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bmsc向神经细胞分化诱导后上清液对mci大鼠治疗作用的实验研究
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红霉素对钾离子通道HERG高表达癌细胞的增殖抑制及其与化疗药物的协同作用
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药物对巨噬细胞的作用特征和信号传导.pdf76页
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本论文以大鼠腹腔巨噬细胞 PMm 为研究对象，以内毒素 脂多糖，LPS
标，研究了药物在抗炎免疫方面的作用和机制。研究内容和结果分为两部分：
一’、大黄素甲醚抑制LPS刺激PMd?释放TNF一Ⅸ的信号传导
上升速率增加，时程缩短。
大黄单体成分大黄素甲醚对PMd?释放TNF―a有双向调节作用：大黄素甲醚
抑制了胞内钙释放，也抑制了胞外钙内流。大黄素甲醚双向调节【ca2+]i是其双向
调节TNF．0L释放量信号传导的关键环节。大黄素甲醚与大黄单体成分大黄素、大
黄酸以及芦荟大黄素的药物组合，抑制LPS升高[ca2+】i的效应显著增强，四种药
物的组合完全一直了LPS刺激的PMdp[Ca2+]i升高。
甘氨酸抑制LPS刺激PMffI拘作用及其机制
胞外钙内流的抑制。甘氨酸通过抑制LPS诱导的胞外钙内流从而抑制【ca2+】i升
高，是其抑制TNF―a释放的主要机制。
大黄素甲醚
腹腔巨噬细胞
肿瘤坏死因子仪
细胞内游离ca2+浓度
ratsis stimulated
paper，peritonealmacrophage PM+ ofby
Lipopolysaccharide LPS ．Subsequently,theproduction
and[C一+]l
aredetectedwhenthe
areadded．Thecontentoftheresult
dividedintotwo
signalingpathwayinhibitoryofPhyscion
inPMmofratsduetoLPS
Thetransientincreasein
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15:42:27&&&来源：&&&评论：&&
[请问：ELISA测细胞培养液中的细胞因子，上清液如何收集急用，帮帮忙(上清液,细胞因子,细胞培养液,药物)] 最近要用ELISA测药物干预后细胞培养上清液中的一些细胞因子如MMP-9，VEGF等的含量，请问上清液该如何收集，收集后需要离心吗？要用多少转数？谢谢！希望大家不吝赐教！ 关键词:[上清液 细胞因子 细胞培养液 药物 含量 细胞培养 预后]…
最近要用ELISA测药物干预后细胞培养上清液中的一些细胞因子如MMP-9，VEGF等的含量，请问上清液该如何收集，收集后需要离心吗？要用多少转数？谢谢！希望大家不吝赐教！
回复那啥，俺提醒你1下，如果用ELISA测药物干预后细胞培养上清液中的一些细胞因子，这个方法测定到得不是这个因子的活性哦。所以这个结果只能说明你的药物干预产生过这些因子，并不能证明这些因子具有有效的活性。直接取上清加包被好滴板子就可以。多数情况还需要稀释，你先自己摸下条件呗。回复谢谢，我看有些文献有说要离心下，不知道转数需要多少？请知道的朋友不吝赐教，谢谢!回复我现在也要进行上清液的Elisa测定，遇到了同样的问题，不知道你之前这个问题解决了没有？用多少转速离心，离心多久呢？谢谢回复我们用2000转10分钟。回复恩，我们用吸管吸取上清液的时候一般都先吸取出来以后轻轻吹打混匀一下再分装，这样以免下面的上清液蛋白浓度可能比上面的高。回复加药的时候换无血清培养基，作用完后收集上清液，3000rpm,4℃ 离心10min，取上清液。ELISA时，不同因子的稀释度，要事先做个预实验确定。回复查了半天，有的说是有离心，有的说是直接吸取就可以。离心会不会将细胞因子离下去而降低了浓度呢？回复3000转速
10min回复你们的细胞是培养在哪儿？如是在培养瓶中，加无培养液多少毫升？回复为什么用无培养啊？回复你好，一般加无血清的培养液后，多少小时收培养液，我打算收个转然后24和48小时的，混合一下，再离心可以吗？对了，大侠再给点这方面的注意啥的吧。非常感谢！回复分别24、48h收集的上清取样后就立马1500rpm离心去除细胞即可。
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