同素异形体是怎么回事?化学式一样为什么物理性质不一样?为什么相互转化算是化学变化?举个例子,给出结构图.还有,为什么有些物质比如磷不是直接由原子构成还只写成P而不是P4什么的呢?_百度作业帮
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同素异形体是怎么回事?化学式一样为什么物理性质不一样?为什么相互转化算是化学变化?举个例子,给出结构图.还有,为什么有些物质比如磷不是直接由原子构成还只写成P而不是P4什么的呢?
化学式一样为什么物理性质不一样?为什么相互转化算是化学变化?举个例子,给出结构图.还有,为什么有些物质比如磷不是直接由原子构成还只写成P而不是P4什么的呢?
决定物理化学性质的主要是分子构成同素异形体很多时候是分子结构不同比如石墨是片层状的结构而金刚石是立体结构化学式一样是因为很多都是离子晶体和原子晶体,他们分子的大小就是这块东西的大小,所以不定的离子晶体和分子晶体的物质我们一般都是写最简式,比如氯化钠的NaCl,石墨的C不可能将里面含有多少数量表示出来化学变化的本质有原有的化学键的打破或者新的化学键的建立~同素异形体因为结构不同,不是同一种分子,化学键情况也是不同,肯定会有键的变化磷写成P主要考虑有红磷黑磷白磷肯定是P4,是分子晶体
您可能关注的推广磷在天然水和废水中，磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在，它们分为正磷酸盐，缩合磷酸盐（焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐）和有机结合的磷酸盐，它们存在于溶液中，腐殖质粒子中或水生生物中。天然水中磷酸盐含量较微。化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生水污水中常含有较大量磷。磷是生物生长的必需的元素之一。但水体中磷含量过高（超过0.2mg/L）可造成藻类的过量繁殖，直至数量上达到有害的程度（称为富营养化），造成湖泊、河流透明度降低，水质变坏。一、钼酸铵分光光度法GB11893--89概&
述1．& 方法原理在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应。生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络和物，通常即称磷钼蓝。2．& 干扰及消除砷含量大于2mg/L有干扰，可用硫代硫酸钠去除。硫化物含量大于2mg/L有干扰，在酸性条件下通氮气可去除。六价镉大于50 mg/L有干扰，用亚硫酸钠去除。亚硝酸盐大于1 mg/L有干扰，用氧化消解或加氨磺酸均可以去除。铁浓度为20 mg/L，使结果偏低5%；铜浓度达10 mg/L不干扰；氟化物小于70 mg/L是允许的。海水中大多数离子对显色的影响可以忽略。3．& 方法的适用范围本方法最低检出浓度为0.01 mg/L（吸光度A=0.01时所对应的浓度）；测定上限为0.6 mg/L。可适用于测定地面水、生活污水及日化、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐分析。仪&
器分光光度计试&
剂（1）1+1硫酸。（2）10%（m/V）抗坏血酸溶液：溶解10g抗坏血酸于水中，并稀释至100ml。该溶液贮存在棕色玻璃瓶中，在冷处可稳定几周。如颜色变黄，则弃去重配。（3）钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[（NH4）6Mo7O24.4H2O]于100ml水中。溶解0.35g酒石酸锑氧钾[K（SbO）C4H4O6?1/2H2O]于100ml水中。在不断搅拌下，将钼酸铵溶液徐徐加倒300ml（1+1）硫酸中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。试剂贮存在棕色的玻璃瓶中于冷处保存。至少稳定2个月。（4）浊度―色度补偿液：混合两份体积的（1+1）硫酸和一份体积的10%（m/V）抗坏血酸溶液。此溶液当天配制。（5）磷酸盐贮备溶液：将磷酸二氢钾（KH2PO4）于110℃干燥2h，在干燥器中放冷。称取0.217g溶于水，移入1000ml容量瓶中。加（1+1）硫酸5ml，用水稀释至标线。此溶液每毫升含50.0&g磷（以P计）。（6）磷酸盐标准溶液：吸取10.00ml磷酸盐贮备液于250ml容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含2.00&g磷。临用时现配。步&
骤1．& 校准曲线的绘制取数支50ml具塞比色管，分别加入磷酸盐标准使用液0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.0、15.0 ml，加水至50 ml。（1）& & 显色：向比色管中加入1 ml 10%（m/V）抗坏血酸溶液混匀，30s后加2ml钼酸盐溶液充分混匀，放置15min。（2）& & 测量：用10mm或30mm比色皿，于700nm波长处，以零浓度溶液为参比，测量吸光度。2．& 样品测定分取适量水样（使含磷量不超过30 &g）用水稀释至标线。以下按绘制校准曲线的步骤进行显色和测量。减去空白试验的吸光度，并从校准曲线上查出含磷量。计算磷酸盐（P, mg/L）= 式中，m--由校准曲线查得的磷量（&g）；& & & V―水样体积（ml）。
仪器采购指南：&&&&
&&回复于： 17:15:05
精密度和准确度各实验室分析质控样的精密度和准确度，见下表。协作实验测得方法的精密度和准确度样品名称含量（P mg/L）实验室数消解方法室内相对标准差（%）室间相对标准差（%）相对误差（%）USEPA2.0613K2S2O8氧化0.751.331.74ESEPA2.066HNO3-HClO4氧化1.411.49+1.85USEPA0.2011K2S2O8氧化1.93.3+10各实验室分析地面水和工业废水的精密度和准确度，见下表。各实验室测定实际水样的精密度和准确度水样类型含量（P mg/L）实验室数消解方法单个实验室相对标准差（%）加标回收率（%）地表水0.02-2.5414K2S2O80.3-1390.5-105工业废水0.06-6.1714K2S2O80.18-13.790-106地表水0.07-2.296HNO3-HClO40.9-8.197.2-104工业废水0.40-1.535HNO3-HClO40.89-2.1297.4-101注意事项（1）& & 如试样中浊度或色度影响测量吸光度时，需做补偿校正。在50ml比色管中，水样定容后加入3ml浊度补偿液，测量吸光度，然后从水样的吸光度中减去校正吸光度。（2）& & 室温低于13℃时，可在20-30℃水浴中，显色15min。（3）& & 操作所用的玻璃器皿，可用1+5的盐酸浸泡2h ，或用不含磷酸盐的洗涤剂刷洗。（4）& & 比色皿用后应以稀硝酸或铬酸洗液浸泡片刻，以除去吸附的钼蓝呈色物。
&&回复于： 13:17:43
这个是总磷的一种方法，我们就用这种
&&回复于： 22:36:09
就感觉这方法面熟，原来是国标。感谢分享 下载
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好氧聚磷菌的分离、鉴定及其聚磷特性的研究
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