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试题“互为同分异构体的有机物A、B、C的分子式均为C5H8O2，其...”，相似的试题还有：
互为同分异构体的有机物A、B、C的分子式均为C5H8O2，其中A为直链结构，加热时能与新制的氢氧化铜浊液反应，生成砖红色物质；A分子中核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为2∶1∶1。B为五元环酯。C的红外光谱表明其分子中存在甲基。A&~&I等有机物的转化关系如下：己知：烯烃在一定条件下可与卤素单质发生α－H原子的取代反应。(1)A、B的结构简式分别是：A_______________，B_______________。(2)C为反式结构，其结构式为_______________。(3)写出下列反应的化学方程式：O→C：_____________________________________________。G→H：____________________________________________________。(4)写出下列反应类型：F→G_______________，A→I的①_______________。(5)写出F发生加聚反应生成的产物的结构简式____________________________。(6)写出与A互为同系物的任意一个物质的结构简式为______________________。
有机物A的分子式为C9H10O2，A在光照条件下生成一溴代物B，B分子的核磁共振氢谱中有4组峰，峰面积比为2:2:2:3，B可发生如下转化关系(无机产物略)：已知：①K与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构；②当羟基与双键碳原子相连时，会发生如下转化：RCH=CHOH→RCH2CHO；请回答下列问题：(1)B中含氧官能团的名称是            ，反应①~⑤中属于取代反应的是       。(2)写出结构简式：G                 ，E                    。(3)写出下列反应的化学方程式：反应①：                                                     ，反应③：                                                      。&(4)同时符合下列要求的K的同分异构体有      种；写出其中任意一种同分异构体的结构简式：                        。Ⅰ．苯环上的一元取代物只有两种结构Ⅱ．能发生银镜反应Ⅲ．与氯化铁溶液发生显色反应
[有机化学基础]互为同分异构体的有机物A，B，C的分子式均为C5H8O2，其中A为直链结构，加热时能与新制的氢氧化铜浊液反应，生成砖红色物质；A分子中核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为2:1:1。B为五元环酯。C的红外光谱表明其分子中存在甲基。A～I等有机物的转化关系如下：已知：烯烃在一定条件下可与卤素单质发生α－H原子的取代反应。&&& 请回答下列问题：&&& (1)A，B，C的结构简式：A______，B______，C______。&&& (2)E，G，I分子中的官能团种数(不同官能团的个数)分别为E______，G______，I______。&&& (3)写出下列反应的化学方程式：&&& D→C：___________________________________________________________________。&&& G→H：___________________________________________________________________。&&& (4)写出下列反应类型：&&& F→G:_______________________________________________________________。&&& A→I中的①：_________________________________________________________。&&& (5)写出F发生加聚反应生成的产物的结构简式：______。&&& (6)与A的官能团组成和个数均相同的同分异构体还有______个。（1）黑色球为C原子，白色球为H原子，斜线球为O原子，由结构可知，该有机物的结构简式为CH3C=CH2COOH，故答案为：CH3C=CH2COOH；（2）①CH3CH=CHCOOH与CH3C=CH2COOH，分子式相同，C=C双键位置不同，二者互为同分异构体，&&②CH2=CHCOOCH3 与CH3C=CH2COOH，分子式相同，含有的官能团种类不与完全相同，前者含有酯基、后者含有羧基，二者互为同分异构体，③CH3CH2CH=CHCOOH与CH3C=CH2COOH，分子式相同，C=C双键位置不同，二者互为同分异构体，④CH3CH（CH3）COOH与CH3C=CH2COOH，分子式不与相同，含有的官能团种类不与完全相同，前者只含有羧基、后者含有羧基与C=C，二者不是同分异构体，也不是同系物，故答案为：①②③，无答案；（3）CH3C=CH2COOH与乙二醇反应可得到分子式为C6H10O3的物质，该物质的结构简式为：CH3C=CH2COOCH2CH2OH，分子中含有C=C双键，反应加聚反应生成高聚物，故答案为：．
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科目：高中化学
某化工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）．（1）该产品的结构简式为CH3C=CH2COOH；（2）下列物质中，与该产品互为同分异构体的是①②③（填序号），与该产品互为同系物的是无答案（填序号）．①CH3CH=CHCOOH&&&&&②CH2=CHCOOCH3 ③CH3CH2CH=CHCOOH&&&& ④CH3CH（CH3）COOH（3）在一定条件下，该产品跟乙二醇反应可得到分子式为C6H10O3的物质，该物质发生加聚反应可得到用来制作隐形眼镜的高分子材料，这种高聚物的结构简式为．
科目：高中化学
来源：学年湖南浏阳一中高二上学期段考化学试卷（带解析）
题型：填空题
（9分）某化工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如下图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）。（1）该产品的结构简式为&&&&&&&&，用1H核磁共振谱可以证明该化合物的核磁共振氢谱中有&&&&&&&&种吸收峰。（2）下列物质中，与该产品互为同分异构体的是&&&&&&&&（填序号），与该产品互为同系物的是&&&&&&&&（填序号）。①CH3CH=CHCOOH&&&②CH2=CHCOOCH3&&&&③CH3CH2CH=CHCOOH&&④CH3CH(CH3)COOH（3）在一定条件下，该产品跟乙二醇反应可得到分子式为C6H10O3的物质，该物质发生加聚反应可得到用来制作隐形眼镜的高分子材料，请写出这种高聚物的结构简式：&&&&&&&&。
科目：高中化学
来源：学年甘肃省秦安二中高二下学期期末考试化学试卷（带解析）
题型：填空题
某化工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如下图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）。（1）该产品的结构简式为__________________________，用1H核磁共振谱可以证明该化合物的核磁共振氢谱中有&&&&&&&种吸收峰。（2）下列物质中，与该产品互为同分异构体的是_____________（填序号），与该产品互为同系物的是_____________（填序号）。①CH3CH=CHCOOH&&&&②& CH2=CHCOOCH3&&&&&&③CH3CH2CH="CHCOOH" &&&&④& CH3CH(CH3)COOH（3）在一定条件下，该产品跟乙二醇反应可得到分子式为C6H10O3的物质，该物质发生加聚反应可得到用来制作隐形眼镜的高分子材料，请写出这种高聚物的结构简式：____________________。
科目：高中化学
来源：2014届甘肃省高二下学期期末考试化学试卷（解析版）
题型：填空题
某化工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如下图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）。（1）该产品的结构简式为__________________________，
用1H核磁共振谱可以证明该化合物的核磁共振氢谱中有&&&&&&&种吸收峰。
（2）下列物质中，与该产品互为同分异构体的是_____________（填序号），与该产品互为同系物的是_____________（填序号）。
①CH3CH=CHCOOH&&&&②&
CH2=CHCOOCH3&&&&&&③CH3CH2CH=&CHCOOH&
&&&&④& CH3CH(CH3)COOH
（3）在一定条件下，该产品跟乙二醇反应可得到分子式为C6H10O3的物质，该物质发生加聚反应可得到用来制作隐形眼镜的高分子材料，请写出这种高聚物的结构简式：
____________________。
科目：高中化学
某化工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如下图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）。（1）该产品的结构简式为__________________________，
用1H核磁共振谱可以证明该化合物的核磁共振氢谱中
有&&&&&&& 种吸收峰。
（2）下列物质中，与该产品互为同分异构体的是_____________（填序号），与该产品互为同系物的是_____________（填序号）。
A．CH3CH=CHCOOH&&&&&&&&&&&
②& CH2=CHCOOCH3&&&&&&
③CH3CH2CH=CHCOOH &
CH3CH(CH3)COOH
（3）在一定条件下，该产品跟乙二醇反应可得到分子式为C6H10O3的物质，该物质发生加聚反应可得到用来制作隐形眼镜的高分子材料，请写出这种高聚物的结构简式：
____________________&&&&有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质．请回答下列问题：（1）指出反应的类型：A→C：______．（2）在A～E五种物质中，互为同分异构体的是______（填代_百度作业帮
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有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质．请回答下列问题：（1）指出反应的类型：A→C：______．（2）在A～E五种物质中，互为同分异构体的是______（填代
有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质．请回答下列问题：（1）指出反应的类型：A→C：______．（2）在A～E五种物质中，互为同分异构体的是______（填代号）．（3）写出由A生成B的化学方程式______．（4）C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为______．（5）写出D与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式______．
（1）A→C的反应为A发生消去反应生成C=C官能团的过程，故答案为：消去反应；（2）C和E的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，故答案为：C和E；（3）A中含有-OH，可发生氧化反应生成-CHO，反应的方程式为，故答案为：；（4）C中含有C=C官能团，可发生加聚反应，该高聚物的结构简式为，故答案为：；（5）D中含有酯基，水解生成醇和甲酸，含有羧基，可与NaOH反应，方程式为，故答案为：．
本题考点：
有机物的结构和性质；有机化合物的异构现象．
问题解析：
由A的结构简式可知，A中有两个典型的官能团：羟基和羧基，所以A能发生消去反应（A→C）、氧化反应（A→B）、酯化反应（A→E），而C中有碳碳双键能发生加聚反应，以此解答该题．某有机物甲和A互为同分异构体，经测定它们的相对分子质量小于100；将1mol甲在O2中充分燃烧得到等物质的量的CO2和H2O（g），同时消耗112LO2（标准状况）；在酸性条件下将1mol甲完全水解可以生成1mol乙和1mol丙；而且在一定条件下，丙可以被连续氧化成为乙．（1）请确定并写出甲的分子式____；与甲属同类物质的同分异构体共有____种（包含甲）．（2）经红外光谱测定，在甲和A的结构中都存在C=O双键和C-O单键，B在HIO4存在并加热时只生成一种产物C，下列为各相关反应的信息和转化关系：（3）E→F的反应类型为____反应；（4）A的结构简式为____；G的结构简式为____；（5）B→D的反应化学方程式为：____；（6）写出C在条件①下进行反应的化学方程式：____．-乐乐题库
& 有机物的推断知识点 & “某有机物甲和A互为同分异构体，经测定它们...”习题详情
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某有机物甲和A互为同分异构体，经测定它们的相对分子质量小于100；将1mol甲在O2中充分燃烧得到等物质的量的CO2和H2O&（g&），同时消耗112LO2（标准状况）；在酸性条件下将1mol甲完全水解可以生成1mol&乙和1mol丙；而且在一定条件下，丙可以被连续氧化成为乙．（1）请确定并写出甲的分子式C4H8O2&；与甲属同类物质的同分异构体共有4&种（包含甲）．（2）经红外光谱测定，在甲和A的结构中都存在C=O双键和C-O单键，B在HIO4存在并加热时只生成一种产物C，下列为各相关反应的信息和转化关系：（3）E→F&的反应类型为消去&反应；（4）A&的结构简式为CH3COCH（OH）CH3&；G&的结构简式为&；（5）B→D的反应化学方程式为：&；（6）写出C在条件①下进行反应的化学方程式：&．
本题难度：一般
题型：填空题&|&来源：2009-惠州二模
分析与解答
习题“某有机物甲和A互为同分异构体，经测定它们的相对分子质量小于100；将1mol甲在O2中充分燃烧得到等物质的量的CO2和H2O（g），同时消耗112LO2（标准状况）；在酸性条件下将1mol甲完全水解可以生成1m...”的分析与解答如下所示：
1mol甲在酸性条件下可水解生成1mol&乙和1mol丙，则甲中含有酯基，且丙通过一定途径可转化为乙，则丙是醇，乙是酸，1mol的某有机物甲在O2中充分燃烧，可得到等体积的CO2和H2O（g&），并消耗112L&O2（标准状况），设有机物X的分子式为CnH2nOx，CnH2nOx+O2→nCO2++nH2O，由1mol有机物X完全燃烧需要5molO2知，3n-x=10，且M＜100，只有C4H8O2符合题意，则甲是乙酸乙酯，乙是乙酸，丙是乙醇；&& C和银氨溶液发生银镜反应然后酸化得乙酸，则C是乙醛，A与甲为同分异构体，且A中含有碳氧双键，B只生成C，根据题给信息知，B为CH3CH（OH）CH（OH）CH3，A为CH3COCH（OH）CH3，在浓硫酸作催化剂、加热条件下，CH3CH（OH）CH（OH）CH3和苯甲酸发生酯化反应生成D，则D的结构简式为：，A和氢溴酸发生取代反应生成E，则E的结构简式为：CH3COCH（Br）CH3，E和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F，则F的结构简式为：CH3COCH=CH2，F在一定条件下发生加聚反应生成G，则G的结构简式为：．
解：（1）1mol甲在酸性条件下可水解生成1mol&乙和1mol丙，则甲中含有酯基，且丙通过一定途径可转化为乙，则丙是醇，乙是酸，1mol的某有机物甲在O2中充分燃烧，可得到等体积的CO2和H2O（g&），并消耗112L&O2（标准状况），设有机物X的分子式为CnH2nOx，CnH2nOx+O2→nCO2++nH2O，由1mol有机物X完全燃烧需要5molO2知，3n-x=10，且M＜100，只有C4H8O2符合题意，则甲是乙酸乙酯，乙是乙酸，丙是乙醇，与甲属同类物质的同分异构体有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，所以有4种，故答案为：C4H8O2，4；&&& &C和银氨溶液发生银镜反应然后酸化得乙酸，则C是乙醛，A与甲为同分异构体，且A中含有碳氧双键，B只生成C，根据题给信息知，B为CH3CH（OH）CH（OH）CH3，A为CH3COCH（OH）CH3，在浓硫酸作催化剂、加热条件下，CH3CH（OH）CH（OH）CH3和苯甲酸发生酯化反应生成D，则D的结构简式为：，A和氢溴酸发生取代反应生成E，则E的结构简式为：CH3COCH（Br）CH3，E和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F，则F的结构简式为：CH3COCH=CH2，F在一定条件下发生加聚反应生成G，则G的结构简式为：；（3）E的结构简式为：CH3COCH（Br）CH3，E和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F，故答案为：消去反应；（4）通过以上分析知，A和G的结构简式分别为：CH3COCH（OH）CH3、，故答案为：CH3COCH（OH）CH3，；（5）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，2，3-丁二醇和苯甲酸发生酯化反应，反应方程式为：，故答案为：；（6）乙醛和银氨溶液发生银镜反应，反应方程式为：，故答案为：．
本题考查有机物的推断，题目难度中等，本题注意把握有机物分子式的确定，推断时注意把握突破口，把握有机物官能团的性质以及转化，特别是题给信息，在解答时要注意审题．
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某有机物甲和A互为同分异构体，经测定它们的相对分子质量小于100；将1mol甲在O2中充分燃烧得到等物质的量的CO2和H2O（g），同时消耗112LO2（标准状况）；在酸性条件下将1mol甲完全水解可...
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经过分析，习题“某有机物甲和A互为同分异构体，经测定它们的相对分子质量小于100；将1mol甲在O2中充分燃烧得到等物质的量的CO2和H2O（g），同时消耗112LO2（标准状况）；在酸性条件下将1mol甲完全水解可以生成1m...”主要考察你对“有机物的推断”
等考点的理解。
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有机物的推断
与“某有机物甲和A互为同分异构体，经测定它们的相对分子质量小于100；将1mol甲在O2中充分燃烧得到等物质的量的CO2和H2O（g），同时消耗112LO2（标准状况）；在酸性条件下将1mol甲完全水解可以生成1m...”相似的题目：
含苯环的化合物A有C，H，O，Br四种元素组成，分子结构模型如图所示（图中球与球之间连线表示单键或双键），有关A的变化关系如图，其中C能使FeCl3溶液显紫色，H，I，K都能发生银镜反应．请回答下列问题：（1）A中含有官能团的名称是&&&&，A的核磁共振氢谱有&&&&个吸收峰，1molA可以与&&&&molNaOH反应；（2）关于C的说法正确的是&&&&（填标号）A．常温下，能与溴水发生加成反应B．可以与酸性高锰酸钾溶液反应C．一定条件下能发生消去反应D．苯环上一氯取代产物共有3种（3）写出反应④的类型：&&&&，F的结构简式：&&&&；（4）请写出G+I→K的反应方程式&&&&&&&&
如图中，A为芳香化合物，苯环上有两个邻位取代基：请回答：（1）B所含的官能团的名称是&&&&（2）反应C→D的化学方程式是&&&&反应类型是&&&&（3）A的结构简式是&&&&、E的结构简式是&&&&（4）C在一定条件下可生成一种高分子化合物H，请写出C→H的化学方程式：&&&&．（5）1mol&G的溶液可跟&&&&molCO2反应（6）B有多种同分异构体，写出属于酯类且能发生银镜反应的同分异构体的结构简式&&&&．
已知：①A是石油裂解气的主要成份，A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平；②2CH3CHO+O22CH3COOH．现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图所示．（1）A在一定条件下可以聚合生成一种常见塑料，写出该塑料结构简式&&&&（2）B、D分子中的官能团名称分别是&&&&、&&&&（3）按要求回答：①、④的反应类型&&&&、&&&&，②的反应条件&&&&（4）假设①②③步转化率都是100%，第④步转化率是60%，则用标准状况下的A&4.48&105m3，经过上述步骤理论上能生产出乙酸乙酯&&&&吨．&&&&
“某有机物甲和A互为同分异构体，经测定它们...”的最新评论
该知识点好题
1已知：水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜．E的一种合成路线如下：请回答下列问题：（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为&&&&；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为&&&&．（2）B能与新制的Cu（OH）2发生反应，该反应的化学方程式为&&&&．（3）C有&&&&种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：&&&&．（4）第③步的反应类型为&&&&；D所含官能团的名称为&&&&．（5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：&&&&．a．分子中有6个碳原子在一条直线上：b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团．（6）第④步的反应条件为&&&&；写出E的结构简式：&&&&．
2有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去已知：请回答下列问题：（1）G的分子式是&&&&，G中官能团的名称是&&&&．（2）第①步反应的化学方程式是&&&&．（3）B的名称（系统命名）是&&&&．（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有&&&&（填步骤编号）．（5）第④步反应的化学方程式是&&&&．（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式&&&&．①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰．
3可降解聚合物P的合成路线如下：已知：（1）A的含氧官能团名称是&&&&．（2）羧酸a的电离方程是&&&&．（3）B→C的化学方程式是&&&&．（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是&&&&．（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是&&&&．（6）F的结构简式是&&&&．（7）聚合物P的结构简式是&&&&．
该知识点易错题
1芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构筒式是．A经①、②两步反应得C、D和E．B经①、②两步反应得E、F和H．上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示．（提示：）（1）写出E的结构简式&&&&．（2）A有2种可能的结构，写出相应的结构简式&&&&．（3）F和小粒金属钠反应的化学方程式是&&&&，实验现象是&&&&，反应类型是&&&&．&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& （4）写出F在浓H2SO4作用下在170℃发生反应的化学方程式：&&&&实验现象是&&&&，反应类型是&&&&．（5）写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式&&&&，实验现象是&&&&，反应类型是&&&&．（6）在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物的是&&&&．
2（化学-有机化学基础）下图中X是一种具有水果香味的合成香料，A是有直链有机物，E与FeCl3，溶液作用显紫色．请根据上述信息回答：（1）H中含氧官能团的名称是&&&&．B→I的反应类型为&&&&．（2）只用一种试剂鉴别D、E、H，该试剂是&&&&．（3）H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的结构简式为&&&&．（4）D和F反应生成X的化学方程式为&&&&．
3近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好．下图是以煤为原料生产聚氯乙烯（PVC）和人造羊毛的合成路线．请回答下列问题：（1）写出反应类型&&反应①&&&&&反应②&&&&．（2）写出结构简式&PVC&&&&&C&&&&．（3）写出AD的化学反应方程式&&&&．（4）与D互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有&&&&种（不包括环状化合物），写出其中一种的结构简式&&&&．
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有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C和D 三种物质。
（1）B中的含氧官能团名称是____________ 。（2）A→C的反应类型是___________ ；A～D中互为同分异构体的是___________ 。（3）由A生成B的化学方程式是_____________ 。（4）C在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是_____________ 。
题型：填空题难度：中档来源：北京期末题
（1）醛基、羧基（2）消去反应；CD（3）2+ O2 2 + 2 H2O（4）n
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据魔方格专家权威分析，试题“有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C和D三种..”主要考查你对&&有机物的官能团，消去反应，氧化反应，加聚反应，同分异构体&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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有机物的官能团消去反应氧化反应加聚反应同分异构体
官能团:定有机物化学特性的原子或原子团。常见的官能团：碳碳双键、碳碳三键、羟基、醛基、羧基、酯基、羰基、苯基、-X(卤素)、氨基。根、基和官能团的区别:
1．根带电的原子团，如OH-电子式为)、 等。 2．基电中性，不能单独存在，一般用“一R”表示烃基，其中的“一”表示一个电子，如甲基(一CH3)，电子式为常见的基有乙基()、乙烯基 H ()、苯基()、羟基(一OH)、硝基()等。 3．& OH一与一OH、一COOH两种官能团的比较消去反应：
氧化反应：
加聚反应：
对加聚反应的理解：(1)聚合反应包括加聚反应，如下图所示： (2)聚合反应与加聚反应都是由低分子化合物生成高分子化合物的反应，加聚反应必须通过加成反应生成高聚物，而聚合反应可以通过加成反应生成高聚物，也可以通过其他方式生成高聚物。 (3)加聚反应的单体必须是含有不饱和键的化合物，加聚反应过程中没有副产物产生。同分异构现象和同分异构体：
1．概念：化合物具有相同的分子式．但结构小同，因而产生了性质上的差异，这种现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 2．同分异构体的基本类型 (1)碳链异构：指的是分子中碳骨架不同而产生的同分异构现象。如所有的烷烃异构都属于碳链异构。 (2)位置异构：指的是分子中官能团位置不同而产生的同分异构现象。如l一丁烯与2一丁烯、l一丙醇与2一丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。 (3)官能团异构：指的是有机物分子式相同，但具有不同官能团的同分异构体的现象。常见的官能团异构关系如下表所示：(4)顺反异构：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧的称为顺式结构；两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧的称为反式结构。如同分异构体的写法：
1．烷烃的同分异构体的写法烷烃只存在碳链异构，其书写技巧一般采用“减碳法”，可概括为“两注意，四句话”。 (1)两注意：①选择最长的碳链为主链；②找出主链的中心对称线。 (2)四句话：主链由长到短、支链由整到散，位置由心到边，排布邻、间、对。例如，C6H14的同分异构体可按此法完整写出(为了简便，在所写结构式中删去了氢原子)： 2．烯烃的同分异构体的写法分子组成符合CnH2n的烃除烯烃外，还有环烷烃 (n≥3)，并且烯烃中双键的位置不同则结构不同，有的烯烃还存在顺反异构，所以烯烃的同分异构体比烷烃复杂得多。以C5H10为例说明同分异构体的写法：共有5种烯烃，其中(2)还存在顺反异构体，5种环烷烃，共计11种。 3．苯的同系物的同分异构体的写法由于苯环上的侧链位置不同，可以形成多种同分异构体。以C8H10为例写出其属于苯的同系物的同分异构体：
判断同分异构体数目的方法：
1．碳链异构和位置异构：先摘除官能团，书写最长碳链，移动官能团的位置；再逐渐减少碳数，移动官能团的位置。判断分子式为的醇的同分异构体数目：先摘除官能团剩余和可见有两种属于醇的同分异构体； 判断分子式为的属于醛的同分异构体数目：先摘除官能团剩余和可见有两种属于醛的同分异构体。 分子式符合的羧酸的同分异构体数目：先摘除剩余可 见有4种属于酸的同分异构体。 2．官能团衍变：先判断官能团的类别异构，再分别判断同种官能团的异构数目。例如分子式符合的同分异构体：符合羧酸和酯的通式，属于酸的2种(即摘除后剩余)，这样一个羧基又可以变为一个醛基和一个羟基，又可以衍变出含有两种不同含氧官能团(含有羟基和醛基)的异构体；属于酯的同分异构体：可以按羧酸和醇的碳数先分类，即酯由一个碳的酸(甲酸)和3个碳的醇(1一丙醇、2一丙醇)得到，酯由2个碳的酸(乙酸)和2个碳的醇(乙醇)得到，酯由3个碳数的酸(丙酸)和1个碳的醇(甲醇)得到，这样就会写出4种酯。 3．苯环上的位置变换：例如分子式符合的芳香酯的同分异构体： 4．判断取代产物种类(“一”取代产物：对称轴法； “多”取代产物：一定一动法；数学组合法)。 5．替代法：例如二氯苯有3种，则四氯苯也为3种(将H替代C1)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。 6．对称法(又称等效氢法)：等效氢法的判断可按下列三点进行： (1)同一碳原子上的氢原子是等效的； (2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的； (3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时，物与像的关系)。烃的一取代物的数目等于烃分子中等效氢的种数。
发现相似题
与“有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C和D三种..”考查相似的试题有：
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