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今年5月8日，是第22个世界地贫日。地中海贫血这个名字听起来离我们很远，但其实就发生在我们身边。这是一种难以治疗的由基因异常导致的贫血。如果夫妻双方同时或有一方带有地中海贫血基因，他们的宝宝既有可能是健康的，也可能是轻症、重症患者，这三类宝宝的未来健康状况会有很大差别。如何知道自己的宝宝是哪种情况呢？能不能避免重症宝宝出生呢？
1、什么是地中海贫血？
地中海贫血为常染色体遗传疾病，是由于血红蛋白分子结构的异常或合成速率的变化而引起的遗传病，是我国长江以南各省发病率最高、影响最大的遗传病之一。分α、β两种类型。
2、重型地中海贫血有哪些类型和表现？
α重型地中海贫血患者表现为“HbBart胎儿水肿综合征”，胎儿严重水肿，多于30-40孕周时在宫内死亡或早产、或流产、或娩出后半小时内死亡。
β重型地中海贫血患婴出生时无贫血，与正常婴儿无异常，自出生几个月起至一年内贫血开始明显，呈严重小细胞性溶血性贫血。患儿呈大头、颧骨突出、塌鼻梁、眼距过宽和面浮肿，患儿身材比同龄儿童矮小，精神萎靡，肌肉消瘦，体弱无力，但智力不低。
3、怎样才能防止重型地中海贫血患儿出生？
做好婚前医学检查、孕前优生检查和产前筛查是防止重型地中海贫血患儿出生的关键措施。
?免费婚前医学检查程序：
凡男女双方或一方户籍在海珠区，并在本市结婚登记的男女双方，在婚姻登记前3个月及婚姻登记后1个月内可享受免费婚检。自愿参加免费婚检的当事人携带户口本（已婚者同时带结婚证）先到户口所在居委社区服务中心领取登记表。凭登记表、身份证和一寸彩照3张到海珠区妇幼保健院进行婚检。区妇幼婚检服务时间：周一至周六上午8：00-12:00，下午2:30-5:30。
?免费孕前优生检查程序：
凡男女双方或一方户籍在海珠区，携带户口簿、结婚证、身份证或市民卡到海珠区的户口所在地（户籍不在本市的，但在本区连续居住满半年以上，可须携带居住证、国家流动人口婚育证明或省计生服务证等相关证明到现居住地）的社区居委会登记申请，签订知情同意书，领取《广州市免费优生健康检查服务券》。凭身份证或市民卡、免费服务卷，前来海珠区妇幼保健院进行免费孕前检查。
?免费出生缺陷产前筛查程序：
男女双方或一方为海珠区户籍，符合《中华人民共和国婚姻法》婚姻登记有关规定和计划生育政策的已怀孕夫妇可携带身份证、结婚证、户口簿及广州市孕产妇系统保健管理手册到女方户口所在居委会（仅男方为广州市户籍的到男方户口所在居委会），签订知情同意书、领取免费服务券。携带身份证、筛查券及《广州市孕产妇系统保健管理手册》到定点筛查机构进行筛查。海珠区妇幼保健院是海珠区定点筛查机构之一,只要领取了免费服务券，在我院产检时就可以进行此项筛查。
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ICP备案号：粤ICP备号-1&&→ 男女双方都是地贫基因携带者，现女方已怀孕
男女双方都是地贫基因携带者，现女方已怀孕
健康咨询描述：
男女双方都是地贫基因携带者，现女方已怀孕7个月，该怎么办？需要做什么检查，可以直接抽羊水进行诊断马？
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医生回复区
yuxisheng1爱心医生
帮助网友：28405称赞：3885
&&&&&&你好朋友别担心,这种情况建议最好作个穿刺检查一下比较准确的啊
疾病百科| 地中海贫血（别名：地贫，海洋性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血）
挂号科室：血液科
温馨提示：宜进食营养丰富的食物，如鸡肉、牛奶、鸡蛋等。
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一...
好发人群：所有人群
是否医保：医保疾病
常见症状：贫血、气血虚弱、腹部肿块、生长缓慢、红细
治疗方法：药物治疗
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下载APP，免费快速问医生女的血型是AB型..RH阴性（—）...男的血型是O型..RH阳性（+）..而且女的有点轻微性地中海贫血..._百度知道
女的血型是AB型..RH阴性（—）...男的血型是O型..RH阳性（+）..而且女的有点轻微性地中海贫血...
溶血会造成什么后果.....我喜欢孩子.谢谢？我现在怀孕14周了..我想了解一下这样的血型结合对宝宝以及我会不会有影响？会不会产生溶血
提问者采纳
医生会建议你打溶血针的，可以查出来的，如果会出现溶血，别害怕，没问题尽快去医院检查，14周了
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其他3条回答
如果是第一胎就不会的
但会产生IgG抗体 但是如果是第二胎而且第二胎是RH阳性
就会产生溶血 引发流产或新生儿溶血 要尽量避免 需要做检查的
希望能够帮到你
这个问题比较复杂点,涉及到你是否输过血,若没有而且是第一胎,是比较安全的,但第二胎时影响比较大,所以您最好去医院检查,而且妊娠完后记得针对RH相应处理.
以前没输过血，是第一胎的应该没事，如若不是，就去医院看看，听听医生的见解，现在科技这么发达，没什么好当心的。祝你生个漂亮的可爱的小宝宝啊
等待您来回答
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出门在外也不愁→ 男女双方有地贫基因如何处理
男女双方有地贫基因如何处理
女 | 0个月
健康咨询描述：
我以前怀孕是时候 孩子已经是8个月了 孩子检查中 胎儿发育不健康 所以就忍痛做了引产 很是伤心 男女双方有地贫基因如何处理啊 我们以后还能要孩子吗
其他类似问题
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&&&&&&分析地贫基因携带者了解地贫基因是什么掌握地贫基因处理方法，地贫基因是什么？地中海贫血（简称地贫）是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病，人群发生率高达 10%以上&&&&&&以广东、广西为主。地贫主要分α和β地贫两种，以α地贫较常见。本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常，造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群。 　&&&&&&地中海贫血的表现 　　地贫的诊断主要依据临床表现、实验室检查和基因诊断。地贫的临床表现呈多样性，轻者本人多无自觉症状而不易察觉，常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。重型α地贫胎儿，又称 Bart’s水肿胎，因4个α基因全部缺失，α珠蛋白链不能合成，常于怀孕中期开始发病，表现为胎儿全身水肿，心脏畸形，体腔积液，胎盘巨大而水肿，多于怀孕晚期死于宫内。&&&&&&即使能怀孕至足月，也多于出生后数分钟内死亡，而且孕妇常合并妊高征，胎盘早剥，子痫抽搐，产时或产后大出血等产科危重并发症。另一种次严重的α地贫，又称血红蛋白H病，与重型β地贫表现相似或贫血症状稍轻，这两类地贫在胎儿期无特殊临床表现，可以怀孕至足月分娩，出生时与正常胎儿几无分别，多于生后6个月左右开始发病。表现为进行性溶血性贫血，血色素可低至2-4g/dl，肝脾肿大，脸色萎黄，苍白无力。此病目前国内外尚无有效的治疗方法，仅能依靠输血维持生命。由于极易发生各种并发症，多于青少年期死亡，给家庭和社会带来沉重的负担。&&&&&&地贫基因处理方法&&&&&&轻型地贫患者无需特殊处理，主要是针对重型地贫，需进行 产前诊断 。未在婚前进行有关地贫检查的夫妇，要求怀孕后早筛查，早诊断，确诊后流产是目前防止重型地贫胎儿出生、保障母体安全的唯一办法。对遗传咨询后确认为高风险地贫胎儿时，应尽早通过羊水穿刺或绒毛取样后，进行 基因检测 ，可诊断地贫胎儿的基因型。&&&&&&
疾病百科| 地中海贫血（别名：地贫，海洋性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血）
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温馨提示：宜进食营养丰富的食物，如鸡肉、牛奶、鸡蛋等。
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一...
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