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邻二氮菲溶液配制方法，测定羟基自由基清除率
测定羟基自由基清除率，配置5mmol/L的邻二氮菲溶液，如何配置，用水溶解0.09911g到100ml，但是发现溶解不了，应该用什么溶剂溶解，网上说游泳乙醇溶解的，求助
超声一下就可以溶解了 : Originally posted by 小毛孩24 at
超声一下就可以溶解了 超了，没用 : Originally posted by danrie at
超了，没用 那就加热一下，我配过，不用加乙醇 我好像是用无水乙醇溶的 : Originally posted by 小毛孩24 at
那就加热一下，我配过，不用加乙醇... 加热到60多度，溶解了 我们是超声加热溶解。 : Originally posted by 是水货 at
我们是超声加热溶解。 已解决，谢谢邻二氮菲分光光度法测铁的试验中,标准溶液是用分析纯的二价铁盐配制,为什么显色时还需要加盐酸羟胺_百度作业帮
邻二氮菲分光光度法测铁的试验中,标准溶液是用分析纯的二价铁盐配制,为什么显色时还需要加盐酸羟胺
邻二氮菲分光光度法测铁的试验中,标准溶液是用分析纯的二价铁盐配制,为什么显色时还需要加盐酸羟胺
三乙醇胺的测定原理在三乙醇胺中加入乙酸酐,将产品中的一乙醇胺、二乙醇胺转换成酰胺,再利用三乙醇胺的碱性在非水溶液中进行酸碱滴定.N(CH2CH2OH)3+HCl=（HOCH2CH2)3N·HCl方法如下：1、试剂与溶液分析方法中应使用分析纯试剂.无水乙醇；乙酸酐；实验用三级水；盐酸－乙醇标准溶液：浓度c(HCl)＝0.5mol/L,用乙醇做介质,配制、标定与水溶液相同,具体方法见附录；盐酸－乙醇溶液：0.05mol/L,将0.5mol/L的盐酸－乙醇标准溶液稀释10倍；氢氧化钠－乙醇溶液：0.05mol/L,配置方法与0.05mol/L盐酸－乙醇溶液相同；甲基橙；二甲苯氰FF(又名二甲苯蓝FF、二甲苯花黄FF,xylene cyanol FF)；甲基橙－二甲苯氰FF混合指示剂溶液：称取0.15g甲基橙与0.08g二甲苯氰FF溶解与100ml水中.2、仪器一般实验室仪器.3、分析步骤量取50ml无水乙醇于250ml碘量瓶中,加入2～3滴甲基橙－二甲苯氰FF混合指示剂溶液,用0.05mol/L盐酸－乙醇溶液或0.05mol/L氢氧化钠－乙醇溶液调节至琥珀色.准确称取0.1g样品(称准至0.0002g)于瓶中,加入10ml乙酸酐,盖上瓶盖放置30min,用0.5mol/L盐酸－乙醇标准溶液滴定至琥珀色为终点.每次测定前均应标定盐酸－乙醇标准溶液.4、分析结果的计算三乙醇胺含量按下式计算：（公式见图） 式中：0——样品中三乙醇胺含量,％；0——盐酸－乙醇标准溶液的实际浓度,mol/L;V0——滴定是消耗盐酸－乙醇标准溶液,ml；0——样品的质量,g；0.1492——与1.00ml盐酸标准溶液[c(HCl)1.000mol/L]相当的三乙醇胺的质量,g.允许差：两次平行测定结果差值不大于0.3％,取其算术平均值为测定结果.
二价铁极易被氧化，使得测得的数据有误差，加入盐酸羟胺可以防止二价铁被氧化，也可以加入抗坏血酸（即维生素C）我也是学分析化学的，仪器分析懂一点点，可以互相指教，求采纳！！
1、[铁溶法] 取0.695g分析纯FeSO4·7H2O溶于100mL水中，加两滴硫酸，然后加入1.485g邻菲罗啉，搅拌溶解。浓度：~1.5%。2、[酸溶法] 称取邻二氮菲(A.R.)0.3750g于烧杯中，加少量蒸馏水和浓盐酸4滴溶解后，移至250mL容量瓶中，加蒸馏水定容，即得到0.15%邻二氮菲指示剂。3、[醇溶法] 取1.5g邻二氮菲，溶于约20mL乙醇（甲醇）中，转...
溶液，2．0ml甲基绿溶液，再在其中一支比色管中加入一定量的三价铁标准使用液结论以上实验证明：用H：0：氧化次甲基绿——催化分光光度法测定痕量Fe 操作
磺基水杨酸(30%),1:1氨水,430nm波长,1cm比色皿,黄色,显色剂要加充足,否则铝,等一些金属会干扰,pH值8-11.5时才显黄色,1.5-2.5时显红紫色,4-5时褐色,以上颜色是磺基水杨酸和铁在不同条件下的颜色,共同学习一下,如果有错的请指正
什么叫含量分别，当然化学纯分析纯等纯度的自然有含量差别了邻二氮菲分光光度法测定微量铁实验报告_百度文库
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邻二氮菲分光光度法测定微量铁实验报告
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&&邻​二​氮​菲​分​光​光​度​法​测​定​微​量​铁​实​验​报​告
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邻二氮菲分光光度法测定水中微量铁
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