（一）苏合香醇为C6H5CH（OH）CH3，由-OH和苯环可知，（1）其分子式为C8H10O，能发生取代、加成、氧化、消去反应，而不能发生水解、加聚反应，故答案为：；④⑥；（二）甲的相对分子质量通过质谱法测得为88，它的核磁共振氢谱显示只有三组峰，乙与苏合香醇互为同系物，乙为醇，甲为羧酸，则甲为2甲基丙酸，结合合成转化图中的反应条件可知，A为2-甲基丙烯，B为2甲基丙醇，C为2甲基丙醛，甲与乙反应酯化生成丙（C13H18O2），则乙为C9H12O，由D与氢气反应生成乙，所以D为C9H10O，（2）由上述分析可知，A为2-甲基丙烯（或甲基丙烯）故答案为：2-甲基丙烯；（3）C与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式为（CH3）2CHCHO+2Cu（OH）2△（CH3）2CHCOOH+Cu2O↓+2H2O，故答案为：（CH3）2CHCHO+2Cu（OH）2△（CH3）2CHCOOH+Cu2O↓+2H2O；（4）甲与乙反应酯化生成丙（C13H18O2），丙中含有两个-CH3，在催化剂存在下1molD与2molH2可以反应生成乙，D中不含甲基，所以D为-CH=CHCHO，故答案为：-CH=CHCHO；（5）甲与乙发生的酯化反应的化学方程式为（CH3）2CHCOOH+-CH2CH2CH2OH（CH3）2CHCOOCH2CH2CH2-+H2O，故答案为：（CH3）2CHCOOH+-CH2CH2CH2OH（CH3）2CHCOOCH2CH2CH2-+H2O；（6）乙为C9H12O，结构简式为-CH2CH2CH2OH，符合①苯环上有3个取代基或官能团，②显弱酸性，③苯环上&3个取代基或官能团互不相邻，则其同分异构体为，故答案为：．
请选择年级高一高二高三请输入相应的习题集名称(选填)：
科目：高中化学
[化学--有机化学基础]（一）苏合香醇可以用作食用香精，其结构简式如图所示．（1）苏合香醇的分子式为C8H10O，它不能发生的有机反应类型有（填数字序号）④⑥．①取代反应&&&&&&&&&&&②加成反应&&&&&&&③消去反应④加聚反应&&&&&&&&&&&⑤氧化反应&&&&&&&⑥水解反应（二）有机物丙是一种香料，其合成路线如图．其中甲的相对分子质量通过质谱法测得为88，它的核磁共振氢谱显示只有三组峰；乙与苏合香醇互为同系物．（2）按照系统命名法，A的名称是2-甲基丙烯．（3）C与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式为（CH3）2CHCOOH+Cu2O↓+2H2O（CH3）2CHCHO+2Cu（OH）2（CH3）2CHCOOH+Cu2O↓+2H2O．（4）丙中含有两个-CH3，在催化剂存在下1mol&D与2mol&H2可以反应生成乙，则D的结构简式为-CH=CHCHO．（5）甲与乙反应的化学方程式为（CH3）2CHCOOH+-CH2CH2CH2OH（CH3）2CHCOOCH2CH2CH2-+H2O．（6）写出符合下列条件的乙的同分异构体的结构简式：①苯环上有3个取代基或官能团②显弱酸性③苯环上&3个取代基或官能团互不相邻．
科目：高中化学
[化学--有机化学基础]肉桂酸甲酯（）常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精．（1）肉桂酸甲酯的分子式是C10H10O2；（2）有关肉桂酸甲酯的叙述中，正确的是AC（填标号）；A．能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应&&B．无法使酸性高锰酸钾溶液褪色C．在碱性条件下能发生水解反应&&&&&&&&D．不可能发生加聚反应（3）G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如图1所示（图中球与球之间连线表示单键或双键）．G的结构简式为；（4）用芳香烃A为原料合成G的路线如图2：?①化合物E中的官能团有羟基、羧基（填名称）．②F→G的反应类型是酯化反应，该反应的化学方程式为：△+H2O+CH3OH+H2O．③写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式．ⅰ．分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；ⅱ．一定条件下，1mol该物质与足量银氨溶液充分反应，生成4mol银单质．
科目：高中化学
（2009?珠海二模）[化学-有机化学基础]咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：请填写下列空白．（1）D分子中的官能团是羟基．（2）高分子M的结构简式是．（3）写出A→B反应的化学方程式：．（4）B→C发生的反应类型有取代反应、加成反应．（5）A的同分异构体很多种，其中，同时符合下列条件的同分异构体有3种．①苯环上只有两个取代基；&&&&&&&&&&&&②能发生银镜反应；③能与碳酸氢钠溶液反应；&&&&&&&&&&&&④能与氯化铁溶液发生显色反应．
科目：高中化学
【化学-有机化学基础】已知有机物A～I之间的转化关系如图所示Ⅰ、A与D、B与E、I与F互为同分异构体；Ⅱ、加热条件下新制Cu（OH）2分别加入到有机物I、F中，I中无明显现象，F中有红色沉淀；Ⅲ、C的最简式与乙炔相同，且相对分子质量为104；Ⅳ、B的一种同分异构体与FeCl3溶液发生显色反应．根据以上信息，回答下列问题：（1）写出H的结构简式．（2）反应①～⑨中属于取代反应的是①⑥⑨．（3）写出F与新制Cu（OH）2反应的化学方程式．（4）苯环上含有两个取代基且能与NaOH溶液反应，但不与FeCl3溶液发生显色反应的G的同分异构体有6&种．
科目：高中化学
[化学--有机化学基础]苄佐卡因（D）是一种医用麻醉药品，它以对硝基甲苯为主要原料经下列反应制得：已知，请回答下列问题：（1）写出A中含氧官能团的名称．（2）写出同时符合下列两项要求的C的一种同分异构体的结构简式：．①属于1，4-二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基（-NO2）②分子中含有结构的基因，但不显酸性（3）写出反应A→C的化学方程式：；该反应属于反应．（4）苄佐卡因（D）的水解反应如下：化合物G经缩聚反应可制成高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域．则该高分子纤维的结构简式为．高中选修课本有机化学基础中的命名问题我想知道,有关烷,烃,烯,炔,苯此类有机物的命名规律.and烃的衍生物：卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、酸、酯、胺等的命名规律.越详细越好._百度作业帮
高中选修课本有机化学基础中的命名问题我想知道,有关烷,烃,烯,炔,苯此类有机物的命名规律.and烃的衍生物：卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、酸、酯、胺等的命名规律.越详细越好.
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如果你要详细的,可以参看北京大学出版的《基础有机化学》（大学教材）,即所谓的邢大本,里面有很详细的命名规则,不知道网上有没有电子书.你可以找下.
一般规则 取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。序数越大，顺序越高.注:通常情况下，序数越大,相对原子质量也越大.故也可比较相对原子质量.
例如: I>Br>Cl>F>O>N>C...
这可多了，习惯命名和系统命名，高中掌握系统命名就好，系统命名坚持几项基本原则哈！烷烃：1碳链最长；2支链最多；3编号和最小；4取代基以甲基，乙基，丙基···的顺序写！烯烃和炔烃基本满足这几条，特殊的是双键和三键要在主链上。在根据数过去双（三）键在那个位置是几就称为X-A烯或X-A炔，A是最长链的数；卤代，醇，酚，都把他们作为取代基就好，醚醛酮脂等高中接触的太少，掌握这些就够了，如果还想找我更多，看...有机化学的命名希望依次讲解一下醇、酚、醛、羧酸和酯五种有机物的命名._百度作业帮
有机化学的命名希望依次讲解一下醇、酚、醛、羧酸和酯五种有机物的命名.
有机化学的命名希望依次讲解一下醇、酚、醛、羧酸和酯五种有机物的命名.
IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是： 取代基的第一个原子质量越大,顺序越高； 如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子. 以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前. 主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳. 如果化合物的核心是一个环（系）,那么该环系看作母体；除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小. 支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳. 数词 位置号用阿拉伯数字表示. 官能团的数目用汉字数字表示. 碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示. 各类化合物的具体规则 烷烃 找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如：十一烷. 从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以 - 隔开. 有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基. 有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字：一、二、三...,如：二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面. 烯烃 命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链. 以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置. 若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名. 烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”. 炔烃 命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链. 以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置. 炔类没有环炔类和顺反异构物. 分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面. 卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基. 如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘. 醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基. 醇 醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链； 由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小； 其他基团按取代基处理. 主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等. 醛 醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基； 决定名称的碳数包括醛基的一个碳. 如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛. 醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）. 酮 以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小. 如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等. 羰基作取代基时称“氧代”. 羧酸 以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数（包括羧基）称为某酸. 主链上有2个羧基时,称为二酸. 羧酸酐 以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加“酐”字. （如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐） 若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为“某酸酐”. 酯 以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯. 若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目. 胺类 以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为“某胺”； 若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上） 脂环烃类 单脂环烃 环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加“环”字即可. 环烯烃的命名与烯烃类似,编号由双键先设定为 1 , 2 号碳. 桥环烷烃 桥环烷烃中,多个环公用的碳原子称为桥头碳； 给碳原子编号,从一个桥头碳原子开始,依照环由大到小顺序编完所有的碳原子； 命名时,先称环的个数,然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数,数字之间用点分隔,数字的个数总比环数多一个； 最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”. 如： 称为二环[3.2.0]庚烷. 螺环烷烃 螺环烷烃中,两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子； 编号从小环开始,1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子； 命名时,先称“螺”字,然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数,数字之间用点分隔； 最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”. 如： 称为螺[3.5]壬烷. 多环烯、炔烃 按照多环烷烃的规则命名,编号时尽量使重键的位置号最小,再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可. 芳香族化合物 苯环系 苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去.(如：1,2-二甲苯) 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”（表示苯基）,再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳.(如：苯乙烯) 芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚.苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚. 其他环系 各种芳环系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯环类似.但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）： 萘环系 蒽环系 等等. 杂环化合物 把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环,称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷） 给杂原子编号,使杂原子的位置号尽量小. 其他官能团视为取代基.高二有机化学，求这个有机物的【系统命名】！急急急急急！谢谢！_百度知道
提问者采纳
3-甲基-2,3-二乙基己烷
想问一下主链是哪一条呢？
应该是庚烷吧
3，4-二甲基-4-乙基庚烷吧
是的，是3,4-二甲基-4-乙基庚烷，那个图竖着我看错了，还是你厉害！呵呵
我也是一开始看错了所以没想明白，还是谢谢了
提问者评价
太给力了，你的回答完美的解决了我的问题！
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3，4—二甲基—4，乙基庚烷
3，4-二甲基-4-乙基庚烷
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