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精皮士发起的免费众筹活动，100份先到先得。关于本次活动你的职业规划有了新想法吗？想做销售吗？想在酒桌上搞定客户吗？小伙伴们，为了找准“钱途”，还能好好享受，先测个解酒基因吧。免费玩！100个名额。 报名请戳：解酒基因趣谈一些有趣的数据人有50-100万亿个细胞，每个细胞里有23对染色体，一个染色体上有一个由几千万到几个DNA组成的DNA链。每个人的有区别的总DNA数大约在几十万个，称为SNP，而对个人多样性有深刻影响的SNP数大概只有几千到几万个。目前，发现欧洲人几乎都具有活性的乙醛脱氢酶基因。亚洲人中只有50%，而中国人只有18%。在中国，不同地域的人具有不同比例的非活性乙醛脱氢酶基因，广东汉族最高（31%），上海人25%，武汉汉族12%，洛阳人15%。 活性乙醛脱氢酶基因分布与性别、年龄无关，日常生活中美女们饮酒少可能只是让着那些爷们哦，小心！微基因微基因是精皮士推出的品牌活动。每期推出一个趣味的微型SNP基因检测活动，大家可以逐一尝鲜，逐一了解基因与个人生活的关系。每个都会很有趣哦！ 精皮士的UFAS-PCR基因检测技术源自中科院，在全球独树一帜。专业团队由精英科学家组成。检测中心设立在上海，装备国际标准的检测设备。只要你按流程参与活动，将唾液样本寄给我们。静候几日便有结果。 精皮士-解酒基因检测流程在线报名：在知因网报名，填写报名信息。需确保您的邮箱是准确的哟！样本采集：DIY用棉签采集唾液，寄给精皮士检测中心。基因检测：进行SNP检测。报告查询：用发到您邮箱的账号密码。DIY唾液采集：o准备清洁的棉签 (药店或化妆品专柜有售）和一个新的信封（如果没有，请用清洁A4复印纸折成信封状代替）。o取样前漱口，停止饮食30分钟，然后用棉签头在口腔左右两侧各反复擦拭20下，将棉签放在干燥避光环境中自然阴干2小时，期间注意棉签头不要与手指和异物发生接触。o同上重复取样，至少准备3支棉签。o将采样棉签放入信封中小心封好，每个样本都需要单独放入身份对应的信封，避免混淆，封面写下姓名（昵称），籍贯，寄给如下地址。免费活动，只能麻烦您打赏邮费了，最好多个样本一起寄哦。邮寄地址：上海中山西路2006号百第宜山大楼甲402室 精皮士收 021- 此次活动DIY唾液采集用户的检测是一次性的。测试完后我们将对用户的DNA样本进行销毁处理，如果需要参与多次测试活动，请考虑购买价值40元的专业唾液收集包，成为精皮士的VIP用户，您的DNA将进行精细提取并长期安全保存。下次参与任何精皮士微基因测试活动，就无须再寄送任何样本了。请在报名时备注，留下准确的地址，联系方式，精皮士将联系您，给您邮寄专业唾液收集包。此次活动，精皮士还会对解酒基因弱势人士颁发护身神器-基因挡酒令牌！让你在酒桌上玩的更有趣，更健康！ 报名链接：
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此次活动，精皮士还会对解酒基因弱势人士颁发护身神器-基因挡酒令牌！让你在酒桌上玩的更有趣，更健康！真不喝酒 自己刻一个可以么
—— 好吧 我就是来捣乱的
有种借机盗取基因样本的即视感。。。
盗取基因样本的即视感+1
不用测了，一杯趴
诶呀，介个好玩呢
除了基因还有别的影响因素吗
是不是可以做个综合评估
我要报名！
广东人飘过~
(C)2013果壳网&京ICP备号-2&京公网安备基因在减数第一次分裂后期是如何自由组合的_百度知道
基因在减数第一次分裂后期是如何自由组合的
提问者采纳
同源染色体分离：1.减I后期，非同源染色体自由组合3.减I前期，非同源染色体自由组合基因重组有三种情况同源染色体分离：四分体联会2
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为啥咱们不检测 BRCA1/2?
1.截止活动发布前，NCBI PheGenI数据库中与乳腺癌风险相关的snp位点并未在BRCA1/2基因上。
2.BRCA1/2的中国人群样本量并未达到国家标准最小样本量
详情请见：国标 GB/T
《人体疾病易感DNA多态性检测基因芯片》
基于大家对 乳腺癌 这一块的热情和疑惑，统一整理回复如下，也希望更多的朋友一起参与讨论和分享，把乳腺癌相关的知识做的更加完善。
1.咱们活动涉及的检测点和BRCA系列的差别：
BRCA系列的检测带有一定诊断性质，且全球范围内主要用于家族遗传性的检测，但必须建立在全长测序的前提下。
而咱们的检测点在人类不同族群中都存在而且频率较高（>1%）。虽然每一个遗传多样性只造成乳癌风险百分之几的变化，单个点也不足以用来很好地预测乳腺癌，但如果这种风险累加起来的总体风险大大超出平均水平，就要格外留意，学会自查并定期到医院进行体检。此次活动的检测基因都是基于这种遗传多样性的检测。
安吉琳娜-朱莉所做的检测就是对BRCA1和BRCA2两个基因进行测序。这两个基因所引起的乳腺癌有很强的家族性，一般在欧美特别是在犹太人的几个大家系中发生率较高，在亚洲人中的出现率较小。其原因是BRCA基因中的一些重要位置发生了突变。这些突变发生率很低，几万，几十万人中才出现一次。 但一旦发生，这些突变可以使该女性50岁前的乳癌发生率高达60~70% （十个人确定会有六七个患病）。
2.那既然能检测的点那么多，咱公司是基于啥原则做的检测？
所选用的研究成果必须是针对中国人群
研究样本量 > 1000份
参见：国标 GB/T
《人体疾病易感DNA多态性检测基因芯片》
详细信息已提供在 活动详情页面。
全长测序固然能最为全面的了解自身在乳腺癌方面的患病风险，价格却不菲。
我们希望能让大众都感受到基因检测的价值，甚至成为一种新的生活方式。因此选取满足科学严谨性且适合大众的检测项目，为大家带来一定的生活指向性。
3.为什么不同公司所选用的位点会有所差异？
基因技术一直在高速发展，不同公司基于不同的服务理念和准则进行相关位点的选取，同一个项目之间存在部分差异也是正常的情况。但相信大家都是以科学的态度在从事这份事业，我们也期待在之后的活动中，为大家带来更好的服务和体验。
国标依据GB/T ：
文献依据：
1.基因FGFR2
红框内为 研究人群及样本量
2.基因CASC16
图1为文献截图，图2为原始文献中样本量及人群展示，图3为文献中相关位点信息
3.基因6q25.1
图1为相关文献，红框内为 样本及研究人群
图2为具体样本分布
此次爱基因、博川检测低价，检测的是FGFR2、CASC16、6q25.1三个基因的SNP位点，是一种初筛的方法，一定程度上排除风险，系统性检测需要做全长分析；
是通过大人群数据发现这些位点人群患癌风险高。相当于一个现象与另一个现象相关性大，但其中的因果关系并不明确。
不同种族的人群SNP与疾病的关系并不一样，且这些SNP并不是导致疾病关键突变，所以这些SNP位点可能并不适合我们中国人群。
常规检测的遗传性肿瘤基因（见上），这些突变是致病性的，这些突变频率在不同人群中可能不一样，但是它们的致病性是不变的。所以，国内检测一般是BRCA1，BRCA2等基因，是世界公认的乳腺癌致病基因，检测更具有科学性。
在新的研究中，英国剑桥大学的Douglas Easton和同事对4400位患有乳腺癌女性和4300位健康女性的基因组进行了对比分析，发现了单DNA碱基对上的30个不同之处。通过进一步研究，科学家确定出了4个与乳腺癌显著相关的基因。
在4个新发现的基因中，有3个参与调控细胞的生长，其中关联最强的是成纤维细胞生长因子受体II（fibroblast growth factor receptor 2，简称FGFR2）。
Easton和同事发现，大约有16%的女性拥有FGFR2基因的两个高风险副本，这使得她们患乳腺癌的风险比其他人高出了60%。
要回复问题请先或
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