药收到了国内患者的好评,药品非常紧俏。国内领先的海外就医品牌康安途已经为国内患者开通了便捷的孟加拉、印度吉二代通道。印度吉二代即将上市,这对国内的1、4、6型丙肝患者来说绝对是个好消息,治疗丙肝又多了一个选择。服用吉二代的注意事项&&&&1、服用索非布韦一定要每天按时,一定不要漏,每天都在同一时间服用。2、早晨吃,晚上吃影响并不大,一般饭前或饭后一小时服用效果最好。3、用索非布韦期间切忌不要饮酒,每天饮酒超过5ml就会影响药物疗效。4、严重肾功能损伤/透析患者必须要进行医疗方案咨询,已知的数据显示,索非布韦的代谢产物在肾功能不全或者肾功能衰竭患者的体内有累积。服用吉二代的常见不良反应&&&&& &&吉二代8周215位受试者&吉二代12周539位受试者&&&吉二代24周326位受试者&&&&劳累&&&16%&13%& & & &18%&头疼&&&11%14%& & & &17%&恶心&&&6%7%& & & &&9%&腹泻&&&4%3%& & & &&7%&&失眠& 3%&5%& & & &&6%总体来讲吉二代治疗丙肝,全口服,一天一片,副作用极小,对国内的1型患者来讲用吉二代治疗是非常好的选择,而目前吉二代未在国内上市,去印度、孟加拉等国用仿制吉二代治疗是非常合适的选择。但是一定要通过合法途径拿高质量的吉二代,确保药物质量。
吉二代药物说明
认领机构:
1:适应证和用途HARVONI是一个ledipasvir,一种丙肝病毒(HCV)NS5A抑制剂,和sofosbuvir,一种HCV核苷酸类似物NS5B聚合酶抑制剂的固定剂量组合复方,和适用在成年中为慢性丙肝(CHC)基因型1感染的治疗。2:剂量和给药方法⑴&推荐剂量:1片(90&mg&ledipasvir和400&mg&sofosbuvir)口服每天1次有或无食物(2.1)。&⑵&推荐治疗时间(2.1):⒈未治疗过有或无肝硬化:12周&⒉经历治疗无肝硬化:12周&⒊经历治疗有肝硬化:24周&⑶&对有严重肾受损或肾病终末期患者不能做推荐剂量(2.2)&3:药物相互作用⑴&P-gp诱导剂(如,利福平[rifampin],圣约翰草[St.&John’s&wort]):可能改变ledipasvir和sofosbuvir的浓度。不建议HARVONI与P-gp诱导剂使用。(5.1,7,12.3)&⑵&使用前为药物相互作用潜在咨询完整处方资料。&(5.1,7,12.3)&4:临床试验经验因为临床试验是在广泛不同情况下进行的,临床试验观察到不良反应率不能与另一种药临床试验发生率直接比较而且可能不反映实践中观察到的发生率。HARVONI的安全性评估是根据来自三项3期临床试验有基因型1慢性丙肝(CHC)与代偿肝病(有和无肝硬化)受试者包括接受HARVONI共8,12和24周分别215,539。和326例受试者的合并数据[见临床研究(14)]。对受试者接受HARVONI共&8,12,和24周由于不良事件永久地终止治疗受试者的比例分别为0%,&1%,和1%。&&p=""&用8,12,或24周HARVONI治疗受试者最常见不良反应(≥10%)为疲乏和头痛。表2列出在临床试验中接受8,12,或24周治疗用HARVONI受试者观察到≥5%不良反应(由研究者评估所有级别不良事件相关原因)。在表2展示不良反应多数发生严重程度1级。并排制表是为了简化介绍;直接跨越试验比较不应由于不同试验设计造成。胆红素升高:用HARVONI治疗共8,12,和24周受试者观察到胆红素升高大于1.5&×&ULN分别为3%,&1%,和2%。&&p=""&脂肪酶升高:在用HARVONI治疗共8,12,和24周受试者分别有&1%,2%,和3%观察到短暂,无症状脂肪酶升高大于3&×&ULN。肌酸激酶:HARVONI的3期试验未评价肌酸激酶。在其他临床试验中sofosbuvir与利巴韦林或干扰素/利巴韦林联用治疗受试者曾报道孤立的,无症状肌酸激酶升高(3或4级)。5: 对药物相互作用潜能因为HARVONI含ledipasvir和sofosbuvir,&曾鉴定用HARVONI可能发生与这些药物个别地任何相互作用。口服给予HARVONI后,sofosbuvir被迅速吸收和收到广泛首过肝脏提取。在临床药理学研究中,为了药代动力学分析目的监视sofosbuvir和无活性代谢物GS-331007二者。Ledipasvir是一种药物转运蛋白P-gp和乳癌耐药蛋白(BCRP)的抑制剂和可能增加共同给药对这些转运蛋白底物的小肠吸收。Ledipasvir和sofosbuvir是药物转运蛋白P-gp和BCRP的底物而GS-331007不是。P-gp诱导剂(如,利福平或圣约翰草)可能减低ledipasvir和sofosbuvir血浆浓度,导致减低HARVONI的治疗效应,和建议用P-gp诱导剂不与HARVONI使用。根据用HARVONI的组分(ledipasvir或sofosbuvir)或HARVONI进行药物相互作用研究,未曾或观察到临床上显著药物相互作用或预期当HARVONI个别地与以下药物使用[见临床药理学(12.3)]:阿巴卡韦[abacavir],阿扎那韦[atazanavir]/利托那韦[ritonavir],环孢素[cyclosporine],达芦那韦[darunavir]/利托那韦,依非韦伦[efavirenz],恩曲他滨,拉米夫定,美沙酮[methadone],口服避孕药,普伐他汀[pravastatin],拉替拉韦,利匹韦林,他克莫司[tacrolimus],替诺福韦诺福韦酯[disoproxil&fumarate,DF],或维拉帕米[verapamil]。见表3&HARVONI与某些HIV抗逆转录病毒方案使用[见药物相互作用(7.2)]。6:药代动力学&吸收在健康成年受试者和在慢性丙型肝炎受试者中曾评价ledipasvir,sofosbuvir,和主要循环代谢物GS-331007的药代动力学性质。口服给予HARVONI后,药后4至4.5小时观察到ledipasvir&中位峰浓度。Sofosbuvir是迅速吸收和药后~0.8至1小时观察到血浆中位峰浓度。药后3.5至4小时间观察到GS-331007的血浆中位峰浓度。根据在HCV-感染受试者中群体药代动力学分析,对ledipasvir(N=2113),sofosbuvir(N=1542),和GS-331007(N=2113)的几何均数稳态AUC0-24分别为,和12,000&ngohr/mL。对ledipasvir,sofosbuvir,和GS-331007稳态Cmax分别为323,618,和707&ng/mL。健康成年受试者和HCV感染受试者中Sofosbuvir和GS-331007的AUC0-24和Cmax相似。相对于健康受试者(N=191),在HCV-感染受试者中ledipasvir的AUC0-24和Cmax是分别较低24%和较低32%。食物的影响相对于口服条件。给予单次剂量HARVONI与一个中度脂肪(~600&kcal,25%至30%脂肪)或高脂肪(~1000&kcal,50%脂肪)餐增加sofosbuvir&AUC0-inf约2-倍,但不显著影响sofosbuvir&Cmax。餐类型存在不改变GS-331007和ledipasvir的暴露。在3期试验中HCV-感染受试者有食物或无食物接受HARVONI反应率相似。可不考虑食物给予HARVONI。分布Ledipasvir是&99.8%与人血浆蛋白结合。在健康受试者单次90&mg剂量[14C]-ledipasvir后,14C-放射性的血与血浆比值范围0.51和0.66间。Sofosbuvir是与人血浆蛋白结合约61–65%和结合与跨越1&μg/mL至20&μg/mL范围药物浓度无关。在人血浆中GS-331007的蛋白结合最小。在健康受试者中单次400&mg剂量[14C]-sofosbuvir后,14C-放射性的血与血浆比值为约0.7。代谢在体外,未观察到通过人CYP1A2,CYP2C8,CYP2C9,CYP&2C19,CYP2D6,和CYP3A4可检测到的ledipasvir代谢。曾观察到通过一种未知机制缓慢氧化代谢的证据。单剂量90&mg[14C]-ledipasvir后,全身暴露几乎完全与母体药物(&98%)。未变化ledipasvir是粪中存在主要种类。Sofosbuvir在肝脏中被广泛代谢形成药理学活性核苷三磷酸类似物GS-461203。代谢激活通路涉及被人组织蛋白酶A(CatA)或羧酸酯酶1(CES1)羧基酯部分连续水解和被组氨酸三联体核苷酸结合蛋白1(HINT1)&磷酸酯裂解接着被嘧啶核苷酸的生物合成途径磷酸化。去磷酸化作用导致核苷代谢物GS-331007的形成不能有效地再磷酸化和在体外缺乏抗-HCV活性。单次400&mg&口服剂量[14C]-sofosbuvir,GS-331007约占全身总暴露&90%&。消除单次90&mg口服剂量[14C]-ledipasvir后,在粪和尿中[14C]-放射性的均数总回收为约87%,与回收放射性剂量大多数来自粪(约86%)。在粪中排泄的未变化ledipasvir占给予剂量均数70%和氧化代谢物M19占剂量2.2%。这些数据表明未变化ledipasvir的胆道排泄是主要消除途径,与肾排泄是一个次要通路(约1%)。HARVONI的给予后ledipasvir中位末端半衰期是47小时。单次400&mg口服剂量[14C]-sofosbuvir后,均数总回收剂量为是大于92%,尿,粪,和呼出气回收组成分别约80%,14%,和2.5%。尿中回收sofosbuvir剂量多数为GS-%)而3.5%被回收为sofosbuvir。这些数据表明对GS-331007肾清除是主要消除途径。HARVONI的给药后sofosbuvir和GS-331007中位末端半衰期分别为0.5和27小时。7:特殊人群患者有肾受损:在HCV阴性有严重肾受损受试者(eGFR&30&mL/min按Cockcroft-Gault)用单剂量90&mg&ledipasvir研究ledipasvir的药代动力学。健康受试者和有严重肾受损受试者间未观察到ledipasvir药代动力学临床上相关差别。在HCV阴性有轻度(eGFR&≥50和&80&mL/min/1.73m2),中度(eGFR&≥30和&50&mL/min/1.73m2),严重肾受损(eGFR&&30&400=""&esrd=""&egfr=""&80&mL/min/1.73m2),在轻,中度,和严重肾受损受试者sofosbuvir&AUC0-inf分别为61%,107%,和171%较高,而GS331007&AUC0-inf分别为55%,88%,和451%较高。在有ESRD受试者中,相对于有正常肾功能受试者,sofosbuvir和GS-331007&AUC0-inf分别为28%和1280%较高当sofosbuvir是在血液透析前给予与之比较,当sofosbuvir是在血液透析后给予分别为60%和2070%&较高。一个4小时血液透析时间去除约18%给予剂量。种族:在HCV-感染受试者中群体药代动力学分析表明种族对ledipasvir,sofosbuvir,和GS331007暴露无临床上相关影响。性别:在HCV-感染受试者中群体药代动力学分析表明性别对sofosbuvir和GS-331007暴露无&临床上相关影响。Ledipasvir的AUC和Cmax女性比男性分别较高77%和58%;但是,性别和ledipasvir暴露间相互关系不认为是临床上相关,因为跨越3期研究在男性和女性受试者实现高&反应率(SVR&&90%)&和在女性和男性这安全性图形相似。老年患者:在HCV-感染受试者中群体药代动力学分析显示年龄范围(18至80岁)内分析,年龄对ledipasvir,sofosbuvir,和GS-331007暴露没有临床上相关影响。有肝受损患者:在HCV阴性受试者有严重肝受损(Child-Pugh类别C)用单剂量90&mg&ledipasvir研究ledipasvir的药代动力学。在有严重肝受损受试者和有正常肝功能对照受试者Ledipasvir血浆暴露(AUC0-inf)相似。在HCV-感染受试者中群体药代动力学分析表明肝硬化对ledipasvir的暴露无临床上相关影响。在HCV-感染受试者有中度和严重肝受损(Child-Pugh类别B和C)中-7天给予400&mg&sofosbuvir后研究sofosbuvir的药代动力学。相对于有正常肝功能受试者,在中度和严重肝受损sofosbuvir&AUC0-24分别是较高126%和143%,而GS-331007&AUC0-24是分别较高18%和9%。在HCV-感染受试者中群体药代动力学分析表明肝硬化对sofosbuvir和GS-331007的暴露无临床上相关影响。8:临床研究在三项3期试验1518例有基因型1慢性丙肝(CHC)与代偿肝病受试者中评价HARVONI的疗效:●&研究&ION-3:非肝硬化未治疗过受试者[见临床研究(14.2)],●&研究&ION-1:肝硬化和非肝硬化未治疗过受试者[见临床研究(14.2)],和●&研究&ION-2:肝硬化和非肝硬化受试者以前用一种基于干扰素方案治疗失败,包括含一种HCV蛋白酶抑制剂方案[见临床研究(14.3)]。所有三项3期试验评价HARVONI的疗效(1个固定剂量片90&mg&ledipasvir和400&mg&sofosbuvir&每天给药1次)有或无利巴韦林。每项试验固定治疗时间。为使用高纯系统临床试验期间用COBAS&TaqMan&HCV试验(版本2.0)测量血清HCV&RNA值。分析定量低限(LLOQ)25&IU/mL。持续病毒学反应(SVR)是主要终点和被定义为停止治疗后在12周时HCV&RNA小于LLOQ。复发是次要终点,被定义为HCV&RNA大于或等于LLOQ有2次连续值或治疗结束时实现HCV&RNA小于LLOQ后治疗阶段后期间可得到的最末治疗后测量。
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丙肝患者已经高精阴
状态:就诊前
希望提供的帮助:
想确诊胆红素居高不降的原因,为何老是疼痛
所就诊医院科室:
重庆西南医院 肝胆科
检查资料:
引起胆红素增高的疾病较多,肝脏疾病、胆道疾病、血细胞破坏、胆红素代谢障碍等疾病都可以引起胆红素增高,建议到医院就诊确定病因。
状态:就诊前
我打算停药一段时间等停药6个月复查病毒高精和胆红素,如果还是没降我就来南京二院就诊,不知这样行不行。还有一个月停药6个月
可以,停药6个月评价疗效更客观
状态:就诊前
嗯啊~到时候我带上前面的所有报告来南京二院。谢谢杨主任
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疾病名称:丙肝&&
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):
患者女,21岁,怀孕5个月,在怀孕期间反应较为厉害,呕吐,吃不下去饭,被诊断为丙肝,后来把小孩打掉了,现在没有了怀孕时的那种强烈反应,身...
疾病名称:丙肝&&
病情描述(主要症状、发病时间):无明显症状,患者于88年左右曾因为切除手术输血。
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疾病名称:是否是丙肝 &&
本人13岁有过甲肝史,除了有点乏的感觉在没有什么症状和感觉,只是在体检时化验ALT-52.0,乙肝呈阴性。请问是否是丙肝?
疾病名称:丙肝&&
病情描述(主要症状、发病时间):2005年
曾经治疗情况和效果:无治疗
想得到怎样的帮助:想问一下传给孩子的机率有多少
化验、检查结果(请使用右侧的工具上传):
疾病名称:肝癌 结肠癌&&丙肝 肝硬化&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议,黄教授您好,我最近拜读了您之前发表的所有文章,和您著作...
病情描述:2月1日在协和医院做了手术,同时切除肝部肿瘤、肝短静脉癌栓和结肠肿瘤。目前由于伤口愈合缓慢,仍在住院,每天换药治疗。目前除血小板偏低40-50外,肝功其他指标基本正常。
疾病名称:输血感染&&
希望得到的帮助:谢谢
病情描述:2015年3月发现的,输血感染1b型,肝脏弹性好,定期复查,没用药,人感觉疲劳,
疾病名称:丙型肝炎,病毒复制10的7次方,一型。&&
希望得到的帮助:具体冶疗方案
病情描述:发现此病已有4年,没有任向感觉。4年前查过病毒复制在正常范围内,不需冶疗。15年9月份检查病毒复制10的6次方,16年3月查10的7次。
疾病名称:丙肝&&
希望得到的帮助:孩子当地复查哪些项目?
病情描述:孩子丙肝在贵院治疗,现在停药已经半年多了,16年1月份过来检查的,各项指标正常,病毒量已经转阴。因为我们离北京太远想在当地看,您看可以吗,需要检查哪些项目。谢谢朱教授。
疾病名称:我妈妈55岁了,前两天体检查出有丙肝,好治愈吗&&
希望得到的帮助:能治愈吗需要多久?
病情描述:乏力,有时有点恶心,晚上失眠,
疾病名称:丙肝抗体阳性,病毒阴性,是否需要治疗&&肝功正常,超声:肝实质回声稍粗稍强&&
希望得到的帮助:这种情况需不需要治疗,如何治疗?恳请您的帮助。谢谢
病情描述:7年前发现丙肝抗体呈弱阳性,未治疗,半年后复查丙肝抗体及病毒均为阴性;后连续几年检查,均为阴性;最近检查发现,丙肝抗体为阳性,病毒为阴性。(20年前剖腹产输过血)
疾病名称:丙肝2a型,吃药转为阴,想彻底查下是否还有病毒&&
希望得到的帮助:已经转为阴,想彻底查一下是否还有病毒,
病情描述:最近一两年内没什么反应,做微创手术查出来的。
疾病名称:患病丙肝,还伴有糖尿病,并做过甲状腺肿瘤手术&&
病情描述:转氨酶高到60.,怎样治疗,需要的费用是多少
疾病名称:丙肝抗体阳性病毒阴性几年后抗体还是阳性&&
希望得到的帮助:请问为什么丙肝抗体阳性不会转阴性会不会更严重了呢
病情描述:我丙肝抗体阳性病毒阴性几年后抗体还是阳性
疾病名称:丙肝&&
希望得到的帮助:是否需要就诊?就诊前做哪些准备?,
病情描述:丙肝二十年,2013年打聚二一年,不能口服利巴韦林。后检查复发。基因1型,病毒10的7次方
疾病名称:丙肝抗体阳性&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议
病情描述:去年5月怀孕 7月做个丙肝抗体是阴性 直到今年2月生孩子时查出抗体阳性随后做了rna病毒检测小于1000阴性 现在母乳三个多月 这周二去你们医院做了高精 结果还没出来
疾病名称:丙肝&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议
病情描述:医生您好!曾经患过丙肝,但是已经治好,如果不小心与丙肝患者有了血液接触还会在被感染吗,丙肝抗体有保护作用吗?另外如果丙肝正在发病期(没有治疗),血液里进入了他人的丙肝病毒,是否会引...
疾病名称:丙肝&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议
病情描述:医生你好,我患丙肝之后,已经开始吃国外新药了。
现在吃药14天了,准备复查。请问医生,咱们医院可以做hcv-rna高精吗?
疾病名称:丙肝&&
希望得到的帮助:准备使用口服特效药治疗,用吉二还是欧盟组合,是否还需要加服利巴韦林,如需加利巴韦...
病情描述:2016年春节期间因右胸部有不适感在当地医院检查,抽血化验发现丙肝抗体阳,随后做了一系列相关检查,确诊为1b型丙肝。
疾病名称:丙肝&&
希望得到的帮助:现在想治疗,请问大夫能给我合理的建议吗?
病情描述:2015年3月查出患有丙肝,目前已经在陕西省人民医院,肝功正常,无肝硬化迹象,没有做分型,身体平时没有什么异样。
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投诉说明:(200个汉字以内)
杨永峰大夫的信息
乙肝丙肝的抗病毒治疗,重型肝炎、急慢性肝炎、肝硬化、免疫性肝炎、药物性肝炎、脂肪肝、肝癌等疾病的诊治...
杨永峰,男,医学博士,主任医师,教授,硕士导师,南京市第二医院肝病科学科带头人,中华医学会肝病学分会...
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