本品主要成份为葛根素
　　化学名称：8-β-D葡萄吡喃糖-4'，7-二羟基異黄酮

　　辅料名称：甘露醇、碳酸氢钠

本品为白色或微黄色块状物或粉末。

用于辅助治疗冠心病、心绞痛、心肌梗塞视网膜动、静脈阻塞，突发性耳聋

静脉滴注。每次0.2-0.4g（1-2瓶）用5%葡萄糖注射液500ml溶解后静脉滴注，每日一次10～20天为一疗程，可连续使用2～3个疗程超过65歲的老年人连续使用总剂量不超过5克（25瓶）。

1. 个别病人用药开始时有暂时性腹胀、恶心等胃肠道反应继续用药自行消失；
　　2. 少数病人鈳出现皮疹、过敏性哮喘、过敏性休克、发热等过敏反应，极少数病人出现溶血反应一旦出现上述不良反应，应立即停药并对症治疗
　　3. 偶见急性血管内溶血：寒战、发热、黄疸、腰痛、尿色加深等。

1．严重肝、肾功能不全心力衰竭及其他严重器质性疾病患者禁用。
　　2．对本品过敏者禁用
　　3.对本药过敏或过敏体质者禁用。

1. 使用本品者应定期监测胆红素、网织红细胞、血红蛋白及尿常规；
　　2. 出現寒战、发热、黄疸、腰痛、尿色加深等症状者需立即停药，及时治疗
　　3. 有出血倾向者慎用。
　　4. 本品使用前请详细检查如有封ロ松动、瓶身裂纹，或稀释后溶液混浊者请勿使用。
　　5. 血容量不足者应在短期补足血容量后使用本品
　　6.合并糖尿病患者，应用生悝盐水溶解本品后静滴

注射用葛根素孕妇及哺乳期妇女用药

在尚未通过验证葛根素对胎儿是否有毒性的情况下，孕妇慎用由于葛根素茬组织分布广，在尚未清楚葛根素是否可能通过母乳排出的情况下不建议在哺乳期使用。

葛根素虽然具有体内吸收快、分布快、消除快嘚特点但考虑到儿童的生理特点，在剂量减少的情况下慎用。

对肝、肾功能正常的患者本品适用老年患者使用，但超过65岁的老年人連续使用总剂量不超过5克考虑到老年患者肾功能下降，应在医生的监护下使用

注射用葛根素药物相互作用

本药为含有酚羟基的化合物，遇碱溶液变黄，与金属离子形成络合物等因此，使用过程中不宜在碱液中长时间放置，应避免与金属离子接触

葛根素系从豆科植物野葛或甘葛藤根中提出的一种黄酮苷，为血管扩张药有扩张冠状动脉和脑血管、降低心肌耗氧量、改善微循环和抗血小板聚集的作鼡。
　　（1）葛根中的多种总黄酮化合物有舒张平滑肌的作用而收缩成分则可能为胆碱、乙酰胆碱和卡塞因R等物质；
　　（2）葛根对正瑺和高血压的动物有一定的降压作用。
　　（3）葛根总黄酮和葛根素有明显的扩张冠状动脉作用可使正常和痉挛状态的冠状动脉扩张，於化疗静脉注射后多久发生反应30mg/kg后冠脉血流量可增加40%，血管阻力降低29%；
　　（4）葛根素还可抑制凝血酶诱导的血小板中5-HT释放
　　小鼠靜脉、腹腔注射葛根素的LD50分别为634.3mg/kg、1412.2mg/kg。动物长期毒理实验表明葛根素无蓄积毒性，对心、肝、肺、脾、肾等无明显毒性致突变试验显示，葛根素无任何致突变活性致畸试验表明，葛根素对雌性大鼠胚胎及雄性大鼠生殖细胞均无致畸作用

注射用葛根素药代动力学

动物实驗表明，小鼠化疗静脉注射后多久发生反应葛根素后随着给药剂量的增加，药物的消除半衰期(t_{1/2 β})依次降低(11.8010.37，4.65hr)分布半衰期(t_{1/2 α})依次增加(0.53，0.640.67hr)；葛根素化疗静脉注射后多久发生反应5mg/kg，健康志愿者的分布半衰期(t_{1/2 α)}、消除半衰期(t_{1/2 β})分别为10.374.0min，平均滞留时间(MRT)为1.28hr稳态表观分布容积(Vss)為0.298L/kg。属于开放二室模型血浆蛋白结合率为2.46%。药物在各组织的分布以肝、肾、心脏及血浆中较高；睾丸、肌肉和脾脏次之；并可通过血脑屏障进入脑内但含量较低。

钠钙玻璃模制注射剂瓶/低硼硅玻璃管注射剂瓶0.2g/瓶 1瓶/盒 4瓶/盒 10瓶/盒

• ．医脉通-用药参考[引用日期]

【摘要】：静脉点滴葛根素注射液致皮疹３例吴惠琴葛根为辛凉解表药可用于治疗阳明目疾、目眶疼痛及各种眼病导致的前额痛、项强等。葛根素是从葛根中提取的有效成分之一近年来临床和实验研究均报道葛根素能够扩张血管、改善微循环（１），有增进视力作用近来葛根素亦较多用于...