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号，新浪网青年报报道一对正常的夫妇所生两个男孩先后被确诊为X连锁生长激素缺乏症．弟弟身高只有91厘米，仅相当于两岁的小孩，但实际上他已经7岁了．哥哥13岁了，身高119.5（同龄儿童约159厘米）．医生告诉父亲何国庆，这是由于染色体上隐性基因异常所致，只要生男孩就有可能患病，只有生女孩才能逃过“魔咒”． （1）该隐性致病基因位于A 常染色体&& &B 性染色体X&&&& &C 性染色体Y&&& &D 以上均有可能（2）该夫妇所生子女中，患病的几率是A 25%&&&&& &B 50%&&&&& &C 75%&&&&&& &D 100%（3）假设哥哥的配偶正常，请你推测他的子女的情况？--------
悬赏雨点：5 学科：【】
（1）由题干可知，后代的性状表现与性别有关，所以该隐性致病基因位于性染色体上．如果在性染色体Y上，儿子的性染色体Y来自父亲，父亲也会患病．由题意可知父亲表现正常，所以不在性染色体Y上 ，而是在性染色体X上． 答案：B（2）由题干分析可知，这对正常的夫妇基因组成可表示为：XAXa×XAY→?XaY.答案A&& （3）由题干分析可知，哥哥的基因组成可表示为：XaY；哥哥的配偶正常，基因组成可表示为：XAXa或XAXA．当XAXa×XaY时子女患病的几率是50%；当XaY×XAXA时子女不患病．
&&获得：5雨点
1.C 后代表现与性别有关，所以一定在性染色体上；如果在Y上，儿子的Y染色体由父亲哪儿得来，那么父亲的Y染色体上也有致病基因，父亲也会患病，所以不在Y上，而是在X上．所以母亲是该治病基因的携带者，将带有致病基因的X染色体传给了子代．2.A 由以上分析可知，设该致病基因由一对等位基因Aa控制，那么父亲的基因型为XAY，母亲的为XAXa，只有XaY的后代患病，故几率为1/4．3.一般来说不患病．
罕见遗传病在人群中的基因频率极低，故一般将患病家系之外的成员（当然包括经过婚配进入该家系的人）视为不患病的纯合子，XAXA*XaY的后代都表现正常，所以一般来说后代都不会患病．
楼上的分析是正确的 但是第一题应该选B啊
（1）B（2）A& （3）男孩健康，女孩则为携带者生男孩就有可能患病，只有生女孩正常，可推出该致病基因一定位于性染色体上，又因为男孩不是全部患病，推出该隐形致病基因位于X染色体上，女性的染色体为XX，男性为XY，我们将致病染色体记为Xa，夫妇两人都表现正常，母亲为XaX，父亲为XY，出生的孩子基因有四个可能：XaX，XX，XaY，XY，若为XaX，表现为携带但不发病，若为XaY，则表现为患病，哥哥的染色体为XaY，配偶的染色体为XX，生的孩子可以是XaX，XY，如果是男孩就是健康的，女孩则为携带者纯属自己手打，好累！望采纳！
（1）B（2）C
1选B 如果是Y的话那父亲不是正常的，所以母亲是隐性基因携带者2选A
50%*50%3女正常50%几率携带． 0.5*（0.5*0.5+0.5*0.5）=25% 且儿子女儿都有可能患病
（1）c（2）b
BA男孩为携带者，女孩正常
＜1＞C&&&& ＜2＞B&&&&&& ＜3＞生病率为50%间隔十二年没有生孩子了在生是男孩还是女孩的几率大?_百度知道
间隔十二年没有生孩子了在生是男孩还是女孩的几率大?
我有更好的答案
。。。这是迷信
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我有更好的答案
女孩的几率大
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