为什么“无菌培养基污染后长出的菌落”不是群落?而“无菌培养基上接种后长出的大肠杆菌菌落”是群落?_作业帮
拍照搜题，秒出答案
为什么“无菌培养基污染后长出的菌落”不是群落?而“无菌培养基上接种后长出的大肠杆菌菌落”是群落?
为什么“无菌培养基污染后长出的菌落”不是群落?而“无菌培养基上接种后长出的大肠杆菌菌落”是群落?
正确答案应该是：无菌培养基污染后长出的菌落是群落.无菌培养基上接种后长出的大肠杆菌菌落是种群.被污染后培养基中含有多种菌落,所以属于群落.而接种大肠杆菌菌落的培养基中只含有大肠杆菌一个物种所以属于种群.要区分好种群和群落,群落是指一定区域里所有生物,而种群是指一定区域里同种生物所有个体.
因为前者是自然落菌造成的，一般只有一种菌将硝化细菌接种到下列培养基中，其中可以长出硝化细菌菌落的是A.无氮培养基，试管密封B.无氮培养在，试管口用棉塞塞住C.含氮培养基，试管密封D.含氮培养基，试管口用棉塞塞住D略陕西咸阳渭城中学2011-..域名：学优高考网，每年帮助百万名学子考取名校！问题人评价，难度：0%将硝化细菌接种到下列培养基中，其中可以长出硝化细菌菌落的是
A.无氮培养基，试管密封 B.无氮培养在，试管口用棉塞塞住 C.含氮培养基，试管密封 D.含氮培养基，试管口用棉塞塞住马上分享给朋友：答案D点击查看答案解释本题暂无同学作出解析，期待您来作答点击查看解释相关试题一课题小组在探究“甲细菌和乙细菌的生长关系”时做了以下实验：实验一：把甲细菌接种到基本培养基上→不产生甲细菌的菌落；实验二：把乙细菌接种到基本培养基上→不产生乙细菌的菌落；实验三：把甲细菌和乙细菌同时接种到基本培养基上→产生了新的菌落、甲细菌的菌落和乙细菌的菌落．根据上述实验现象，该课题小组得出了以下结论：①甲细菌在代谢中可产生乙细菌生长必需的物质、乙细菌在代谢中可产生甲细菌生长必需的物质；②甲细菌和乙细菌间会产生基因重组导致变异的发生．（1）请设计相关实验来继续探究结论①是否科学．①把甲细菌接种到培养过乙细菌的基本培养基上②把乙细菌接种到培养过甲细菌的基本培养基上（2）请设计相关实验来继续探究结论②是否科学．①把甲细菌接种到含有乙细菌DNA的基本培养基上②把乙细菌接种到含有甲细菌DNA的基本培养基上．【考点】；．【分析】根据题目信息，对于补充完善型的实验，要注意前后联系，分析实验原理，整体设计思路等，然后再进行补充和完善．【解答】解：（1）①②要探究甲细菌在代谢中可产生乙细菌生长必需的物质、乙细菌在代谢中可产生甲细菌生长必需的物质，可以通过正反实验来进行，即把甲细菌接种到培养过乙细菌的基本培养基上和把乙细菌接种到培养过甲细菌的基本培养基上，即可证明．（2）③④基因重组发生在减数分裂过程中，要探究甲细菌和乙细菌间会产生基因重组导致变异的发生导致其生存，也可以通过正反实验来进行，即把甲细菌接种到含有乙细菌DNA的基本培养基上和把乙细菌接种到含有甲细菌DNA的基本培养基上，即可证明．故答案为：（1）①把甲细菌接种到培养过乙细菌的基本培养基上②把乙细菌接种到培养过甲细菌的基本培养基上（2）①把甲细菌接种到含有乙细菌DNA的基本培养基上②把乙细菌接种到含有甲细菌DNA的基本培养基上【点评】本题主要考查实验设计的原理，意在考查考生对相关知识的理解，把握知识间的内在联系的能力．声明：本试题解析著作权属菁优网所有，未经书面同意，不得复制发布。答题：席冲老师　难度：0.80真题：1组卷：0
解析质量好中差：接种的细菌为何不长哦(细菌,接种,感受态,克隆)
18:13:21&&&来源：&&&评论：&&
[：接种的细菌为何不长哦(细菌,接种,感受态,克隆)] 各位大侠：我这几天在做克隆，开始做感受态的时候细菌振摇过夜就长菌不多，但已经达13h，就接着往下做了，结果作感受态时沉淀得到细菌较少，转化后，平板上就长了2个克隆，挑菌到LB液体培养基振荡过夜准备提质粒的，结果都还是清清的，后来再重新接大肠杆菌(Escherichia coli)过夜培养准备重新转化，这次居然什么都不长了，第二天一看液体培养基还是清亮的，5555开始觉得是细 关键词:[细菌 接种 克隆 感受态 液体培养基 玻璃 大肠杆菌]…
各位大侠：我这几天在做克隆，开始做感受态的时候细菌振摇过夜就长菌不多，但已经达13h，就接着往下做了，结果作感受态时沉淀得到细菌较少，转化后，平板上就长了2个克隆，挑菌到LB液体培养基振荡过夜准备提质粒的，结果都还是清清的，后来再重新接大肠杆菌(Escherichia coli)过夜培养准备重新转化，这次居然什么都不长了，第二天一看液体培养基还是清亮的，5555开始觉得是细菌被烫死了，可操作时已经凉了较久（自认为），而且还在平板上的玻璃上靠了几下，结果还是什么都没有，请指点一二哦！
回复我的意见,你在第一次培养感受态细胞的时候,不妨加多一点的菌液,我以前也是遇到过你这样的情况,就是钩了点菌液到肉汤中,但是培养了很久还是没有张起来,我最后一生气就直接加了20微升菌液,然后抽质粒还是可以抽出来.我分析出现这样的原因主要是保存的细菌放的时间久了以后,在冻融过程中细胞死了很多，你再钩如果遇到柏耳不是很好或者没有冷却好,又烫死了几个,那么到肉汤中的肯定就很少,你以后做的效果当然不是很好,你反正现在做不出来,就不妨做的稍微粗一点,因为细菌的生命力是很强的,只要有一定的数量就可以增长的很快,实际上每次用的肉汤和都是加了(antibiotic)的这实际上也是在减少其他细菌的,所以不妨试试!!!回复非常谢谢回复我的意见：1 可能是菌量太少，尽量多接种一点进行摇菌2 可能是你保存的菌种有问题，你可以把以前保存的菌种活化后，再接种做感受态细胞，这样就保证了细菌的活力3 是不是你的(antibiotic)加错了或是加多了4 如果你没有加抗生素(antibiotic)做感受态，那么13个小时后长出来的很可能是杂菌，这样转化出来的板自然摇不出来了
将本文分享到下面的网站：
相关热词搜索：
[：接种的细菌为何不长哦(细菌,接种,感受态,克隆)]延伸阅读：
频道总排行
频道本月排行怎么可以把斜面上的菌种，接种到液体培养基上？详细的操作步骤.急_百度知道
怎么可以把斜面上的菌种，接种到液体培养基上？详细的操作步骤.急
把末端的斜面舍去、为加快冷却的速度、把斜面拿在手上，拔开试管塞，或用气雾消毒剂等熏蒸过的接种箱里接种，也可以选择直接用勾子把菌块扒到液体培养基里，接种勾烧到红；六，无菌环境下进行，给接种勾消毒准备下次使用；七。在无菌环境下；二、在无菌环境里点燃酒精灯；三，一般就是在超净工作台里、接种塞紧液体培养基的封口；五；四，赛上试管塞。一，可以把接种勾放到斜面的末端、把要接种的斜面和要接种的液体培养基（一般是液体三角瓶）外表面用医用酒精棉消毒准备好，接种勾塞到试管里面冷却，可以选择把分割好的菌块一块一块地接到里面、打开液体培养基的封口，待接种勾完全冷却后、把剩余的培养基用接种勾分割成均匀的小块接种斜面一般用接总勾比较好
其他类似问题
为您推荐：
其他2条回答
刮取一接种环菌或钩一块带菌苔的培养基.接种环或接种钩灼烧灭菌2.火焰旁，保存5，打开斜面棉塞.接种环或接种钩温度冷却3.斜面盖上棉塞，接至液体培养基中41
用接种环刮下来然后把接种环伸到液体培养基里晃动两下就好了
您可能关注的推广
液体培养基的相关知识
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁}